要分析新興的間充質(zhì)干細(xì)胞 (MSC) 全球市場，定義細(xì)胞類型很重要。從廣義上講，間充質(zhì)干細(xì)胞是多能干細(xì)胞，可以分化成多種細(xì)胞類型。更具體地說，間充質(zhì)干細(xì)胞是非造血基質(zhì)細(xì)胞，能夠分化成間充質(zhì)內(nèi)和間充質(zhì)外譜系的組織，并協(xié)助修復(fù)這些組織。

間充質(zhì)干細(xì)胞的歷史

間充質(zhì)是胚胎內(nèi)疏松結(jié)締組織的一種形式，其中包含能夠分化成骨骼、軟骨、結(jié)締組織以及成人淋巴和循環(huán)系統(tǒng)細(xì)胞的未分化細(xì)胞。

因此，間充質(zhì)內(nèi)譜系的例子包括成骨細(xì)胞、軟骨細(xì)胞、肌細(xì)胞以及循環(huán)系統(tǒng)和淋巴系統(tǒng)的特化細(xì)胞。非間充質(zhì)譜系包括β胰島細(xì)胞、神經(jīng)細(xì)胞和與循環(huán)、淋巴或肌肉骨骼系統(tǒng)無關(guān)的細(xì)胞。

雖然不是永生的，但MSC有能力在培養(yǎng)物中顯著擴(kuò)展，同時(shí)保持其生長和多譜系潛力。MSCs通過許多分子的表達(dá)來鑒定，包括CD105 (SH2) 和CD73 (SH3/4)，并且對造血標(biāo)記物CD34、CD45 和CD14呈陰性。^[1]

間充質(zhì)干細(xì)胞的命名法

盡管有上述定義，但對于什么構(gòu)成“真正的”間充質(zhì)干細(xì)胞仍然存在一些爭議。關(guān)于什么是用于命名目的的最佳和最準(zhǔn)確的術(shù)語也存在爭論。

這導(dǎo)致了細(xì)胞類型的替代命名法的存在，其中包括：

1. 間充質(zhì)干細(xì)胞
2. 骨髓基質(zhì)細(xì)胞
3. 多能基質(zhì)細(xì)胞
4. 集落形成單位-成纖維細(xì)胞 (CFU-f)

如今，間充質(zhì)干細(xì)胞和骨髓基質(zhì)細(xì)胞這兩個(gè)術(shù)語使用頻率最高，但其他術(shù)語也時(shí)有出現(xiàn)。這些術(shù)語中的每一個(gè)的描述都包含在下面。

1. 間充質(zhì)干細(xì)胞

如上所述，間充質(zhì)是胚胎內(nèi)疏松結(jié)締組織的一種形式，其包含能夠分化成骨、軟骨、結(jié)締組織以及淋巴系統(tǒng)和循環(huán)系統(tǒng)細(xì)胞的未分化細(xì)胞。它是源自中胚層的胚胎結(jié)締組織，中胚層是三個(gè)主要胚層之一。間充質(zhì)組織的目的是分化成造血細(xì)胞（形成血液系統(tǒng)），以及形成淋巴和肌肉骨骼系統(tǒng)的細(xì)胞。然而，由于 MSC 不分化為造血細(xì)胞，因此描述此類干細(xì)胞的術(shù)語“間充質(zhì)”并不完全具有描述性。

2. 骨髓基質(zhì)細(xì)胞

另一方面，基質(zhì)細(xì)胞是結(jié)締組織細(xì)胞，它們形成組織或器官功能細(xì)胞的支持結(jié)構(gòu)。雖然這是對 MSC 一種功能的準(zhǔn)確描述，但該術(shù)語未能涵蓋MSC的其他幾種特性，包括它們分化成非間充質(zhì)譜系的能力、它們在組織修復(fù)中的積極作用以及它們對免疫系統(tǒng)施加控制的能力回復(fù)。

3. 多能基質(zhì)細(xì)胞

由于MSCs可以分化成一系列不同的細(xì)胞類型，但不具備形成完整器官的能力，一些研究人員還提議使用多能基質(zhì)細(xì)胞這一術(shù)語。雖然從術(shù)語學(xué)的角度來看這個(gè)術(shù)語是兼容的，但它并沒有像術(shù)語間充質(zhì)干細(xì)胞那樣具有相同的一般用途或吸引力。

4. 集落形成單位-成纖維細(xì)胞

歷史上還有另一個(gè)名字。1924年，形態(tài)學(xué)家亞歷克斯·馬克西莫 (Alex Maximow) 使用組織學(xué)標(biāo)記物鑒定了間充質(zhì)內(nèi)的前體細(xì)胞，該前體細(xì)胞有可能發(fā)育成多種血細(xì)胞類型；^[2]在1960年代，科學(xué)家 McColloch 和 Till 發(fā)現(xiàn)了這些細(xì)胞的克隆性質(zhì)。[3]?^,?[4]???Friedenstein及其同事于1974年提出了一種證明多能基質(zhì)細(xì)胞克隆形成潛力的測定系統(tǒng)，在該系統(tǒng)中，這些細(xì)胞被稱為集落形成單位-成纖維細(xì)胞 (CFU-f) 。^[5]

參考資料：

[1]?Chamberlain G, Fox J, Ashton B, Middleton J. Concise review: Mesenchymal stem cells: Their phenotype, differentiation capacity, immunological features, and potential for homing.?Stem Cell?2007; 25: 2739-2749.
[2]?Sell S.?Stem cell handbook?2003; 143.
[3]?Becker AJ, McCulloch EA, Till JE. Cytological demonstration of the clonal nature of spleen colonies derived from transplanted mouse marrow cells.?Nature?1963; 197: 452–454.
[4]?Siminovitch L, McCulloch EA, Till JE. The distribution of colony-forming cells among spleen colonies.?Journal of Cellular and Comparative Physiology; 1963; 62: 327–336.
[5]?Friedenstein AJ, Deriglasova UF, Kulagina NN, Panasuk AF, Rudakowa SF, Luria EA, Ruadkow IA. Precursors for fibroblasts in different populations of hematopoietic cells as detected by the in vitro colony assay method.?Exp Hematol?1974; 2: 83–92.

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