《解放日報》6月6日報道，原標(biāo)題《期待以多能干細(xì)胞讓心肌細(xì)胞“復(fù)生” 東方醫(yī)院團(tuán)隊“人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞治療心衰注射液”進(jìn)入臨床試驗》。

東方醫(yī)院團(tuán)隊：人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞治療心衰注射液進(jìn)入臨床試驗

新聞來源：解放日報，2024-06-06

《解放日報》記者日前從上海市東方醫(yī)院獲悉，由國家干細(xì)胞轉(zhuǎn)化資源庫臨床級干細(xì)胞庫負(fù)責(zé)人、東方醫(yī)院名譽院長劉中民團(tuán)隊研發(fā)的“人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞治療心衰注射液”已進(jìn)入Ⅰ期臨床試驗階段，這也是我國在該領(lǐng)域的首款藥物。

我國目前心血管疾病患者數(shù)量達(dá)3.3億人，其中進(jìn)展為心力衰竭者并不罕見，約有890萬余名患者飽受其苦，5年死亡率超過50%。藥物、起搏器、心臟移植等現(xiàn)行治療方式均存在一定缺陷，是否有突破性新療法？

治心衰現(xiàn)有手段存在一定缺陷

東方醫(yī)院干細(xì)胞基地GMP實驗室主任賈文文介紹，干細(xì)胞的功能為控制和維持細(xì)胞的再生。從分化潛能而言，干細(xì)胞可分為全能、多能與單能，如胚胎干細(xì)胞具有發(fā)育全能性，在理論上可以誘導(dǎo)分化為機體中所有種類的細(xì)胞；而人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞則是一種多能干細(xì)胞。

“它是從臍帶黏液質(zhì)中提取的干細(xì)胞，具有組織修復(fù)、免疫調(diào)節(jié)、抗炎作用，并且免疫原性低，可分化為多種細(xì)胞類型，在再生醫(yī)學(xué)中具有廣泛應(yīng)用潛力，尤其是在修復(fù)受損的軟骨組織、骨骼和心肌等領(lǐng)域。同時，人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞還能通過分泌特定的細(xì)胞因子調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)和減少炎癥，對自身免疫疾病和慢性炎癥疾病的治療具有重要意義?！?/p>

劉中民介紹，心衰是由于心臟結(jié)構(gòu)和/或功能異常導(dǎo)致心室充盈和/或射血能力受損的一組臨床綜合征，是大部分心血管疾病發(fā)展的最終階段，隨著年齡增長，患病率和發(fā)病率均明顯增加?！澳壳?，主要有藥物治療、血運重建、細(xì)胞和基因治療等臨床手段，但大多會反復(fù)發(fā)作，無法解決心臟的真正問題。若走到最后一步——心臟移植，不僅供體少、創(chuàng)傷大、經(jīng)濟負(fù)擔(dān)重，患者也較難回歸社會，生活質(zhì)量大打折扣。”

如何能讓心肌細(xì)胞“死而復(fù)生”？劉中民團(tuán)隊將目光投向了干細(xì)胞的再生修復(fù)能力。

干細(xì)胞治療有望降低心衰死亡率

東方醫(yī)院早在2013年就聯(lián)合中國科學(xué)院上海高等研究院等成立干細(xì)胞工程轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)中心，打造了國內(nèi)首個“干細(xì)胞存儲—制備與質(zhì)檢—基礎(chǔ)研究—臨床前研究—臨床研究—臨床轉(zhuǎn)化應(yīng)用”的全產(chǎn)業(yè)鏈。

劉中民還記得，在當(dāng)時我國干細(xì)胞產(chǎn)業(yè)化政策未明的大背景下，上海先行先試，2014年，張江高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)管理委員會投入2.55億元打造干細(xì)胞產(chǎn)業(yè)基地，東方醫(yī)院承擔(dān)了干細(xì)胞轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)產(chǎn)業(yè)基地項目。此次“人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞治療心衰注射液”的研發(fā)，便是其中一項成果，2017年作為上海市科委計劃項目立項，2019年完成國家干細(xì)胞研究項目備案，今年1月正式獲得藥物臨床試驗Ⅰ期臨床默示許可。

東方醫(yī)院干細(xì)胞基地辦公室主任湯紅明介紹，臨床前動物實驗結(jié)果提示，通過小鼠心梗模型和豬冠脈結(jié)扎致心衰模型研究，“人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞治療心衰注射液”可通過旁分泌作用調(diào)控心肌組織微環(huán)境，對于缺血性心肌病中的心肌細(xì)胞組織損傷有明顯抑制作用，增加動物心功能，促進(jìn)血管再生，減少心肌凋亡。

在全球范圍內(nèi)，間充質(zhì)干細(xì)胞治療心衰的研究現(xiàn)狀如何？劉中民說，隨機雙盲研究目前共有12項，共入選823例患者，結(jié)果顯示，治療使死亡率下降27%，再入院率下降47%，分鐘步行距離增加117米，德國、日本分別有一款治療心臟疾病的干細(xì)胞產(chǎn)品已上市?！拔覀兿Ｍ邪l(fā)出屬于中國人群的新藥，若能降低四分之一的死亡率，對個人、家庭乃至社會都將帶來人力、物力與經(jīng)濟減負(fù)。”

對臨床安全性有效性充分評估

2022年8月，國家干細(xì)胞轉(zhuǎn)化資源庫依托單位東方醫(yī)院已簽署《技術(shù)轉(zhuǎn)讓（合作）合同》受讓相關(guān)技術(shù)及成果，將優(yōu)先在中國開展藥品注冊申報及后續(xù)臨床試驗開發(fā)。進(jìn)入臨床試驗階段后，還有哪些關(guān)鍵技術(shù)瓶頸亟待攻克？

“相對于傳統(tǒng)化學(xué)藥物，干細(xì)胞質(zhì)量檢驗在方法學(xué)驗證方面缺乏統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)與規(guī)范，且表面標(biāo)志物、周期、凋亡及細(xì)胞功能學(xué)等檢項缺少標(biāo)準(zhǔn)品?！眲⒅忻裉寡裕苽浒踩?、合格、優(yōu)質(zhì)的細(xì)胞制品，是一條漫長的路，尤其需保證不同批次的質(zhì)量均一化。“另一方面，動物實驗可使用帶有示蹤劑的樣本進(jìn)行研究，進(jìn)入人體后，干細(xì)胞到了什么器官、停留多久、能否解決問題，都需要審慎的數(shù)據(jù)支撐?！?/p>

據(jù)悉，“人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞治療心衰注射液”Ⅰ期臨床試驗主要入組對象為35至75歲的嚴(yán)重慢性缺血性心衰患者，治療方案需在開胸手術(shù)中同時進(jìn)行干細(xì)胞注射治療，保證受試者安全的關(guān)鍵在于克服術(shù)后感染、出血等風(fēng)險。現(xiàn)階段相關(guān)受試者均來自東方醫(yī)院，后續(xù)還將聯(lián)合長三角地區(qū)多家三甲醫(yī)院招募，為臨床安全性和有效性進(jìn)行充分科學(xué)評估。

“從化學(xué)藥物到物理療法，再到細(xì)胞治療，醫(yī)學(xué)界已經(jīng)迎來‘第三次革命’?！眲⒅忻裾f，干細(xì)胞醫(yī)學(xué)如同“發(fā)展之翼”，期待上海在干細(xì)胞產(chǎn)業(yè)發(fā)展中搶占國際先機，未來形成集政策監(jiān)管、產(chǎn)品孵育、成果交易與臨床驗證為一體的成果轉(zhuǎn)化模式，最終讓更多患者受益。

免責(zé)說明：本文僅用于傳播科普知識，分享行業(yè)觀點，不構(gòu)成任何臨床診斷建議！杭吉干細(xì)胞所發(fā)布的信息不能替代醫(yī)生或藥劑師的專業(yè)建議。如有版權(quán)等疑問，請隨時聯(lián)系我。