学做奶茶视频直播_童装直播奶茶_春雨直播旧版下载安装

即時(shí)推送國內(nèi)外干細(xì)胞臨床醫(yī)學(xué)資訊,為細(xì)胞治療普惠大眾而努力!

  • 公司地址
    中國,浙江,杭州
  • 聯(lián)系電話
    400-622-0089/139-6700-7000

我國開展干細(xì)胞治療腎病臨床研究的醫(yī)院有哪些?(2024年更新版)

導(dǎo)語:基于人誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(iPS)的再生醫(yī)學(xué)為腎病的治療帶來了全新的可能。iPS細(xì)胞具備無限的增殖潛能和向人體任何細(xì)胞分化的潛能,通過定向分化技術(shù),干細(xì)胞具有分化為腎實(shí)質(zhì)細(xì)胞的能力,可以直接替換受損的腎臟細(xì)胞,從而修復(fù)腎臟的結(jié)構(gòu)和功能,用于腎病的細(xì)胞替代治療。

腎臟是人體的重要器官,負(fù)責(zé)清除血液中的廢物和多余水分,維持電解質(zhì)和酸堿平衡。腎病是一種慢性疾病,包括多種類型,如慢性腎炎、糖尿病腎病、自身免疫性腎病等。隨著疾病進(jìn)展,腎功能可能逐漸喪失,最終導(dǎo)致腎衰竭。傳統(tǒng)治療方法可能無法完全恢復(fù)腎功能或存在局限性。近年來,干細(xì)胞治療作為一種新興的治療手段,為腎病患者帶來了新的希望。

本文旨在綜述近年來國內(nèi)各大醫(yī)院運(yùn)用干細(xì)胞治療腎病的臨床研究進(jìn)展,為腎病患者臨床治療提供參考。

我國開展干細(xì)胞治療腎病臨床研究的醫(yī)院有哪些?(2024年更新版)

什么是腎病:腎病,也稱為腎臟疾病,是指影響腎臟結(jié)構(gòu)或功能的任何疾病。腎臟是人體中至關(guān)重要的器官,主要負(fù)責(zé)血液的過濾,維持體內(nèi)水分、電解質(zhì)和酸堿平衡,以及產(chǎn)生激素,如紅細(xì)胞生成素和活性維生素D。當(dāng)腎臟遭受疾病或損傷時(shí),其功能會(huì)受到影響,導(dǎo)致體內(nèi)代謝廢物和多余水分不能有效排出,可能會(huì)引發(fā)一系列癥狀和并發(fā)癥。

中國腎病患者現(xiàn)狀:根據(jù)最新的流行病學(xué)調(diào)查,中國成年人群中慢性腎?。–KD)患者約有1.5億,患病率達(dá)到10.8%。這意味著每10個(gè)成年人中就有大約1人患有慢性腎病。值得注意的是,盡管整體慢性腎病患者數(shù)量龐大,但近九成的患者并不自知患病

目前,腎病的治療方法包括藥物治療、控制飲食、血液透析或腎移植以及新興的干細(xì)胞療法。遺憾的是,這些方法并非對(duì)每個(gè)患者都有效,更重要的是:

免疫抑制劑雖然可以有效控制免疫反應(yīng),但長(zhǎng)期使用可能會(huì)導(dǎo)致骨質(zhì)疏松、感染風(fēng)險(xiǎn)增加、腎毒性和其他潛在的副作用。即使在短期內(nèi)取得了治療效果,許多腎病患者在停止或減少藥物治療后可能會(huì)面臨疾病復(fù)發(fā)的問題。至于腎移植因?yàn)?mark style="background-color:rgba(0, 0, 0, 0);color:#005386" class="has-inline-color">捐獻(xiàn)者稀缺、手術(shù)并發(fā)癥、免疫抑制和排斥以及高昂的醫(yī)療費(fèi)用限制了腎移植的普及和臨床應(yīng)用。

近年來,隨著再生醫(yī)學(xué)的發(fā)展,干細(xì)胞治療腎臟疾病作為一種新興的治療方法,利用干細(xì)胞的自我更新和分化潛能,為腎病患者提供新的修復(fù)策略。本文主要盤點(diǎn)國內(nèi)各個(gè)醫(yī)院使用干細(xì)胞治療腎病患者的臨床研究進(jìn)行分析和總結(jié),為患者提供更多的選擇。

干細(xì)胞治療腎病的原理和機(jī)制

干細(xì)胞治療腎病的機(jī)制涉及多個(gè)方面,包括干細(xì)胞的遷移和歸巢、分化為腎臟細(xì)胞、旁分泌作用、免疫調(diào)節(jié)以及刺激內(nèi)源性干細(xì)胞的再生等。

  1. 遷移和歸巢:干細(xì)胞通過血液循環(huán)遷移到腎臟病灶,并通過特定的信號(hào)歸巢到受損的腎臟組織,如腎小球、間隙組織、小管周毛細(xì)血管及腎小管等區(qū)域。?
  2. 分化為腎臟細(xì)胞:干細(xì)胞具有分化為腎實(shí)質(zhì)細(xì)胞的能力,可以直接替換受損的腎臟細(xì)胞,從而修復(fù)腎臟的結(jié)構(gòu)和功能。?
  3. 旁分泌作用:干細(xì)胞能夠分泌多種細(xì)胞因子,這些因子具有抗炎、抗氧化應(yīng)激、血管再生和化學(xué)趨化等作用,有助于改善腎臟微環(huán)境,促進(jìn)組織修復(fù)。?
  4. 免疫調(diào)節(jié):干細(xì)胞具有免疫調(diào)節(jié)功能,能夠上調(diào)調(diào)節(jié)性T細(xì)胞水平,減少炎癥反應(yīng),幫助逐步修復(fù)腎臟。?
  5. 刺激內(nèi)源性干細(xì)胞再生:干細(xì)胞還能刺激腎臟內(nèi)源性干/祖細(xì)胞的再生,促進(jìn)內(nèi)源性的修復(fù)過程。?
  6. 微泡傳遞:干細(xì)胞的微泡可以通過mRNA或miRNA轉(zhuǎn)移來激活受損腎小管細(xì)胞中仍存在的部分增殖潛能,進(jìn)一步促進(jìn)修復(fù)。?

這些機(jī)制共同作用,使得干細(xì)胞治療有望成為治療腎病的新方法,改善腎纖維化,提高腎功能,為患者提供更多的治療選擇。

我國開展干細(xì)胞治療腎病臨床研究的醫(yī)院有哪些?

1. 急性腎損傷

2015年8月20日,上海交通大學(xué)附屬第六人民醫(yī)院牽頭在國際期刊《細(xì)胞與生物科學(xué)》上發(fā)表了一篇關(guān)于“誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞來源的腎干細(xì)胞移植改善急性腎損傷”的研究成果。

誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞來源的腎干細(xì)胞移植改善急性腎損傷

背景:急性腎損傷 (AKI) 是一種嚴(yán)重疾病,發(fā)病率和死亡率都很高。促進(jìn)受損腎臟修復(fù)的方法已被廣泛研究。利用腎臟中的間充質(zhì)干細(xì)胞或腎祖細(xì)胞 (RPC) 進(jìn)行細(xì)胞療法似乎是治療AKI的有效策略。

方法:在本研究中,我們使用腎源性因子混合物與腎上皮細(xì)胞生長(zhǎng)培養(yǎng)基相結(jié)合,誘導(dǎo)iPSC分化為RPC。然后,我們建立了大鼠缺血再灌注損傷 (IR) 模型,并將iPSC衍生的RPC與水凝膠一起移植到受傷大鼠體內(nèi)。

結(jié)果:在用腎源性因子混合物刺激后,用腎上皮細(xì)胞生長(zhǎng)培養(yǎng)基培養(yǎng)iPSC向RPC分化的效率會(huì)增加。移植 iPSC衍生的RPC降低了指示腎損傷的生物標(biāo)志物的水平,并減輕了腎組織的壞死和凋亡,但導(dǎo)致腎小管形成、細(xì)胞增殖和親腎因子表達(dá)上調(diào)。

結(jié)論:結(jié)果表明,iPSC衍生的RPC可以通過上調(diào)腎小管形成、促進(jìn)細(xì)胞增殖、減少細(xì)胞凋亡和調(diào)節(jié)受損腎臟的微環(huán)境來保護(hù)AKI大鼠免受腎功能損傷和嚴(yán)重的腎小管損傷。

2021年3月27日,中國人民解放軍總醫(yī)院在在行業(yè)期刊《中華醫(yī)學(xué)信息導(dǎo)報(bào)》上發(fā)表了一篇關(guān)于“干細(xì)胞治療急性腎損傷的研究新進(jìn)展”的研究成果。

“干細(xì)胞治療急性腎損傷的研究新進(jìn)展

背景:目前國內(nèi)外沒有特異性治療急性腎損傷(AKI)的藥物,無法減輕已發(fā)生的腎臟損傷,無法促進(jìn)損傷細(xì)胞正常修復(fù),或抑制病理性修復(fù)。因此,研究AKI新的治療方法,對(duì)降低患者死亡率,改善腎臟預(yù)后至關(guān)重要。

方法:Ⅰ期加Ⅱ期隨機(jī)對(duì)照臨床研究總共招募了172例急性腎損傷患者

結(jié)果與結(jié)論:間充質(zhì)干細(xì)胞質(zhì)量控制以及輸注的時(shí)機(jī)、方式、劑量、次數(shù)等都對(duì)干細(xì)胞的臨床療效有影響。間充質(zhì)細(xì)胞外囊泡mRNA、miRNA及蛋白質(zhì)均可能介導(dǎo)MSC的腎保護(hù)作用。骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞治療安全、患者耐受性良好。

2.慢性腎病

2016年10月15日,懷化第一人民醫(yī)院在行業(yè)期刊《當(dāng)代醫(yī)學(xué)》上發(fā)表了一篇關(guān)于“自身骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞治療慢性移植物腎病的安全性與可行性”的研究成果。

自身骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞治療慢性移植物腎病的安全性與可行性

目的:分析自身骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞治療慢性移植物腎病的安全性與可行性。

方法:選取26例慢性移植物腎病患者,患者均自愿接受自身骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞治療。

結(jié)果:治療后1、4、8周時(shí)患者Scr、BUN、24h尿蛋白明顯下降,Ccr明顯升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療后12周時(shí)Scr、BUN、Ccr、24h尿蛋白與治療前比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

結(jié)論:采用自身骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞治療慢性移植物腎病可獲得腎功能的改善。

2022年4月12日,臺(tái)北醫(yī)學(xué)大學(xué)雙和醫(yī)院在期刊《Journal of Cellular and Molecular Medicine》上發(fā)表了一篇關(guān)于“同種異體脂肪組織來源的干細(xì)胞ELIXCYTE? 在慢性腎病中的應(yīng)用:一項(xiàng)評(píng)估安全性和臨床可行性的I期研究”的研究成果。

同種異體脂肪組織來源的干細(xì)胞 ELIXCYTE? 在慢性腎病中的應(yīng)用:一項(xiàng)評(píng)估安全性和臨床可行性的I期研究

目的:該I期臨床試驗(yàn)的目的是評(píng)估同種異體脂肪組織來源的干細(xì)胞 (ADSC) 在慢性腎病 (CKD) 患者中的安全性和耐受性。

方法:12名符合條件的慢性腎病患者,估計(jì)腎小球?yàn)V過率 (eGFR) 為15–44 ml/min/1.73m2,接受一劑靜脈同種異體ADSC (ELIXCYTE??),分為3組。

結(jié)果:第24周時(shí)12名受試者中有7名(58%)出現(xiàn)eGFR增加,到第48周時(shí)12名受試者中有6名(50%)出現(xiàn) eGFR增加。到第24周,所有基線eGFR≧30 ml/min/1.73m2的慢性腎病患者的eGFR增加超過20%,而基線 eGFR<30 ml/min/1.73m2組只有2名受試者出現(xiàn)此情況。

結(jié)論:I期試驗(yàn)表明,單劑量靜脈注射ELIXCYTE對(duì)中度至重度慢性腎病患者耐受性良好,其初步療效值得未來研究。

3.狼瘡性腎炎

2014年8月14日,南京大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬鼓樓醫(yī)院在行業(yè)期刊《Clinical Rheumatology》上發(fā)表了一篇關(guān)于”異基因間充質(zhì)干細(xì)胞移植治療對(duì)常規(guī)療法無效的狼瘡性腎炎患者“的研究成果。

異基因間充質(zhì)干細(xì)胞移植治療對(duì)常規(guī)療法無效的狼瘡性腎炎患者

背景:同種異體間充質(zhì)干細(xì)胞移植 (MSCT) 已被證明在治療各種自身免疫性疾病方面具有臨床療效。

方法:于2007年至2010年進(jìn)行,共招募了81名中國活動(dòng)性和難治性狼瘡性腎炎患者。

結(jié)果:總共有60.5% (49/81) 的患者在12個(gè)月隨訪期間通過MSCT達(dá)到腎臟緩解。49名患者中有11名 (22.4 %) 在先前緩解后于12個(gè)月末出現(xiàn)腎臟發(fā)作。

結(jié)論:異基因MSCT導(dǎo)致活動(dòng)性狼瘡性腎炎患者在12個(gè)月的隨訪中腎臟緩解,證實(shí)其可作為難治性狼瘡性腎炎的潛在治療方法。

2023年3月,浙江省嘉興市嘉善縣第一人民醫(yī)院在國際期刊《Clinical and Investigative Medicine》上發(fā)表了一篇關(guān)于“間充質(zhì)干細(xì)胞治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡性腎炎及腎功能療效的薈萃分析”的文章。

間充質(zhì)干細(xì)胞治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡性腎炎及腎功能療效的薈萃分析

目的:本薈萃分析的目的是確定間充質(zhì)基質(zhì)/干細(xì)胞 (MSC) 移植治療對(duì)狼瘡性腎炎 (LN) 和系統(tǒng)性紅斑狼瘡 (SLE) 患者腎功能的療效。

方法:共納入12個(gè)研究,586例患者。

結(jié)果:MSC治療后12個(gè)月內(nèi)疾病活動(dòng)性指標(biāo)(包括SLEDAI和BILAG)顯著下降(P<0.05)。治療后腎功能和疾病控制的實(shí)驗(yàn)室參數(shù)(包括估計(jì)的腎小球?yàn)V過率、肌酐、血尿素氮、補(bǔ)體C3、白蛋白和尿蛋白)也顯著改善。

結(jié)論:這是第一項(xiàng)針對(duì)間充質(zhì)干細(xì)胞對(duì)系統(tǒng)性紅斑狼瘡和狼瘡性腎炎患者腎功能影響的薈萃分析,結(jié)果顯示狼瘡性腎炎具有良好的安全性,且在改善狼瘡性腎炎疾病活動(dòng)性和系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者腎功能方面取得了令人鼓舞的效果。

4.糖尿病腎病

2016年4月1日,第二軍醫(yī)大學(xué)福州總院牽頭在《中華細(xì)胞與干細(xì)胞雜志》上發(fā)表了一篇關(guān)于“臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞移植對(duì)糖尿病腎病的臨床觀察”的研究成果。

臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞移植對(duì)糖尿病腎病的臨床觀察

目的:探討臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞(UCMSC)移植治療糖尿病腎病的臨床效果及安全性。

方法:選擇福州總醫(yī)院干細(xì)胞治療科收治的15例經(jīng)胰背動(dòng)脈、雙腎動(dòng)脈介入及外周靜脈移植UCMSC治療糖尿病腎病的患者為實(shí)驗(yàn)組,腎內(nèi)科收治的15例單純采用口服纈沙坦,皮下注射胰島素治療糖尿病腎病的患者為對(duì)照組。

結(jié)果:對(duì)兩組患者治療前及治療后3個(gè)月各項(xiàng)指標(biāo)差值進(jìn)行比較,實(shí)驗(yàn)組、對(duì)照組患者舒張壓、尿素氮、血清肌酐、24 h尿白蛋白定量治療前后差值分別為

  • [(14.6±3.68)mm Hg,(12.1±2.49)mm Hg,t=2.208,P=0.037]
  • [(1.97±0.77)mmol/L,(1.04±0.32)mmol/L,t=4.261,P=0.000]
  • [(57.6±14.08)μmol/L,(39.5±14.61)μmol/L,t=3.448,P=0.002]
  • [(1.48±0.45)g/d,(0.74±0.35)g/d,t=5.017,P=0.000]

差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

結(jié)論:經(jīng)胰背動(dòng)脈、雙腎動(dòng)脈介入及外周靜脈移植UCMSC治療糖尿病腎病安全有效,在改善舒張壓、腎功能方面的臨床療效優(yōu)于單純控制血壓、血糖等常規(guī)方法治療糖尿病腎病。?

2021年8月11日,吉林大學(xué)第二醫(yī)院在行業(yè)期刊《干細(xì)胞研究與治療》上發(fā)表了一篇關(guān)于Human umbilical cord mesenchymal stem cells reduce oxidative damage and apoptosis in diabetic nephropathy by activating Nrf2(人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞通過激活Nrf2減少糖尿病腎病中的氧化損傷和細(xì)胞凋亡)的文章。

人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞通過激活Nrf2減少糖尿病腎病中的氧化損傷和細(xì)胞凋亡

背景:本研究旨在調(diào)查人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞 (hUCMSCs) 是否可以通過激活 Nrf2 來誘導(dǎo)氧化損傷和細(xì)胞凋亡。

方法:采用了2型糖尿病大鼠模型和高糖高脂刺激的人腎小球系膜細(xì)胞 (hGMC) 模型。

結(jié)果:經(jīng)人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞治療后,Nrf2表達(dá)增多,并發(fā)生核轉(zhuǎn)位。在hGMCs中特異性敲除Nrf2后,人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞對(duì)高糖高脂誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡的保護(hù)作用降低。激活PI3K信號(hào)通路可能有助于利用人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞改善DN。

結(jié)論:人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞減輕了2型糖尿病中的腎臟氧化損傷和細(xì)胞凋亡,而 Nrf2激活是這種作用的重要機(jī)制之一。人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞顯示出作為糖尿病腎病藥物靶點(diǎn)的潛力。

5.其他腎臟疾病

除上述疾病外,干細(xì)胞治療在其他腎臟疾病中也顯示出潛力:

多囊腎病:研究表明,MSC可以通過抑制囊腫生長(zhǎng),減緩多囊腎病的進(jìn)展【1】。

腎移植:MSC治療可以減少移植后的排斥反應(yīng),提高移植腎的存活率【2】

腎小球腎炎:MSC治療可以通過免疫調(diào)節(jié)作用,減輕腎小球炎癥反應(yīng)【3】

干細(xì)胞治療腎病的臨床研究進(jìn)展

截止2024年9月28日,在美國國立衛(wèi)生研究院的最大臨床試驗(yàn)注冊(cè)庫clinicaltrials.gov網(wǎng)站上注冊(cè)的有關(guān)干細(xì)胞治療腎病的臨床研究項(xiàng)目有179項(xiàng)。

干細(xì)胞治療腎病的臨床研究進(jìn)展

其中在我國干細(xì)胞治療腎病臨床試驗(yàn)有19項(xiàng),我國干細(xì)胞治療腎病的醫(yī)院有哪些,如下表所示。

序號(hào)已保存狀態(tài)研究題目狀態(tài)干預(yù)措施地點(diǎn)
1招聘中臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞治療糖尿病腎病間充質(zhì)干細(xì)胞糖尿病腎病藥物:人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞昆明市延安醫(yī)院
2未知 ?間充質(zhì)干細(xì)胞移植治療慢性移植腎腎病腎移植慢性同種異體移植物腎病生物:間充質(zhì)干細(xì)胞福州總醫(yī)院中國
3招聘中人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞(UC-MSC)遲發(fā)性腎病慢性腎臟?。–KD3、4)慢性腎臟病生物:UC-MSC生物:鹽溶液華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬同濟(jì)醫(yī)院,
4未知 ?臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞治療2型糖尿病腎病的臨床研究具有腎臟表現(xiàn)的2型糖尿病生物:人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞其他:生理鹽水上海東方醫(yī)院
上海市,
5未知 ?脂肪組織來源的間充質(zhì)干細(xì)胞治療慢性腎功能衰竭間充質(zhì)干細(xì)胞慢性腎臟病腎間質(zhì)纖維化藥物:治療組藥物:對(duì)照組徐州醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院
6未知 ?UC-MSCs治療糖尿病腎病的臨床研究糖尿病腎病藥物:UC-MSCs藥物:安慰劑湖北武漢武漢大學(xué)人民醫(yī)院
7主動(dòng),不招人尿毒癥鈣化防御患者的干細(xì)胞慢性腎臟病鈣化防御鈣化性尿毒癥性小動(dòng)脈病治療其他:人羊膜間充質(zhì)干細(xì)胞南京醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院,江蘇省醫(yī)院
8未知 ?利妥昔單抗聯(lián)合MSCs治療PNS(CKD 3-4期)腎功能不全,慢性腎病綜合癥藥物:利妥昔單抗藥物:常規(guī)療法藥物:間充質(zhì)干細(xì)胞廣東省廣州市南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院
9尚未招聘間充質(zhì)干細(xì)胞治療重癥急性腎損傷的臨床試驗(yàn)急性腎損傷間充質(zhì)干細(xì)胞生物學(xué):間充質(zhì)干細(xì)胞其他:生理鹽水中國人民解放軍總醫(yī)院
10完全的自體造血干細(xì)胞移植治療難治性狼瘡性腎炎狼瘡性腎炎程序:自體造血干細(xì)胞移植國家腎臟病臨床研究中心,金陵醫(yī)院
11未知 ?SVF來源的MSC在DCD腎移植中的作用尿毒癥其他:SVF衍生的MSC移植藥物:巴利昔單抗廈門大學(xué)福州總醫(yī)院
12未知 ?人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞治療狼瘡性腎炎 (LN)狼瘡性腎炎其他:間充質(zhì)干細(xì)胞藥物:霉酚酸酯其他:間充質(zhì)干細(xì)胞的安慰劑藥物:?jiǎn)崽纣溈挤吁グ参縿?/td>南京大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬鼓樓醫(yī)院
13未知 ?間充質(zhì)干細(xì)胞移植治療狼瘡性腎炎的療效狼瘡性腎炎生物:間充質(zhì)干細(xì)胞福州總醫(yī)院中國
14未知 ?人臍帶來源的間充質(zhì)干細(xì)胞治療狼瘡性腎炎的2期研究狼瘡性腎炎生物學(xué):人臍帶來源的間充質(zhì)干細(xì)胞藥物:環(huán)磷酰胺昆明醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院和系統(tǒng)性紅斑狼瘡研究中心,
15未知 ?BM-MSCs在DCD腎移植中的作用腎移植急性腎小管壞死其他:骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞其他:生理鹽水藥物:誘導(dǎo)治療(ATG或巴利昔單抗)藥物:維持治療(低劑量CNI+MPA+類固醇)廣東省廣州市中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院
16未知 ?BM-MSCs對(duì)DCD腎移植后早期移植物功能恢復(fù)的影響。腎移植急性腎小管壞死其他:BM-MSC其他:生理鹽水廣東省廣州市中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院
17招聘
新人
比較人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞與低劑量IL-2治療LN的療效和安全性研究系統(tǒng)性紅斑狼瘡狼瘡性腎炎生物學(xué):人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞藥物:白細(xì)胞介素2南京大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬南京鼓樓醫(yī)院
南京
18未知 ?脂肪來源的干細(xì)胞用于中度至重度慢性腎臟病中度至重度慢性腎臟病藥物:ELIXCYTE中國臺(tái)北醫(yī)科大學(xué)雙和醫(yī)院

結(jié)論

干細(xì)胞療法為腎病的治療提供了新的方向,有望從根本上改善患者的病情,減少對(duì)傳統(tǒng)治療手段的依賴。隨著研究的深入和技術(shù)的成熟,我們有理由相信,干細(xì)胞治療將在腎病治療中發(fā)揮越來越重要的作用。

本綜述認(rèn)為,目前干細(xì)胞移植治療腎病的技術(shù)遲遲未上市的原因有:

  1. 許多干細(xì)胞治療產(chǎn)品仍處于臨床前研究或臨床試驗(yàn)階段,需要完成一系列臨床試驗(yàn)來驗(yàn)證其安全性和有效性。
  2. 干細(xì)胞治療受到嚴(yán)格的法規(guī)和政策監(jiān)管。例如,中國國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了《人源性干細(xì)胞及其衍生細(xì)胞治療產(chǎn)品臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》,為干細(xì)胞相關(guān)產(chǎn)品臨床試驗(yàn)提供技術(shù)指導(dǎo)。
  3. 干細(xì)胞制劑的質(zhì)量控制要求非常嚴(yán)格,包括細(xì)胞采集、分離、培養(yǎng)基的選擇、細(xì)胞庫的建立、細(xì)胞特性的檢測(cè)等。
  4. 即使干細(xì)胞治療在臨床試驗(yàn)中顯示出潛力,也需要獲得監(jiān)管機(jī)構(gòu)的審批才能上市。

因此,未來的研究需要集中在提高干細(xì)胞治療的安全性、有效性和可及性,以實(shí)現(xiàn)其在臨床上的廣泛應(yīng)用。

相關(guān)閱讀:了解更多關(guān)于干細(xì)胞治療腎病的新聞資訊!

【1】梁偉,胡繼佳,丁國華.干細(xì)胞及其在腎臟疾病中作用的研究進(jìn)展[J].臨床腎臟病雜志,2021,21(04):342-346.

【2】Tan J, Wu W, Xu X, et al. Induction Therapy With Autologous Mesenchymal Stem Cells in Living-Related Kidney Transplants: A Randomized Controlled Trial. JAMA. 2012;307(11):1169–1177. doi:10.1001/jama.2012.316

【3】Li, Y., Yan, M., Yang, J. et al. Glutathione S-transferase Mu 2-transduced mesenchymal stem cells ameliorated anti-glomerular basement membrane antibody-induced glomerulonephritis by inhibiting oxidation and inflammation. Stem Cell Res Ther 5, 19 (2014). https://doi.org/10.1186/scrt408

免責(zé)說明:本文僅用于傳播科普知識(shí),分享行業(yè)觀點(diǎn),不構(gòu)成任何臨床診斷建議!杭吉干細(xì)胞所發(fā)布的信息不能替代醫(yī)生或藥劑師的專業(yè)建議。如有版權(quán)等疑問,請(qǐng)隨時(shí)聯(lián)系我。

版權(quán)說明:本文來自杭吉干細(xì)胞科技內(nèi)容團(tuán)隊(duì),歡迎個(gè)人轉(zhuǎn)發(fā)至朋友圈,謝絕媒體或機(jī)構(gòu)未經(jīng)授權(quán)以任何形式轉(zhuǎn)載至其他平臺(tái),轉(zhuǎn)載授權(quán)請(qǐng)?jiān)诰W(wǎng)站后臺(tái)下方留言獲取。
干細(xì)胞治療慢性腎病的一項(xiàng)評(píng)估安全性和臨床可行性的研究
? 上一篇 2022年12月21日
間充質(zhì)干細(xì)胞在治療慢性腎臟病中的應(yīng)用
下一篇 ? 2022年12月21日