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重大政策:允許北京等地外商投資企業(yè)從事人體干細(xì)胞科研和應(yīng)用!

9月7日,商務(wù)部、國(guó)家衛(wèi)生健康委和國(guó)家藥監(jiān)局印發(fā)《關(guān)于在醫(yī)療領(lǐng)域開展擴(kuò)大開放試點(diǎn)工作的通知》,正文種提及:在中國(guó)(北京)自由貿(mào)易試驗(yàn)區(qū)、中國(guó)(上海)自由貿(mào)易試驗(yàn)區(qū)、中國(guó)(廣東)自由貿(mào)易試驗(yàn)區(qū)和海南自由貿(mào)易港允許外商投資企業(yè)從事人體干細(xì)胞、基因診斷與治療技術(shù)開發(fā)和技術(shù)應(yīng)用,以用于產(chǎn)品注冊(cè)上市和生產(chǎn)。

重大政策:允許北京等地外商投資企業(yè)從事人體干細(xì)胞科研和應(yīng)用!

不過,9月8日,國(guó)家發(fā)改委和商務(wù)部發(fā)布的新版《外商投資準(zhǔn)入特別管理措施(負(fù)面清單)(2024年版)》中提到“禁止投資人體干細(xì)胞、基因診斷與治療技術(shù)開發(fā)和應(yīng)用。” 因此,外資從事相關(guān)領(lǐng)域,應(yīng)該是僅限于試點(diǎn)區(qū)域:中國(guó)(北京)自由貿(mào)易試驗(yàn)區(qū)、中國(guó)(上海)自由貿(mào)易試驗(yàn)區(qū)、中國(guó)(廣東)自由貿(mào)易試驗(yàn)區(qū)和海南自由貿(mào)易港。

總結(jié):

(1)在生物技術(shù)領(lǐng)域,自通知印發(fā)之日起,在中國(guó)(北京)自由貿(mào)易試驗(yàn)區(qū)、中國(guó)(上海)自由貿(mào)易試驗(yàn)區(qū)、中國(guó)(廣東)自由貿(mào)易試驗(yàn)區(qū)和海南自由貿(mào)易港允許外商投資企業(yè)從事人體干細(xì)胞、基因診斷與治療技術(shù)開發(fā)和技術(shù)應(yīng)用,以用于產(chǎn)品注冊(cè)上市和生產(chǎn)。所有經(jīng)過注冊(cè)上市和批準(zhǔn)生產(chǎn)的產(chǎn)品,可在全國(guó)范圍使用。擬進(jìn)行試點(diǎn)的外商投資企業(yè)應(yīng)遵守我國(guó)相關(guān)法律、行政法規(guī)等規(guī)定,符合人類遺傳資源管理、藥品臨床試驗(yàn)(含國(guó)際多中心臨床試驗(yàn))、藥品注冊(cè)上市、藥品生產(chǎn)、倫理審查等規(guī)定要求,并履行相關(guān)管理程序。

(2)在獨(dú)資醫(yī)院領(lǐng)域,擬允許在北京、天津、上海、南京、蘇州、福州、廣州、深圳和海南全島設(shè)立外商獨(dú)資醫(yī)院(中醫(yī)類除外,不含并購(gòu)公立醫(yī)院)。設(shè)立外商獨(dú)資醫(yī)院的具體條件、要求和程序等將另行通知。

以下為《商務(wù)部 國(guó)家衛(wèi)生健康委 國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于在醫(yī)療領(lǐng)域開展擴(kuò)大開放試點(diǎn)工作的通知》詳文!

商務(wù)部 國(guó)家衛(wèi)生健康委 國(guó)家藥監(jiān)局

關(guān)于在醫(yī)療領(lǐng)域開展擴(kuò)大開放試點(diǎn)工作的通知

北京市、天津市、上海市、江蘇省、福建省、廣東省、海南省商務(wù)、衛(wèi)生健康、人類遺傳資源、藥品監(jiān)督管理主管部門:

為貫徹落實(shí)黨的二十屆三中全會(huì)關(guān)于擴(kuò)大自主開放的決策部署,引進(jìn)外資促進(jìn)我國(guó)醫(yī)療相關(guān)領(lǐng)域高質(zhì)量發(fā)展,更好滿足人民群眾醫(yī)療健康需求,擬在醫(yī)療領(lǐng)域開展擴(kuò)大開放試點(diǎn)工作?,F(xiàn)就有關(guān)事項(xiàng)通知如下:

生物技術(shù)領(lǐng)域

根據(jù)通知內(nèi)容,自通知印發(fā)之日起,在中國(guó)(北京)自由貿(mào)易試驗(yàn)區(qū)、中國(guó)(上海)自由貿(mào)易試驗(yàn)區(qū)、中國(guó)(廣東)自由貿(mào)易試驗(yàn)區(qū)和海南自由貿(mào)易港將允許外商投資企業(yè)從事人體干細(xì)胞、基因診斷與治療技術(shù)開發(fā)和技術(shù)應(yīng)用,這些技術(shù)可用于產(chǎn)品注冊(cè)上市和生產(chǎn),且經(jīng)過注冊(cè)上市和批準(zhǔn)生產(chǎn)的產(chǎn)品可在全國(guó)范圍使用。

獨(dú)資醫(yī)院領(lǐng)域

通知還提出擬允許在北京、天津、上海、南京、蘇州、福州、廣州、深圳和海南全島設(shè)立外商獨(dú)資醫(yī)院(中醫(yī)類除外,不含并購(gòu)公立醫(yī)院)。具體的條件、要求和程序?qū)⒘硇型ㄖ?。試點(diǎn)地區(qū)的相關(guān)部門將加大政策宣傳力度,主動(dòng)對(duì)接有意愿的外商投資企業(yè),并加強(qiáng)服務(wù)。同時(shí),這些部門還將加強(qiáng)監(jiān)督管理,及時(shí)識(shí)別和防范風(fēng)險(xiǎn),確保試點(diǎn)工作取得實(shí)效。

試點(diǎn)過程中如遇到問題,相關(guān)部門將及時(shí)與商務(wù)部、國(guó)家衛(wèi)生健康委和國(guó)家藥監(jiān)局聯(lián)系。這一政策的出臺(tái)旨在貫徹落實(shí)黨的二十屆三中全會(huì)關(guān)于擴(kuò)大自主開放的決策部署,引進(jìn)外資以促進(jìn)我國(guó)醫(yī)療相關(guān)領(lǐng)域的高質(zhì)量發(fā)展,并更好地滿足人民群眾的醫(yī)療健康需求。

該政策對(duì)干細(xì)胞領(lǐng)域具有什么重大意義?

這是繼北京藥監(jiān)局核發(fā)全國(guó)首張干細(xì)胞《藥品生產(chǎn)許可證》后,干細(xì)胞行業(yè)又迎來了另一重大利好,這一政策舉措不僅標(biāo)志著我國(guó)干細(xì)胞產(chǎn)業(yè)正式進(jìn)入規(guī)范化、產(chǎn)業(yè)化發(fā)展的新階段,還進(jìn)一步推動(dòng)了干細(xì)胞技術(shù)的研發(fā)與應(yīng)用,為整個(gè)行業(yè)注入了新的活力。

放開外商開設(shè)獨(dú)資醫(yī)院的影響

綜合多位業(yè)界人士的觀點(diǎn),在醫(yī)療行業(yè)人士里影響巨大的公眾號(hào)醫(yī)創(chuàng)前行的編輯總結(jié)起來,允許外商在北京等九個(gè)城市開設(shè)獨(dú)資醫(yī)院,對(duì)中國(guó)醫(yī)療行業(yè)可能產(chǎn)生多方面的影響:

一. 積極影響:

? 提升醫(yī)療服務(wù)水平:

? 引進(jìn)先進(jìn)技術(shù)和理念:外商獨(dú)資醫(yī)院可能會(huì)帶來國(guó)外先進(jìn)的醫(yī)療技術(shù)、治療方法和管理經(jīng)驗(yàn)。例如在一些疑難病癥的診斷和治療方面,可能會(huì)有新的技術(shù)和方法引入,提高疾病的診斷準(zhǔn)確率和治療效果。像一些國(guó)外領(lǐng)先的癌癥治療技術(shù)、康復(fù)治療技術(shù)等,有望在中國(guó)得到應(yīng)用和推廣,為患者提供更多的治療選擇。

? 優(yōu)化服務(wù)流程:國(guó)外醫(yī)療機(jī)構(gòu)在服務(wù)流程和患者體驗(yàn)方面往往有較為成熟的經(jīng)驗(yàn),外商獨(dú)資醫(yī)院可以將這些先進(jìn)的服務(wù)理念和流程引入中國(guó),促使國(guó)內(nèi)醫(yī)院在服務(wù)質(zhì)量和管理水平上進(jìn)行提升,推動(dòng)整個(gè)醫(yī)療行業(yè)服務(wù)水平的提高。比如更加便捷的預(yù)約掛號(hào)系統(tǒng)、高效的就診流程、個(gè)性化的醫(yī)療服務(wù)等,能夠改善患者的就醫(yī)體驗(yàn)。

? 增加醫(yī)療資源供給:

? 緩解醫(yī)療資源緊張:中國(guó)醫(yī)療資源分布不均衡,一些大城市醫(yī)療資源緊張,而中小城市和偏遠(yuǎn)地區(qū)醫(yī)療資源相對(duì)匱乏。外商獨(dú)資醫(yī)院的設(shè)立可以增加醫(yī)療資源的供給,為患者提供更多的就醫(yī)選擇,緩解公立醫(yī)院的就診壓力,減少患者排隊(duì)等待的時(shí)間。特別是在一些高端醫(yī)療服務(wù)領(lǐng)域,能夠滿足部分患者對(duì)優(yōu)質(zhì)醫(yī)療資源的需求。

? 促進(jìn)醫(yī)療設(shè)施建設(shè):外商獨(dú)資醫(yī)院為了提供高質(zhì)量的醫(yī)療服務(wù),通常會(huì)投入大量資金建設(shè)先進(jìn)的醫(yī)療設(shè)施和配備高端的醫(yī)療設(shè)備,這在一定程度上可以帶動(dòng)國(guó)內(nèi)醫(yī)療設(shè)施和設(shè)備的升級(jí)換代,提高中國(guó)醫(yī)療行業(yè)的硬件水平。

? 培養(yǎng)醫(yī)療專業(yè)人才:

? 提供學(xué)習(xí)交流機(jī)會(huì):外商獨(dú)資醫(yī)院的設(shè)立為國(guó)內(nèi)醫(yī)療專業(yè)人才提供了更多與國(guó)際同行交流學(xué)習(xí)的機(jī)會(huì)。醫(yī)護(hù)人員可以接觸到國(guó)外先進(jìn)的醫(yī)療技術(shù)和管理理念,學(xué)習(xí)到最新的醫(yī)學(xué)知識(shí)和技能,有助于提高國(guó)內(nèi)醫(yī)療專業(yè)人才的素質(zhì)和水平。醫(yī)院還可能會(huì)開展國(guó)際間的學(xué)術(shù)交流活動(dòng)、培訓(xùn)項(xiàng)目等,促進(jìn)國(guó)內(nèi)外醫(yī)學(xué)人才的交流與合作。

? 吸引人才回流:一些在國(guó)外學(xué)習(xí)和工作的醫(yī)療專業(yè)人才可能會(huì)被吸引回到國(guó)內(nèi),加入外商獨(dú)資醫(yī)院工作,這將有助于緩解國(guó)內(nèi)醫(yī)療行業(yè)高端人才短缺的問題,同時(shí)也能促進(jìn)國(guó)內(nèi)醫(yī)療人才隊(duì)伍的建設(shè)和發(fā)展。

? 推動(dòng)醫(yī)療行業(yè)競(jìng)爭(zhēng)與創(chuàng)新:

? 激發(fā)市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)活力:外商獨(dú)資醫(yī)院的進(jìn)入會(huì)加劇醫(yī)療市場(chǎng)的競(jìng)爭(zhēng),促使國(guó)內(nèi)醫(yī)院不斷提高自身的競(jìng)爭(zhēng)力。公立醫(yī)院和民營(yíng)醫(yī)院為了在競(jìng)爭(zhēng)中占據(jù)優(yōu)勢(shì),會(huì)更加注重提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量、加強(qiáng)醫(yī)院管理、降低醫(yī)療成本,推動(dòng)醫(yī)療行業(yè)的整體發(fā)展。這種競(jìng)爭(zhēng)壓力也會(huì)促使國(guó)內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)加快改革創(chuàng)新的步伐,探索新的醫(yī)療服務(wù)模式和管理方式。

? 促進(jìn)醫(yī)療產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展:外商獨(dú)資醫(yī)院可能會(huì)與國(guó)內(nèi)的醫(yī)療企業(yè)、科研機(jī)構(gòu)等開展合作,共同進(jìn)行醫(yī)療技術(shù)的研發(fā)和創(chuàng)新。在藥物研發(fā)、醫(yī)療器械創(chuàng)新、醫(yī)療信息技術(shù)等領(lǐng)域,可能會(huì)帶來新的合作機(jī)會(huì)和創(chuàng)新成果,推動(dòng)中國(guó)醫(yī)療產(chǎn)業(yè)的創(chuàng)新發(fā)展。

二. 可能的挑戰(zhàn)或潛在影響:

? 醫(yī)療費(fèi)用和醫(yī)保問題:

? 費(fèi)用可能較高:外商獨(dú)資醫(yī)院通常以提供高端醫(yī)療服務(wù)為主,其醫(yī)療費(fèi)用可能相對(duì)較高,可能只有部分高收入人群能夠承擔(dān)得起。這可能會(huì)導(dǎo)致醫(yī)療資源的不公平分配,加劇社會(huì)的貧富差距,普通民眾可能無(wú)法享受到外商獨(dú)資醫(yī)院的優(yōu)質(zhì)醫(yī)療服務(wù)。

? 醫(yī)保對(duì)接難度:外商獨(dú)資醫(yī)院與國(guó)內(nèi)醫(yī)保體系的對(duì)接可能存在一定的困難。由于其醫(yī)療服務(wù)的特殊性和費(fèi)用較高等因素,醫(yī)保報(bào)銷的范圍、比例和結(jié)算方式等都需要進(jìn)一步協(xié)商和確定,這可能會(huì)影響患者對(duì)醫(yī)院的選擇和醫(yī)院的發(fā)展。

? 醫(yī)療數(shù)據(jù)安全和監(jiān)管挑戰(zhàn):

? 數(shù)據(jù)安全風(fēng)險(xiǎn):醫(yī)療數(shù)據(jù)包含患者的個(gè)人信息、病歷資料等敏感信息,外商獨(dú)資醫(yī)院的設(shè)立可能會(huì)帶來醫(yī)療數(shù)據(jù)安全的風(fēng)險(xiǎn)。國(guó)外醫(yī)療機(jī)構(gòu)在數(shù)據(jù)管理和保護(hù)方面可能有不同的標(biāo)準(zhǔn)和要求,如何確?;颊叩尼t(yī)療數(shù)據(jù)安全,防止數(shù)據(jù)泄露和濫用,是需要關(guān)注的問題。

? 監(jiān)管難度增加:外商獨(dú)資醫(yī)院的管理和運(yùn)營(yíng)模式與國(guó)內(nèi)醫(yī)院可能存在差異,這對(duì)監(jiān)管部門的監(jiān)管能力提出了更高的要求。

監(jiān)管部門需要制定相應(yīng)的監(jiān)管政策和標(biāo)準(zhǔn),加強(qiáng)對(duì)外商獨(dú)資醫(yī)院的監(jiān)管力度,確保醫(yī)院的醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量和安全符合國(guó)家的要求,但在監(jiān)管過程中可能會(huì)面臨一些新的問題和挑戰(zhàn)。

總體而言,允許外商在北京等九個(gè)城市開設(shè)獨(dú)資醫(yī)院對(duì)中國(guó)醫(yī)療行業(yè)既帶來了機(jī)遇,也帶來了挑戰(zhàn)。政府和相關(guān)部門需要加強(qiáng)政策引導(dǎo)和監(jiān)管,充分發(fā)揮外商獨(dú)資醫(yī)院的積極作用,同時(shí)應(yīng)對(duì)可能出現(xiàn)的問題,以促進(jìn)中國(guó)醫(yī)療行業(yè)的健康發(fā)展。

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北京藥監(jiān)局核發(fā)全國(guó)第一張干細(xì)胞《藥品生產(chǎn)許可證》
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