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2021-2024年干細(xì)胞治療腎病的臨床研究進(jìn)展

前言:近年來,干細(xì)胞治療為腎病患者提供了新的希望。干細(xì)胞療法旨在修復(fù)受損的腎組織,促進(jìn)腎臟細(xì)胞的再生,改善腎功能。臨床研究表明,干細(xì)胞治療能夠顯著減輕炎癥反應(yīng),減少纖維化,提高腎小球?yàn)V過率,改善患者的生存質(zhì)量和腎功能指標(biāo)。隨著研究的不斷深入和技術(shù)的進(jìn)步,干細(xì)胞療法正逐漸成為治療腎病的有效手段之一,為患者帶來更加安全和持久的治療選擇。

腎病是指腎臟結(jié)構(gòu)或功能異常導(dǎo)致的一系列疾病。腎臟是人體的重要器官之一,具有生成尿液、排出體內(nèi)代謝廢物和多余水分的作用。當(dāng)腎臟出現(xiàn)問題時(shí),可能會(huì)導(dǎo)致尿液成分異常、水腫、高血壓、貧血等癥狀。

腎臟疾病主要可分為急性腎病和慢性腎病兩大類。急性腎病通常由突發(fā)性因素引起,如感染、中毒或外傷等;而慢性腎病則是一種進(jìn)行性的腎功能衰退過程,常由高血壓、糖尿病等慢性疾病引發(fā)。

目前的治療手段不能修復(fù)損傷的腎臟組織,無法恢復(fù)原有的腎臟功能,是腎病高死亡率的一個(gè)重要原因。

面對(duì)這一日益嚴(yán)峻的健康挑戰(zhàn),醫(yī)學(xué)界一直在探索更有效的治療方法,而干細(xì)胞治療作為一種新興的治療手段,正在為腎臟疾病患者帶來新的希望。

本文主要盤點(diǎn)了2021年到2024年干細(xì)胞治療各種腎病的臨床研究進(jìn)展。

2021-2024年干細(xì)胞治療腎病的臨床研究進(jìn)展

2021-2024年干細(xì)胞治療腎病的臨床研究進(jìn)展

2021年干細(xì)胞治療腎病患者的臨床案例

2021年2月10日,韓國(guó)天主教大學(xué)醫(yī)學(xué)院恩平圣母醫(yī)院牽頭在期刊《Stem Cells International》上發(fā)表了一篇關(guān)于‘同種異體間充質(zhì)干細(xì)胞治療對(duì)利妥昔單抗和靜脈注射免疫球蛋白無反應(yīng)的腎移植患者慢性活動(dòng)性抗體介導(dǎo)排斥反應(yīng)’的臨床試驗(yàn)。【1】

同種異體間充質(zhì)干細(xì)胞治療對(duì)利妥昔單抗和靜脈注射免疫球蛋白無反應(yīng)的腎移植患者慢性活動(dòng)性抗體介導(dǎo)排斥反應(yīng)的臨床試驗(yàn)

本次研究進(jìn)行了一項(xiàng)間充質(zhì)干細(xì)胞 (MSC) 治療臨床試驗(yàn),治療對(duì)利妥昔單抗和靜脈注射免疫球蛋白無反應(yīng)的慢性活動(dòng)性抗體介導(dǎo)排斥腎移植患者(CAMR KTR)。本研究為一項(xiàng)確認(rèn)患者安全性的1期臨床試驗(yàn)。

研究期間沒有發(fā)生嚴(yán)重不良事件。 干細(xì)胞治療期間腎功能穩(wěn)定,在治療開始和最后一次干細(xì)胞輸注后3個(gè)月之間的外周血樣本分析中,免疫調(diào)節(jié)標(biāo)志物呈現(xiàn)出相似的趨勢(shì)。

研究表明,在對(duì)利妥昔單抗和靜脈注射免疫球蛋白有抵抗力的腎移植患者中,異基因間充質(zhì)干細(xì)胞治療后六個(gè)月內(nèi)沒有出現(xiàn)嚴(yán)重不良事件。

2021年3月27日,中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院第一醫(yī)學(xué)中心在行業(yè)期刊《中華醫(yī)學(xué)信息導(dǎo)報(bào)》上發(fā)表了一篇關(guān)于’干細(xì)胞治療急性腎損傷的研究新進(jìn)展‘的研究成果。【2】

干細(xì)胞治療急性腎損傷的研究新進(jìn)展

文章介紹了,研究人員在2008年開展了間充質(zhì)干細(xì)胞用于急性腎損傷的Ⅰ期臨床研究,評(píng)價(jià)MSC在心臟直視手術(shù)后急性腎損傷患者中應(yīng)用的安全性和有效性。對(duì)16例急性腎損傷高?;颊?,使用干細(xì)胞移植。經(jīng)過6個(gè)月的隨訪,腎功能顯著改善,沒有觀察到嚴(yán)重不良反應(yīng)。說明干細(xì)胞是一種安全的干預(yù)方法。

隨后在2017年開展的干細(xì)胞用于急性腎損傷的Ⅱ期多中心隨機(jī)對(duì)照臨床研究,觀察干細(xì)胞加速急性腎損傷患者腎功能恢復(fù)的療效。156例急性腎損傷患者接受干細(xì)胞調(diào)理,結(jié)果發(fā)現(xiàn)干細(xì)胞安全、患者耐受性良好。

2021年5月6日,2021年5月6日,日本湘南鐮倉(cāng)綜合醫(yī)院在行業(yè)期刊《Stem Cells Translational Medicine》上發(fā)表了一篇關(guān)于‘利用自體干細(xì)胞成功干預(yù)急性腎損傷患者’的經(jīng)驗(yàn)。【3】

電子出版日期:2021 年 5 月 6 日。
自體粒細(xì)胞集落刺激因子動(dòng)員外周血 CD34 陽(yáng)性細(xì)胞移植成功治療急性腎損傷:首次人體報(bào)告

據(jù)了解,這個(gè)臨床研究是采用外周血CD34+細(xì)胞用于一名36歲男性患者的嚴(yán)重急性腎損傷,因頑固性高血壓合并微血管病態(tài)溶血導(dǎo)致急性腎損傷合并慢性缺血性腎損傷,經(jīng)血液透析后血肌酐水平仍然很高,因此接受了干細(xì)胞干預(yù)。

研究人員從患者身上收集干細(xì)胞后,并進(jìn)行干細(xì)胞移植。細(xì)胞使用后除了出現(xiàn)一過性發(fā)熱和血小板增多外,未出現(xiàn)任何不良事件。細(xì)胞使用后23周,他的血清肌酐水平顯著改善,腎功能得到有效改善,此外僅用60mg硝苯地平和20mg奧美沙坦便可以很好地控制之前難以控制的頑固性高血壓

結(jié)論:該案例初步證實(shí)干細(xì)胞用于急性腎損傷安全有效。

2022年干細(xì)胞治療腎病患者的臨床案例

2022年4月12日,中國(guó)臺(tái)灣新北市臺(tái)北醫(yī)學(xué)大學(xué)雙和醫(yī)院在行業(yè)期刊《細(xì)胞與分子醫(yī)學(xué)雜志》上發(fā)表了一篇關(guān)于’同種異體脂肪組織來源的干細(xì)胞ELIXCYTE?在慢性腎病中的應(yīng)用:一項(xiàng)評(píng)估安全性和臨床可行性的 I期研究‘的臨床研究案例。【4】

同種異體脂肪組織來源的干細(xì)胞 ELIXCYTE?在慢性腎病中的應(yīng)用:一項(xiàng)評(píng)估安全性和臨床可行性的 I期研究

本次研究納入了12名符合條件的慢性腎病患者。

本研究未報(bào)告致命性不良反應(yīng)。第24周時(shí)12名受試者中有7名(58%)出現(xiàn)eGFR增加,到第48周時(shí)12名受試者中有6名(50%)出現(xiàn)eGFR增加。到第24周,所有基線eGFR≧30ml/min/1.73m2的慢性腎病患者的 eGFR增加超過20% ,而基線eGFR<30ml/min/1.73m2組只有2名受試者出現(xiàn)此情況。所有受試者的蛋白尿均未顯著減少。

該I期試驗(yàn)表明,單劑量靜脈注射ELIXCYTE對(duì)中度至重度慢性腎病患者耐受性良好,其初步療效值得未來研究。

2022年4月12日,英國(guó)倫敦國(guó)王學(xué)院醫(yī)院在期刊《骨髓移植》上發(fā)表了一篇關(guān)于’自體干細(xì)胞移植治療患有慢性腎病的多發(fā)性骨髓瘤患者:一種安全有效的選擇‘的臨床研究分析。【5】

自體干細(xì)胞移植治療患有慢性腎病的多發(fā)性骨髓瘤患者:一種安全有效的選擇

本次研究對(duì)370名接受首次自體干細(xì)胞移植(ASCT)的多發(fā)性骨髓瘤 (MM) 患者進(jìn)行了回顧性分析,包括移植時(shí)患有輕度、中度和重度慢性腎病以及腎功能正常的患者。

本研究結(jié)果表明,對(duì)于患有慢性腎病的骨髓瘤患者(包括接受透析的患者),ASCT是一種安全有效的選擇。移植后1年出現(xiàn)腎功能衰竭的患者應(yīng)接受密切監(jiān)測(cè),因?yàn)檫@是生存率低的預(yù)測(cè)因素。

2022年9月17日,南京大學(xué)醫(yī)學(xué)院金陵醫(yī)院國(guó)家腎臟病臨床研究中心在行業(yè)期刊《狼瘡》上發(fā)表了一篇關(guān)于’自體外周血造血干細(xì)胞移植治療難治性狼瘡性腎炎的長(zhǎng)期隨訪——20例患者系列研究‘的臨床研究成果。【6】

自體外周血造血干細(xì)胞移植治療難治性狼瘡性腎炎的長(zhǎng)期隨訪——20例患者系列研究

本次研究數(shù)據(jù)來自22例接受自體造血細(xì)胞移植 (ASCT)治療的難治性狼瘡性腎炎患者。

20例長(zhǎng)期隨訪患者,平均隨訪時(shí)間為92個(gè)月(63.25–109.5)。18例患者獲得完全緩解,1例患者獲得部分緩解。10年總生存率、10年無病生存率及10年腎臟生存率分別為100%、35%及90%。復(fù)發(fā)率為45%

結(jié)論:本研究提示ASCT治療難治性狼瘡性腎炎安全、有效,有利于改善其長(zhǎng)期療效。

2023年干細(xì)胞治療腎病患者的臨床案例

2023年1月10日,河北省保定市第二中心醫(yī)院在期刊《河北醫(yī)藥》上發(fā)表了一篇關(guān)于‘個(gè)性化干預(yù)配合干細(xì)胞移植治療糖尿病腎病的效果’的臨床研究成果。【7】

個(gè)性化干預(yù)配合干細(xì)胞移植治療糖尿病腎病的效果

本研究選取2019年1月至2021年6月治療的糖尿病腎病患者82例,按照隨機(jī)數(shù)字表法分為觀察組和對(duì)照組,每組41例。

結(jié)果表明:

  1. 治療后,2組FPG水平明顯降低,且觀察組FPG水平較對(duì)照組明顯降低
  2. 治療后,2組BUN、SCr水平明顯降低,觀察組BUN、SCr水平較對(duì)照組降低更明顯
  3. 觀察組患者干預(yù)后的MDA、AOPPs顯著低于對(duì)照組,SOD水平顯著高于對(duì)照組。
  4. 干預(yù)后,觀察組生理功能、社會(huì)功能、心理功能得分顯著高于對(duì)照組。

結(jié)論:糖尿病腎病患者實(shí)施個(gè)性化干預(yù)配合干細(xì)胞移植治療,能夠改善血糖水平及腎功能

2023年1月30日,尼加拉瓜國(guó)立自治大學(xué)外科牽頭在行業(yè)期刊《干細(xì)胞移植醫(yī)學(xué)》上發(fā)表了一篇關(guān)于’基質(zhì)血管成分細(xì)胞療法治療原因不明的慢性腎?。ㄖ忻乐弈I?。┑陌踩浴呐R床研究案例。【8】

基質(zhì)血管成分細(xì)胞療法治療原因不明的慢性腎?。ㄖ忻乐弈I?。┑陌踩? class=

在這項(xiàng)首次人體開放標(biāo)簽安全性研究中,納入了18名原因不明的慢性腎病 (CKDu)(3-5 期)患者進(jìn)行了36 個(gè)月的隨訪。

自體脂肪來源的基質(zhì)血管成分 (SVF) 細(xì)胞療法展現(xiàn)出卓越的安全性和耐受性,無嚴(yán)重不良事件或手術(shù)并發(fā)癥。

治療2個(gè)月后,所有評(píng)估腎臟(36/36)顯示葉間動(dòng)脈和/或弓狀動(dòng)脈灌注增強(qiáng),35/36腎臟的肺門動(dòng)脈阻力指數(shù)下降。12個(gè)月隨訪顯示,初始eGFR<30mL/min/1.73m2者腎功能惡化,而eGFR≥30mL/min/1.73m2者腎功能穩(wěn)中向好,提示對(duì)這部分患者具潛在腎臟保護(hù)作用。

2023年5月23日,南京醫(yī)科大學(xué)鼓樓臨床醫(yī)學(xué)院聯(lián)合南京大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬鼓樓醫(yī)院在期刊《實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志》上發(fā)表了一篇關(guān)于’臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞移植治療難治性狼瘡性腎炎的遠(yuǎn)期預(yù)后分析‘的臨床研究案例。【9】

臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞移植治療難治性狼瘡性腎炎的遠(yuǎn)期預(yù)后分析

本次研究選取接受臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞(UC-MSC)治療的92例難治性狼瘡性腎炎(LN)患者為研究對(duì)象。

92例難治性LN患者隨訪3年,共45例患者獲得持續(xù)腎臟緩解,總緩解率為48.9%(45/92),其中完全緩解率為6.5%(6/92),部分緩解率為42.4%(39/92);;37例患者未緩解,10例患者緩解后復(fù)發(fā)。

有效組和無效組患者基線血肌酐(SCr)、腎小球?yàn)V過率(eGFR)、英國(guó)狼瘡評(píng)定組(BILAG)腎臟評(píng)分比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

結(jié)論:UC-MSC治療難治性LN具有良好的療效及遠(yuǎn)期預(yù)后,其中基線eGFR水平低是影響療效的危險(xiǎn)因素。 

2024年干細(xì)胞治療腎病患者的臨床案例

2024年3月14日,?中國(guó)科研人員在期刊《疾病與健康研究最新更新》上發(fā)表了一篇關(guān)于‘間充質(zhì)干細(xì)胞治療慢性腎病(腎衰竭和多次發(fā)作的腎結(jié)石)’的臨床病例報(bào)告。【10】

間充質(zhì)干細(xì)胞治療慢性腎?。I衰竭和多次發(fā)作的腎結(jié)石):病例報(bào)告

本病例報(bào)告描述了一名58歲的男性,他有復(fù)發(fā)性腎結(jié)石病史,估計(jì)腎小球?yàn)V過率 (eGFR) 下降,血尿素氮 (BUN) 升高,血清肌酐升高,擔(dān)心慢性腎病 (CKD) 第3期發(fā)展,在兩個(gè)月內(nèi)共接受了四次間充質(zhì)干細(xì)胞治療,每次輸注5.0×108間充質(zhì)干細(xì)胞。

治療五年后顯示沒有復(fù)發(fā)性腎結(jié)石,eGFR、血清BUN和肌酐水平正常,這表明間充質(zhì)干細(xì)胞可以成為一種安全有效的現(xiàn)代慢性腎病和腎結(jié)石治療方法。

研究表明,早期診斷和使用間充質(zhì)干細(xì)胞療法治療有可能改善腎衰竭,并可能成為預(yù)防未來血液透析或腎移植的黃金標(biāo)準(zhǔn)。

2024年4月24日,伊斯蘭堡巴基斯坦美國(guó)醫(yī)院牽頭在期刊《F1000Research》上發(fā)表了一篇關(guān)于‘同種異體華通氏膠間充質(zhì)干細(xì)胞和外泌體療法對(duì)糖尿病腎衰竭安全有效’的病例報(bào)告。【11】

病例報(bào)告:同種異體華通氏膠間充質(zhì)干細(xì)胞和外泌體療法對(duì)糖尿病腎衰竭安全有效

介紹的病例患者為70歲男性,患有2型糖尿病引起的V期慢性腎病,接受了同種異體人臍帶來源的華通氏膠間充質(zhì)干細(xì)胞 (hWJ-MSCs) 和外泌體治療。

該手術(shù)包括靜脈輸注1億個(gè)干細(xì)胞和1000億個(gè)外泌體,經(jīng)證實(shí)安全無副作用。根據(jù)實(shí)驗(yàn)室結(jié)果和KDQOL-36TM問卷的評(píng)估,輸注后第一到第四個(gè)月腎臟狀況顯著。

研究證明了人臍帶華頓膠衍生間充質(zhì)干細(xì)胞植入經(jīng)證實(shí)可安全有效地治療糖尿病腎病。

2024年9月12日,期刊《Oncology eJournal》上發(fā)表了一篇關(guān)于’自體干細(xì)胞移植治療多發(fā)性骨髓瘤:改善慢性腎病‘的臨床研究成果。【12】

自體干細(xì)胞移植治療多發(fā)性骨髓瘤:改善慢性腎病

本研究納入了2019年1月至2022年12月期間接受首次自體干細(xì)胞移植(ASCT)的所有有癥狀的245名骨髓瘤 (MM)患者。旨在評(píng)估ASCT對(duì)慢性腎病的影響。

研究發(fā)現(xiàn),在移植時(shí)患有慢性腎病的患者組中,當(dāng)比較D0與D+100和D+365之間的eGFR變化時(shí),發(fā)現(xiàn)移植后1年腎功能有顯著改善。重要的是,即使在中度或重度慢性腎病患者中也沒有觀察到腎功能的顯著惡化,并且沒有患者在移植后依賴透析。

結(jié)論:這些發(fā)現(xiàn)支持ASCT是一種安全有效的治療方法,適用于患有慢性腎病的骨髓瘤患者,包括接受透析的患者。

干細(xì)胞治療腎病的臨床研究進(jìn)展

截止2024年11月5日,在美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院的最大臨床試驗(yàn)注冊(cè)庫(kù)clinicaltrials.gov網(wǎng)站上注冊(cè)的有關(guān)干細(xì)胞治療腎病的臨床研究項(xiàng)目有181項(xiàng),已完成的到達(dá)93項(xiàng)。

干細(xì)胞治療腎病的臨床研究進(jìn)展

結(jié)論

總而言之,研究表明,干細(xì)胞在治療腎臟疾病上前景廣闊,有望成為治療腎臟疾病的醫(yī)學(xué)發(fā)展新途徑,不過未來仍然需要開展更多的研究來克服其中的挑戰(zhàn),包括干細(xì)胞的長(zhǎng)期效果等方面。隨著進(jìn)一步的研究和臨床試驗(yàn),我們有望看到干細(xì)胞治療在腎臟疾病領(lǐng)域帶來了的更多成果與希望。

相關(guān)閱讀:了解更多關(guān)于干細(xì)胞治療腎臟疾病的新聞資訊!

【1】Ban TH, Lee S, Kim HD, Ko EJ, Kim BM, Kim KW, Chung BH, Yang CW. Clinical Trial of Allogeneic Mesenchymal Stem Cell Therapy for Chronic Active Antibody-Mediated Rejection in Kidney Transplant Recipients Unresponsive to Rituximab and Intravenous Immunoglobulin. Stem Cells Int. 2021 Feb 10;2021:6672644. doi: 10.1155/2021/6672644. PMID: 33628269; PMCID: PMC7892211.

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