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人胚胎干細(xì)胞移植治療腦癱患者的潛力

腦癱 (CP) 是兒童殘疾的主要原因,是由于發(fā)育中的大腦受損所致。根據(jù)疾病控制中心 (CDC) 的數(shù)據(jù),全世界CP的患病率在每1,000例活產(chǎn)嬰兒中有1.5例到超過4例。

干細(xì)胞療法有可能克服腦癱引起的神經(jīng)損傷。這是通過它們替換神經(jīng)系統(tǒng)受損細(xì)胞的能力實(shí)現(xiàn)的。與其他類型的干細(xì)胞相比,胚胎干細(xì)胞 (ESC) 的替代和轉(zhuǎn)化潛力更高。人類胚胎干細(xì)胞 (hESC) 是從早期植入前階段的人類受精卵中獲得的,是能夠在人體內(nèi)分化為任何細(xì)胞類型的自我更新細(xì)胞。這種能力導(dǎo)致它們廣泛用于治療多種神經(jīng)退行性和神經(jīng)系統(tǒng)疾病。

胚胎干細(xì)胞在動物模型中顯示出良好的結(jié)果。Zhang等人發(fā)現(xiàn)大鼠模型在受傷后24小時發(fā)生了有利的植入后組織學(xué)變化,包括移植細(xì)胞的存活、遷移以及這些細(xì)胞向神經(jīng)細(xì)胞類型的分化。

  • Ma等人表明,胚胎來源的干細(xì)胞具有遷移至損傷部位的能力,并在損傷后八個月完全提高學(xué)習(xí)能力和記憶力。
  • Daadi等人證明?干細(xì)胞移植1個月后,動物模型中CP導(dǎo)致的運(yùn)動缺陷顯著改善( p<0.05) 。
  • 表明在動物模型中移植臍帶血干細(xì)胞顯示患有CP的新生兒缺氧缺血性腦病有所改善。這種改善是由抗炎作用、神經(jīng)營養(yǎng)因子的釋放和內(nèi)源性神經(jīng)發(fā)生的刺激引起的。

然而,關(guān)于在腦癱患者中使用人類胚胎干細(xì)胞的數(shù)據(jù)很少。本研究使用粗大運(yùn)動功能分類系統(tǒng) – 擴(kuò)展和修訂 (GMFCS-E&R) 評估了人類胚胎干細(xì)胞治療腦癱患者的療效,患者年齡不超過18歲。人類胚胎干細(xì)胞治療腦癱患者中的安全性根據(jù)治療過程中任何時間記錄的不良事件 (AE) 進(jìn)行評估。

材料和方法

該分析包括有CP診斷記錄的患者(30天至18歲)。該研究由間隔期分開的四個治療期(T1、T2、T3、T4)組成。人類胚胎干細(xì)胞治療的功效是根據(jù)擴(kuò)展和修訂的粗大運(yùn)動功能分類評分進(jìn)行評估的。

結(jié)果

簡要結(jié)果:包括91名患者,所有腦癱患者都在T1期間接受了胚胎干細(xì)胞治療,66名患者返回T2,38名患者返回T3,15名患者返回T4。

總體而言,30.2%的患者在研究期間達(dá)到GMFCS-E&R評分1,在每個治療階段結(jié)束時有不同數(shù)量的患者達(dá)到GMFCS評分1(T1:6[6.6%];T2:7[10.6%];T3:11[28.9%];和T4:5[33.3%])。2歲 (n=10)、2-4歲 (n=10)、4-6歲 (n=9) 和6-12歲 (n=8) 年齡組的所有患者,除了12-18歲年齡組的患者在T1結(jié)束時從 GMFCS-E&R評分5轉(zhuǎn)變?yōu)檩^低評分。大多數(shù)患者在T2結(jié)束時從較高評分轉(zhuǎn)變?yōu)镚MFCS-E&R評分2(n = 34)。11名患者在T3結(jié)束時達(dá)到GMFCS-E&R評分1。沒有觀察到嚴(yán)重的不良事件。

結(jié)論

在臨床研究中使用人類胚胎干細(xì)胞治療腦癱患者是有效且安全的。人類胚胎干細(xì)胞治療已證明GMFCS-E&R量表有顯著改善。

詳細(xì)結(jié)果

研究患者

該研究共包括91名患者,所有患者均開始強(qiáng)化給藥。研究中包括的大多數(shù)患者是年齡在18歲以下的男性 (71.4%)。所有91名患者都包括在T1中。在91名患者中,66名患者返回T2,38名患者返回T3,15名患者返回T4。每個治療階段的患者數(shù)量如圖1所示。T1總治療天數(shù)為60天,T2為30天,T3為33天,T4為29天。

圖1:研究設(shè)計和主題配置

療效評價

通過在每個治療階段結(jié)束時評估GMFCS-E&R評分來評估胚胎干細(xì)胞治療腦癱的功效。在研究開始時接受胚胎干細(xì)胞治療的每位腦癱患者都顯示,在基線和T4結(jié)束之間,GMFCS-E&R評分發(fā)生了更好的變化。每個治療期結(jié)束時GMFCS-E&R評分的改善見表1個。

表1:各治療階段患者GMFCS-E&R評分
表1:各治療階段患者GMFCS-E&R評分

總體而言,在T1期接受胚胎干細(xì)胞治療的91名患者中,有6名患者處于GMFCS-E&R在T1結(jié)束時得分為1。42名患者在T1開始時的GMFCS-E&R評分為5;其中41名患者在T1結(jié)束時轉(zhuǎn)為較低評分。

  • 到T1結(jié)束時,37名過渡到GMFCS-E&R評分3到GMFCS-E&R評分2。 2歲(10名患者)、2-4歲(10名患者)、4-6歲(9 名患者)和6-12 歲(8名患者)年齡組中的所有患者患者)在T1結(jié)束時從GMFCS-E&R 評分5轉(zhuǎn)變?yōu)檩^低評分。

總體而言,66名患者在T2期間接受了胚胎干細(xì)胞治療,其中7名處于GMFCS-到T2結(jié)束時,E&R得分為1。在30名患有GMFCS的患者中T2開始時E&R評分為3,12名患者在T2結(jié)束時轉(zhuǎn)變?yōu)檩^低的GMFCS-E&R評分。到T2結(jié)束時,大多數(shù)患者轉(zhuǎn)變?yōu)镚MFCS-E&R評分2(34 名患者)(表1)。

在T3期接受胚胎干細(xì)胞治療的38名患者中,11名處于GMFCS-T3結(jié)束時E&R得分為1。大多數(shù)在GMFCS-E&R量表上得分為4的患者T3的開始;過渡到較低的分?jǐn)?shù)(表1)。

在最后一個治療階段T4,15名患者接受了胚胎干細(xì)胞治療,其中5名處于GMFCS-E&T4結(jié)束時R得分為1。在2歲以下年齡組中GMFCS-E&R得分為2的4名患者中有一名在T4結(jié)束時轉(zhuǎn)變?yōu)檩^低的GMFCS-E&R得分。6名患者中的三名在T4(表1)。

評估分?jǐn)?shù)的變化以評估胚胎干細(xì)胞治療的效果?!?歲和12-18歲年齡組的所有患者在T1結(jié)束時均顯示得分至少提高了一個分?jǐn)?shù)。來自2-4歲 (92.9%)、4-6歲 (90.5%) 和6-12歲 (92.3%) 年齡組的較高比例的患者在T1結(jié)束時表現(xiàn)出評分改善(表2)。此外,到T4結(jié)束時,100%的女性患者 (26/26) 和92.3%的男性患者 (60/65) 的GMFCS-E&R評分至少提高了一個分?jǐn)?shù)。

表2:與基線相比至治療第1階段 (T1) 結(jié)束時評分相差至少一個分?jǐn)?shù)的病例數(shù)
表2:與基線相比至治療第1階段 (T1) 結(jié)束時評分相差至少一個分?jǐn)?shù)的病例數(shù)

除了GMFCS-E&R分?jǐn)?shù)外,我們還使用其他參數(shù)分析了患者的認(rèn)知技能。所有患者的認(rèn)知技能在T4結(jié)束時使用11個參數(shù)(解決問題、遵循命令、微笑、識別/意識、眼神接觸、攻擊性、言語、進(jìn)食、如廁訓(xùn)練、日常生活技能和防御機(jī)制)進(jìn)行評估。進(jìn)行此評估是為了評估患者認(rèn)知和功能恢復(fù)的改善情況

總體而言,69%的患者表現(xiàn)出認(rèn)知技能的改善(圖2)。與其他參數(shù)相比,使用內(nèi)部開發(fā)的評分系統(tǒng)記錄的參數(shù)改進(jìn),如微笑 (81.7%)、識別/意識 (80.3%)、攻擊性 (78.9%) 和服從命令 (74.5%) 更高。

圖2:治療結(jié)束時的認(rèn)知技能。
圖2:治療結(jié)束時的認(rèn)知技能。

我們能夠在治療前后對所有患者進(jìn)行SPECT掃描。患者的SPECT掃描顯示在接受hESC治療后灌注得到改善。我們一位患者的SPECT掃描報告如圖3A和B。

圖3:腦癱患者的 SPECT 掃描
圖3:腦癱患者的 SPECT 掃描(灰色 – 正常;紅色、粉紅色和白色 – 高于正常水平;綠色、淺/深藍(lán)色、黑色 – 低灌注)。
A)
在接受hESC治療之前顯示灌注不足的區(qū)域。
B)接受hESC治療后灌注改善(黑色區(qū)域減少)。

安全評價

研究期間沒有報告嚴(yán)重的AE。

討論

腦癱是一種影響兒童的神經(jīng)系統(tǒng)疾病,會導(dǎo)致心理健康和運(yùn)動能力受損。據(jù)我們所知,這是第一項(xiàng)評估胚胎干細(xì)胞治療腦癱患者療效和安全性的研究。由于在無異源環(huán)境中很難收獲hESC細(xì)胞,胚胎干細(xì)胞的使用過去在臨床上并不可行。然而; 我們使用獲得專利的內(nèi)部方法(專利號WO2007/141657A PCT/1B 2007,2007年12月13日發(fā)布)方法分離胚胎干細(xì)胞,以探索其治療腦癱的潛力。

所有患者都是在沒有從物理治療和其他傳統(tǒng)療法中受益后來到我們的機(jī)構(gòu)的。在我們的機(jī)構(gòu),患者接受了 胚胎干細(xì)胞治療和物理治療。目前胚胎干細(xì)胞研究的結(jié)果是有希望的,并且在相當(dāng)多的評估患者中顯示出改善。

然而,與CP患者使用胚胎干細(xì)胞療法相關(guān)的研究很少。過去的研究已經(jīng)評估了在腦癱患者中使用臍帶干細(xì)胞的療效。

  • 一名患有CP的2.5歲男孩接受臍帶干細(xì)胞移植,結(jié)果顯示在治療第4周時運(yùn)動功能顯著改善,腦電圖正常,并且在治療第7周時視力喪失部分恢復(fù)。
  • 另一項(xiàng)檢查干細(xì)胞對6歲腦癱患者療效的研究顯示,治療6個月內(nèi)運(yùn)動功能顯著改善,認(rèn)知、言語和感覺也有所改善。
  • Chen等人證明,神經(jīng)干細(xì)胞移植治療腦癱3個月 ( p -0.011) 和6個月 ( p -0.001)后,CP患者的粗大運(yùn)動功能測量評分和語言商數(shù)有所改善。

GMFCS-E&R分?jǐn)?shù)包括18歲以下的年齡段。根據(jù)此修訂后的量表,我們納入了年齡不超過18歲的患者,以通過GMFCS-E和R評分評估胚胎干細(xì)胞治療的療效。

結(jié)果表明,胚胎干細(xì)胞療法對腦癱患者是有益的。總體而言,到338天的T4結(jié)束時,30.2%的患者在GMFCS-E&R量表上得分達(dá)到1分。在胚胎干細(xì)胞治療T4結(jié)束時,共有86名患者 (94.5%) 的GMFCS-E&R評分有所改善。GMFCS-E&R量表不考慮認(rèn)知改善作為參數(shù);然而,認(rèn)知是腦癱患者的一個重要問題。在本研究中,我們評估了接受胚胎干細(xì)胞治療的患者認(rèn)知技能的改善情況??傮w而言,參與研究的 69% 患者的認(rèn)知能力也顯示出顯著改善。其中,微笑 (81.7%) 和識別/意識 (80.3%) 等參數(shù)的改善最大。

結(jié)論

使用人類胚胎干細(xì)胞治療腦癱患者是有效且安全的。人類胚胎干細(xì)胞治療已證明GMFCS-E&R量表有顯著改善,并且大多數(shù)患者在完成所有四個治療階段后轉(zhuǎn)變?yōu)楦玫姆謹(jǐn)?shù)。經(jīng)過人類胚胎干細(xì)胞治療腦癱患者的認(rèn)知技能有所改善。

參考資料:Shroff, G., Gupta, A. & Barthakur, J.K. Therapeutic potential of human embryonic stem cell transplantation in patients with cerebral palsy. J Transl Med 12, 318 (2014). https://doi.org/10.1186/s12967-014-0318-7

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