2023年6月28日，F(xiàn)DA生物制品評(píng)估與研究中心（CBER）批準(zhǔn)了Lantidra（donislecel），第一個(gè)同種異體（已故捐獻(xiàn)者）胰島細(xì)胞療法，用于治療1型糖尿病成人患者，盡管目前已進(jìn)行了治療，但由于嚴(yán)重低血糖反復(fù)發(fā)作，仍無法達(dá)到目標(biāo)糖化血紅蛋白水平。本文章旨在強(qiáng)調(diào)1型糖尿病日益增加的全球健康負(fù)擔(dān)、以前的胰腺移植方法，并介紹首次獲得監(jiān)管部門批準(zhǔn)的同種異體胰島β細(xì)胞輸注（一種新的移植方法）。

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在20世紀(jì)30年代首次發(fā)現(xiàn)和使用胰島素后，Himsworth是最早在臨床上區(qū)分1型和2型糖尿病的研究人員之一^[1]。到20世紀(jì)70年代，臨床觀察發(fā)現(xiàn)了幼年發(fā)病型或1型糖尿病、成熟期發(fā)病型青年糖尿?。∕ODY）和成熟期發(fā)病型糖尿病，即現(xiàn)在的2型糖尿病^[2]。人們很早就認(rèn)識(shí)到，胰島素是由胰島β細(xì)胞產(chǎn)生的^[2]。隨著對(duì)分泌胰島素的胰島β細(xì)胞功能維持研究的深入，以及對(duì)人類基因組學(xué)認(rèn)識(shí)的提高，人們對(duì)糖尿病的表型譜有了進(jìn)一步的認(rèn)識(shí)^[2]。然而，對(duì)于1型糖尿病是否可能是由于β細(xì)胞的原發(fā)性功能缺陷導(dǎo)致繼發(fā)性自身免疫，從而導(dǎo)致T細(xì)胞介導(dǎo)的β細(xì)胞死亡，目前仍存在一些爭議^[2]。

Gregory及其同事最近發(fā)表的一項(xiàng)全球流行病學(xué)模型研究表明，2021年，有8400萬1型糖尿病患者^[3]。其中1500萬（18%）>20歲，5400萬（64%）20-59歲，1600萬（19%）>60歲^[3]。2021年新增確診病例500萬，中位發(fā)病年齡39歲^[3]。這些作者預(yù)測(cè)，到2040年，全球1型糖尿病病例發(fā)病率將增至13.5–17.4百萬，比2021年增加60–107%^[3]。

替代實(shí)體器官的移植已有140年的歷史，始于內(nèi)分泌器官甲狀腺^[4]。

1883年，瑞士外科醫(yī)生Theodor Kocher（1841-1917）對(duì)甲狀腺腫手術(shù)后出現(xiàn)甲狀腺功能減退癥的患者進(jìn)行了首次甲狀腺移植手術(shù)^[4,5]。

1909年，Kocher因其對(duì)甲狀腺功能的發(fā)現(xiàn)而成為第一位獲得諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)的外科醫(yī)生^[5]。具有內(nèi)分泌和外分泌功能的復(fù)雜器官胰腺的實(shí)體器官移植歷史更具挑戰(zhàn)性^[5]。確定胰島β細(xì)胞丟失與1型糖尿病之間的關(guān)聯(lián)推動(dòng)了胰腺和β細(xì)胞移植的發(fā)展^[6]。

1966年，明尼蘇達(dá)大學(xué)明尼阿波利斯分校對(duì)一名1型糖尿病患者進(jìn)行了第一例胰腺移植手術(shù)^[6,7]。在20世紀(jì)70年代和80年代，節(jié)段性胰腺移植與轉(zhuǎn)移外分泌胰腺分泌物的方法相結(jié)合^[6]。隨著改進(jìn)的免疫抑制劑的發(fā)展，腸改道胰腺移植的三種主要技術(shù)已被使用，包括同時(shí)胰腺和腎移植（SPK）、腎后胰腺移植（PAK）和單獨(dú)胰腺移植（PTA）^[6]。

1980年3月，國際胰腺移植登記處（IPTR）的第一份報(bào)告允許國際胰腺和胰島移植協(xié)會(huì)（IPITA）、歐洲胰腎同步移植研究組（EuroSPK）和歐洲胰腺和胰島移植協(xié)會(huì)（EPITA）^[6]。然而，胰腺移植是一個(gè)復(fù)雜的過程，其并發(fā)癥包括由于排斥或缺血再灌注損傷導(dǎo)致的移植器官衰竭、十二指腸-十二指腸吻合技術(shù)的安全問題以及節(jié)段或整個(gè)器官的可用性^[6,7]。

由于多種原因，整個(gè)胰島的移植具有挑戰(zhàn)性，包括缺乏供體胰島、排斥反應(yīng)和免疫抑制的影響^[8]。然而，干細(xì)胞療法或胰腺β細(xì)胞的替代品已通過重建免疫耐受和保留胰腺β細(xì)胞功能在臨床前模型中顯示出前景^[8]。間充質(zhì)干細(xì)胞（MSC）、骨髓造血干細(xì)胞（BM-HSC）和人胚胎干細(xì)胞（hESC）已被使用^[8]。

Vertex Pharmaceuticals（美國馬薩諸塞州波士頓）開發(fā)了一種新的胰島干細(xì)胞VX-880，其中使用專有技術(shù)從同種異體干細(xì)胞中培養(yǎng)胰島β細(xì)胞。

新數(shù)據(jù)顯示新型干細(xì)胞衍生胰島細(xì)胞療法（VX-880）對(duì)1型糖尿病胰島素、血糖管理有希望

2021年2月，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)了VX-880在1型糖尿病患者中開始臨床試驗(yàn)的申請(qǐng)（NCT04786262）。VX-880在免疫抑制下通過輸注至肝門靜脈來輸送胰島素生成細(xì)胞^[9]。第二種治療方法VX-264包括輸送相同的細(xì)胞，這些細(xì)胞被封裝起來，需要通過手術(shù)植入體內(nèi)，但不需要免疫抑制^[9]。

2023年6月28日，F(xiàn)DA生物制品評(píng)估和研究中心 (CBER) 批準(zhǔn)了 Lantidra (donislecel)（CellTrans Inc.，芝加哥，伊利諾伊州，美國），這是第一個(gè)用于治療成人的同種異體（已故捐贈(zèng)者）胰島細(xì)胞療法患有1型糖尿病的患者，由于嚴(yán)重低血糖反復(fù)發(fā)作，盡管目前進(jìn)行了治療，但仍無法達(dá)到目標(biāo)糖化血紅蛋白水平^[10]。

Lantidra細(xì)胞療法是單次輸注到肝門靜脈中，如果初始劑量不足，可以重復(fù)輸注^[10,11]。FDA的批準(zhǔn)基于兩項(xiàng)安全性和有效性非隨機(jī)、單組研究的結(jié)果，該研究納入了30名患有1型糖尿病的成人，接受了1到3次輸注（NCT00566813、NCT00679042和NCT03791567）^[10,11]。一年后，21/30的研究參與者不再需要胰島素，11/30的研究參與者在一到五年內(nèi)不需要胰島素，10/30的研究參與者在五年以上不需要胰島素^[10,11]。不良反應(yīng)取決于輸注次數(shù)，包括疲勞、貧血、惡心、腹瀉和腹痛^[10,11]。更嚴(yán)重的不良反應(yīng)與胰島細(xì)胞輸注和免疫抑制治療的方法有關(guān)^[10,11]。

Lantidra不同于干細(xì)胞療法，后者是一種生物療法。最近移植手術(shù)組織提出了擔(dān)憂，要求將Lantidra尸體胰島的監(jiān)管框架從FDA轉(zhuǎn)移到器官采購和移植網(wǎng)絡(luò) (OPTN) 和聯(lián)合器官共享網(wǎng)絡(luò) (UNOS)?^[12]。

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