肌萎縮側(cè)索硬化癥的診斷過程是怎樣的？

肌萎縮側(cè)索硬化癥（ALS）的診斷過程包括以下幾個步驟：

1. 詳細的病史詢問：
   • 了解患者的起病情況、癥狀進展和日常生活能力的變化。
   • 詢問吞咽情況、構(gòu)音障礙、呼吸功能、認知和（或）行為障礙、感覺障礙、大小便障礙等。
2. 體格檢查：
   • 在同一區(qū)域同時檢查上、下運動神經(jīng)元受累的體征。
   • 檢查肌肉無力、萎縮、肌束顫動等。
   • 注意檢查吸吮反射、咽反射、下頜反射等上運動神經(jīng)元體征，以及腱反射、病理征等下運動神經(jīng)元體征。
3. 神經(jīng)電生理檢查：
   • 神經(jīng)傳導檢查：評估運動和感覺神經(jīng)傳導功能。
   • 同芯針肌電圖檢查：檢測活動性失神經(jīng)支配和慢性神經(jīng)再生支配。
   • 磁刺激運動誘發(fā)電位：檢測上運動神經(jīng)元受累。
   • 重復神經(jīng)電刺激檢查：評估低頻刺激波幅遞減情況。
4. 神經(jīng)影像學檢查：
   • 磁共振成像（MRI）：觀察腦干、脊髓和椎管等區(qū)域的病變。
   • 肌肉和周圍神經(jīng)影像學檢查：如肌肉超聲、磁共振成像等，檢測肌肉萎縮和神經(jīng)增粗。
5. 基因檢測：
   • 通過基因檢測確定是否存在與ALS相關的基因突變。
6. 其他檢查項目：
   • 生化檢測、腦脊液和血清神經(jīng)絲輕鏈檢測等，用于排除其他疾病。
   • 肺功能檢查和血氣分析，評估呼吸功能。
7. 診斷標準：
   • 根據(jù)臨床、電生理和基因檢查結(jié)果，結(jié)合病史和體格檢查，制定診斷標準。
   • 最新的診斷標準是2020年發(fā)表的《黃金海岸（Gold Coast Criteria, GCC）》，簡化了診斷流程，提高了敏感性。

通過以上步驟，可以綜合評估和診斷ALS，但最終診斷應由專業(yè)醫(yī)生進行。需要注意的是，ALS的早期診斷非常困難，通常在病程的中晚期才能確診。在缺乏有效治療藥物的情況下，臨床診斷應慎重，并綜合各種因素進行決策。

目錄

• 診斷過程
• 專家
• 早期癥狀
• 誤診
• 總結(jié)

雖然沒有單一的測試來診斷ALS，但神經(jīng)科醫(yī)生會進行一系列的測試，可以排除其他疾病，從而得出ALS的診斷。

肌萎縮側(cè)索硬化癥（ALS）是一種神經(jīng)退行性疾病。每年大約有5000名中國人得到ALS的診斷。

在早期階段，ALS可能會引起一些癥狀，如肌肉無力、肌肉僵硬和說話含糊不清。有時ALS的早期影響似乎與其他疾病的一些影響相似，如肌病或神經(jīng)病變。

診斷ALS的過程有時會很緊張，需要幾周或更長時間。在確認診斷之前，可能需要進行多種檢查以排除其他疾病。

醫(yī)生是如何識別肌萎縮側(cè)索硬化癥的？

ALS的診斷是基于癥狀史、體格檢查和診斷性測試的結(jié)合。沒有一個單一的測試可以單獨用來排除ALS或排除其他疾病。

相反，ALS的診斷是通過神經(jīng)系統(tǒng)的測試和通過測試來幫助排除其他引起類似癥狀的疾病。有助于診斷ALS的測試包括：

• 病史回顧：醫(yī)生可能要審查你的病史和你正在服用的任何藥物。
• 神經(jīng)系統(tǒng)檢查：神經(jīng)系統(tǒng)檢查可以測試反射和肌肉力量。這些檢查可以經(jīng)常重復，以尋找癥狀的變化。感覺在ALS中不受影響，反射在早期階段可能會減弱，而隨著疾病的發(fā)展，弱點會變得明顯。
• 神經(jīng)傳導研究（NCS）：NCS是一種測量你的神經(jīng)與你的肌肉溝通的能力的測試。
• 肌電圖（EMG）：肌電圖是一種記錄你的肌肉纖維的電活動的測試。
• 腰椎穿刺：這項檢查也被稱為脊柱穿刺。它是通過將針插入你的脊柱并取出脊液樣本來檢查是否有炎癥。在診斷過程中可能會進行脊椎穿刺，以查看是否有其他脊柱疾病導致你的癥狀。
• 核磁共振掃描：核磁共振掃描是一種成像檢查，可以幫助醫(yī)生詳細了解你的大腦和脊柱。
• 肌肉活檢：肌肉活檢可以幫助排除那些不是ALS但可能引起類似癥狀的疾病。在這個測試中，肌肉組織的樣本被移除并被送到實驗室進行測試。
• 實驗室檢查：你可能會被抽血或被要求提供尿液樣本。這些測試可以幫助尋找感染，檢查你的器官功能如何，尋找某些疾病的標志物，并提供你的健康的總體情況。它們是幫助排除其他疾病的一個好方法。

對于肌萎縮側(cè)索硬化癥的診斷，你應該看什么專家？

許多患有ALS的人都有一個醫(yī)療專家團隊幫助提供護理。

在診斷過程中，神經(jīng)科醫(yī)生是監(jiān)督測試和確認結(jié)果的最佳人選。神經(jīng)科醫(yī)生是研究ALS等疾病的專家，是最能識別、診斷和治療這種疾病的專業(yè)人士。

肌萎縮側(cè)索硬化癥通常是在什么年齡段被診斷出來的？

盡管ALS可以在任何時候發(fā)病，但診斷的平均年齡是55歲。ALS通常是在人們40至70歲之間被診斷出來的。

患有 “家族性ALS “的人，即一種家族性的ALS，往往比患有所謂 “散發(fā)性ALS “的人更早患上ALS，后者的發(fā)病沒有已知的家族關系。

家族性ALS通常在人們40多歲或50多歲時被診斷出來，但散發(fā)性ALS通常在人們50多歲或60多歲時才被診斷出來。

肌萎縮側(cè)索硬化癥在開始時是什么感覺？

ALS是漸進性和退行性的，這意味著隨著疾病的持續(xù)，癥狀會越來越嚴重。

ALS損害運動神經(jīng)元，隨著更多的神經(jīng)元受到影響，癥狀會加重。在開始時，癥狀可能是模糊的，與其他疾病的癥狀相似。

ALS的早期癥狀包括：

• 胳膊、肩膀、腿或舌頭的肌肉抽搐
• 胳膊、腿、脖子或胸部的肌肉無力
• 肌肉僵硬
• 肌肉痙攣
• 說話含糊不清
• 吞咽困難

哪些疾病可以模仿肌萎縮側(cè)索硬化癥的癥狀？

有多種疾病可以看起來像ALS，特別是在早期階段。這些病癥與ALS有一些共同的癥狀，而且其中大多數(shù)比ALS更常見。

通常在最初的診斷工作中會考慮一些疾病，并在最初幾周內(nèi)縮小診斷范圍。

癥狀與ALS相似的疾病包括：

• 多發(fā)性硬化癥：多發(fā)性硬化癥是一種慢性疾病，可引起類似ALS的癥狀，如肌肉僵硬和肌肉痙攣。多發(fā)性硬化癥會引起廣泛的附加癥狀，并且進展緩慢。
• 帕金森氏?。?/a>與ALS類似，帕金森病可引起運動、語言和吞咽方面的困難。然而，這些疾病的進展方式非常不同。帕金森病的進展會影響大腦控制特定運動和身體動作的能力。
• 良性筋膜炎綜合征：筋膜炎 “這個詞意味著肌肉抽搐。有時類似于在ALS中觀察到的肌肉抽搐有容易補救的原因，如過量飲酒或過度鍛煉肌肉。這種肌肉抽搐被稱為 “良性筋膜炎綜合征”。如果這種情況經(jīng)常發(fā)生，例如可能發(fā)生在高水平的運動員身上，那么它一開始就可能類似于ALS。
• 重癥肌無力（MG）：MG是一種導致吞咽困難的疾病，就像ALS。然而，MG有可以測試的生物標志物。此外，ALS可能導致舌頭無力和萎縮，而MG不會。
• 脊柱橫紋肌萎縮癥：脊柱橫紋肌萎縮是一種導致控制語言、頸部運動和四肢的肌肉無力的疾病。它起初可能類似于ALS，但它的進展方式并不相似，也沒有任何額外的重疊癥狀。
• 周邊神經(jīng)病變：周圍神經(jīng)病變是一種周圍神經(jīng)的疾病。周圍神經(jīng)病變可能由于潛在的條件而發(fā)生，如糖尿病或慢性酒精中毒，它可以引起肌肉萎縮和虛弱。
• 肌病：肌病是一種肌肉疾病，可引起虛弱和肌肉萎縮。它可能是由慢性疾病或藥物的副作用引起的。

如果你懷疑ALS，接下來的步驟

如果你懷疑有ALS，最好是進行醫(yī)療預約。診斷過程可能會很漫長，所以盡快開始有幫助。

如果你有能力，你可以直接聯(lián)系你所在地區(qū)的神經(jīng)科醫(yī)生。你可以使用美國ALS協(xié)會的這份指南來尋找你所在地區(qū)的專家。

請記住，在你預約之前，檢查你的保險信息是很重要的。根據(jù)你的保險計劃，你可能需要在看神經(jīng)科醫(yī)生之前先去看主治醫(yī)生，以獲得轉(zhuǎn)診。無論哪種方式，最好是盡快與專業(yè)醫(yī)療人員取得聯(lián)系。

經(jīng)驗之談

漸凍癥可能是一種難以診斷的疾病。沒有一種測試可以通過生物標志物、圖像或你體內(nèi)的化學水平等信息來確認診斷。

相反，你需要各種測試來幫助評估你的癥狀，并排除可能導致這些癥狀的其他疾病。這些測試可以幫助排除類似ALS的疾病，尤其是在癥狀進展之前的早期，包括多發(fā)性硬化癥和帕金森病。

診斷過程可能包括一些測試，如神經(jīng)學測試、神經(jīng)反應測試、影像學測試、腰椎穿刺和活檢。如果你表現(xiàn)出ALS的癥狀，請安排醫(yī)生就診，他們會將你轉(zhuǎn)診給神經(jīng)科醫(yī)生。

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