漸凍癥,醫(yī)學上稱為肌萎縮側索硬化癥(ALS),是一種影響中樞和周圍神經系統(tǒng)的神經退行性疾病,目前漸凍癥沒有根治的方法,治療主要是緩解癥狀、延緩病情進展、提高生活質量。本頁面旨在分享關于漸凍癥 常見問題,例如(癥狀,原因,預防方法),以及干細胞治療漸凍癥的常見問題解答。
2024年6月26日
目錄 什么是ALS? 漸凍癥如何影響身體 漸凍癥預期壽命 治療 并發(fā)癥 提高生活質量 肌萎縮側索硬化癥(ALS) 的預期壽命各不相同,但被診斷患有漸凍癥的人預計可以存活2至5年。不過,有些 漸凍癥患者確實可以存活更久。約10%的患者可...
2024年6月26日
導語:漸凍癥,醫(yī)學上稱為肌萎縮側索硬化癥(ALS),是一種罕見的神經系統(tǒng)疾病,屬于運動神經元病的一種。該病主要影響大腦和脊髓中的運動神經元,導致患者逐漸失去對肌肉的控制能力,最終導致全身癱瘓。本文為您講述女性患上漸凍癥有多常見?漸凍癥的其...
2023年10月18日
肌萎縮側索硬化癥 (ALS),也稱為漸凍癥,是一種神經退行性疾病,其特征是運動神經元進行性退化。 運動神經元的喪失導致大腦無法啟動和控制肌肉運動,從而導致隨意肌肉動作的喪失?,F(xiàn)對漸凍癥的7個階段:醫(yī)學分析 (2023) 要點: 早期發(fā)現(xiàn)ALS...
2023年6月24日
什么是漸凍癥的神經源性干細胞療法? 漸凍癥,也稱為肌萎縮側索硬化癥(ALS),是一種慢性進行性神經系統(tǒng)變性疾病,主要影響大腦中的運動神經元。這種疾病會導致肌肉逐漸無力和萎縮,最終導致患者無法移動。目前,神經源性干細胞療法是一種研究中的新...
2023年6月24日
肌萎縮側索硬化(ALS) 可以用美國食品和藥物管理局 (FDA) 批準的某些藥物治療,但該病癥無法治愈。然而,這些處方療法可能會減少運動神經元損傷,而運動神經元損傷是導致ALS的原因。 癥狀管理是ALS治療的基石。干細胞療法是目前正在研究中檢查的治療方...
2023年6月24日
肌萎縮性側索硬化癥 (ALS) 是一種神經退行性疾病,具有異質性病程,最終導致死亡。目前,尚無治愈方法,需要可以減緩疾病進展的新療法。干細胞移植是一種新興療法,在最近的臨床試驗中顯示出巨大的潛力。 本綜述旨在檢查關于該主題的各種臨床試驗的結...
2023年6月24日
目錄 影響飲食的肌萎縮側索硬化癥癥狀 飲食和BMI如何影響肌萎縮側索硬化癥 肌萎縮側索硬化飲食 生酮飲食和肌萎縮側索硬化 食管 經常問的問題 肌萎縮側索硬化癥的治療(ALS) 是一種影響肌肉控制的進行性神經系統(tǒng)疾病,旨在幫助減緩...
2023年6月24日
目錄 肌萎縮側索硬化癥發(fā)病年齡 早期跡象 原因和風險因素 人口因素 環(huán)境誘因 肌萎縮側索硬化癥如何進展 何時尋求護理 經常問的問題 對于肌萎縮側索硬化癥 (ALS),您的隨意肌可能會開始出現(xiàn)問題。早期跡象可能非常輕微,您可...
2023年6月24日
目錄 ALS的階段 有治愈方法嗎? 治療進展 經常問的問題 肌萎縮側索硬化癥無法治愈。然而,研究人員仍在繼續(xù)尋找潛在的治療方法和其他藥物來幫助減緩疾病的進展。正在進行的研究還旨在增進對這種疾病的了解,并幫助識別可能導致ALS發(fā)展的...
2023年6月24日
目錄 癥狀 成因 診斷 治療 預防 經常問的問題 肌萎縮側索硬化(ALS)和帕金森病(PD)是神經退行性的影響運動的(神經死亡)疾病。盡管存在這種相似性,但它們是不同的病癥,具有影響神經系統(tǒng)不同部分的獨特癥狀。他們也有獨特的治療...
2023年6月24日
目錄 ALS是遺傳的嗎? 肌萎縮側索硬化的類型 ALS基因和突變 ALS基因檢測 環(huán)境誘因 經常問的問題 肌萎縮性側索硬化癥 (ALS) 的病因尚不清楚,科學家通常無法確定為什么這種疾病會影響某些人而不影響其他人。然而,目前的研究...
2023年6月24日
CORESTEM于2015年在韓國推出了世界上第一個針對肌萎縮側索硬化癥的干細胞療法。該公司目前正在尋求授權合作伙伴,以爭取在美國和歐洲獲得產品批準。 CORESTEM是一家生物科技公司,專門從事神經和自身免疫性疾病個性化干細胞療法的研發(fā)。其主導產品是Ne...
2023年6月24日
目錄 ALS的最初跡象 診斷 診斷后 經常問的問題 肌萎縮側索硬化(ALS) 影響控制隨意運動的運動神經元(神經細胞)。ALS的早期癥狀往往會影響您的四肢,有時還會影響您的呼吸和飲食。隨著時間的推移,運動、言語、咀嚼和吞咽以及呼吸都會受...
2023年6月24日
漸凍癥的階段是什么?漸凍癥的發(fā)展過程是怎樣的? 漸凍癥,也稱為肌萎縮側索硬化(ALS),是一種進行性神經系統(tǒng)退行性疾病,其發(fā)展過程可以分為以下幾個階段: 初始癥狀期: 在疾病初期,患者可能會出現(xiàn)手部無力握筷、行走時跌倒或聲音沙啞等癥狀...
2023年6月23日
目錄 ALS的預期壽命 療程 經常問的問題 肌萎縮側索硬化癥(ALS) 患者的預期壽命各不相同,但往往在兩到五年之間。1然而,有些ALS患者的壽命確實更長。大約10%的患者能活10年,5%的人能活20年或更長。 ALS無法治愈,但有一些治療方法可以...