深圳市茵冠生物科技有限公司的人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞注射液，已于2023年3月21日獲得國家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心（CDE）的臨床試驗(yàn)許可。

現(xiàn)階段，該公司正與首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京天壇醫(yī)院和深圳市第二人民醫(yī)院合作，共同實(shí)施名為“評(píng)價(jià)人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞治療急性缺血性卒中患者的Ⅰ/Ⅱa期臨床試驗(yàn)”。該研究已獲深圳市第二人民醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

目前，茵冠生物科技正招募24名急性缺血性卒中患者參與此次臨床試驗(yàn)。符合條件且有意參與的患者均可申請(qǐng)。詳情如下：

此次臨床試驗(yàn)旨在探索這種創(chuàng)新細(xì)胞治療方法在治療急性缺血性卒中中的潛在價(jià)值，為患者提供新的治療選擇。

信息來源：茵冠生物

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