漸凍癥,醫(yī)學(xué)上稱為肌萎縮側(cè)索硬化癥(ALS),是一種影響中樞和周圍神經(jīng)系統(tǒng)的神經(jīng)退行性疾病,目前漸凍癥沒有根治的方法,治療主要是緩解癥狀、延緩病情進(jìn)展、提高生活質(zhì)量。本頁面旨在分享關(guān)于漸凍癥 常見問題,例如(癥狀,原因,預(yù)防方法),以及干細(xì)胞治療漸凍癥的常見問題解答。
2023年3月2日
隨時了解有關(guān)使用干細(xì)胞療法治療肌萎縮側(cè)索硬化癥(漸凍癥)的最新醫(yī)學(xué)研究。 了解這種創(chuàng)新的治療方法如何有可能減緩運(yùn)動神經(jīng)元的退化并改善肌萎縮側(cè)索硬化癥患者的生活質(zhì)量。 干細(xì)胞治療漸凍癥 間充質(zhì)干細(xì)胞療法已經(jīng)在不同的臨床領(lǐng)域顯示出...
2022年11月20日
運(yùn)動神經(jīng)元疾?。∕ND)和肌萎縮性側(cè)索硬化癥(ALS)有什么區(qū)別? 本文解釋了為什么運(yùn)動神經(jīng)元疾病通常被稱為肌萎縮性側(cè)索硬化癥,以及神經(jīng)學(xué)家使用的其他術(shù)語。 術(shù)語運(yùn)動神經(jīng)元病 (MND) 包括幾種不同的病癥,其共同特征是運(yùn)動神經(jīng)(稱為神經(jīng)元或有...
2022年11月20日
概述:肌萎縮性側(cè)索硬化癥 (ALS) 是一種進(jìn)行性神經(jīng)系統(tǒng)疾病,大腦和脊髓中控制肌肉的神經(jīng)細(xì)胞死亡,導(dǎo)致肌肉控制能力越來越差,最終因呼吸所需肌肉失去控制而死亡。目前還沒有治愈ALS的方法,但是,我們對ALS中發(fā)生的事情的理解正在推進(jìn)并指向可能的新治...
2022年11月5日
肌萎縮側(cè)索硬化癥(ALS):ALS(也稱為漸凍癥)是一種進(jìn)行性神經(jīng)系統(tǒng)疾病,其特征是運(yùn)動神經(jīng)元退化,導(dǎo)致肌肉失去控制。ALS的病因在很大程度上是未知的,5-10%的病例被確定為遺傳性遺傳。 到目前為止,ALS患者僅提供對癥治療和藥物利魯唑和依達(dá)拉奉,...
2022年11月1日
肌萎縮側(cè)索硬化癥 (ALS),也稱為漸凍癥,是一種破壞性和快速進(jìn)展、無法治愈的神經(jīng)退行性疾病,其中運(yùn)動神經(jīng)元 (MN) 在初級運(yùn)動皮層、腦干和脊髓中受到影響。 這種疾病導(dǎo)致肌肉無力、肌肉萎縮、肌束震顫、痙攣和癱瘓,最終導(dǎo)致死亡,通常在臨床癥狀出現(xiàn)...
2022年11月1日
肌萎縮側(cè)索硬化癥 (ALS) 是一種成人神經(jīng)退行性疾病,其特征是進(jìn)行性退化以及皮質(zhì)和脊髓運(yùn)動神經(jīng)元的喪失。神經(jīng)炎癥被認(rèn)為起著重要作用。 目前沒有治愈ALS的方法,也沒有任何治療可以阻止或逆轉(zhuǎn)疾病進(jìn)展。針對多種疾病途徑的基于細(xì)胞的療法有可能通過分...
2022年11月1日
肌萎縮側(cè)索硬化癥 (ALS)也被稱為漸凍癥,是一種致命的神經(jīng)退行性疾病,其特征是皮質(zhì)和脊髓進(jìn)行性運(yùn)動神經(jīng)元 (MN) 退化。通常由于呼吸系統(tǒng)功能障礙,在診斷ALS后3-5年內(nèi)死亡。全球ALS的總體粗發(fā)病率和發(fā)病率分別為0.442?和0.159?。與女性相比,男性更容易...
2022年9月8日
漸凍癥,學(xué)名為"肌萎縮側(cè)索硬化癥"(ALS),在1869年由JeanMartinCharcot首次確診。屬于世界罕見病,被世界衛(wèi)生組織列為與艾滋病、癌癥、白血病、類風(fēng)濕等并列的五大絕癥之一。 著名物理學(xué)家霍金就是此病的患者,他從21歲就被醫(yī)生診斷出漸凍人癥到2018年...