概述:間充質(zhì)干細胞治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎,核心在于其免疫調(diào)節(jié)、組織修復(fù)和減少炎癥反應(yīng)。它抑制異常免疫反應(yīng),減少炎癥,同時分化為多種細胞,促進軟骨再生,分泌生長因子,激活修復(fù)機制,全方位改善關(guān)節(jié)功能,展現(xiàn)了類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎治療的新前景。
類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(rheumatoid arthritis,RA)是一種自身免疫疾病,即患者的免疫系統(tǒng)錯誤地將關(guān)節(jié)周圍組織識別為“非我族類”進行攻擊,造成關(guān)節(jié)炎癥、疼痛、腫脹和僵硬。
除了關(guān)節(jié)破壞外,類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎還可以侵犯皮膚、眼睛、肺、心臟、腎臟、唾液腺、神經(jīng)組織、骨髓血管等組織器官。
發(fā)病特征是病程慢、反復(fù)發(fā)作,可引起關(guān)節(jié)損傷、軀體殘疾、心臟疾病等并發(fā)癥,嚴重影響患者的身體健康和生活質(zhì)量,而且降低病患的預(yù)期壽命。
傳統(tǒng)方法治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的缺點
目前,可用于治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的藥物療效有限,包括非甾體抗炎藥(NSAIDs)、疾病修飾抗風(fēng)濕藥物(DMARDs)和免疫抑制劑。靶向細胞因子治療有一定的治療效果,但對損傷關(guān)節(jié)無明顯的修復(fù),限制了其廣泛的臨床應(yīng)用。
而藥物副作用顯著,長期使用可能損傷肝腎功能并且部分患者對藥物產(chǎn)生抗性,療效逐漸減弱,疾病控制變得更加困難。而且傳統(tǒng)方法治療效果多為緩解癥狀,難以根治,需終身服藥控制病情。
近年來,對于干細胞的研究成為 類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎治療的熱點,其中間充質(zhì)干細胞以其多向分化能力、免疫抑制性能,以及組織損傷修復(fù)能力和低風(fēng)險性,為類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的治愈提供了新的前景。
什么是間充質(zhì)干細胞?
間充質(zhì)干細胞(Mesenchymal Stem Cells, MSCs)是一種多能干細胞,存在于多種組織中,包括骨髓、脂肪組織、臍帶血等。
它們具有自我更新的能力和分化為多種細胞類型的潛能,如骨細胞、軟骨細胞和脂肪細胞等。間充質(zhì)干細胞因其免疫調(diào)節(jié)特性、促進組織修復(fù)和較低的免疫原性而在再生醫(yī)學(xué)和細胞治療領(lǐng)域受到廣泛關(guān)注。
近年來,MSCs被廣泛應(yīng)用于多種疾病的治療。在中國,MSCs已用于治療一些臨床上難治性疾病,例如脊髓損傷、腦癱、肌萎縮側(cè)索硬化癥、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、系統(tǒng)性硬化癥、克羅恩病、中風(fēng)、糖尿病、糖尿病足、肝硬化等。
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間充質(zhì)干細胞治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的優(yōu)勢
近年來,基于間充質(zhì)干細胞(MSCs)的生物學(xué)特點,對其在自身免疫性疾病中的作用進行了大量的研究。特別是MSCs可以降低此類疾病,尤其是類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的發(fā)病率,還可以減少疾病發(fā)作后的炎癥,并可以延緩疾病的進一步發(fā)展。
MSCs還具有免疫調(diào)節(jié)作用,調(diào)節(jié)T細胞、B 細胞、樹突狀細胞 (DC) 和自然殺傷 (NK) 細胞的細胞因子表達。而類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎主要是由T細胞介導(dǎo)的自身免疫性疾病引起的,并涉及B細胞、細胞因子、細胞凋亡、蛋白酶和其他因素。因此利用MSC干預(yù)RA介導(dǎo)的炎癥病理基礎(chǔ)成為一種可行的方法。
目前已有近100項研究建立了干細胞治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的實驗?zāi)P?/strong>。在大多數(shù)實驗?zāi)P椭校杉毎委煹寞熜峭ㄟ^顯著降低實驗性關(guān)節(jié)炎的誘發(fā)和進展來證明的。應(yīng)用最廣泛的模型是膠原誘導(dǎo)性關(guān)節(jié)炎(CIA)模型。這些有希望的模型為干細胞治療人類類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎疾病鋪平了道路。
目前,有9項臨床試驗正在進行中,因臨床數(shù)據(jù)尚未公開,但臨床試驗中的干細胞類型包括:50%的臍帶間充質(zhì)干細胞、25%的脂肪間充質(zhì)干細胞和25%的骨髓間充質(zhì)干細胞。
間充質(zhì)干細胞治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎3大臨床作用機制
1.間充質(zhì)干細胞的免疫調(diào)節(jié)作用
間充質(zhì)干細胞能夠通過多種方式介導(dǎo)T細胞亞群的分化、增殖和活化,并抑制B細胞的增殖和分化,以及DC的成熟和NK細胞的活性,從而實現(xiàn)各種免疫調(diào)節(jié)作用。因此,間充質(zhì)干細胞是干預(yù)類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎相關(guān)炎癥病理基礎(chǔ)的可行方法。
在一項關(guān)于RA治療的研究表明【1】,臍帶間充質(zhì)干細胞能在體外抑制成纖維細胞樣滑膜細胞 (FLS) 和T細胞的各種炎癥作用,并在體內(nèi)減弱CIA的發(fā)展。
Wang等報道了UC-MSCs對RA患者Th17細胞的免疫調(diào)控作用。【2】研究結(jié)果表明間充質(zhì)干細胞能明顯減少Th17細胞數(shù)量及細胞因子表達,降低ROR-γt表達及血清IL-17水平,且與劑量有較好的相關(guān)性。
間充質(zhì)干細胞還可以減少促炎因子的釋放并誘導(dǎo)免疫重建,同時減輕免疫炎癥反應(yīng)。因此,間充質(zhì)干細胞能為治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎提供一種新方法。
2.間充質(zhì)干細胞的損傷修復(fù)作用
間充質(zhì)干細胞具有強大的增殖能力及多向性,在適當(dāng)?shù)沫h(huán)境下可在體內(nèi)或體外分化為成體細胞,具有組織修復(fù)和再生能力。
間充質(zhì)干細胞能夠分泌多種生長因子,如肝細胞生長因子 (HGF)、血管內(nèi)皮生長因子 (VEGF)、基質(zhì)細胞衍生因子-1 (SDF-1)、角質(zhì)形成細胞生長因子 (KGF)、成纖維細胞生長因子 (FGF) 和胰島素樣生長因子-1 (IGF-1),以促進增殖和組織損傷修復(fù)。
在一項研究中,【3】靜脈注射干細胞后發(fā)現(xiàn)間充質(zhì)干細胞可分化為肺泡上皮細胞和肺血管內(nèi)皮細胞。此外,間充質(zhì)干細胞還可以在損傷修復(fù)中發(fā)揮作用。【4】有證據(jù)表明,血管生成素-1 (ANG-1) 和血管生成素-2 (ANG-2) 與KGF一起分泌以修復(fù)損傷。
間充質(zhì)干細胞還具有歸巢能力,可以遷移到受傷部位,并可以分化為受傷部位的局部成分,并通過分泌趨化因子、細胞因子和生長因子來幫助組織再生【5】。
綜上所述,間充質(zhì)干細胞可廣泛應(yīng)用于關(guān)節(jié)軟骨修復(fù)。
3.間充質(zhì)干細胞能夠減少炎癥反應(yīng)
間充質(zhì)干細胞在損傷部位發(fā)揮炎癥作用,緩解炎癥反應(yīng),主動遷移至損傷部位進行修復(fù),被稱為干細胞“巢穴功能”的“回歸”,在各種微環(huán)境條件下的動物體內(nèi)實驗中均表現(xiàn)出強烈的趨勢。
在一項研究中【6】,間充質(zhì)干細胞通過廣泛下調(diào)作用于免疫細胞的炎癥產(chǎn)物或細胞毒介質(zhì)并增加抗炎細胞因子IL-10的水平,顯著減輕炎癥。
除了抑制免疫反應(yīng)外,【7】間充質(zhì)干細胞還會在局部炎癥期間誘導(dǎo)產(chǎn)生分泌IL-10的調(diào)節(jié)性T細胞 (Treg)。IL-10是一種特征性Treg細胞因子,在體內(nèi)控制自身抗原反應(yīng)性T細胞方面發(fā)揮重要作用,這些Treg會抑制效應(yīng)T細胞對抗原的作用。因此間充質(zhì)干細胞可廣泛減少細胞因子和趨化因子,并直接激活巨噬細胞。
結(jié)論
本文對間充質(zhì)干細胞治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的優(yōu)勢以及間充質(zhì)干細胞治類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的機制進行總結(jié)。
間充質(zhì)干細胞能精準(zhǔn)調(diào)控免疫系統(tǒng),抑制異常免疫反應(yīng),減少炎癥介質(zhì)的產(chǎn)生,有效降解關(guān)節(jié)炎癥。還能通過分化為軟骨、骨等多種細胞類型,直接參與受損組織的修復(fù)與再生,并通過分泌生長因子,激活周圍細胞,減少炎癥反應(yīng),共同促進關(guān)節(jié)結(jié)構(gòu)的重建,恢復(fù)其正常功能,實現(xiàn)從根源上改善類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的效果。
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【1】LiuY, MuR, WangS, et al. Therapeutic potential of human umbilical cord mesenchymal stem cells in the treatment of rheumatoid arthritis. Arthritis Res Ther. 2010;12(open in a new window):R210. doi:10.1186/ar318721080925
【2】WangQ, LiX, LuoJ, et al. The allogeneic umbilical cord mesenchymal stem cells regulate the function of T helper 17 cells from patients with rheumatoid arthritis in an in vitro co-culture system. BMC Musculoskelet Disord. 2012;13(open in a new window):249. doi:10.1186/1471-2474-13-24923237239
【3】ZhangB, LuoQ, HalimA, JuY, MoritaY, SongG. Directed differentiation and paracrine mechanisms of mesenchymal stem cells: potential implications for tendon repair and regeneration. Curr Stem Cell Res Ther. 2017;12(open in a new window):447–454. doi:10.2174/1574888X1266617050210242328464787
【4】SongH, YinZ, WuT, et al. Enhanced effect of tendon stem/progenitor cells combined with tendon-derived decellularized extracellular matrix on tendon regeneration. Cell Transplant. 2018;27(open in a new window):1634–1643. doi:10.1177/096368971880538330298746
【5】FuX, LiuG, HalimA, JuY, LuoQ, SongAG. Mesenchymal stem cell migration and tissue repair. Cells. 2019;8(8):784.
【6】WeiZ, YuanJ, WangG, OcanseyDKW, XuZ, MaoFJSCI. Regulatory effect of mesenchymal stem cells on t cell phenotypes in autoimmune diseases. Stem Cell Int. 2021;2021:5583994.doi:10.1155/2021/5583994
【7】MattarP, BiebackK. Comparing the immunomodulatory properties of bone marrow, adipose tissue, and birth-associated tissue mesenchymal stromal cells. Front Immunol. 2015;6:560.26579133
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