肌萎縮側(cè)索硬化癥(ALS):ALS(也稱為漸凍癥)是一種進行性神經(jīng)系統(tǒng)疾病,其特征是運動神經(jīng)元退化,導(dǎo)致肌肉失去控制。ALS的病因在很大程度上是未知的,5-10%的病例被確定為遺傳性遺傳。
到目前為止,ALS患者僅提供對癥治療和藥物利魯唑和依達拉奉,以減緩ALS的進展并略微延長預(yù)期壽命。然而,隨著干細胞移植在治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病方面的進步,有可能解決漸凍癥的根本原因——運動神經(jīng)元變性。
因此,正在研究干細胞作為漸凍癥患者的潛在治療方法,重點是通過釋放旁分泌因子來再生運動神經(jīng)元或修復(fù)退化的運動神經(jīng)元,或兩者兼而有之。
目前,正在開展幾項臨床試驗,以確定干細胞移植治療肌萎縮側(cè)索硬化癥中的治療效果,如下表。
事實上,韓國有一種批準用于漸凍癥治療的干細胞移植方法,名為Neuronata-R?。該藥物涉及兩次單獨的鞘內(nèi)注射自體骨髓間充質(zhì)干細胞治療漸凍癥,臨床結(jié)果被證明在減緩漸凍癥進展方面是安全和有效的。
意義:干細胞療法是肌萎縮側(cè)索硬化癥 (ALS) 的新興替代治療或疾病緩解策略。據(jù)作者所知,沒有臨床試驗來評估反復(fù)鞘內(nèi)注射自體骨髓間充質(zhì)基質(zhì)細胞在ALS中的安全性。臨床試驗(I/II期)后,干細胞(HYNR-CS、NEURONATA-R)被納入孤兒藥認定條例修訂(第160號;2013年12月31日)并獲批為韓國食品和藥物管理局的新藥申請(細胞和基因治療部;2014年7月30日)。II期試驗預(yù)計將在稍后報告。
韓國正在進行一項III期臨床試驗,以確認該干細胞移植的安全性和有效性(ClinicalTrial.gov標識符:NCT04745299)。該研究預(yù)計將于2026年完成。
由于間充質(zhì)干細胞的治療被證明可以改善漸凍癥患者的預(yù)后,因此有許多關(guān)于使用間充質(zhì)干細胞作為潛在治療劑的臨床前和臨床研究。例如,在臨床前研究中,移植了源自運動神經(jīng)元的BNDF過表達UC-MSC的 ALS小鼠在ALS早期治療時表現(xiàn)出運動表現(xiàn)的改善和更長的存活率。不幸的是,該程序并未延遲在癥狀前階段接受SCT的ALS小鼠的疾病發(fā)作。
相比之下,在另一項臨床前研究中,涉及源自DPSCs的外泌體的SCT在 ALS發(fā)病后接受SCT治療的小鼠的發(fā)病后存活率增加。該研究還表明,給予DPSC衍生的外泌體顯著改善了神經(jīng)肌肉接頭神經(jīng)支配(ALS的早期癥狀前表現(xiàn)),并提高了ALS小鼠在ALS早期和晚期癥狀前階段的運動神經(jīng)元的存活率。
干細胞療法治療漸凍癥的臨床試驗進展
重復(fù)鞘內(nèi)間充質(zhì)干細胞治療肌萎縮側(cè)索硬化
在一項2期臨床試驗(ClinicalTrial.gov 編號NCT01363401)中,64名ALS患者被分為兩組,一組接受利魯唑治療,另一組接受利魯唑聯(lián)合兩次鞘內(nèi)注射自體骨髓間充質(zhì)干細胞。臨床試驗結(jié)果表明,后一組患者的臨床評分提高,促炎細胞因子水平降低,抗炎細胞因子水平升高,持續(xù)至少六個月。在涉及BM-MSC治療ALS的臨床試驗中觀察到類似的陽性結(jié)果。
其中一項研究報告了同時鞘內(nèi)和靜脈內(nèi)給予骨髓間充質(zhì)干細胞后ALS進展的暫時延遲。而另一項研究指出,在3個月內(nèi)接受三劑自體自體骨髓間充質(zhì)干細胞后,ALS快速進展的患者的疾病進展減慢。
第三項研究是針對一名晚期ALS患者,該患者在九周內(nèi)接受四個高濃度骨髓間充質(zhì)干細胞輸注周期后,言語、力量和步態(tài)均有顯著改善。接受干細胞移植后,患者肌肉痙攣減少,睡眠質(zhì)量更好。
臍帶間充質(zhì)干細胞治療肌萎縮側(cè)索硬化的一項原始研究
研究選擇研究臍帶間充質(zhì)干細胞對患者存活率的影響,而不是來自骨髓的MSCs??偣?7名ALS患者每2個月通過鞘內(nèi)給藥(微創(chuàng)途徑)給予三劑源自沃頓氏膠的間充質(zhì)干細胞。與參考患者進行比較的結(jié)果表明,31%的患者在干細胞移植后進展率降低,而20%的患者進展率增加,其余患者沒有變化。研究人員觀察到,女性患者和在第一次給藥后有積極反應(yīng)的患者在研究結(jié)束時有更好的治療結(jié)果。
綜上所述,干細胞治療漸凍癥(ALS)具有積極的發(fā)展前景,科學(xué)家將會進行更為廣泛和深入的探究,從漸凍癥發(fā)病機制的多角度多方面出發(fā),開發(fā)干細胞療法新方案,造福大眾!
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