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全能干細(xì)胞與多能干細(xì)胞的區(qū)別

發(fā)現(xiàn)全能干細(xì)胞和多能干細(xì)胞之間的重要區(qū)別、它們的發(fā)育潛力、起源以及對(duì)研究和醫(yī)學(xué)的影響。

全能干細(xì)胞和多能干細(xì)胞是具有不同發(fā)育能力的兩種基本類型的干細(xì)胞。

全能細(xì)胞可以產(chǎn)生生物體中的所有細(xì)胞類型,包括胚胎外組織,而多能細(xì)胞可以分化為除胚胎外組織之外的所有細(xì)胞類型。

了解這些干細(xì)胞類型之間的主要差異對(duì)于推進(jìn)干細(xì)胞研究和再生醫(yī)學(xué)至關(guān)重要。

要點(diǎn):

  • 全能細(xì)胞具有最大的發(fā)育潛力,存在于早期胚胎發(fā)育中
  • 多能細(xì)胞的潛力更加有限,并且在發(fā)育后期出現(xiàn)
  • 全能細(xì)胞包括受精卵和早期卵裂球,而多能細(xì)胞包括胚胎干細(xì)胞和誘導(dǎo)多能干細(xì)胞
  • 多能干細(xì)胞廣泛用于研究并具有潛在的治療應(yīng)用

?全能干細(xì)胞和多能干細(xì)胞是兩種可以在體內(nèi)發(fā)育成各種細(xì)胞類型的細(xì)胞,但它們的潛力不同。全能細(xì)胞存在于胚胎發(fā)育的最早階段,可以產(chǎn)生所有細(xì)胞類型,包括那些支持胚胎發(fā)育的細(xì)胞,例如胎盤。多能細(xì)胞在發(fā)育后期出現(xiàn),可以分化成除支持組織之外的所有細(xì)胞類型。來(lái)自囊胚的胚胎干細(xì)胞和由成體細(xì)胞產(chǎn)生的誘導(dǎo)多能干細(xì)胞是用于研究和潛在再生醫(yī)學(xué)的多能細(xì)胞的例子。

發(fā)展?jié)摿?/strong>

全能細(xì)胞在干細(xì)胞中具有最高的發(fā)育潛力。它們存在于胚胎發(fā)育的最早階段,特別是在受精卵和早期卵裂球中。這些細(xì)胞可以產(chǎn)生生物體中的所有細(xì)胞類型,包括胚胎和胚胎外組織,例如胎盤和卵黃囊。相比之下,多能細(xì)胞的發(fā)育潛力更加有限。

它們?cè)诎l(fā)育后期出現(xiàn),可以分化成三個(gè)胚層(內(nèi)胚層、中胚層和外胚層)的所有細(xì)胞類型,但不能產(chǎn)生胚外組織。隨著發(fā)育的進(jìn)展,全能細(xì)胞分化為多能細(xì)胞,標(biāo)志著細(xì)胞潛力的關(guān)鍵轉(zhuǎn)變。

細(xì)胞類型發(fā)展?jié)摿?/th>胚胎階段
全能可以產(chǎn)生所有細(xì)胞類型,包括胚胎外組織合子和早期卵裂球
多能性可分化為除胚外組織外的所有細(xì)胞類型囊胚內(nèi)細(xì)胞團(tuán)

細(xì)胞類型和起源

全能細(xì)胞存在于胚胎發(fā)育的最早階段。受精卵由卵子和精子融合形成,是第一個(gè)全能細(xì)胞。隨后的細(xì)胞分裂產(chǎn)生早期卵裂球,其保留全能性直到囊胚形成。

另一方面,多能細(xì)胞源自囊胚的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)(ICM)。這些細(xì)胞被稱為胚胎干細(xì)胞(ESC),可以在體外分離和培養(yǎng)。除了ESC之外,誘導(dǎo)多能干細(xì)胞 (iPSC) 是通過(guò)重編程過(guò)程從成體體細(xì)胞中人工衍生出來(lái)的。

?雖然iPSC與ESC具有許多相同的特征,但它們并不相同,并且可能保留其起源細(xì)胞的一些表觀遺傳記憶。

?研究和治療應(yīng)用

多能干細(xì)胞,特別是胚胎干細(xì)胞和iPSC,在干細(xì)胞研究領(lǐng)域引起了極大的關(guān)注。它們分化成各種細(xì)胞類型的能力使它們成為研究發(fā)育過(guò)程、疾病模型和藥物篩選的寶貴工具。

此外,多能干細(xì)胞在再生醫(yī)學(xué)方面具有巨大的潛力,因?yàn)樗鼈兛捎糜谏商囟ǖ募?xì)胞類型或組織用于移植和治療多種疾病和損傷。相比之下,全能細(xì)胞由于其稀有性而其研究應(yīng)用更加有限以及圍繞使用早期胚胎的倫理考慮。

?了解控制全能性和向多能性轉(zhuǎn)變的分子機(jī)制對(duì)于增進(jìn)我們對(duì)早期胚胎發(fā)育的了解和改進(jìn)干細(xì)胞技術(shù)至關(guān)重要。

?分子特征

全能干細(xì)胞和多能干細(xì)胞具有不同的分子特征。Oct4、Sox2和Nanog等關(guān)鍵轉(zhuǎn)錄因子在兩種細(xì)胞類型中均高度表達(dá),并在維持其未分化狀態(tài)方面發(fā)揮重要作用。

然而,全能細(xì)胞和多能細(xì)胞之間的基因表達(dá)模式也存在顯著差異。全能細(xì)胞表現(xiàn)出獨(dú)特的分子特征,將其與多能細(xì)胞區(qū)分開(kāi)來(lái)。

例如,它們表達(dá)Zscan4和Eomes等特定標(biāo)記,這些標(biāo)記與其擴(kuò)展的發(fā)育潛力相關(guān)。此外,與多能細(xì)胞相比,全能細(xì)胞具有獨(dú)特的表觀遺傳景觀,具有更多的開(kāi)放染色質(zhì)和更少的抑制性組蛋白修飾。

當(dāng)全能細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)槎嗄苄詴r(shí),它們的基因表達(dá)和表觀遺傳調(diào)控發(fā)生顯著變化。全能性相關(guān)基因的下調(diào)和多能性特異性基因網(wǎng)絡(luò)的建立標(biāo)志著這一關(guān)鍵的發(fā)育轉(zhuǎn)變。了解驅(qū)動(dòng)這種轉(zhuǎn)變的分子機(jī)制是干細(xì)胞生物學(xué)領(lǐng)域的一個(gè)活躍研究領(lǐng)域。

?上圖:分化前的全能干細(xì)胞
?上圖:分化前的全能干細(xì)胞

?體外分化潛力

多能干細(xì)胞,例如ESC和iPSC,可以在實(shí)驗(yàn)室中分化成多種細(xì)胞類型。

研究人員開(kāi)發(fā)了各種定向分化方案,引導(dǎo)多能細(xì)胞向特定譜系發(fā)展。

這些方案通常涉及使用生長(zhǎng)因子、小分子和其他信號(hào)線索來(lái)模擬自然發(fā)育過(guò)程。然而,將多能細(xì)胞分化為某些特殊的細(xì)胞類型,例如功能性胰腺β細(xì)胞或成熟心肌細(xì)胞,仍然具有挑戰(zhàn)性。

另一方面,全能細(xì)胞由于其短暫性和缺乏合適的培養(yǎng)條件而難以在體外維持。

細(xì)胞類型體外分化挑戰(zhàn)
多能性可以使用定向分化方案分化成各種細(xì)胞類型難以獲得某些特殊的細(xì)胞類型
全能體外維持困難短暫性和缺乏合適的培養(yǎng)條件

體內(nèi)發(fā)育潛力

干細(xì)胞潛力的真正考驗(yàn)在于其在體內(nèi)促進(jìn)發(fā)育的能力。全能細(xì)胞植入子宮后,可以發(fā)育成整個(gè)有機(jī)體,包括胚胎和胚胎外組織。相比之下,多能細(xì)胞不能獨(dú)立發(fā)育生成一個(gè)完整的有機(jī)體。

然而,它們的多能性可以使用畸胎瘤形成測(cè)定來(lái)評(píng)估,其中將細(xì)胞注射到免疫缺陷小鼠體內(nèi)并形成含有所有三個(gè)胚層組織的腫瘤。多能細(xì)胞也可以通過(guò)注射到發(fā)育中的小鼠體內(nèi)時(shí)促進(jìn)嵌合體形成的能力來(lái)測(cè)試胚胎。?

重編程和干細(xì)胞狀態(tài)

Shinya Yamanaka及其同事發(fā)現(xiàn)的誘導(dǎo)多能性徹底改變了干細(xì)胞生物學(xué)領(lǐng)域。他們證明,可以使用一組稱為山中因子(Oct4、Sox2、Klf4 和c-Myc)。

這項(xiàng)開(kāi)創(chuàng)性的工作為生成患者特異性多能干細(xì)胞和體外疾病建模開(kāi)辟了新途徑。最近的研究還探索了將細(xì)胞重編程為全能樣狀態(tài)的可能性。

?Nanog、Esrrb和Tfap2c等因子已被證明可在小鼠胚胎干細(xì)胞中誘導(dǎo)全能樣狀態(tài)。在重編程背景下了解多能性和全能性之間的關(guān)系是一個(gè)活躍的研究領(lǐng)域。

?間充質(zhì)干細(xì)胞是多能干細(xì)胞

間充質(zhì)干細(xì)胞(MSC)是一種對(duì)再生醫(yī)學(xué)至關(guān)重要的多能干細(xì)胞。與可以變成任何細(xì)胞類型的全能干細(xì)胞和多能干細(xì)胞相比,這些細(xì)胞的分化潛力更有限。盡管如此,間充質(zhì)干細(xì)胞仍然可以分化成各種細(xì)胞類型,如成骨細(xì)胞(骨細(xì)胞)、軟骨細(xì)胞(軟骨細(xì)胞)和脂肪細(xì)胞(脂肪細(xì)胞)。

間充質(zhì)干細(xì)胞在再生醫(yī)學(xué)中具有很高的價(jià)值,因?yàn)樗鼈兒苋菀讖墓撬?、脂肪組織和臍帶血等成體組織中分離出來(lái)。這種可及性使得它們比胚胎干細(xì)胞爭(zhēng)議更少。此外,它們的免疫調(diào)節(jié)和抗炎特性對(duì)于促進(jìn)組織修復(fù)和再生至關(guān)重要。?

間充質(zhì)干細(xì)胞的潛在應(yīng)用

近年來(lái),人們?cè)絹?lái)越多地探索間充質(zhì)干細(xì)胞治療心血管疾病、神經(jīng)系統(tǒng)疾病和肌肉骨骼損傷等疾病的潛力。例如,這些細(xì)胞已被用來(lái)促進(jìn)骨質(zhì)疏松癥患者的骨再生,并增強(qiáng)心力衰竭患者的心臟功能。

?間充質(zhì)干細(xì)胞在治療中的優(yōu)勢(shì)

間充質(zhì)干細(xì)胞的一大優(yōu)勢(shì)是它們能夠在培養(yǎng)物中輕松擴(kuò)增并根據(jù)需要分化為特定細(xì)胞類型,從而能夠開(kāi)發(fā)針對(duì)患者的特異性療法。此外,使用成人間充質(zhì)干細(xì)胞還回避了與胚胎干細(xì)胞相關(guān)的倫理問(wèn)題。

關(guān)鍵點(diǎn):

  • MSC:能夠分化為骨、軟骨和脂肪細(xì)胞的多能細(xì)胞。
  • 應(yīng)用:心血管、神經(jīng)和肌肉骨骼疾病的潛在治療方法。
  • 優(yōu)點(diǎn):易于培養(yǎng),在倫理上優(yōu)于胚胎干細(xì)胞。
  • 挑戰(zhàn):需要標(biāo)準(zhǔn)化方案和臨床環(huán)境中徹底的安全性評(píng)估。

?結(jié)論

總之,全能干細(xì)胞和多能干細(xì)胞代表了早期胚胎發(fā)育過(guò)程中細(xì)胞潛能的不同階段。全能細(xì)胞存在于受精卵和早期卵裂球中,可以產(chǎn)生整個(gè)生物體,而多能細(xì)胞則源自內(nèi)細(xì)胞團(tuán)或通過(guò)重編程,其發(fā)展能力更加有限。

這些干細(xì)胞類型徹底改變了我們對(duì)發(fā)育的理解,并為再生醫(yī)學(xué)帶來(lái)了巨大的希望。

然而,我們?cè)诳刂聘杉?xì)胞命運(yùn)和充分利用其治療潛力方面的知識(shí)和技術(shù)仍然存在巨大差距。

未來(lái)的研究方向包括改進(jìn)定向分化方案、提高重編程的效率和安全性,以及開(kāi)發(fā)在體外捕獲和維持全能樣狀態(tài)的新策略。

單細(xì)胞技術(shù)、基因組編輯和生物材料的進(jìn)步無(wú)疑將在推動(dòng)干細(xì)胞研究的界限并將發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)化為臨床應(yīng)用方面發(fā)揮至關(guān)重要的作用。

參考文獻(xiàn):

1.Condic, M. L. (2014). Totipotency: What it is and what it is not. Stem Cells and Development, 23(8), 796-812. https://doi.org/10.1089/scd.2013.0364

2.Hanna, J., Cheng, A. W., Saha, K., Kim, J., Lengner, C. J., Soldner, F., Cassady, J. P., Muffat, J., Carey, B. W., & Jaenisch, R. (2010). Human embryonic stem cells with biological and epigenetic characteristics similar to those of mouse ESCs. Proceedings of the National Academy of Sciences, 107(20), 9222-9227. https://doi.org/10.1073/pnas.1004584107

3.Takahashi, K., & Yamanaka, S. (2006). Induction of pluripotent stem cells from mouse embryonic and adult fibroblast cultures by defined factors. Cell, 126(4), 663-676. https://doi.org/10.1016/j.cell.2006.07.024

4.Yang, J., Ryan, D. J., Wang, W., Tsang, J. C. H., Lan, G., Masaki, H., Gao, X., Antunes, L., Yu, Y., Zhu, Z., Wang, J., Kolodziejczyk, A. A., Campos, L. S., Wang, C., Yang, F., Zhong, Z., Fu, B., Eckersley-Maslin, M. A., Woods, M., … Liu, P. (2017). Establishment of mouse expanded potential stem cells. Nature, 550(7676), 393-397. https://doi.org/10.1038/nature2405

5.Jiang, T., Xu, G., Wang, Q., Yang, L., Zheng, L., Zhao, J., & Zhang, X. (2017). In vitro expansion impaired the stemness of early passage mesenchymal stem cells for treatment of cartilage defects. Cell Death & Disease, 8(6), e2851. https://doi.org/10.1038/cddis.2017.215

6.Hosseini, S., Taghiyar, L., Safari, F., & Baghaban Eslaminejad, M. (2018). Regenerative Medicine Applications of Mesenchymal Stem Cells. Advances in Experimental Medicine and Biology, 1089, 115–141. https://doi.org/10.1007/5584_2018_219

7.Maqsood, M., Kang, M., Wu, X., Chen, J., Teng, L., & Qiu, L. (2020). Adult mesenchymal stem cells and their exosomes: Sources, characteristics, and application in regenerative medicine. Life Sciences, 256, 118002. https://doi.org/10.1016/j.lfs.2020.118002

8.Volkman, R., & Offen, D. (2017). Concise Review: Mesenchymal Stem Cells in Neurodegenerative Diseases. Stem Cells, 35(8), 1867–1880. https://doi.org/10.1002/stem.2651                 

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