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2022年8月干細(xì)胞研究和再生醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的行業(yè)更新

根據(jù)2022年8月非學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)的公開信息和干細(xì)胞新聞稿匯編的干細(xì)胞研究和再生醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的最新進(jìn)展。

業(yè)務(wù)發(fā)展

合作協(xié)議:Poseida & Roche

Poseida Therapeutics(美國加利福尼亞州;https://poseida.com)是一家臨床階段的生物制藥公司,利用專有基因工程平臺(tái)技術(shù)創(chuàng)造具有治愈能力的細(xì)胞和基因療法,已達(dá)成廣泛的戰(zhàn)略合作和許可協(xié)議與Roche(瑞士;www.roche.com)合作,專注于開發(fā)針對(duì)血液惡性腫瘤的同種異體嵌合抗原受體 (CAR) T細(xì)胞療法。全球合作涵蓋針對(duì)多發(fā)性骨髓瘤、B細(xì)胞淋巴瘤和其他血液學(xué)適應(yīng)癥的多種現(xiàn)有和新型“現(xiàn)成”細(xì)胞療法的研究和開發(fā)。

根據(jù)協(xié)議,羅氏將從Poseida獲得獨(dú)家權(quán)利或選擇權(quán),以開發(fā)和商業(yè)化Poseida產(chǎn)品組合中針對(duì)血液系統(tǒng)惡性腫瘤的多個(gè)同種異體CAR-T項(xiàng)目,包括P-BCMA-ALLO1,一種用于治療多發(fā)性骨髓瘤并正在進(jìn)行I期研究,一種用于治療B細(xì)胞惡性腫瘤的同種異體雙CAR-T,預(yù)計(jì)將于2023年推出一種研究性新藥

基于互補(bǔ)的專業(yè)知識(shí)和能力,雙方還將合作開展一項(xiàng)研究計(jì)劃,以創(chuàng)建和開發(fā)同種異體CAR-T療法的下一代功能和改進(jìn),從中他們將共同開發(fā)針對(duì)現(xiàn)有和新血液學(xué)目標(biāo)的其他同種異體CAR-T候選產(chǎn)品。對(duì)于羅氏許可或選擇的Poseida產(chǎn)品組合項(xiàng)目的子集以及雙方未來的合作項(xiàng)目,Poseida將在將項(xiàng)目轉(zhuǎn)移給羅氏進(jìn)行進(jìn)一步開發(fā)和商業(yè)化之前進(jìn)行I期研究和制造臨床材料。

根據(jù)協(xié)議,Poseida 將獲得1.1億美元的預(yù)付款,并可能在未來幾年內(nèi)獲得高達(dá)1.1億美元的近期里程碑付款和其他付款。此外,Poseida 有資格在多個(gè)項(xiàng)目中獲得研究、開發(fā)、發(fā)布和凈銷售里程碑和其他可能高達(dá) 60 億美元總價(jià)值的付款,以及低兩位數(shù)的分級(jí)凈銷售特許權(quán)使用費(fèi)。

合作協(xié)議:ElevateBio&CIRM

ElevateBio(美國馬薩諸塞州;www.elevatebio.com)是一家專注于為轉(zhuǎn)化細(xì)胞和基因療法提供動(dòng)力的技術(shù)驅(qū)動(dòng)型公司,已與加州再生醫(yī)學(xué)研究所([CIRM];美國加利福尼亞州;www.cirm.ca.gov?) 以促進(jìn)再生醫(yī)學(xué)的發(fā)現(xiàn)和發(fā)展,作為CIRM產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟計(jì)劃的一部分。憑借來自加利福尼亞州的 55 億美元資金,CIRM 已經(jīng)資助了81項(xiàng)臨床試驗(yàn),目前支持超過 161 個(gè)活躍的再生醫(yī)學(xué)研究項(xiàng)目,涵蓋候選藥物發(fā)現(xiàn)和 III 期臨床試驗(yàn)。作為CIRM擴(kuò)大其行業(yè)聯(lián)盟計(jì)劃以納入行業(yè)資源合作伙伴的一部分,該合作伙伴關(guān)系將為CIRM獲獎(jiǎng)?wù)咛峁┰S可 ElevateBio 的誘導(dǎo)多能干細(xì)胞 (iPSC) 系的選擇權(quán),這些細(xì)胞系使用非集成技術(shù)在無異種、無飼養(yǎng)層的條件下生產(chǎn),并且有能力獲得其他支持技術(shù),包括基因編輯、細(xì)胞和載體工程以及 ElevateBio 集成生態(tài)系統(tǒng)中的端到端服務(wù),這些技術(shù)對(duì)于推動(dòng)再生醫(yī)學(xué)的發(fā)展至關(guān)重要。

合作協(xié)議:ElevateBio 和匹茲堡大學(xué)

ElevateBio(美國馬薩諸塞州;www.elevatebio.com)和匹茲堡大學(xué)(美國賓夕法尼亞州;www.pitt.edu)已建立長期戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系,以加速高度創(chuàng)新的細(xì)胞和基因療法的開發(fā)。通過該協(xié)議,ElevateBio將在匹茲堡設(shè)立其下一個(gè)BaseCamp工藝開發(fā)和GMP制造設(shè)施,配備齊全的支持技術(shù),包括基因編輯、iPSC以及細(xì)胞、載體和蛋白質(zhì)工程能力。匹茲堡大學(xué)長期以來一直是研究強(qiáng)國,在 NIH 研究經(jīng)費(fèi)方面一直名列美國頂尖機(jī)構(gòu)之列。

理查德金梅隆基金會(huì)宣布于2021年11月向匹茲堡大學(xué)撥款1億美元,用于創(chuàng)建Pitt BioForge生物制造中心。該贈(zèng)款是基金會(huì)75年歷史上最大的單一項(xiàng)目贈(zèng)款。新設(shè)施預(yù)計(jì)將創(chuàng)造170多個(gè)永久性全職工作崗位、900個(gè)建筑工作崗位和360個(gè)場(chǎng)外支持工作崗位。

此外,賓夕法尼亞聯(lián)邦(美國賓夕法尼亞州;www.pa.gov)和阿勒格尼縣已向ElevateBio提供激勵(lì)性贈(zèng)款,以支持該合作伙伴關(guān)系建立生物制造中心并將匹茲堡打造為首要的生物制造目的地。

推出新產(chǎn)品、服務(wù)……

ElevateBio

ElevateBio(美國馬薩諸塞州;www.elevatebio.com)是一家專注于為轉(zhuǎn)化細(xì)胞和基因療法提供動(dòng)力的技術(shù)驅(qū)動(dòng)型公司,已成立一家由波士頓兒童醫(yī)院共同創(chuàng)立的新公司,以開發(fā)基于功能生成的新型平臺(tái)的同種異體免疫細(xì)胞療法來自iPSC的成熟免疫細(xì)胞。這種專有的分化過程克服了iPSC生成未成熟胚胎血細(xì)胞類型的傾向,并能夠生成多種免疫細(xì)胞亞型,這些免疫細(xì)胞顯示出與成人血液中的T細(xì)胞相似的成熟分子特征。同行評(píng)審的出版物表明,iPSC衍生的成熟αβT細(xì)胞表現(xiàn)出抗腫瘤活性和細(xì)胞因子分泌,可以作為開發(fā)同種異體“現(xiàn)成”療法的理想來源。這是波士頓兒童醫(yī)院與ElevateBio之前宣布的5年合作加速新型細(xì)胞和基因療法開發(fā)的第一家公司。

Regen BioPharma

Regen BioPharma(美國加利福尼亞州;www.regenbiopharmainc.com)已宣布開發(fā)一種用于治療實(shí)體瘤的新型免疫療法。目前殺死癌癥的細(xì)胞方法涉及施用一種特定類型的修飾T細(xì)胞,稱為“CAR”T細(xì)胞。

盡管在使用CAR-T細(xì)胞治療白血病方面取得了重大進(jìn)展,但在肺、腦、乳腺、前列腺和結(jié)腸等實(shí)體瘤中進(jìn)展甚微。據(jù)信,實(shí)體瘤具有異常的“微環(huán)境”,它在物理上阻止T細(xì)胞進(jìn)入腫瘤,并使設(shè)法進(jìn)入的T細(xì)胞失活。微環(huán)境由周圍的血管、免疫細(xì)胞、成纖維細(xì)胞、信號(hào)分子和細(xì)胞外基質(zhì)組成。實(shí)體瘤被其微環(huán)境包圍并不斷與之相互作用。

該公司目前開發(fā)的方法(已提交臨時(shí)專利申請(qǐng))涉及用稱為 CAR-M 和 CAR-NK 細(xì)胞的先天免疫系統(tǒng)細(xì)胞對(duì)腫瘤微環(huán)境進(jìn)行初步治療。這些細(xì)胞也開始攻擊腫瘤,能夠使腫瘤微環(huán)境“正?;?,從而使 CAR-T 細(xì)胞進(jìn)入并攻擊腫瘤。

成就

LinkoCare

共有20名角膜患病或受損的人在接受LinkoCare(瑞典;www.linkocare.com)用豬皮蛋白質(zhì)制成的植入物后,視力有了顯著改善。為了制造植入物,LinkoCare團(tuán)隊(duì)溶解了豬組織以形成純化的膠原蛋白溶液。它被用來設(shè)計(jì)一種模仿人類角膜的水凝膠。

伊朗和印度的患者都患有圓錐角膜,在這種情況下,眼睛的保護(hù)性外層逐漸變薄并向外凸出。14名患者在接受植入物之前是失明的,但在手術(shù) 2 年后,他們恢復(fù)了部分或全部視力。三人在手術(shù)后擁有完美的視力。

Renewal Bio

Renewal Bio(以色列;www.renewal.bio)旨在通過利用新干細(xì)胞技術(shù)的力量讓人類更年輕、更健康。該公司由魏茨曼科學(xué)研究所(以色列;www.weizmann.ac.il)的研究人員創(chuàng)立,利用干細(xì)胞制造人造小鼠胚胎——不需要精子或卵子——并使用創(chuàng)新的生物反應(yīng)器來培育他們的創(chuàng)造物,其培育時(shí)間比任何其他人都長以前的胚胎模型。據(jù)該公司稱,該技術(shù)可應(yīng)用于多種人類疾病,包括不孕癥、遺傳病和長壽。

臨床試驗(yàn)

造血干細(xì)胞

Graphite Bio

Graphite Bio(美國加利福尼亞州;https://graphitebio.com)是一家處于臨床階段的下一代基因編輯公司,它利用高效精準(zhǔn)基因修復(fù)的力量開發(fā)具有治愈嚴(yán)重疾病潛力的療法,已宣布在公司針對(duì)鐮狀細(xì)胞病 (SCD) 患者進(jìn)行的I/II期CEDAR試驗(yàn)中,第一位患者已服用GPH101,現(xiàn)在稱為 nulabeglogene autogedtemcel (nula-cel) 。Nula-cel是一種研究性基因編輯療法,旨在直接糾正導(dǎo)致SCD的基因突變并最終治愈該疾病。

CEDAR試驗(yàn)是一項(xiàng)I/II期開放標(biāo)簽、單劑量臨床試驗(yàn),在大約15名嚴(yán)重SCD患者中評(píng)估nula-cel的安全性、初步療效和藥效學(xué)。該試驗(yàn)?zāi)壳罢诿绹鄠€(gè)地點(diǎn)招募患者。參與者將通過iv收到GPH101。在自體造血干細(xì)胞移植環(huán)境中清髓性調(diào)節(jié)后的輸注。

免疫細(xì)胞

Gamida細(xì)胞

Gamida Cell(以色列;www.gamida-cell.com)是煙酰胺 (NAM) 的開發(fā)者,為患有血液癌和實(shí)體癌以及其他嚴(yán)重疾病的患者啟用細(xì)胞療法候選藥物,已宣布在公司贊助的階段對(duì)第一位患者進(jìn)行給藥I/II研究評(píng)估冷凍保存的、現(xiàn)成的GDA-201制劑用于治療濾泡性和彌漫性大 B 細(xì)胞淋巴瘤。

該研究的I期部分是劑量遞增階段,旨在評(píng)估GDA-201的安全性,將包括患有濾泡性淋巴瘤、彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤/高級(jí)別B細(xì)胞淋巴瘤、邊緣區(qū)淋巴瘤或套細(xì)胞淋巴瘤。II期擴(kuò)展階段旨在評(píng)估GDA-201在63名患者中的安全性和有效性,這些患者由兩組患有濾泡性淋巴瘤或彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤的患者組成。該研究將包括經(jīng)過至少兩次先前治療(可能包括 CAR-T或干細(xì)胞移植)后復(fù)發(fā)或難治性淋巴瘤的患者。

Innovative Cellular Therapeutics

Innovative Cellular Therapeutics([ICT];醫(yī)學(xué)博士,美國;www.ictbio.com)是一家臨床階段的生物技術(shù)公司,正在開發(fā)針對(duì)實(shí)體瘤的全面CAR-T細(xì)胞療法產(chǎn)品組合,該公司宣布第一名患者已入組其GCC19CART 治療復(fù)發(fā)/難治性轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌的I期試驗(yàn)。

該研究是一項(xiàng)開放標(biāo)簽、單臂、多中心、I期、劑量遞增臨床試驗(yàn),評(píng)估GCC19CART在美國復(fù)發(fā)或難治性轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者中的安全性、耐受性、療效、藥代動(dòng)力學(xué)和藥效學(xué)。GCC19CART是ICT公司 CoupledCAR?的主要候選產(chǎn)品技術(shù)。它已在中國機(jī)構(gòu)審查委員會(huì)批準(zhǔn)的試驗(yàn)中對(duì)35名患者進(jìn)行了測(cè)試。

Orca Bio

Orca Bio(美國加利福尼亞州;https://orcabio.com)是一家后期生物技術(shù)公司,開發(fā)用于治療癌癥、遺傳性血液病和自身免疫性疾病的高精度細(xì)胞療法,該公司宣布了其關(guān)鍵階段Precision-TIII研究是開放的,在多個(gè)臨床試驗(yàn)地點(diǎn)招募和治療患者。Precision-T預(yù)計(jì)將在全美20多個(gè)移植中心招募大約174名患者。

Precision-T是一項(xiàng)隨機(jī)、開放標(biāo)簽的多中心研究,旨在評(píng)估Orca Bio領(lǐng)先的研究性高精度細(xì)胞療法 Orca-T 與護(hù)理標(biāo)準(zhǔn)同種異體造血干細(xì)胞移植(標(biāo)準(zhǔn)同種異體造血干細(xì)胞)相比的安全性和有效性細(xì)胞移植)。Orca Bio收到了美國FDA對(duì)Precision-T設(shè)計(jì)的指導(dǎo),該產(chǎn)品將在急性髓細(xì)胞白血病、急性淋巴細(xì)胞白血病和高危骨髓增生異常綜合征患者中評(píng)估Orca-T。

Precision-T研究的主要終點(diǎn)是中度至重度慢性無GvHD存活率。次要終點(diǎn)是移植物抗宿主病和無復(fù)發(fā)生存、中度至重度慢性GvHD和無復(fù)發(fā)生存。隨機(jī)III期試驗(yàn)與Orca Bio正在進(jìn)行的Orca-T單臂Ib期試驗(yàn)同時(shí)進(jìn)行。

Orca-T是一種研究性高精度同種異體細(xì)胞療法,包括輸注含有Treg、常規(guī)T細(xì)胞和CD34+干細(xì)胞的輸液,這些干細(xì)胞來自相關(guān)或無關(guān)匹配供體的外周血。Orca-T已獲得FDA的再生醫(yī)學(xué)高級(jí)治療指定,并正在研究治療多種血液系統(tǒng)惡性腫瘤。

法規(guī)、批準(zhǔn)、收購……

收購與合并

RoslinCT

RoslinCT(英國;www.roslinct.com)是一家細(xì)胞和基因療法合同開發(fā)與制造組織(CDMO),Lykan Bioscience(美國馬薩諸塞州;www.lykanbio.com)是一家專注于細(xì)胞療法的創(chuàng)新CDMO簽訂了一項(xiàng)業(yè)務(wù)合并協(xié)議,以組建全球領(lǐng)先的創(chuàng)新先進(jìn)療法CDMO。

合并后的集團(tuán)將為廣泛的自體和同種異體細(xì)胞療法提供工藝開發(fā)專業(yè)知識(shí)和當(dāng)前 GMP (cGMP) 制造,在基因編輯和行業(yè)領(lǐng)先的 iPSC 能力方面擁有無與倫比的專業(yè)知識(shí)。

該集團(tuán)將受益于顯著擴(kuò)大的產(chǎn)能,在蘇格蘭和馬薩諸塞州擁有工藝和分析開發(fā)實(shí)驗(yàn)室以及cGMP制造設(shè)施。Lykan擁有6000m2最先進(jìn)的細(xì)胞療法制造設(shè)施和創(chuàng)新/開發(fā)實(shí)驗(yàn)室,到2022年底將運(yùn)行16個(gè)cGMP加工套件。計(jì)劃在蘇格蘭的進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)室和cGMP產(chǎn)能擴(kuò)張以RoslinCT現(xiàn)有的3700為基礎(chǔ)米2設(shè)施,包括八間 cGMP套房。

隨著全球?qū)Ω哔|(zhì)量開發(fā)和制造能力的需求不斷增加,RoslinCT和Lykan的這種互補(bǔ)配對(duì)將縮短先進(jìn)療法贊助商的開發(fā)和制造時(shí)間表,促進(jìn)大西洋兩岸的臨床和商業(yè)GMP產(chǎn)品發(fā)布。

2022 年初,全球醫(yī)療保健領(lǐng)域的歐洲專業(yè)投資者 Global Healthcare Opportunities 或GHO Capital Partners LLP(英國;https://ghocapital.com)宣布投資 RoslinCT。作為新協(xié)議的一部分,GHO將對(duì)Lykan 進(jìn)行多數(shù)投資,并支持合并后實(shí)體的資金。WindRose Health Investors(美國紐約;www.windrose.com)之前是 Lykan Bioscience 的大股東,與 Lykan Management 一起對(duì)新的合并集團(tuán)進(jìn)行了再投資。

RoslinCT 首席執(zhí)行官和 Lykan 總裁兼首席執(zhí)行官將繼續(xù)擔(dān)任目前的職務(wù)。合并后,新實(shí)體將在全球擁有約 300 名員工。

綠燈

bluebird bio

bluebird bio(美國馬薩諸塞州;www.bluebirdbio.com)宣布FDA已批準(zhǔn)ZYNTEGLO(betibelogene autotemcel),也稱為 beti-cel,這是一種一次性基因療法,旨在治療β-地中海貧血的潛在遺傳原因需要定期輸注紅細(xì)胞的成人和兒童患者

Calidi Biotherapeutics

Calidi Biotherapeutics(美國加利福尼亞州;https://calidibio.com)是一家臨床階段的生物技術(shù)公司,正在開創(chuàng)基于同種異體細(xì)胞的平臺(tái)以徹底改變?nèi)芰霾《警煼?/strong>,該公司宣布希望之城已獲得FDA授權(quán),可以進(jìn)行一項(xiàng)臨床試驗(yàn)。I期臨床試驗(yàn)將使用Calidi許可的溶瘤病毒治療平臺(tái)、神經(jīng)干細(xì)胞 (NSC)-CRAd-S-pk7(NeuroNova [NNV])治療復(fù)發(fā)性高級(jí)別神經(jīng)膠質(zhì)瘤患者(Calidi 的 NNV-2 計(jì)劃)。

I 期醫(yī)師贊助的臨床試驗(yàn)將是一項(xiàng)開放標(biāo)簽、非隨機(jī)、多中心研究。一旦 I 期試驗(yàn)獲得資助,它將解決在經(jīng)組織學(xué)證實(shí)的復(fù)發(fā)性高級(jí)別神經(jīng)膠質(zhì)瘤(WHO III級(jí)或IV級(jí))成年患者中連續(xù)給藥NeuroNova的安全性和耐受性。次要終點(diǎn)將評(píng)估治療效果,包括無進(jìn)展生存期和總生存期以及對(duì)NeuroNova的任何免疫反應(yīng)。

先前完成的I期劑量遞增臨床試驗(yàn),在新診斷的神經(jīng)膠質(zhì)瘤患者中,單劑量NSC-CRAd-S-pk7 (NeuroNova) 作為放療和替莫唑胺(Calidi 的 NNV-1 計(jì)劃)的輔助治療,表明NeuroNova是在患者群體中耐受性良好,并顯示出有希望的療效初步結(jié)果。

Cellectis

Cellectis(法國;https://cellectis.com/en)是一家臨床階段生物技術(shù)公司,使用基因編輯平臺(tái)開發(fā)細(xì)胞和基因療法,宣布FDA已批準(zhǔn)Cellectis研究性新藥申請(qǐng)啟動(dòng)I/UCART20x22用于復(fù)發(fā)或難治性非霍奇金淋巴瘤患者的IIa臨床試驗(yàn)。公司計(jì)劃在今年下半年開始在NatHaLi-01研究中招募患者。

Celyad Oncology

Celyad Oncology(比利時(shí);https://celyad.com)是一家專注于發(fā)現(xiàn)和開發(fā)癌癥CAR-T細(xì)胞療法的臨床階段生物技術(shù)公司,宣布FDA已取消對(duì) CYAD-101-002 (KEYNOTE-B79) Ib期試驗(yàn)后公司對(duì)試驗(yàn)的資格標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了更改。如前所述,2022年2月28日,公司宣布自愿暫停CYAD-101-002試驗(yàn),以調(diào)查該研究中兩起死亡事件的報(bào)告。隨后,該試驗(yàn)于2022年3月被FDA暫停臨床。

Century Therapeutics

Century Therapeutics(美國賓夕法尼亞州;www.centuretx.com)是一家開發(fā)免疫腫瘤學(xué)iPSC衍生細(xì)胞療法的公司,已收到FDA的通知,該公司的ELiPSE-1臨床研究可能會(huì)繼續(xù)評(píng)估CNTY-101在患有復(fù)發(fā)或難治性 CD19陽性B 細(xì)胞惡性腫瘤。

Charles River Laboratories International

Charles River Laboratories International(田納西州,美國;www.criver.com)已獲得EMA的監(jiān)管批準(zhǔn),以 GMP 認(rèn)證的形式商業(yè)化生產(chǎn)供在歐洲銷售的同種異體細(xì)胞治療藥物產(chǎn)品。此次批準(zhǔn)是在意大利檢查機(jī)構(gòu) Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) 的細(xì)胞和基因治療專家代表EMA進(jìn)行檢查后進(jìn)行的。Charles River 孟菲斯CDMO設(shè)施的GMP認(rèn)證補(bǔ)充了現(xiàn)有的研究性醫(yī)藥產(chǎn)品生產(chǎn)GMP許可證。孟菲斯工廠可以生產(chǎn)和運(yùn)輸用于歐盟分銷的藥品。該批準(zhǔn)認(rèn)可了 Charles River 行業(yè)領(lǐng)先的專業(yè)知識(shí)、多學(xué)科團(tuán)隊(duì)、監(jiān)管知識(shí)和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

阿卜杜勒阿齊茲國王醫(yī)療城

阿卜杜勒阿齊茲國王醫(yī)療城(沙特阿拉伯;https://ngha.med.sa/English/MedicalCities/AlRiyadh)已獲得細(xì)胞治療認(rèn)證基金會(huì)(FACT;美國東北部;www.factglobal.org?)的國際認(rèn)可) 。這是沙特阿拉伯第一個(gè)也是唯一一個(gè)被FACT認(rèn)可的細(xì)胞治療項(xiàng)目。該項(xiàng)目獲得了成人和兒童同種異體和自體造血祖細(xì)胞移植、骨髓和外周血細(xì)胞治療產(chǎn)品采集以及細(xì)胞治療產(chǎn)品加工的認(rèn)可。

資本市場(chǎng)與金融

3T生物科學(xué)

3T Biosciences(美國加利福尼亞州;https://3tbiosciences.com)是一家致力于治療實(shí)體瘤和其他免疫介導(dǎo)疾病的免疫治療公司,已宣布在4000萬美元的A系列融資支持下悄然上市。

Poseida Therapeutics

Poseida Therapeutics(美國加利福尼亞州;https://poseida.com)是一家臨床階段的生物制藥公司,利用專有的基因工程平臺(tái)技術(shù)創(chuàng)造具有治愈能力的細(xì)胞和基因療法,已宣布關(guān)閉其先前宣布的承銷公眾以每股 3.50美元的公開發(fā)行價(jià)發(fā)行23,000,000股普通股,其中包括根據(jù)承銷商完全行使購買額外股份的選擇權(quán)出售的3,000,000股。Poseida出售了所有股份。包括期權(quán)行使在內(nèi),在扣除承銷折扣和傭金以及其他發(fā)行費(fèi)用之前,Poseida 從發(fā)行中獲得的總收益為8050萬美元。

說明:本文僅用于傳播科普知識(shí),分享行業(yè)觀點(diǎn),不構(gòu)成任何臨床診斷建議,如有版權(quán)等疑問,請(qǐng)隨時(shí)聯(lián)系我。

2022年7月干細(xì)胞研究和再生醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的行業(yè)更新
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