近年來，干細(xì)胞研究已成為一個(gè)具有巨大潛力的開創(chuàng)性領(lǐng)域，有望推動(dòng)神經(jīng)再生和神經(jīng)系統(tǒng)疾病的治療。

近日，國際著名期刊雜志《Cureus》網(wǎng)站刊發(fā)了一篇“A Comprehensive Review of the Role of Stem Cells in Neuroregeneration: Potential Therapies for Neurological Disorders”（干細(xì)胞在神經(jīng)再生中的作用的綜合回顧：神經(jīng)系統(tǒng)疾病的潛在療法）的文獻(xiàn)綜述，該文獻(xiàn)綜述是由DMIHER達(dá)塔梅格醫(yī)學(xué)院發(fā)表的[1]。

干細(xì)胞作用機(jī)制之一（神經(jīng)再生）：成為治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病的潛在療法

該綜述表明干細(xì)胞研究已成為一個(gè)具有巨大潛力的開創(chuàng)性領(lǐng)域，有望推動(dòng)神經(jīng)再生和神經(jīng)系統(tǒng)疾病的治療。

01神經(jīng)系統(tǒng)疾病的簡介與背景

神經(jīng)系統(tǒng)疾病包括影響大腦、脊髓和周圍神經(jīng)的各種疾病。這些疾病包括阿爾茨海默病 (AD)、帕金森病 (PD)、中風(fēng)、脊髓損傷 (SCI) 和多發(fā)性硬化癥 (MS)，對(duì)全球帶來了重大挑戰(zhàn)，影響了數(shù)百萬人，并對(duì)他們的生活質(zhì)量、功能獨(dú)立性和死亡率產(chǎn)生了深遠(yuǎn)影響。

目前，盡管醫(yī)學(xué)研究和臨床護(hù)理取得了進(jìn)展，但有效的治療方法仍然有限，主要側(cè)重于癥狀管理，而不是治愈或再生方法。

神經(jīng)再生是修復(fù)、替換或再生受損神經(jīng)組織的過程，對(duì)于解決神經(jīng)系統(tǒng)疾病的根本原因至關(guān)重要。中樞神經(jīng)系統(tǒng) (CNS) 的自我修復(fù)能力有限，因此神經(jīng)再生成為神經(jīng)科學(xué)和再生醫(yī)學(xué)的一個(gè)重要領(lǐng)域。成功的神經(jīng)再生可以恢復(fù)失去的功能，改善臨床結(jié)果，并提高神經(jīng)系統(tǒng)疾病患者的生活質(zhì)量。

干細(xì)胞研究已成為神經(jīng)再生領(lǐng)域一個(gè)有希望的前沿領(lǐng)域，為各種神經(jīng)系統(tǒng)疾病提供了潛在的解決方案。干細(xì)胞具有獨(dú)特的特性，包括自我更新和分化成各種細(xì)胞類型的能力，使它們成為再生療法的理想候選者。

目前正在進(jìn)行臨床試驗(yàn)，以評(píng)估干細(xì)胞療法對(duì)患有各種神經(jīng)系統(tǒng)疾病患者的安全性和有效性，早期結(jié)果顯示出良好的前景。

本綜述從兩個(gè)方面深入分析干細(xì)胞在神經(jīng)再生中的作用及其作為神經(jīng)系統(tǒng)疾病治療藥物的潛力。

• 一、該綜述全面分析了干細(xì)胞在神經(jīng)再生中的作用，探討干細(xì)胞治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病的類型有哪些：包括胚胎干細(xì)胞 (ESC)、誘導(dǎo)多能干細(xì)胞 (iPSC) 和成體干細(xì)胞，以及它們?cè)谏窠?jīng)修復(fù)中的作用機(jī)制。
• 二、該綜述還討論了干細(xì)胞研究的未來方向，包括基因編輯、組織工程和個(gè)性化醫(yī)療方面的進(jìn)展。為開發(fā)有效的神經(jīng)系統(tǒng)疾病治療方法做出貢獻(xiàn)，并最終提高患者的生活質(zhì)量。

02哪些干細(xì)胞在治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病方面具有潛力

干細(xì)胞根據(jù)其來源和潛力可分為多種類型，每種類型在神經(jīng)再生醫(yī)學(xué)中都具有獨(dú)特的特性和應(yīng)用。本概述目前治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病的干細(xì)胞有哪些？

• 胚胎干細(xì)胞
• 誘導(dǎo)多能干細(xì)胞
• 成體干細(xì)胞
• 神經(jīng)干細(xì)胞
• 間充質(zhì)干細(xì)胞
• 造血干細(xì)胞

干細(xì)胞類型如圖1所示。

03干細(xì)胞的神經(jīng)再生機(jī)制

干細(xì)胞可以分化成各種神經(jīng)細(xì)胞類型，使其成為神經(jīng)再生的有前途的工具。當(dāng)移植到受損的神經(jīng)組織中時(shí)，干細(xì)胞可以替代丟失的神經(jīng)元、星形膠質(zhì)細(xì)胞和少突膠質(zhì)細(xì)胞，有可能恢復(fù)丟失的功能并改善神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)果。新分化的神經(jīng)元可以與現(xiàn)有的神經(jīng)回路建立突觸連接，促進(jìn)功能整合和恢復(fù)。

除了直接的細(xì)胞替換外，干細(xì)胞還通過神經(jīng)保護(hù)機(jī)制促進(jìn)神經(jīng)再生。它們分泌各種神經(jīng)營養(yǎng)因子，促進(jìn)現(xiàn)有神經(jīng)元的存活、減少細(xì)胞凋亡并增強(qiáng)神經(jīng)元對(duì)損傷的適應(yīng)力。

此外，干細(xì)胞可以通過產(chǎn)生抗氧化劑和調(diào)節(jié)保護(hù)神經(jīng)元免受損傷的細(xì)胞通路來減輕氧化應(yīng)激，這是許多神經(jīng)系統(tǒng)疾病的共同特征。免疫系統(tǒng)在許多神經(jīng)系統(tǒng)疾病的發(fā)病機(jī)制和進(jìn)展中起著至關(guān)重要的作用。

干細(xì)胞還通過旁分泌作用和營養(yǎng)支持促進(jìn)神經(jīng)再生。它們釋放神經(jīng)營養(yǎng)因子（例如，腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子或BDNF；神經(jīng)生長因子或NGF；神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞源性神經(jīng)營養(yǎng)因子或GDNF）來支持神經(jīng)元的存活、生長和分化。這些因子增強(qiáng)了受損神經(jīng)組織的修復(fù)過程。

• 此外，從干細(xì)胞向周圍細(xì)胞的旁分泌信號(hào)傳導(dǎo)可以刺激內(nèi)源性修復(fù)機(jī)制，促進(jìn)神經(jīng)組織的再生。

最后，干細(xì)胞可以增強(qiáng)軸突生長和突觸可塑性，這對(duì)于恢復(fù)神經(jīng)系統(tǒng)的連接和功能至關(guān)重要。它們通過增強(qiáng)神經(jīng)元的內(nèi)在生長能力來促進(jìn)軸突再生，促進(jìn)損傷后的軸突再生。

• 此外，干細(xì)胞衍生的神經(jīng)元可以促進(jìn)突觸可塑性，即突觸隨時(shí)間增強(qiáng)或減弱的能力，這對(duì)于學(xué)習(xí)、記憶和神經(jīng)損傷后的功能恢復(fù)至關(guān)重要。

04干細(xì)胞療法針對(duì)特定的神經(jīng)系統(tǒng)疾病具體機(jī)制

干細(xì)胞療法對(duì)治療各種神經(jīng)系統(tǒng)疾病有著巨大的前景，包括神經(jīng)退行性疾病、脊髓損傷、中風(fēng)、創(chuàng)傷性腦損傷、多發(fā)性硬化癥和亨廷頓氏病 (HD) 。

在神經(jīng)退行性疾病領(lǐng)域，阿爾茨海默氏病是干細(xì)胞療法的主要治療目標(biāo)。來自骨髓間充質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞 (BM-MSC-EVs) 和人類脂肪來源的基質(zhì)/干細(xì)胞 (hASC) 的細(xì)胞外囊泡已顯示出減少Aβ42沉積、增加神經(jīng)元存活率以及提高記憶力和學(xué)習(xí)能力的益處。

干細(xì)胞療法在帕金森氏病方面也取得了有希望的成果。iPSC可用于精確的PD建模，具有患者特異性（最大限度地降低免疫排斥風(fēng)險(xiǎn)），并且在長期觀察中未發(fā)現(xiàn)其在腦中形成腫瘤。動(dòng)物模型顯示中腦多巴胺能神經(jīng)元增多，成熟的神經(jīng)元將致密的神經(jīng)突延伸到宿主的紋狀體，從而改善運(yùn)動(dòng)。

MSC療法已在肌萎縮側(cè)索硬化癥 (ALS) 治療中獲益，該療法在減緩 ALS進(jìn)展方面顯示出希望，并顯示出早期療效跡象。誘導(dǎo)分泌神經(jīng)營養(yǎng)因子的骨髓來源的MSC可增加腦脊液神經(jīng)營養(yǎng)因子，所有細(xì)胞移植都被證明是安全的。

干細(xì)胞療法在治療脊髓損傷方面也顯示出潛力。這些療法可以替換丟失的神經(jīng)元，促進(jìn)軸突生長，并調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)，從而創(chuàng)造更有利于再生的環(huán)境。

MSC療法已在多發(fā)性硬化癥 (MS) 治療中看到有希望的結(jié)果，該療法在防止中樞神經(jīng)系統(tǒng)過度神經(jīng)膠質(zhì)瘢痕形成方面比免疫調(diào)節(jié)藥物更有效。這種療法已引起免疫系統(tǒng)促炎和免疫調(diào)節(jié)成分的顯著重新調(diào)整。

亨廷頓氏病也受益于MSC療法，這種療法顯著影響了運(yùn)動(dòng)改善、刺激內(nèi)源性神經(jīng)發(fā)生、減少神經(jīng)元丟失和降低亨廷頓蛋白聚集。雖然這些療法顯示出希望，但仍需要進(jìn)一步研究以優(yōu)化其療效并確保人類患者的長期安全。

正在進(jìn)行的臨床試驗(yàn)和干細(xì)胞技術(shù)的持續(xù)進(jìn)步為再生醫(yī)學(xué)在治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病方面的未來帶來了巨大希望。表1顯示了針對(duì)特定神經(jīng)系統(tǒng)疾病的干細(xì)胞療法摘要。

神經(jīng)系統(tǒng)疾病	使用的干細(xì)胞類型	機(jī)制	主要發(fā)現(xiàn)
阿爾茨海默病	骨髓間充質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞、人類脂肪來源基質(zhì)/干細(xì)胞	減少Aβ42沉積，提高神經(jīng)元存活率	提高記憶力和學(xué)習(xí)能力
帕金森病	誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞	分化為多巴胺能神經(jīng)元，增強(qiáng)中腦功能	多巴胺能神經(jīng)元增加，運(yùn)動(dòng)能力改善
肌萎縮側(cè)索硬化癥（ALS）	間充質(zhì)干細(xì)胞	分泌神經(jīng)營養(yǎng)因子，增加腦脊液神經(jīng)營養(yǎng)因子	減緩ALS進(jìn)展，早期療效跡象
脊髓損傷	神經(jīng)干細(xì)胞、間充質(zhì)干細(xì)胞	替換丟失的神經(jīng)元，促進(jìn)軸突生長，調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)	功能改善，具有顯著的運(yùn)動(dòng)功能恢復(fù)潛力
多發(fā)性硬化癥	間充質(zhì)干細(xì)胞	預(yù)防神經(jīng)膠質(zhì)瘢痕形成，重新校準(zhǔn)免疫成分	減少疾病活動(dòng)，改善生活質(zhì)量
亨廷頓氏病	間充質(zhì)干細(xì)胞	刺激內(nèi)源性神經(jīng)發(fā)生，減少神經(jīng)元丟失	運(yùn)動(dòng)能力改善，亨廷頓蛋白聚集減少

05干細(xì)胞治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病的臨床試驗(yàn)和轉(zhuǎn)換研究

干細(xì)胞療法的最新進(jìn)展促使人們開展了大量臨床試驗(yàn)來治療神經(jīng)退行性疾病。本概述重點(diǎn)介紹了已完成和正在進(jìn)行的試驗(yàn)、關(guān)鍵發(fā)現(xiàn)、將臨床前結(jié)果轉(zhuǎn)化為臨床環(huán)境的挑戰(zhàn)以及值得注意的案例研究。

干細(xì)胞療法已在一系列神經(jīng)退行性疾病中得到廣泛研究，包括阿爾茨海默病、帕金森病和多發(fā)性硬化癥。

2021年，一項(xiàng)綜合審查發(fā)現(xiàn)，有33項(xiàng)試驗(yàn)利用NSC，8項(xiàng)試驗(yàn)利用分化神經(jīng)細(xì)胞。此外，超過315項(xiàng)注冊(cè)臨床試驗(yàn)針對(duì)腦部疾病，其中MSC和HSC發(fā)揮著重要作用。值得注意的是，約有102項(xiàng)試驗(yàn)專門針對(duì)MSC，主要用于治療中風(fēng)、脊髓損傷和多發(fā)性硬化癥等疾病[2]。

該項(xiàng)研究發(fā)表在“International Journal of Molecular Sciences ”（國際分子科學(xué)雜志）上。

2023年，期刊雜志“Cellular and Molecular Neurobiology”（細(xì)胞和分子神經(jīng)生物學(xué)）發(fā)表一篇利用干細(xì)胞作為特定神經(jīng)退行性疾病的潛在治療方法：綜述[3]。

該項(xiàng)綜述表明間充質(zhì)干細(xì)胞和神經(jīng)干細(xì)胞在治療神經(jīng)退行性疾病中具有良好的安全性，并有跡象表明其在減緩疾病進(jìn)展或改善癥狀方面有效。例如，MSC療法已顯示出通過減少疾病標(biāo)志物和促進(jìn)神經(jīng)發(fā)生對(duì)ALS和HD的潛在益處。

干細(xì)胞通過直接替換受損細(xì)胞或通過旁分泌信號(hào)提供神經(jīng)保護(hù)支持來發(fā)揮治療作用，從而增強(qiáng)內(nèi)源性修復(fù)機(jī)制。

盡管結(jié)果令人鼓舞，但將臨床前研究成果轉(zhuǎn)化為臨床研究仍面臨重大挑戰(zhàn)。許多試驗(yàn)缺乏標(biāo)準(zhǔn)化方法，阻礙了結(jié)果的比較分析。進(jìn)行大規(guī)模隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)的成本高昂，這帶來了可行性挑戰(zhàn)，尤其是對(duì)于罕見疾病而言。

此外，了解干細(xì)胞療法的監(jiān)管環(huán)境很復(fù)雜，可能會(huì)影響臨床應(yīng)用的速度。

神經(jīng)退行性疾病的干細(xì)胞療法領(lǐng)域正在迅速發(fā)展，正在進(jìn)行大量臨床試驗(yàn)。雖然取得了顯著的成功，早期結(jié)果也令人鼓舞，但將這些發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)化為廣泛的臨床實(shí)踐仍面臨巨大挑戰(zhàn)。持續(xù)的研究和精心設(shè)計(jì)的試驗(yàn)對(duì)于確定這些創(chuàng)新療法的安全性和有效性至關(guān)重要。

06未來治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病的方向和創(chuàng)新

生物技術(shù)的最新進(jìn)展正在徹底改變各個(gè)領(lǐng)域，尤其是在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域。基因編輯領(lǐng)域取得了最重大的突破之一，尤其是隨著CRISPR（成簇規(guī)律間隔短回文重復(fù)序列）技術(shù)的出現(xiàn)。這種革命性的工具可以實(shí)現(xiàn)精確的基因組修飾，使研究人員能夠針對(duì)特定基因進(jìn)行治療。

另一個(gè)令人興奮的創(chuàng)新領(lǐng)域是3D生物打印和組織工程。該技術(shù)通過制造用于移植和藥物測(cè)試的復(fù)雜組織結(jié)構(gòu)改變了該領(lǐng)域。3D生物打印可以定制模擬細(xì)胞外基質(zhì)的支架，支持細(xì)胞生長和分化。

• 與干細(xì)胞療法相結(jié)合，生物打印可以增強(qiáng)受損組織的再生，為脊髓損傷和心臟病等疾病提供潛在的解決方案。

此外，正在開發(fā)新的可生物降解材料以支持組織再生，同時(shí)逐漸被人體吸收，從而減少手術(shù)切除的需要。生物材料的這些進(jìn)步增強(qiáng)了組織工程應(yīng)用成功的潛力。個(gè)性化醫(yī)療正成為現(xiàn)代醫(yī)療保健中一種重要的方法，其重點(diǎn)是根據(jù)患者的個(gè)人情況量身定制治療方案。

未來的治療模式越來越多地涉及整合各種治療方法。例如，將干細(xì)胞療法與神經(jīng)康復(fù)技術(shù)和藥物干預(yù)相結(jié)合可以促進(jìn)神經(jīng)系統(tǒng)疾病的康復(fù)。這種多學(xué)科方法旨在最大限度地發(fā)揮干細(xì)胞的再生潛力，同時(shí)提供支持性護(hù)理。

07結(jié)論

總之，干細(xì)胞研究對(duì)神經(jīng)再生和神經(jīng)系統(tǒng)疾病的治療具有變革性的潛力。

干細(xì)胞具有自我更新和分化成各種神經(jīng)細(xì)胞類型的能力，因此具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)，為解決傳統(tǒng)療法的局限性提供了機(jī)會(huì)。對(duì)神經(jīng)再生機(jī)制的理解不斷進(jìn)步，加上臨床前和臨床研究的重大進(jìn)展，凸顯了干細(xì)胞療法在恢復(fù)神經(jīng)功能和改善患者預(yù)后方面的前景。

隨著我們繼續(xù)探索和改進(jìn)基于干細(xì)胞的方法，有望為神經(jīng)系統(tǒng)疾病提供更有效、更持久的治療方法，最終提高數(shù)百萬受這些衰弱疾病影響的人的生活質(zhì)量。

主要參考資料：

[1]:Deokate N, Acharya S, Patil R, et al. (August 22, 2024) A Comprehensive Review of the Role of Stem Cells in Neuroregeneration: Potential Therapies for Neurological Disorders. Cureus 16(8): e67506. doi:10.7759/cureus.67506

[2]:Sivandzade F, Cucullo L. Regenerative Stem Cell Therapy for Neurodegenerative Diseases: An Overview. International Journal of Molecular Sciences. 2021; 22(4):2153. https://doi.org/10.3390/ijms22042153

[3]:Cecerska-Hery?, E., P?ka?a, M., Serwin, N. et al. The Use of Stem Cells as a Potential Treatment Method for Selected Neurodegenerative Diseases: Review. Cell Mol Neurobiol 43, 2643–2673 (2023). https://doi.org/10.1007/s10571-023-01344-6

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