目前有55種已知的帕金森病細胞療法處于不同的開發(fā)階段,其中包括9種基因修飾細胞療法。
在帕金森病 (PD) 的當前治療中,解決多巴胺能神經(jīng)元損失和非運動癥狀的需求尚未得到滿足。
AD/PD2024:干細胞療法有望治療帕金森病的非運動癥狀
在AD/PD2024年阿爾茨海默病和帕金森病國際會議上,BlueRock Therapeutics(拜耳子公司)宣布其細胞療法bemdaneprocel的I期臨床試驗在為期18個月的階段取得積極成果。Bemdaneprocel不僅減輕PD運動癥狀,而且還顯示出解決多巴胺能神經(jīng)元損失和PD非運動癥狀的趨勢。在此過程中,它與其他神經(jīng)元干細胞療法相結合,也能改善非運動癥狀和核心運動帕金森癥狀。
在BlueRock Therapeutics的I期bemdaneprocel試驗 (NCT04802733) 中,多巴胺能神經(jīng)元祖干細胞被立體定向??直接移植到12名特發(fā)性PD參與者的后殼核中。參與者被分為低劑量組和高劑量組,分別接受90萬個細胞/殼核和270萬個細胞/殼核。結果顯示,這些細胞在移植后存活了18個月,在停止免疫抑制后存活了6個月,這增強了Bbemdaneprocel通過替代丟失的神經(jīng)元來解決PD中多巴胺能神經(jīng)元丟失問題的希望。
該治療在各隊列中均具有良好的耐受性,僅報告了一種嚴重不良事件(癲癇發(fā)作)。據(jù)信該事件是由于移植手術而不是細胞療法造成的。此外,沒有報道移植物引起的運動障礙病例,這是一種先前在 PD 細胞移植試驗中發(fā)生的不良事件(Lane,2021)。因此,該試驗達到了總體安全性和耐受性結果。
雖然該試驗無法衡量統(tǒng)計顯著性,并且不包括對照組(結果與基線測量進行比較),但根據(jù)運動障礙協(xié)會贊助的統(tǒng)一帕金森病評定量表修訂版測量,運動癥狀有所減輕(MDS-UPDRS)和調整后的豪瑟日記被目擊,特別是在較高劑量隊列中。
除其他積極結果外,高劑量組還顯示出神經(jīng)心理學評估有所改善的趨勢,表明神經(jīng)精神癥狀、認知功能和額葉相關行為取得了積極成果。其中包括表明即時記憶和延遲記憶有所改善的測量結果。這一點尤其重要,因為解決帕金森病的非運動癥狀是當前市場上未得到滿足的需求,接受GlobalData采訪的關鍵意見領袖 (KOL) 表示,他們對當前帕金森病、輕度認知障礙和輕度認知障礙的治療可用性“不以為然”。然而,在得出bemdaneprocel療效的結論之前,還需要進一步的臨床試驗。計劃從2024年6月開始對bemdaneprocel 進行II期試驗。
在全球范圍內,目前還有另外兩種神經(jīng)元祖干細胞療法已完成PD試驗并已公布結果;Celavie的HSCfPD處于I期,Cyto Therapeutics的ISC-hpNSC處于I/IIA期。與bemdaneprocel試驗類似,在Celavie的HSCfPD試驗 (NCT02780895) 中,八名參與者接受了干細胞立體定向移植到殼核中。然而,在這種情況下,一百萬個未分化的人類神經(jīng)祖干細胞沉積在兩個殼核的前部和后部。
在Cyto Therapeutics的I/IIa期試驗 (NCT02452723) 中,細胞也通過立體定向雙側注射進行移植。然而,移植的ISC-hpNSC細胞包含孤雌生殖神經(jīng)干細胞,并以三種劑量水平(30、50和7000萬個細胞)注射到四名參與者的紋狀體、尾狀核、殼核和黑質中。
與bemdaneprocel一樣,Cyto Therapeutics報告稱,ISC-hpNSC不僅改善了運動癥狀,還改善了非運動癥狀。另一方面,盡管Celavie的HSCfPD運動癥狀有所改善,但非運動癥狀的改善卻很小。盡管仍處于早期階段,但bemdaneprocel和ISC-hpNSC試驗的結果令人鼓舞,表明細胞療法不僅可以解決運動癥狀,還可以解決非運動癥狀。
目前有55種已知的干細胞治療帕金森病的細胞療法處于不同的開發(fā)階段,其中包括9種基因修飾細胞療法。開發(fā)的最高階段是II期,其中有五種神經(jīng)祖細胞干細胞療法,例如bemdaneprocel。ISC-hpNSC,其中兩項正在進行試驗,尚未說明結束日期,一項被認為已完成并等待結果發(fā)布(CHA Biotech Co的CBT-NPC),以及 S.Biomedics的TED-A9,其中一個階段上個月報道I/IIa試驗已完成移植,預計試驗將于2026年完成。
因此,未來幾年對于確定神經(jīng)干細胞移植治療帕金森病的全部潛力至關重要,包括替代丟失的多巴胺能神經(jīng)元和非運動癥狀的治療。
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