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2024年世界糖尿病日:回顧細(xì)胞和基因治療糖尿病的進(jìn)展

為了紀(jì)念每年11月14日的世界糖尿病日,我們回顧了過去幾個月糖尿病細(xì)胞和基因治療領(lǐng)域的新聞。

2024年11月14日是第18個聯(lián)合國糖尿病日

也稱世界糖尿病日

今年的主題是“糖尿病與幸福感”

2024年世界糖尿病日:回顧細(xì)胞和基因治療糖尿病的進(jìn)展

2024年世界糖尿病日:回顧細(xì)胞和基因治療糖尿病的進(jìn)展

糖尿病是一種慢性、全身性、代謝性、進(jìn)展性疾病,以血糖升高為特征。是由胰島素分泌缺陷和(或)作用障礙引起的糖、脂肪、蛋白質(zhì)代謝紊亂而影響正常生理活動的一種疾病。

糖尿病管理的一個重要新領(lǐng)域是細(xì)胞療法和基因療法。許多公司和學(xué)術(shù)機構(gòu)目前正在開發(fā)一系列屬于這些類別的先進(jìn)糖尿病療法。為了紀(jì)念每年11月14日舉行的世界糖尿病日,以紀(jì)念胰島素共同發(fā)現(xiàn)者弗雷德里克·班廷爵士的生日,我們回顧了過去一年中干細(xì)胞治療糖尿病和基因療法治療糖尿病中取得的一些進(jìn)展。

ProKidney重點關(guān)注美國2型糖尿病和慢性腎臟病細(xì)胞療法Rilparencel的試驗

2024年9月12日——ProKidney宣布了其3期REGEN-006(PROACT1)臨床試驗(NCT05099770)的新戰(zhàn)略重點,該試驗正在評估腎臟自體細(xì)胞療法rilparencel(也稱為REACT)對美國患有2型糖尿病 (T2D) 和慢性腎病 (CKD) 的患者的效果。

另一方面,該公司報告稱,將停止3期REGEN-016 (PROACT2) 臨床試驗 (NCT05286853),該試驗正在西班牙評估rilparencel對2型糖尿病和CKD患者的作用。ProKidney表示,根據(jù)綜合分析,它認(rèn)為PROACT2不是在美國獲得rilparencel監(jiān)管批準(zhǔn)的必要條件,因此將重新分配因停止研究而節(jié)省的資源。

此外,該公司確定,rilparencel可能能夠通過其再生醫(yī)學(xué)先進(jìn)療法 (RMAT) 認(rèn)證在美國獲得快速批準(zhǔn),等待PROACT 1的完整結(jié)果,該認(rèn)證于2021年10月從FDA獲得。鑒于優(yōu)先事項的重新安排,ProKidney現(xiàn)在預(yù)計PROACT 1的頂線結(jié)果將于2027年第三季度公布。

PROACT1是一項隨機、盲法、假對照研究,預(yù)計總共將招募約685名患者。今年早些時候,該研究的方案進(jìn)行了修改,重點關(guān)注4期CKD患者和伴有白蛋白尿的3b期晚期CKD患者。

Amarna Therapeutics獲得FDA糖尿病基因治療AM510監(jiān)管指導(dǎo)

2024年8月29日— Amarna Therapeutics在初步針對性監(jiān)管建議參與 (INTERACT) 會議的背景下,收到了 FDA關(guān)于其用于治療1型糖尿病 (T1D) 的試驗性基因治療產(chǎn)品AM510的監(jiān)管指導(dǎo)。

Amarna指出,此次會議于2024年7月31日舉行,為公司提供了有關(guān)AM510整體開發(fā)計劃的反饋,目前該計劃仍處于臨床前階段。此外,Amarna特別指出,討論重點是化學(xué)、制造和控制;非臨床計劃;以及從安全角度進(jìn)行的臨床試驗設(shè)計。

Amarna計劃在提交該療法的臨床試驗新藥 (IND) 申請的過程中采納這些反饋意見;值得注意的是,它表示預(yù)計將在不到2年的時間內(nèi)舉行一次IND前會議。該公司還指出,此次會議以虛擬方式舉行,參與者包括Amarna 在萊頓和塞維利亞的團(tuán)隊、該公司T1D科學(xué)顧問委員會的一些成員以及Veristat的監(jiān)管顧問。

Amarna Therapeutics 首席執(zhí)行官兼醫(yī)學(xué)總監(jiān)Henk Streefkerk醫(yī)學(xué)博士在一份聲明中表示:“我們的AM510 耐受誘導(dǎo)計劃剛剛在FDA INTERACT會議上取得了重大里程碑。我們收到了非常寶貴的反饋,確認(rèn)了我們的綜合發(fā)展戰(zhàn)略并概述了明確的監(jiān)管路徑。我們渴望推進(jìn)我們的臨床前工作,以期成功召開IND前會議,因為我們希望盡快開始治療并治愈1型糖尿病患者。”

Vertex糖尿病細(xì)胞療法有望達(dá)到消除嚴(yán)重低血糖事件的終點

2024年6月26日——數(shù)據(jù)繼續(xù)支持VX-880(Vertex Pharmaceuticals)消除或減少1型糖尿病患者使用胰島素的需求的潛力。

6月21日至24日,在美國佛羅里達(dá)州奧蘭多舉行的美國糖尿病協(xié)會第84屆科學(xué)會議上,研究員Piotr Witkowski 醫(yī)學(xué)博士、哲學(xué)博士(外科教授、伊利諾伊州芝加哥大學(xué)胰腺和胰島移植項目主任)介紹了1/2 期FORWARD試驗(NCT04786262)的最新數(shù)據(jù)。

“這些積極的數(shù)據(jù)進(jìn)一步證明了VX-880有可能徹底改變1型糖尿病的治療方法,為患者提供除外源性胰島素之外的替代解決方案,”Witkowski在一份聲明中表示?!斑@些發(fā)現(xiàn)還將支持對VX-880的進(jìn)一步評估,我們希望看到干細(xì)胞治療1型糖尿病的關(guān)鍵進(jìn)展。”

首位糖尿病足潰瘍患者接受SkinTE關(guān)鍵試驗篩查

2024年4月28日——第一位患有Wagner1級糖尿病足潰瘍 (DFU) 的患者已接受SkinTE的3期關(guān)鍵試驗 (NCT06140303) 的篩查,SkinTE是一種基于PolarityTE專有的最小極化功能單元 (MPFU) 技術(shù)的自體異質(zhì)皮膚結(jié)構(gòu) (AHSC)。

該試驗名為“使用SkinTE II對DFU進(jìn)行血管化上皮再生封閉”或“COVER DFUS II”,將在PolarityTE針對SkinTE 的開放IND下進(jìn)行。

PolarityTE 董事會董事 David Armstrong(DPM、PhD、外科教授、凱克醫(yī)學(xué)院西南學(xué)術(shù)肢體挽救聯(lián)盟 (SALSA) 主任)在一份聲明中表示:“全球每秒鐘都會有人患上糖尿病足潰瘍。這些患者不僅面臨截肢的高風(fēng)險,還面臨住院甚至死亡的風(fēng)險。這就是為什么我很高興我們正在評估一種有前途的治療方法,這種治療方法可能有助于我們阻止患者及其家人遭受不必要的痛苦?!?/p>

參考資料:1. About World Diabetes Day. International Diabetes Federation. Website. Accessed November 14, 2024. https://worlddiabetesday.org/about-wdd/

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GIOSTAR宣布FDA批準(zhǔn)進(jìn)行干細(xì)胞治療2型糖尿病的的2期臨床試驗的IND!
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