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  • 綜述丨干細(xì)胞治療漸凍癥新突破 (2023)

    2023年3月2日

    隨時了解有關(guān)使用干細(xì)胞療法治療肌萎縮側(cè)索硬化癥(漸凍癥)的最新醫(yī)學(xué)研究。 了解這種創(chuàng)新的治療方法如何有可能減緩運(yùn)動神經(jīng)元的退化并改善肌萎縮側(cè)索硬化癥患者的生活質(zhì)量。 干細(xì)胞治療漸凍癥 間充質(zhì)干細(xì)胞療法已經(jīng)在不同的臨床領(lǐng)域顯示出...

  • 運(yùn)動神經(jīng)元疾病和肌萎縮性側(cè)索硬化癥有什么區(qū)別

    2022年11月20日

    運(yùn)動神經(jīng)元疾?。∕ND)和肌萎縮性側(cè)索硬化癥(ALS)有什么區(qū)別? 本文解釋了為什么運(yùn)動神經(jīng)元疾病通常被稱為肌萎縮性側(cè)索硬化癥,以及神經(jīng)學(xué)家使用的其他術(shù)語。 術(shù)語運(yùn)動神經(jīng)元病 (MND) 包括幾種不同的病癥,其共同特征是運(yùn)動神經(jīng)(稱為神經(jīng)元或有...

  • 干細(xì)胞治療肌萎縮側(cè)索硬化的研究進(jìn)展

    2022年11月20日

    概述:肌萎縮性側(cè)索硬化癥 (ALS) 是一種進(jìn)行性神經(jīng)系統(tǒng)疾病,大腦和脊髓中控制肌肉的神經(jīng)細(xì)胞死亡,導(dǎo)致肌肉控制能力越來越差,最終因呼吸所需肌肉失去控制而死亡。目前還沒有治愈ALS的方法,但是,我們對ALS中發(fā)生的事情的理解正在推進(jìn)并指向可能的新治...

  • 干細(xì)胞療法治療漸凍癥的臨床試驗(yàn)進(jìn)展

    2022年11月5日

    肌萎縮側(cè)索硬化癥(ALS):ALS(也稱為漸凍癥)是一種進(jìn)行性神經(jīng)系統(tǒng)疾病,其特征是運(yùn)動神經(jīng)元退化,導(dǎo)致肌肉失去控制。ALS的病因在很大程度上是未知的,5-10%的病例被確定為遺傳性遺傳。 到目前為止,ALS患者僅提供對癥治療和藥物利魯唑和依達(dá)拉奉,...

  • 干細(xì)胞移植治療對漸凍癥的長期效果分析

    2022年11月1日

    肌萎縮側(cè)索硬化癥 (ALS),也稱為漸凍癥,是一種破壞性和快速進(jìn)展、無法治愈的神經(jīng)退行性疾病,其中運(yùn)動神經(jīng)元 (MN) 在初級運(yùn)動皮層、腦干和脊髓中受到影響。 這種疾病導(dǎo)致肌肉無力、肌肉萎縮、肌束震顫、痙攣和癱瘓,最終導(dǎo)致死亡,通常在臨床癥狀出現(xiàn)...

  • 間充質(zhì)干細(xì)胞移植治療肌萎縮側(cè)索硬化癥的3期臨床研究

    2022年11月1日

    肌萎縮側(cè)索硬化癥 (ALS) 是一種成人神經(jīng)退行性疾病,其特征是進(jìn)行性退化以及皮質(zhì)和脊髓運(yùn)動神經(jīng)元的喪失。神經(jīng)炎癥被認(rèn)為起著重要作用。 目前沒有治愈ALS的方法,也沒有任何治療可以阻止或逆轉(zhuǎn)疾病進(jìn)展。針對多種疾病途徑的基于細(xì)胞的療法有可能通過分...

  • 2017年-2021年干細(xì)胞移植治療漸凍癥的臨床研究進(jìn)展

    2022年11月1日

    肌萎縮側(cè)索硬化癥 (ALS)也被稱為漸凍癥,是一種致命的神經(jīng)退行性疾病,其特征是皮質(zhì)和脊髓進(jìn)行性運(yùn)動神經(jīng)元 (MN) 退化。通常由于呼吸系統(tǒng)功能障礙,在診斷ALS后3-5年內(nèi)死亡。全球ALS的總體粗發(fā)病率和發(fā)病率分別為0.442?和0.159?。與女性相比,男性更容易...

  • 干細(xì)胞聯(lián)合基因療法治療漸凍癥I/IIa期試驗(yàn)結(jié)果積極

    2022年9月8日

    漸凍癥,學(xué)名為"肌萎縮側(cè)索硬化癥"(ALS),在1869年由JeanMartinCharcot首次確診。屬于世界罕見病,被世界衛(wèi)生組織列為與艾滋病、癌癥、白血病、類風(fēng)濕等并列的五大絕癥之一。 著名物理學(xué)家霍金就是此病的患者,他從21歲就被醫(yī)生診斷出漸凍人癥到2018年...