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干細(xì)胞治療可改善腎衰竭和腎結(jié)石多發(fā)性發(fā)作

概述腎功能一旦受損,就很難再生或恢復(fù)。一旦受損,就會導(dǎo)致腎炎和腎衰竭。間充質(zhì)干細(xì)胞(MSCs)是再生醫(yī)學(xué)和細(xì)胞療法的主要候選者。

本病例報告描述了一名58歲男性的病史,他患有復(fù)發(fā)性腎結(jié)石,估計(jì)腎小球?yàn)V過率(eGFR)下降,血尿素氮(BUN)升高,血清肌酐升高,并有慢性腎臟?。–KD)3期發(fā)展的可能。治療五年后,患者的腎結(jié)石沒有復(fù)發(fā),腎小球?yàn)V過率、血清尿素氮和肌酐水平正常,這表明間充質(zhì)干細(xì)胞是治療慢性腎臟病和腎結(jié)石的一種安全有效的現(xiàn)代療法。

間充質(zhì)干細(xì)胞治療可改善腎衰竭和腎結(jié)石多發(fā)性發(fā)作

前言

慢性腎臟病是指腎臟受損,無法正常過濾血液。當(dāng)患者的估計(jì)腎小球?yàn)V過率(eGFR)偏低、血尿素氮(BUN)血清肌酐水平升高且持續(xù)至少三個月時,即可診斷為慢性腎臟病[1]。

如果不及時治療,慢性腎功能衰竭會逐漸惡化,并可能導(dǎo)致腎功能衰竭。當(dāng)腎臟失去排泄廢物、保存電解質(zhì)、維持體液平衡和濃縮尿液的能力時,就會出現(xiàn)腎衰竭[2]。這將導(dǎo)致少尿和氮質(zhì)血癥,即尿量減少和含氮廢物在血液中潴留。血液中的肌酐也會隨著腎小球?yàn)V過率的下降而增加[3,4]。腎衰竭會加速腎功能衰退和纖維化的形成,同時腎臟再生能力下降,循環(huán)祖細(xì)胞(CPC)數(shù)量減少[5,6]。這些因素導(dǎo)致其發(fā)病率和死亡率居高不下。

目前治療腎衰竭的方法有藥物、手術(shù)療法和侵入性療法,如傳統(tǒng)透析和腎移植[7]。由于腎臟的再生能力有限,目前還沒有有效的治療方法(包括藥物和手術(shù)療法)來防止腎衰竭發(fā)展到終末期[8]。因此,應(yīng)探索改善腎臟再生的治療干預(yù)措施。

間充質(zhì)干細(xì)胞(MSCs)是再生醫(yī)學(xué)和細(xì)胞療法的主要候選者。間充質(zhì)干細(xì)胞可從臍帶、胎盤、羊水、脂肪組織等多種組織中獲取和分離[9,10]。干細(xì)胞具有再生和免疫調(diào)節(jié)特性,可促進(jìn)受損組織的恢復(fù),因此是治療腎衰竭的有效方法[11]。本病例報告展示了一名腎衰竭患者接受高累積劑量異體間充質(zhì)干細(xì)胞治療后所獲得的結(jié)果。

病例報告

一名58歲的男性患者有高血壓病史,由洛沙坦控制,雙下肢慢性點(diǎn)狀水腫3年,自2013年以來每3-4個月復(fù)發(fā)一次腎結(jié)石,出現(xiàn)嚴(yán)重的左右兩側(cè)和背部交替痙攣,并向腹股溝和尿道放射。研究表明,治療高血壓的藥物會影響腎功能[12,13]。這可以通過腎功能指標(biāo)來監(jiān)測,如腎小球浸潤率(eGFR)、血尿素氮(BUN)肌酐。

患者2014年12月30日的腎功能檢查顯示,BUN為26.0mg/dL(正常值為8.4-25.7mg/dL),血清肌酐為 1.00mg/dL(正常值為0.6-1.3mg/dL),eGFR為76mL/min(2期輕度CKD,eGFR=60-89mL/min)?;颊哂?016年1月15日進(jìn)行的腎功能檢查顯示,BUN為29.0mg/dL,血清肌酐為1.44mg/dL,eGFR為50mL/Min(3A期中度CKD,eGFR=45-59mL/min)。腎功能檢查結(jié)果表明患者的腎功能下降,并擔(dān)心會出現(xiàn)腎損傷。

間充質(zhì)干細(xì)胞的制備方法如之前的研究[14]所述?;颊呙看谓邮艿拈g充質(zhì)干細(xì)胞劑量為5.0×108個,每月兩次,連續(xù)兩個月,共治療四次。在每次治療期間和之后,患者都會受到密切監(jiān)測,以發(fā)現(xiàn)任何不良反應(yīng),包括但不限于發(fā)熱、寒戰(zhàn)、惡心、嘔吐、頭痛、皮疹、瘙癢癥和呼吸急促等。沒有觀察到任何不良反應(yīng),患者否認(rèn)了所有陽性癥狀。

治療后對患者進(jìn)行了五年的常規(guī)監(jiān)測,腎結(jié)石未復(fù)發(fā),雙下肢點(diǎn)狀水腫也已消退?;颊叻裾J(rèn)在此期間進(jìn)行過任何飲食、生活方式或藥物方面的調(diào)整。2016年12月16日,患者的腎功能檢查結(jié)果顯示其腎功能明顯改善,BUN為22.0mg/dL,血清肌酐為0.88mg/dL,eGFR為87mL/Min。這些結(jié)果表明,間充質(zhì)干細(xì)胞治療后,患者的腎功能較基線有所改善。

討論

這一人體案例表明,干細(xì)胞改善了腎功能并減少了腎結(jié)石的復(fù)發(fā)。間充質(zhì)干細(xì)胞提供了多因素治療,幫助患者的腎功能恢復(fù)正常。它顯示了高累積劑量間充質(zhì)干細(xì)胞治療慢性腎病的潛在安全性和治療用途。

MSC的免疫調(diào)節(jié)作用具有抗炎作用[15,16],并通過調(diào)節(jié)毛細(xì)血管通透性、腎血流量和免疫反應(yīng)來促進(jìn)組織再生[7,8,17,18]。MSC 的自我更新能力可以通過降低腎小管上皮細(xì)胞 (TEC)、細(xì)胞凋亡、增加TEC增殖來促進(jìn)腎臟修復(fù),從而幫助腎臟再生[19,20]。MSC產(chǎn)生細(xì)胞外囊泡 (EV),促進(jìn)促血管生成作用,幫助腎臟微血管[21-23]并減少腎臟纖維化[24-26]。這些作用有助于促進(jìn)受損腎組織的修復(fù)和恢復(fù),保護(hù)和改善腎功能。間充質(zhì)干細(xì)胞治療還降低了惡性疾病的死亡率和復(fù)發(fā)率,從而提高了長期生存率[27]。

總之,這一人體案例表明,早期診斷和采用間充質(zhì)干細(xì)胞療法進(jìn)行治療有可能改善腎衰竭,并可能成為預(yù)防未來血液透析或腎移植的金標(biāo)準(zhǔn)。目前,存在挑戰(zhàn),例如間充質(zhì)干細(xì)胞治療方法標(biāo)準(zhǔn)化的必要性和可用資金有限。需要更多的研究來驗(yàn)證間充質(zhì)干細(xì)胞作為治療腎衰竭的成功治療策略。間充質(zhì)干細(xì)胞治療的實(shí)用性和有效性,以及最佳給藥方案和相關(guān)風(fēng)險和益處,都應(yīng)該進(jìn)行研究。

參考資料:

1.國家腎臟基金會。K/DOQI 慢性腎臟病臨床實(shí)踐指南:評估、分類和分層。Am J 腎病雜志。2002年;39:266。

2. Schrier RW、Wang W、Poole B、Mitra A。急性腎衰竭:定義、診斷、發(fā)病機(jī)制和治療。J 臨床投資。2004年;114:5-14。

3. Chertow 總經(jīng)理、Burdick E、Honor M、Bonventre JV、Bates DW。住院患者的急性腎損傷、死亡率、住院時間和費(fèi)用。J Am Soc Nephrol。2005年;16:3365-3370。

4. Bindroo S、Quintanilla Rodriguez BS、Challa HJ。腎衰竭。StatPearls,StatPearls 出版有限責(zé)任公司。2022 年。

5. Ferenbach DA,Bonventre JV。急性腎損傷和慢性腎臟疾病:從實(shí)驗(yàn)室到臨床。腎病治療師。2016年;12:8。

6. Mehta A、Tahhan AS、Liu C、Dhindsa DS、Nayak A、Hooda A 等人。冠狀動脈疾病和腎功能不全患者的循環(huán)祖細(xì)胞。JACC 基礎(chǔ)翻譯科學(xué)。2020;5:770-782。

7.尹志威,李SH。使用間充質(zhì)干細(xì)胞進(jìn)行細(xì)胞療法治療急/慢性腎病的潛在和治療功效。國際分子科學(xué)雜志。2019;20.

8. Hickson LJ、Eirin A、Lerman LO。慢性腎病患者干細(xì)胞治療的挑戰(zhàn)和機(jī)遇。腎臟國際。2016年;89:767-778。

9.丁 DC,Shyu WC,林 SZ。間充質(zhì)干細(xì)胞。細(xì)胞移植。2011;20:5-14。

10. Vizoso FJ,Eiro N,Cid S,Schneider J,Perez-Fernandez R。間充質(zhì)干細(xì)胞分泌組:再生醫(yī)學(xué)中的無細(xì)胞治療策略。國際分子科學(xué)雜志。2017年;18.

11. Guadix JA,Zugaza JL,Gálvez-Martín P。間充質(zhì)干細(xì)胞在細(xì)胞治療中的特點(diǎn)、應(yīng)用和前景。醫(yī)學(xué)臨床(Barc)。2017年;148:408-414。

12. Yu Z,Coresh J,Qi G,等。雙向孟德爾隨機(jī)化研究支持腎功能對血壓的因果影響。腎臟國際。2020;98:708-716。

13. Watanabe H、Martini AG、Brown EA、Liang X、Medrano S、Goto S 等。抑制腎素-血管緊張素系統(tǒng)會導(dǎo)致小鼠和人類的腎小動脈向心肥大。JCI 洞察力。2021 年;6.

14.王SG,許NC,王SM,許MC,王鳳寧。首例人體高累積劑量間充質(zhì)干細(xì)胞治療多發(fā)性骨髓瘤:病例報告。血液輸注雜志;2021 年。

15. Eirin A、Riester SM、Zhu XY、Tang H、Evans JM、O’Brien D 等。來自豬脂肪組織來源的間充質(zhì)干細(xì)胞的細(xì)胞外囊泡的 MicroRNA 和 mRNA 貨物?;?。2014年;551:55-64。

16. Collino F、Bruno S、Incarnato D、Dettori D、Neri F、Tetta C 等。間充質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞衍生的攜帶 MicroRNA 的細(xì)胞外囊泡誘導(dǎo) AKI 恢復(fù)。J Am Soc Nephrol。2015年;26:2349-2360。

17.克拉曼 R,漢弗萊斯 BD。腎臟周細(xì)胞:在再生和纖維化中的作用。塞明腎病。2014年;34:374-383。

18. Casiraghi F、Perico N、Cortinovis M、Remuzzi G。腎移植中的間充質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞:機(jī)遇與挑戰(zhàn)。Nat Rev Nephrol。2016年;12:241-253。

19. Grange C、Moggio A、Tapparo M、Porta S、Camussi G、Bussolati B。急性腎損傷模型中人腎 CD133+ 祖細(xì)胞光學(xué)成像的保護(hù)作用和定位。生理學(xué)報告,2014;2:12009

20. Angelotti ML、Ronconi E、Ballerini L、Peired A、Gacci M、Carini M 等人。致力于腎小管譜系的腎祖細(xì)胞的特征及其在腎小管損傷中的再生潛力。干細(xì)胞。2012年;30:1714-1725。

21. Cantaluppi V、Gatti S、Medica D、Bruno S、Sordi A、Tetta C 等。源自內(nèi)皮祖細(xì)胞的微泡通過駐留腎細(xì)胞的 microRNA 依賴性重編程來保護(hù)腎臟免受缺血再灌注損傷。腎臟國際。2012年;82:412-427。

22. Pang P、Abbott M、Chang SL、Abdi M、Chauhan N、Mistri M 等。源自腎動脈的人類血管祖細(xì)胞是內(nèi)皮樣細(xì)胞,有助于修復(fù)受損的腎毛細(xì)血管網(wǎng)絡(luò)。腎臟國際。2017年;91:129-143。

23. Birtwistle L,Chen XM,Pollock C。間充質(zhì)干細(xì)胞衍生的細(xì)胞外囊泡拯救腎損傷。國際分子科學(xué)雜志。2021 年;22:6596。

24.王Y,陸X,何J,趙W。促紅細(xì)胞生成素對間充質(zhì)干細(xì)胞微泡保護(hù)慢性腎病腎功能的影響。干細(xì)胞研究。2015年;6:100。

25.孫旭,孟輝,萬文,謝敏,文成。干/祖細(xì)胞來源的細(xì)胞外囊泡在腎臟疾病中的應(yīng)用潛力。干細(xì)胞研究。2019;10:8。

26. Nargesi AA、Lerman LO、Eirin A。用于腎臟修復(fù)的間充質(zhì)干細(xì)胞衍生的細(xì)胞外囊泡:現(xiàn)狀和迫在眉睫的挑戰(zhàn)。干細(xì)胞研究。2017年;8:273。

27. Gooley TA、Chien JW、Pergam SA、Sorror ML、Martin PJ、Marr KA 等。異基因造血細(xì)胞移植后死亡率降低。N 英格蘭醫(yī)學(xué)雜志。2010;363:2091-2101。

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