糖尿?。―M）是導(dǎo)致全球死亡和殘疾的主要原因之一。當(dāng)胰腺不能產(chǎn)生足夠的胰島素或胰島素抵抗導(dǎo)致高血糖時(shí)，就會(huì)發(fā)生這種慢性代謝疾病。2型糖尿?。═2DM）是糖尿病的三種類型之一，占所有病例的85%至95%。2017年，全球約有4.25億人被診斷患有糖尿病，預(yù)計(jì)到2035年這一數(shù)字將增加50%。越南的糖尿病發(fā)病率增加了兩倍，從2002年的2.7%增加到2010年的5.4%。生活質(zhì)量下降、合并癥和經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)是T2DM 患者面臨的主要問(wèn)題。

干細(xì)胞具有免疫調(diào)節(jié)特性和再生能力，可刺激受傷胰腺的恢復(fù)，因此最近已成為治療T2DM的潛在候選療法。在大量使用動(dòng)物模型進(jìn)行臨床前研究的基礎(chǔ)上，進(jìn)行了幾項(xiàng)人體臨床試驗(yàn)，以評(píng)估干細(xì)胞療法治療T2DM的安全性和有效性。在不同類型的干細(xì)胞中，骨髓來(lái)源的單核細(xì)胞（BM-MNCs）和骨髓來(lái)源的間充質(zhì)干/基質(zhì)細(xì)胞（BM-MSCs）是測(cè)試最多的細(xì)胞類型，并被認(rèn)為在治療T2DM中是安全的。

根據(jù)國(guó)際細(xì)胞和基因治療學(xué)會(huì)（ISCT）的說(shuō)法，骨髓-間充質(zhì)干細(xì)胞是多能祖細(xì)胞，可分化成中胚層系，包括脂肪細(xì)胞、軟骨細(xì)胞和成骨細(xì)胞。骨髓-間充質(zhì)干細(xì)胞因其特殊的生物學(xué)特性，包括易于分離、增殖能力強(qiáng)以及通過(guò)旁分泌機(jī)制產(chǎn)生免疫調(diào)節(jié)作用等，已成為再生醫(yī)學(xué)的重要候選細(xì)胞。由于其特殊的治療用途，BM-間充質(zhì)干細(xì)胞已被廣泛用于治療各種疾病，包括心血管疾病、肝臟再生、骨和軟骨愈合、神經(jīng)退行性疾病和肺窘迫綜合征。

據(jù)報(bào)道，對(duì)于2型糖尿病患者，自體骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞輸注可降低胰島素需求和糖化血紅蛋白 (HbA1c) 水平，盡管這種治療的有效持續(xù)時(shí)間相對(duì)較短。兩項(xiàng)臨床試驗(yàn)表明，在給藥后9個(gè)月和2年觀察到干細(xì)胞效力喪失。

BM -MSC給藥對(duì)2型糖尿病患者的療效也存在矛盾，2016年進(jìn)行的一項(xiàng)系統(tǒng)評(píng)價(jià)報(bào)告稱干細(xì)胞療法可改善 C 肽水平，而2018年的第二項(xiàng)評(píng)價(jià)則報(bào)告了相反的結(jié)論。

迄今為止，只有一項(xiàng)研究試圖評(píng)估通過(guò)三種途徑給藥的自體BM-MNC的效果，包括胰十二指腸上動(dòng)脈、脾動(dòng)脈和外周靜脈途徑。

因此，根據(jù)干細(xì)胞本身的質(zhì)量和給藥途徑評(píng)估自體BM-MSC治療2型糖尿病患者的安全性和有效性具有重要意義。

自體干細(xì)胞移植治療2型糖尿病的療效：受糖尿病病程和肥胖影響

本研究的目的如下：

• 探討靜脈途徑與胰動(dòng)脈途徑注射骨髓-間充質(zhì)干細(xì)胞在治療2型糖尿病中的安全性及相關(guān)因素。
• 研究2型糖尿病對(duì)骨髓-間充質(zhì)干細(xì)胞分子和細(xì)胞特征的影響，重點(diǎn)關(guān)注代謝活動(dòng)和mtDNA改變。

材料和方法

研究設(shè)計(jì)和參與者

本研究是一項(xiàng)開(kāi)放標(biāo)簽、非對(duì)照、隨機(jī)臨床試驗(yàn)。2017年12月至2019年2月期間，患者入選越南河內(nèi) Vinmec Times City國(guó)際醫(yī)院內(nèi)科。如果患者（年齡超過(guò)18歲）被診斷為2型糖尿病，其定義為HbA1c水平高（7.5%至9%）且空腹血糖 (FBG) 水平低于10mmol/L，則入選患者。納入和排除標(biāo)準(zhǔn)的詳細(xì)信息顯示在圖 1 中。臨床試驗(yàn)已獲得 Vinmec 國(guó)際醫(yī)院倫理委員會(huì)（編號(hào) 130817/2017/Q?-VMEC）和越南衛(wèi)生部（編號(hào) 5393/Q?-BYT）的批準(zhǔn)。

本研究已在ClinicalTrials.gov注冊(cè)（編號(hào) NCT03343782）。對(duì)照組的BM-MSC是在獲得Vinmec國(guó)際醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)的健康捐贈(zèng)者知情同意的情況下獲得的（編號(hào) 122/2019/Q?-VMEC）。本研究納入了符合第1組納入標(biāo)準(zhǔn)的30名患者，并隨機(jī)分為兩組：一組接受靜脈輸注，另一組接受胰腺背動(dòng)脈輸送（圖1）。

納入標(biāo)準(zhǔn)  

• 年齡18歲以上。
• 被診斷患有2型糖尿病的男女患者。
• 7.5%<HbA1c<9.0%且FBG<10mmol/L。

排除標(biāo)準(zhǔn)  

• 被診斷患有1型糖尿病的患者。
• 被診斷患有癌癥、慢性疾病或內(nèi)臟器官衰竭的患者。
• 懷孕或哺乳期的婦女。
• 無(wú)法獲得同意。
• 臨床上有凝血障礙的患者。
• 目前正在接受?chē)?yán)重急性疾病治療的患者。

為了對(duì)骨髓-間充質(zhì)干細(xì)胞進(jìn)行表型和分子分析，將從非糖尿病捐贈(zèng)者（年齡匹配）和2型糖尿病患者收集的樣本分為四組：第1組（無(wú)2型糖尿病的健康捐贈(zèng)者，年齡匹配）、第2組（平均2型糖尿病持續(xù)時(shí)間為5年）、第3組（平均2型糖尿病持續(xù)時(shí)間為10年）和第4組（2型糖尿病持續(xù)時(shí)間超過(guò)15年）。

篩選了107名患者，選出30名符合研究所有納入標(biāo)準(zhǔn)的患者。根據(jù)移植途徑，將患者隨機(jī)分為兩組：一組通過(guò)靜脈輸注接受干細(xì)胞，另一組通過(guò)胰腺背動(dòng)脈接受干細(xì)胞。

給藥方式

第四組通過(guò)靜脈途徑輸注干細(xì)胞，輸注速度為40 mL/小時(shí)，輸注時(shí)間30分鐘；DPA組在局麻下將導(dǎo)管插入股動(dòng)脈，再直達(dá)胰背動(dòng)脈，以20 mL/小時(shí)的速度輸注干細(xì)胞，輸注時(shí)間30分鐘。

評(píng)估結(jié)果

安全性評(píng)估（主要結(jié)果）

給藥后 48 小時(shí)監(jiān)測(cè)給藥相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)，包括高血糖、過(guò)敏反應(yīng)、蕁麻疹、呼吸困難、缺氧、嘔吐、發(fā)熱、疼痛、局部感染、局部血腫、高血壓、低血壓、心動(dòng)過(guò)緩、心動(dòng)過(guò)速、寒戰(zhàn)和血紅蛋白尿，并在首次給藥后 1、3、6 和 12 個(gè)月進(jìn)行評(píng)估。

治療效果評(píng)估（次要結(jié)果）

所有患者均需在首次給藥后1、3、6和12個(gè)月接受評(píng)估。每次隨訪的評(píng)估包括以下參數(shù)：一般狀況、血液學(xué)分析、血糖水平、空腹血糖水平、糖化血紅蛋白水平、C 肽水平以及記錄的抗糖尿病藥物（包括胰島素劑量和藥物使用情況）。在基線和給藥后6和12個(gè)月使用治療相關(guān)影響測(cè)量-糖尿病 (TRIM-D) 工具對(duì)患者的生活質(zhì)量進(jìn)行評(píng)估。

結(jié)果

自體骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞治療對(duì)2型糖尿病患者是安全的

篩選了107名患者，選出30名符合所有納入標(biāo)準(zhǔn)的患者（圖1）。入選患者的詳細(xì)特征如表1所示。研究期間未發(fā)生嚴(yán)重不良事件 (SAE)。

縮寫(xiě)：BMI，身體質(zhì)量指數(shù)；DPA，胰腺背動(dòng)脈輸注；F，女性；FBG，空腹血糖；HbA1c，糖化血紅蛋白；IV，靜脈輸注；M，男性；T2DM，2型糖尿病。

自體骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞治療2型糖尿病的結(jié)果

兩組患者服藥后前3個(gè)月HbA1c均略有下降，6個(gè)月后恢復(fù)正常，IV組甚至有所上升。兩組患者FBG濃度均在服藥后3個(gè)月降低，12個(gè)月后維持在基線水平。值得注意的是，IV組患者服藥后12個(gè)月C肽水平降低，DPA組患者C肽水平上升。不同給藥途徑組患者HbA1c、FBG和C肽變化差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

進(jìn)一步按2型糖尿病病程分析治療結(jié)果，發(fā)現(xiàn)在患2型糖尿病時(shí)間不到10年且BMI小于23kg/m²的患者中，HbA1c水平顯著下降（P=0.045；表2）。患2型糖尿病時(shí)間不到10年的患者在服藥后12個(gè)月的FBG水平下降，尤其是BMI小于23kg/m²的患者，F(xiàn)BG水平從基線時(shí)的8.5±3.5mmol/L下降到服藥后12個(gè)月的6.8±2.4 mmol/L。

所有患2型糖尿病時(shí)間超過(guò)10年的患者的HbA1c、FBG和C肽水平均未表現(xiàn)出任何顯著變化，但BMI高于23 kg/m²的患者在干預(yù)后HbA1c和FBG水平略有上升?；€C肽水平與正常范圍相比相對(duì)較低，與 T2DM 持續(xù)時(shí)間和患者BMI無(wú)關(guān)，給藥后C肽水平呈下降趨勢(shì)，尤其是在T2DM病史為10年的患者中。總之，結(jié)果表明該療法的短期療效與T2DM持續(xù)時(shí)間和患者肥胖有很強(qiáng)的相關(guān)性。

服用糖尿病藥物后劑量的變化

納入研究的30例患者根據(jù)服藥前服用的藥物分為3個(gè)亞組：僅使用胰島素的患者（4例）、僅使用藥物的患者（14例）和使用胰島素和多種藥物聯(lián)合治療的患者（12例）。

結(jié)果顯示，4例僅使用胰島素的患者中，有2例在12個(gè)月的隨訪中減少了胰島素用量，平均減少量為6IU/日。10例使用多種藥物的患者中，有5例在干預(yù)后12個(gè)月減少了口服藥物的使用量，平均減少量為868毫克。3例使用胰島素和單一藥物聯(lián)合治療的患者中，有1例在12個(gè)月的隨訪中減少了藥物劑量，但增加了胰島素使用量。在11名使用胰島素和多種藥物的患者中，有8人報(bào)告了類似的觀察結(jié)果；其中5人減少了口服藥物的使用，另外2人在使用12個(gè)月后減少了胰島素的使用。

TRIM-D總評(píng)分表明患者的生活質(zhì)量有所改善（給藥后從基線時(shí)的68.4±6.0顯著降低至6個(gè)月時(shí)的63.2±7.9和12個(gè)月時(shí)的57±4.6；P=0.026），尤其是與日常生活和心理狀態(tài)相關(guān)的價(jià)值。

2型糖尿病病程會(huì)改變自體BM-MSC的增殖率，但不會(huì)改變其干細(xì)胞表型

數(shù)據(jù)表明，盡管從2型糖尿病患者中分離的自體BM-MSC表現(xiàn)出正常形態(tài)、根據(jù)ISCT指南接受MSC標(biāo)志物表達(dá)以及分化為中胚層細(xì)胞譜系的能力，但它們的增殖率相對(duì)于2型糖尿病的持續(xù)時(shí)間而降低（圖2）。

A，在異種和無(wú)血清培養(yǎng)條件下培養(yǎng)的 BM-MSC 的典型形態(tài)。這些細(xì)胞呈塑料粘附、梭形和成纖維細(xì)胞狀。

B，BM-MSC 的群體倍增時(shí)間（小時(shí)）表明第3組和第4組的生長(zhǎng)率與第1組（對(duì)照組）和第2組相比存在顯著差異。

C，間充質(zhì)干細(xì)胞表面標(biāo)志的流式細(xì)胞術(shù)分析，包括陽(yáng)性標(biāo)志 CD73、CD90 和 CD105，以及造血標(biāo)志的缺失（CD34、CD45、CD14 或 CD11b、CD79α 或 CD19 和 HLA-DR）證實(shí)所有 BM-MSC 表達(dá)的陽(yáng)性標(biāo)志超過(guò) 95% 且陰性標(biāo)志不到 2%。

D，在無(wú)異種和無(wú)血清條件下培養(yǎng)的所有細(xì)胞均保持正常核型。

E，四組的所有 BM-MSC 均能夠分化為脂肪細(xì)胞、軟骨細(xì)胞和成骨細(xì)胞。

2型糖尿病改變BM-MSC的代謝特征

總的來(lái)說(shuō)，2型糖尿病在BM-MSCs中引入了線粒體呼吸應(yīng)激，并降低了這些細(xì)胞的糖酵解活性。

A、使用 Seahorse XF 細(xì)胞能量表型測(cè)試對(duì) OCR（pmol/分鐘/細(xì)胞）和 ECAR（mpH/分鐘/細(xì)胞）進(jìn)行表型分析。

B、正常個(gè)體和 2 型糖尿病患者樣本之間的代謝潛力 ([應(yīng)激 OCR 或 ECAR ÷ 基線 OCR 或 ECAR] × 100%)。

C、使用 Seahorse XF 細(xì)胞線粒體應(yīng)激測(cè)試評(píng)估的線粒體呼吸概況。箭頭表示將特定應(yīng)激物寡霉素、羰基氰化物-4 苯腙和魚(yú)藤酮/抗霉素A注射到測(cè)定培養(yǎng)基中。

D、計(jì)算出的對(duì)照組和 2 型糖尿病樣本的呼吸值。

E，使用 Seahorse XF 糖酵解壓力測(cè)試試劑盒獲得的 BM-MSC 糖酵解概況；箭頭表示將葡萄糖、寡霉素和 2-脫氧葡萄糖注入測(cè)定培養(yǎng)基。

F，計(jì)算從對(duì)照組和 T2DM 組分離的 BM-MSC 的糖酵解速率、糖酵解能力和糖酵解儲(chǔ)備。

討論

我們的研究證實(shí)，通過(guò)靜脈或胰腺背動(dòng)脈途徑進(jìn)行自體BM-MSC給藥對(duì)于治療2型糖尿病是安全的。從開(kāi)始收集和準(zhǔn)備BM干細(xì)胞到12個(gè)月的隨訪，研究期間沒(méi)有發(fā)生任何嚴(yán)重不良事件。

在治療潛力方面，我們的研究結(jié)果顯示，對(duì)于病程少于10年且BMI<23kg/m²的T2DM患者，在服藥后的前 3個(gè)月內(nèi)，HbA1c和FBG水平降低，但6個(gè)月后效果似乎減弱。此外，同一組患者在服藥后12個(gè)月的 HbA1c水平顯著降低，研究結(jié)束時(shí)FBG水平降至正常水平 (6.8±2.4mmol/L)。 FBG水平的降低在統(tǒng)計(jì)學(xué)上并不顯著，但被認(rèn)為具有臨床意義，因?yàn)榻o藥后12個(gè)月的降低仍保持在正常范圍內(nèi)。

我們的試驗(yàn)首次證明了BM-MSC治療結(jié)果與2型糖尿病病程及患者BMI之間的相關(guān)性。據(jù)報(bào)道，自體BM-MSC移植的長(zhǎng)期影響相對(duì)較小，因?yàn)镸SC的積極作用早在治療后1個(gè)月就已觀察到，并在治療后3至6個(gè)月再次開(kāi)始減弱。我們的數(shù)據(jù)與其他研究結(jié)果一致，這些研究支持干細(xì)胞療法對(duì)2型糖尿病的短期影響。此外，疾病持續(xù)時(shí)間和肥胖被視為重要的臨床參數(shù)，它們會(huì)通過(guò)降低細(xì)胞質(zhì)量來(lái)改變細(xì)胞療法的結(jié)果。

據(jù)報(bào)道，從患2型糖尿病超過(guò)10年且BMI>25 kg/m²的患者中分離出的脂肪來(lái)源MSC (AD-MSC)表現(xiàn)^出成骨分化和植入能力降低，并增加了患2型糖尿病相關(guān)合并癥的風(fēng)險(xiǎn)。因此，我們的研究結(jié)果支持與治療效果相關(guān)的兩個(gè)重要觀點(diǎn)：

(a) 兩次輸注之間的間隔應(yīng)小于3個(gè)月，以維持治療的積極效果；

(b) 2型糖尿病持續(xù)時(shí)間和患者的BMI可能在2型糖尿病患者干細(xì)胞治療的治療效果中發(fā)揮關(guān)鍵作用。

我們建議，未來(lái)使用自體BM-MSC的研究應(yīng)側(cè)重于2型糖尿病病史少于10年且BMI<23kg/m²的患者，以進(jìn)一步提高治療效果。

得出結(jié)論

• 自體骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞治療可降低病程<10年且體重指數(shù)<23的2型糖尿病 (T2DM) 患者的HbA1c和空腹血糖水平，并且有效性在6個(gè)月后似乎減弱。
• 2型糖尿病的持續(xù)時(shí)間通過(guò)降低增殖率、損害糖酵解過(guò)程、降低線粒體功能和改變線粒體變體直接改變了骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的表型。
• 這些結(jié)果支持了對(duì)于被診斷為2型糖尿病的患者，需要在診斷后盡早而不是稍后進(jìn)行干細(xì)胞干預(yù)。

總結(jié)

這項(xiàng)研究表明，自體注射骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞 (BM-MSC) 對(duì)2型糖尿病 (T2DM) 患者是安全的，靜脈和胰腺背動(dòng)脈輸注之間的療效沒(méi)有顯著差異。對(duì)于T2DM病史<10年且體重指數(shù)<23的患者，注射可導(dǎo)致糖化血紅蛋白和空腹血糖水平短期降低。表型分析暫時(shí)將治療效果與T2DM持續(xù)時(shí)間聯(lián)系起來(lái)。

這項(xiàng)研究表明，在T2DM持續(xù)時(shí)間<10年且無(wú)肥胖的患者中，應(yīng)自體注射BM-MSC來(lái)治療T2DM。

參考資料：Liem Thanh Nguyen, Duc M. Hoang, Kien T. Nguyen, Duc M. Bui, Hieu T. Nguyen, Hong T.A. Le, Van T. Hoang, Hue T. H. Bui, Phuong T.M. Dam, Xuan T.A. Hoang, Anh T.L. Ngo, Hang M. Le, Nhi Y. Phung, Duc M. Vu, Trung T. Duong, Tu D. Nguyen, Lien T. Ha, Hoa T.P. Bui, Hoa K. Nguyen, Michael Heke, Anh V. Bui, Type 2 Diabetes Mellitus Duration and Obesity alter the Efficacy of Autologously Transplanted Bone Marrow-derived Mesenchymal Stem/Stromal Cells, Stem Cells Translational Medicine, Volume 10, Issue 9, September 2021, Pages 1266–1278, https://doi.org/10.1002/sctm.20-0506

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