密探直播官方版-密探直播免费版app下载-密探直播永久免费版下载

即時推送國內(nèi)外干細胞臨床醫(yī)學資訊,為細胞治療普惠大眾而努力!

  • 公司地址
    中國,浙江,杭州
  • 聯(lián)系電話
    400-622-0089/139-6700-7000

FDA批準Tzield(Teplizumab)延緩1型糖尿病

美國食品和藥物管理局(FDA)已經(jīng)批準了Provention Bio公司的Tzield(teplizumab),這是一種新的療法,可以將1型糖尿病的發(fā)病時間平均推遲2年。了解篩查情況以及如何知道Tzield的治療是否適合你。

幾十年來,尋找治療1型糖尿病(T1D)的方法一直是糖尿病研究的重點。今天美國食品和藥物管理局批準了Tzield,通過提供一種延遲T1D發(fā)病的方法,使我們可能離治愈更近一步,并標志著糖尿病研究中一個令人印象深刻的里程碑。

FDA批準Tzield(Teplizumab)延緩1型糖尿病

由Provention Bio公司開發(fā)的Tzield是第一種也是唯一一種可以推遲成人和8歲及以上2期T1D患者的3期T1D發(fā)病的治療方法。它是一種可注射的藥物,每天服用一次,持續(xù)14天,與免疫系統(tǒng)中稱為T細胞的細胞結(jié)合并對其進行改造。在T1D患者中,T細胞會破壞胰腺中產(chǎn)生胰島素的β細胞。在Tzield的幫助下,這種自我破壞的過程被打斷,有效地將T1D的發(fā)病時間平均推遲約2年。

“Provention生物公司聯(lián)合創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官阿什利-帕爾默在一份聲明中說:”這對T1D社區(qū)來說是一個歷史性的時刻,對8歲及以上的2期T1D患者來說是一個范式轉(zhuǎn)變的突破,他們現(xiàn)在有一種被FDA批準的療法來推遲3期疾病的發(fā)作。

“他說:”從病人和家庭的角度來看,推遲3期T1D的發(fā)病時間是多么的寶貴;有更多的時間在沒有的情況下生活,并在必要時為3期疾病帶來的負擔、并發(fā)癥和風險做準備。

誰有資格接受Tzield?

Tzield被批準用于T1D的高風險人群,并通過口服葡萄糖耐量試驗確定其血糖水平異常。要達到 “高風險 “的標準,一個人必須有T1D的家族史,并且通過篩查確認存在至少兩種特定的自身抗體,表明身體已經(jīng)在攻擊胰腺中產(chǎn)生胰島素的β細胞。

1型糖尿病有三個階段:

第一階段。血糖水平正常,患者沒有T1D的癥狀,但患者有兩種或更多與T1D相關(guān)的自身抗體。至少兩種自身抗體檢測呈陽性的人,幾乎可以肯定會在他們生命中的某個時刻發(fā)展成T1D。

第二階段。沒有T1D的癥狀,但血糖水平不正常,而且T1D的自身抗體持續(xù)存在。

第三階段。血糖水平很高,患者通常出現(xiàn)T1D的癥狀(尿頻、口干、疲勞和/或糖尿病酮癥酸中毒)。T1D通常在第三階段才會被診斷出來。

Tzield適用于有T1D家族史的T1D第二階段患者。先前的研究顯示,一旦β細胞已經(jīng)被破壞,Tzield對第三階段的T1D就不那么有效。

此外,該藥物只被批準用于8歲及以上的人。這是一個重要的限制,因為許多人在8歲之前就被診斷出患有T1D。

如何進行1型糖尿病自身抗體的檢測

篩查T1D自身抗體對于早期發(fā)現(xiàn)和治療該疾病極為重要。雖然過去人們不愿意接受篩查,因為能做的事情不多,但這種新的干預措施可能會解決這種猶豫的原因。

最常用的是1型糖尿病三項抗體檢測:谷氨酸脫羧酶抗體(GADA)、胰島細胞抗體(ICA)、胰島素抗體(IAA)。

如果三項都是陰性,則可以排除1型糖尿??;三項中陽性指標越多,越提示可能是1型糖尿病。需要注意的是:普通人群中有1%-2%表現(xiàn)單一胰島自身抗體陽性,就是說:上述幾種常見的胰島自身抗體中的任何單獨一個陽性都不足以作為1型糖尿病的診斷或預測指標;特別是在正常人群中IAA陽性率約為33%,在胰島自身抗體檢測中,IAA的敏感性最低。

通過胰島素、C肽檢測及自身抗體檢測,就可以對病人是否患有1型糖尿病做出診斷。

潛在的風險

用Tzield推遲T1D有潛在的好處,但服用它或任何藥物也有風險。最常見的副作用包括某些白血球水平下降、皮疹和頭痛。使用Tzield有警告和預防措施,包括預先用藥和監(jiān)測細胞因子釋放綜合征(當免疫系統(tǒng)對感染或免疫治療藥物反應(yīng)過于激烈時)的癥狀;嚴重感染的風險;白細胞水平下降;超敏反應(yīng)的風險;在開始使用Tzield前需要進行所有適齡的疫苗接種;以及在使用Tzield時避免某些疫苗。

“我們將致力于建立一個登記冊,以監(jiān)測Tzield的長期安全性,并在8歲以下的第二階段患者中開展一項兒科……安全性研究,”帕爾默說。

臨床試驗中出現(xiàn)副作用的大多數(shù)人都有輕微的癥狀,并在幾周內(nèi)解決。

如何獲得Tzield

一旦醫(yī)護人員確認了Tzield的資格,并與病人一起決定它適合這個人,他們將填寫一份注冊表,并將其發(fā)送給Provention Bio。

然后,該公司COMPASS計劃中的一名病人導航員會主動聯(lián)系他們。在剩下的過程中,病人導航員將是這個人的向?qū)Ш椭饕?lián)絡(luò)點。

“COMPASS是我們的內(nèi)部病人支持計劃,有專門的導航員回答問題,并通過幫助他們了解保險和報銷情況,消除病人獲得Tzield的障礙。這包括為符合條件的商業(yè)保險患者管理我們的共付費援助計劃,以解決治療的經(jīng)濟障礙,包括Tzield及其管理的費用,”Provention Bio公司首席商務(wù)官Jason Hoitt說。

Tzield的成本

每瓶Tzield的批發(fā)成本為13,850美元,換算成14瓶連續(xù)治療的費用為193,900美元。有些人可能需要在14瓶藥之外增加藥物,這取決于體表面積和體重。

Provention生物公司為那些沒有保險或無力支付Tzield的人提供病人援助計劃。一旦被開出Tzield,你和你的醫(yī)療服務(wù)提供者可以加入COMPASS計劃。該計劃的病人導航員可以幫助處理任何保險問題和財務(wù)援助。患者或醫(yī)療服務(wù)提供者可以撥打COMPASS的電話844-778-2246或訪問Tzield網(wǎng)站。

下一步是什么?

Tzield目前正在3期臨床試驗中進行調(diào)查,試驗對象是8至17歲的兒童和青少年,在診斷為3期T1D的6周內(nèi),以確定該藥物是否可能對該群體有益。

“我們將繼續(xù)探索和開發(fā)Tzield在年輕患者[和]新診斷患者中的潛力,并調(diào)查Tzield是否可以重新配藥或與其他治療方法結(jié)合以獲得更大的益處,”Hoitt說。

免責說明:本文僅用于傳播科普知識,分享行業(yè)觀點,不構(gòu)成任何臨床診斷建議!杭吉干細胞所發(fā)布的信息不能替代醫(yī)生或藥劑師的專業(yè)建議。如有版權(quán)等疑問,請隨時聯(lián)系我。

1型糖尿病干細胞療法獲得FDA批準進入臨床試驗
? 上一篇 2023年7月5日
FDA批準首個治療1型糖尿病的細胞療法
下一篇 ? 2023年7月5日