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科普目前臨床應(yīng)用廣泛的干細(xì)胞概念及其應(yīng)用

干細(xì)胞(stem cell)是指機(jī)體中可自我更新,并存在多向分化潛能的細(xì)胞類群。按照發(fā)育階段來源可將哺乳動物干細(xì)胞分為胚胎干細(xì)胞(embryonic stem cell)和成體干細(xì)胞(adult stem eell)兩類。

按照分化潛能的大小可將其分為全能干細(xì)胞(totipotent stern cell)、多潛能干細(xì)胞(pluripotent stem cell)、多能干細(xì)胞(nmltipotent stem cell)和單能干細(xì)胞(unipotent stem cell)四類

人體形形色色的細(xì)胞類型
人體形形色色的細(xì)胞類型

干細(xì)胞研究具有極為廣闊的應(yīng)用前景, 關(guān)于干細(xì)胞的新名詞不斷出現(xiàn),本文歸納梳理了哺乳動物中部分重要干細(xì)胞的概念、特點(diǎn)及應(yīng)用。

科普目前臨床應(yīng)用廣泛的干細(xì)胞概念及其應(yīng)用

按照發(fā)育階段來源分類

胚胎干細(xì)胞

胚胎干細(xì)胞是來源于囊胚內(nèi)細(xì)胞團(tuán)、具有多潛能性的一類克隆細(xì)胞系,可在不分化狀態(tài)下持續(xù)生長,也可被誘導(dǎo)形成任意胚層細(xì)胞,繼而分化 為機(jī)體所有類型的細(xì)胞。但胚胎干細(xì)胞無法分化出胚外組織,因而無法形成完整個體。

早期,胚胎干細(xì)胞只能從流產(chǎn)的胎兒或體外受精的胚胎中取材,存在諸多倫理爭議。2011年,科學(xué)家利用流式細(xì)胞分選術(shù)從小鼠孤雌生殖囊胚中分離并建立了孤雌單倍體胚胎干細(xì)胞系,為獲取胚胎干細(xì)胞提供了新思路。

顯微鏡下被染成藍(lán)色的胚胎干細(xì)胞
顯微鏡下被染成藍(lán)色的胚胎干細(xì)胞

目前已可以通過多種方法獲取胚胎干細(xì)胞。例如,通過物理或化學(xué)方法激活未受精卵母細(xì)胞,促使其發(fā)育得到孤雌囊胚;給去核卯母細(xì)胞注射精子獲得孤雄囊胚;以及將體細(xì)胞核移植到去核卵母細(xì)胞內(nèi)促使體細(xì)胞重編程構(gòu)建胚胎干細(xì)胞系。

胚胎干細(xì)胞較常見的應(yīng)用是誘導(dǎo)朝向外胚層分化,形成視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞或神經(jīng)細(xì)胞,應(yīng)用于視網(wǎng)膜黃斑病變及神經(jīng)系統(tǒng)疾病的治療。將胚胎干細(xì)胞來源的外胚層誘導(dǎo)分化為視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞后,移植入視網(wǎng)膜下腔,可促進(jìn)黃斑受損區(qū)域重建色素上皮細(xì)胞層,改善眼部生理。

胚胎干細(xì)胞來源的外胚層也可誘導(dǎo)分化形成少突膠質(zhì)細(xì)胞、多巴胺神經(jīng)前體細(xì)胞等,為脊髓損傷、帕金森癥等神經(jīng)系統(tǒng)疾病的治療提供了可能。

成體干細(xì)胞

成體干細(xì)胞是指存在于表皮、脂肪、肌肉、骨髓等多處組織器官中的未分化細(xì)胞。

間充質(zhì)干細(xì)胞和造血干細(xì)胞等多能性干細(xì)胞、神經(jīng)干細(xì)胞和表皮干細(xì)胞等單能干細(xì)胞皆屬于成體干細(xì)胞的范疇。正常情況下,成體干細(xì)胞多以休眠形式存在,相關(guān)組織受損后可被激活,實(shí)現(xiàn)對損傷組織功能的代償或修復(fù)。

十八般武藝的成體干細(xì)胞
十八般武藝的成體干細(xì)胞

成體干細(xì)胞可分化形成的細(xì)胞類型較為有限, 多分化為原有組織中的特定細(xì)胞。也有部分成體干細(xì)胞具有橫向分化能力。例如,臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞就具有多譜系分化潛能,既可向內(nèi)胚層方向分化形成胰島細(xì)胞.也能向中胚層方向分化形成成骨細(xì)胞,還能向外胚層方向分化為神經(jīng)細(xì)胞。

由于取材方便、應(yīng)用不涉及倫理問題、免疫原性低等優(yōu)點(diǎn),成體干細(xì)胞的應(yīng)用范圍較廣,在皮膚損傷、腦卒中、神經(jīng)退行性疾病、心肌梗死等疾病的治療中均顯示出了良好的應(yīng)用前景。

按照分化潛能分類

全能干細(xì)胞

全能干細(xì)胞是指具備發(fā)育成完整個體的潛能或特性的一類細(xì)胞。目前普遍認(rèn)為,細(xì)胞期前胚胎中的所有細(xì)胞均屬于全能干細(xì)胞,除具備三胚層分化能力外,還能分化為胚外組織。全能干細(xì)胞目前主要應(yīng)用于動物克隆和轉(zhuǎn)基因動物實(shí)驗(yàn)等方面的研究。合適條件下全能干細(xì)胞能發(fā)育形成完整個體,從而獲得大量克隆動物。通過對全能干細(xì)胞進(jìn)行 轉(zhuǎn)基因或基因編輯。可改良動物品種和生產(chǎn)藥物等。

通常全能干細(xì)胞只能從細(xì)胞前的胚胎中獲取,但是最近一項(xiàng)研究顯示,通過向培養(yǎng)基中添加某些化合物, 可將人多能干細(xì)胞誘導(dǎo)成為細(xì)胞期胚胎樣細(xì)胞,獲得了人類體外培養(yǎng)細(xì)胞中的“最年輕細(xì)胞”。這可以看作是一種人誘導(dǎo)全能干細(xì)胞,如果能進(jìn)一步證實(shí), 將是人類干細(xì)胞研究史上的里程碑式成果,為再生醫(yī)學(xué)研究帶來巨大突破。

多潛能干細(xì)胞與多能干細(xì)胞

多潛能干細(xì)胞和多能干細(xì)胞都具有多向分化潛能,多潛能干細(xì)胞可分化為三胚層的任意細(xì)胞,但多能干細(xì)胞一般限于分化形成同胚層細(xì)胞。多潛能干細(xì)胞主要是胚胎時期囊胚內(nèi)細(xì)胞團(tuán)來源的干細(xì)胞和生殖嵴來源的干細(xì)胞,獲取上存在較大倫理爭議,現(xiàn)也可通過人工誘導(dǎo)的方式獲得多潛能干細(xì)胞。多能干細(xì)胞主要包括間充質(zhì)干細(xì)胞(mesenchymal stem cell)和造血干細(xì)胞(hematopoietic stem cell)。

誘導(dǎo)多潛能干細(xì)胞

2006年,日本科學(xué)家山中伸彌將0ct3/4(Oetamer—binding transcription factor3/4, 八聚體結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子3/4基因)、Sox2(SRY related HMG box一2,性別決定相關(guān)基因簇2)、Klf4(Kruppel—like factor4.Kmppel樣因子4基因)和c—Myc(Celylular homologue of avian myelocytomatosis oncogene,髓細(xì)胞增生原癌因)4個基因通過病毒載體轉(zhuǎn)入小鼠成纖維細(xì)胞中,誘導(dǎo)得到了囊胚期干細(xì)胞,即iPSC(induced pluripotent stem cell,誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞)。

iPSC經(jīng)體細(xì)胞重編程逆轉(zhuǎn)而來。具有多向分化潛能,對于干細(xì)胞的研究意義重大, 既避免了從胚胎中獲取多潛能干細(xì)胞的倫理問題,也從根源上解決異體移植的免疫排斥問題,山中伸彌也因此獲得了2012年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎。

但是,這種誘導(dǎo)方式存在部分轉(zhuǎn)錄因子易發(fā)生基因突變、病毒載體有整合到細(xì)胞基因組的風(fēng)險以及誘導(dǎo)效率極低等問題。

2013年,北京大學(xué)鄧宏魁團(tuán)隊(duì)利用七種小分子化合物組合成功誘導(dǎo)中胚層來源的小鼠成纖維細(xì)胞轉(zhuǎn)化成了多潛能干細(xì)胞。利用小分子化合物進(jìn)行誘導(dǎo)具有操作簡單、安全性更強(qiáng)、作用可逆及便于精準(zhǔn)調(diào)控等優(yōu)勢。

2016年,該團(tuán)隊(duì)再次利用上述小分子組合,誘導(dǎo)外胚層來源的小鼠神經(jīng)干細(xì)胞和內(nèi)胚層來源的小腸上皮細(xì)胞重編程為多潛能干細(xì)胞,證實(shí)了利用小分子化合物誘導(dǎo)小鼠多潛能干細(xì)胞的通用性。與小鼠體細(xì)胞相比,人表觀基因組穩(wěn)定性高,誘導(dǎo)重編程的難度極大,歷經(jīng)多年的嘗試后,該團(tuán)隊(duì)于2022年又成功誘導(dǎo)人成纖維細(xì)胞、脂肪間充質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞轉(zhuǎn)化為多潛能干細(xì)胞。iPSC技術(shù)極大地推動了干細(xì)胞研究在基礎(chǔ) 應(yīng)用和臨床治療領(lǐng)域的發(fā)展。

目前,iPSC已廣泛應(yīng)用于視網(wǎng)膜病變、腫瘤等疾病的治療研究,在新藥研發(fā)、 藥物安全性評估領(lǐng)域也發(fā)揮著重要作用。

間充質(zhì)干細(xì)胞

間充質(zhì)干細(xì)胞大部分起源自中胚層, 是分散于各胚層上皮之下的組織,由間充質(zhì)細(xì)胞和細(xì)胞間基質(zhì)組成,以后發(fā)育為成體的各種結(jié)締組織。成體疏松結(jié)締組織中存在的分化潛能與胚胎間充質(zhì)細(xì)胞類似的細(xì)胞,稱間充質(zhì)干細(xì)胞。

目前研究較多的有骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞、臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞和脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞。骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞是動物骨髓基質(zhì)中具有較高分化潛能的一類干細(xì)胞。骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞能繼續(xù)分化為成骨細(xì)胞、脂肪細(xì)胞、神經(jīng)細(xì)胞和胰島前體細(xì)胞等。骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞免疫原性較低,異體移植時發(fā)生免疫排斥的風(fēng)險小。是干細(xì)胞治療的理想材料,但獲取率較低。

間充質(zhì)干細(xì)胞
間充質(zhì)干細(xì)胞

目前臨床上常利用骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞進(jìn)行骨缺損、糖尿病等疾病的治療研究。

2001年,Quarto等“首次成功開展了利用自體骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞治療肢骨缺損的臨床試驗(yàn),此后關(guān)于自體移植骨髓充質(zhì)干細(xì)胞治 療牙槽裂骨缺損、頜骨缺損、上頜囊性骨缺損等的研究相繼出現(xiàn)。骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞在糖尿病的臨床治療中也展現(xiàn)出了廣闊前景。向糖尿病患者移植骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞后,骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞可定向遷移至胰島處,抑制原有胰島β細(xì)胞凋亡,并能夠分化產(chǎn)生新的胰島β細(xì)胞。一項(xiàng)對比安慰劑治療與異體骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞移植治療的臨床研究充分驗(yàn)證了骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞用于治療糖尿病的有效性和安全性。 

臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞來源于臍帶血或臍帶血管周圍組織,生物學(xué)特性與骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞相類似,但其增殖能力更強(qiáng),免疫原性更低。除可被誘導(dǎo)分化為受損組織細(xì)胞外,臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞還可旁分泌多種細(xì)胞因子,調(diào)節(jié)炎癥反應(yīng)、促進(jìn)鄰近受損組織修復(fù),目前已用于移植物抗宿主病、糖尿病、神經(jīng)功能異常、循環(huán)系統(tǒng)疾病的臨床治療研究。 

2001年,Zuk等首次從脂肪內(nèi)血管周圍分離獲得脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞。脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞來源廣泛、 取材方便、獲取率高、免疫原性低且遺傳穩(wěn)定性高,這 些優(yōu)勢使其迅速成了再生醫(yī)學(xué)研究的熱點(diǎn)。目前關(guān)于 脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞的研究已涉及皮膚組織再生、骨組 織修復(fù)、肝損傷修復(fù)、免疫紊亂調(diào)節(jié)、腦神經(jīng)元再生等多個領(lǐng)域。 

造血干細(xì)胞

造血干細(xì)胞是指具有分化成各種血細(xì)胞能力的成體干細(xì)胞。主要存在于動物骨髓、外周血、臍帶血中,分化潛能高,是目前研究最為深入的一種多能干細(xì)胞。 

從造血干細(xì)胞出來的一家子
從造血干細(xì)胞出來的一家子

自1957年美國科學(xué)家首次進(jìn)行臨床骨髓移植以來。關(guān)于造血干細(xì)胞的應(yīng)用研究日新月異,迄今接受造血干細(xì)胞移植的患者已超100萬。造血干細(xì)胞可重建患者的造血功能和免疫功能,臨床上已廣泛應(yīng)用于治療多發(fā)性骨髓瘤、急性白血病等惡性血液系統(tǒng)疾病及自身免疫病。 

單能干細(xì)胞

多能干細(xì)胞進(jìn)一步分化后可以得到單能干細(xì)胞。單能干細(xì)胞分化潛能低,只能分化為 一種細(xì)胞或是功能上密切相關(guān)、共同完成某一生理過程的幾種細(xì)胞。

目前,研究較為深入的單能干細(xì)胞主要有神經(jīng)干細(xì)胞(neural stem cell)。 

神經(jīng)干細(xì)胞

神經(jīng)干細(xì)胞主要存在于中樞神經(jīng)系統(tǒng),具備分化為神經(jīng)元與神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞的潛能。

神經(jīng)系統(tǒng)功能受損時,神經(jīng)干細(xì)胞可在腦內(nèi)遷移、代償性分化為缺損的神經(jīng)細(xì)胞,并產(chǎn)生神經(jīng)營養(yǎng)因子,重建腦部微環(huán)境,在一定程度上修復(fù)神經(jīng)通路。

神經(jīng)干細(xì)胞
神經(jīng)干細(xì)胞

神經(jīng)干細(xì)胞移植為治療阿爾茲海默癥、帕金森病神經(jīng)系統(tǒng)疾病帶來了新的希望。阿爾茲海默癥患者腦內(nèi)有部分神 經(jīng)組織發(fā)生退行性變化甚至壞死,向患者體內(nèi)移植神經(jīng)干細(xì)胞后,損傷部位會釋放趨化因子,吸引神經(jīng)干細(xì)胞聚集到病灶處,分泌神經(jīng)營養(yǎng)因子、形成新的神經(jīng)細(xì)胞。動物實(shí)驗(yàn)已證實(shí),移植異體神經(jīng)干細(xì)胞可有效改 善阿爾茲海默癥大鼠的學(xué)習(xí)、記憶能力。

帕金森病人腦黑質(zhì)中的多巴胺能神經(jīng)元缺損、壞死,黑質(zhì)-紋狀體通路轉(zhuǎn)運(yùn)的多巴胺含量減少,導(dǎo)致患者出現(xiàn)震顫、肌肉僵直等癥狀。移植神經(jīng)干細(xì)胞能夠促進(jìn)生成多巴胺能神經(jīng)元與膠質(zhì)細(xì)胞,為神經(jīng)功能的恢復(fù)創(chuàng)造有利條件。臨床研究顯示,移植人類孤雌神經(jīng)干細(xì)胞可有效改善帕金森患者的運(yùn)動障礙癥狀、認(rèn)知能力與情緒。

總結(jié)

在干細(xì)胞的研究史中,iPSC技術(shù)的出現(xiàn)避開了人類干細(xì)胞獲取的倫理問題和免疫排斥問題,是干細(xì)胞研究中里程碑式的成果。從采用轉(zhuǎn)錄因子誘導(dǎo)到小分子化合物誘導(dǎo),干細(xì)胞的獲取方式更加安全、有效。當(dāng)然目前也存在干細(xì)胞誘導(dǎo)及體外擴(kuò)增效率偏低等諸多技術(shù)難點(diǎn),不同組織來源的體細(xì)胞誘導(dǎo)成功的效率也不盡相同。

干細(xì)胞治療的臨床研究尚處于初始階段, 仍有許多問題亟待解決,特別是干細(xì)胞的培養(yǎng)條件、輸注時機(jī)、輸注數(shù)量、遞送方式等尚無明確標(biāo)準(zhǔn),移植后干細(xì)胞的存活率、遷移能力與分化效率等也難以監(jiān)測跟蹤。

但總的來說,干細(xì)胞在再生醫(yī)學(xué)、生產(chǎn)基因編輯動物、闡釋疾病發(fā)生機(jī)制、構(gòu)建疾病模型和新藥研發(fā)等方面顯示出了極大的優(yōu)勢,基于干細(xì)胞的再生醫(yī)學(xué),有望解決人類面臨的各種醫(yī)學(xué)難題,引發(fā)繼藥物和手術(shù)治療疾病之后的新一輪醫(yī)學(xué)革命。

參考資料:許藝紅,莊云婷,肖義軍. 一些重要干細(xì)胞的概念及其應(yīng)用[J]. 生物學(xué)教學(xué),2023,48(1):5-8. DOI:10.3969/j.issn.1004-7549.2023.01.003.

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