介紹
共濟失調(diào)是一種醫(yī)學病癥,其特征是由于小腦(大腦中調(diào)節(jié)運動功能和協(xié)調(diào)的部分)、脊髓或周圍神經(jīng)元受損而導致的各種協(xié)調(diào)障礙。根據(jù)其原因,它可以在任何年齡發(fā)展。該病癥可能伴隨影響神經(jīng)系統(tǒng)的疾病,例如中風、免疫系統(tǒng)疾病(包括多發(fā)性硬化癥和乳糜瀉)、腫瘤、感染、酒精性變性等。還有幾種由基因突變引起的遺傳形式。
識別潛在病癥是共濟失調(diào)管理的重點和主要挑戰(zhàn)。診斷的依據(jù)包括醫(yī)學和神經(jīng)病史、大腦 CT 或 MRI 以揭示小腦的變化,以及可以揭示維生素或輔酶缺乏癥的血液檢查。
由于大量的潛在原因,共濟失調(diào)的治療具有挑戰(zhàn)性。目前的臨床研究探索新的藥物和新的方法,包括干細胞治療。
共濟失調(diào)的癥狀和常見體征
共濟失調(diào)患者可能會遇到日常活動和獨立生活技能方面的問題。他們通常首先注意到協(xié)調(diào)問題,這可能表現(xiàn)為步態(tài)障礙和經(jīng)常絆倒。這些最初的行走問題可能會在以后伴隨以下體征和癥狀:
- 說話猶豫;
- 手寫和打字問題;
- 咀嚼和吞咽困難;
- 視力和認知功能障礙;
- 疲勞;
- 注意力不集中;
- 心臟問題;
- 急性頭痛、惡心和嘔吐(這是中風等危及生命的癥狀)。
在大多數(shù)情況下,共濟失調(diào)的癥狀會隨著時間的推移而惡化,從而顯著惡化患者的生活質(zhì)量和正常功能。
共濟失調(diào)的類型
共濟失調(diào)可能是遺傳性的、獲得性的或特發(fā)性的(如果原因不明)。
遺傳性共濟失調(diào)
遺傳性共濟失調(diào)包括數(shù)十種罕見的異質(zhì)性神經(jīng)系統(tǒng)疾病,其中最常見的類型是脊髓小腦性共濟失調(diào)、弗里德賴希共濟失調(diào)和共濟失調(diào)毛細血管擴張癥。它們是由一個或多個基因的故障引起的,并代代相傳。
后天性共濟失調(diào)
獲得性共濟失調(diào)是由于疾病、受傷或接觸酒精或某些藥物導致的大腦或脊髓損傷引起的。
特發(fā)性共濟失調(diào)
特發(fā)性共濟失調(diào)包括所有原因不明的共濟失調(diào)。也稱為小腦性共濟失調(diào)。
共濟失調(diào)治療的現(xiàn)代方法
當潛在疾病的治療可用時,共濟失調(diào)的癥狀可能會完全或部分治愈和/或疾病的進展可能會停止。例如,在可切除腫瘤和維生素和輔酶缺乏癥的情況下,患者在治療根本原因后6個月至一年內(nèi)康復。
醫(yī)學科學家仍在尋找最有效的治療方法來預防或抑制大多數(shù)類型共濟失調(diào)的進展。
幾項正在進行的臨床研究表明,脊髓小腦性共濟失調(diào) (SCA) 患者接受鋰鹽或伐尼克蘭治療后,共濟失調(diào)癥狀得到了部分改善。在不同病因的小腦性共濟失調(diào)患者中使用利魯唑時也可以看到改善。
對癥治療用于緩解肌肉痙攣、震顫、膀胱問題、異常眼球運動和抑郁癥,以及弗里德賴希共濟失調(diào)中出現(xiàn)的心臟問題。其他功能障礙,如疲勞和神經(jīng)病變,也可以通過相關(guān)藥物進行治療。
物理治療和體育鍛煉在提高生活質(zhì)量方面發(fā)揮著重要作用,因為它們可能有助于保持活動能力和增加肌肉力量。言語和語言治療師可以幫助改善說話和溝通問題、吞咽困難、咳嗽和窒息。職業(yè)治療師也可以提供幫助,例如,家庭適應、日常活動的教學策略或輪椅評估。
除此之外,目前認為用細胞產(chǎn)品治療共濟失調(diào)是一種有前途的方法。
干細胞治療共濟失調(diào)的科學證據(jù)
最近的研究表明,干細胞治療共濟失調(diào)很容易耐受,并且可以為患者提供顯著的改善。
據(jù)推測,退化的神經(jīng)元會吸引注入的多能間充質(zhì)干細胞 (MSC) 并與之相連。然后, MSCs直接向正在被破壞的細胞提供神經(jīng)元生長因子,以挽救它們免于退化。研究還表明,這些類型的細胞可誘導突觸連接并減少神經(jīng)元細胞凋亡。例如,在患有脊髓小腦性共濟失調(diào)的小鼠中單次注射MSCs對脊髓中軸突和髓鞘的進行性退化產(chǎn)生積極影響。
干細胞治療共濟失調(diào)的預期效果
由于間充質(zhì)干細胞的神經(jīng)保護、神經(jīng)營養(yǎng)、抗炎作用以及該細胞產(chǎn)物刺激新血管形成的能力,共濟失調(diào)患者的臨床效果包括:
- 改善協(xié)調(diào)和平衡;
- 增加四肢和肌肉的力量;
- 改善精細運動技能和言語;
- 減少疲勞;
- 整體生活質(zhì)量提高。
干細胞治療共濟失調(diào)的程序
干細胞治療共濟失調(diào)的療法包括鞘內(nèi)和/或靜脈內(nèi)給藥(注射到椎管內(nèi)和/或通過靜脈滴注)自體(患者自己的)骨髓細胞與胎盤細胞和臍帶細胞的結(jié)合。從患者身上收集細胞的過程是在局部麻醉之前進行的。
從患者骨髓中采集的細胞在給藥前會經(jīng)過幾個步驟:處理、使用離心機分離、必要時進行培養(yǎng),并進行生物活化以獲得特定的細胞產(chǎn)品以獲得最佳效果?;诠w細胞的產(chǎn)品已經(jīng)準備就緒,可以立即推出。
然后將細胞鞘內(nèi)輸送到體內(nèi)。門診完整治療過程約10天,15-40天可見效。建議在6個月后重復該課程以保持結(jié)果并獲得更好的改善。
干細胞療法的適應癥和禁忌癥
干細胞療法可能對那些患有伴有共濟失調(diào)癥狀的疾病或醫(yī)療狀況的患者有益。這些都是:
- 多發(fā)性硬化癥;
- 中風后;
- 帕金森??;
- 頭部受傷;
- 結(jié)節(jié)病;
- 腹腔疾病;
- 毒性反應,
然而,有一些限制可能會阻礙干細胞治療的積極作用或被視為直接禁忌癥,例如任何危及生命或絕癥的健康狀況(包括癌癥或腫瘤)以及過去對細胞產(chǎn)品的負面體驗。干細胞療法的其他禁忌癥是:
- 急性期傳染?。?/li>
- 最近3個月中風或短暫性腦缺血發(fā)作;
- 血液測試中某些指標的偏差;
- 懷孕和哺乳;
- 精神障礙和成癮;
- 麻醉禁忌癥和/或高出血風險和/或擬議活檢區(qū)域的病理過程(不排除使用供體細胞產(chǎn)品的可能性)和其他一些。
干細胞療法的安全性和可能的??副作用
干細胞治療的安全性已在不同病癥患者的幾項臨床研究中得到證實。大多數(shù)患者都能很好地耐受該過程。手術(shù)過程中的短期和短暫發(fā)熱雖然很少見,但不能排除。
治療包括什么
由于每個共濟失調(diào)病例背后的復雜因素,可能需要額外的治療。在制定個體化治療方案時,會考慮患者的神經(jīng)系統(tǒng)狀態(tài)、主要診斷、年齡、家族史等方面。
參考資料:
- The National Ataxia Foundation
- Saute JA et al., A randomized, phase 2 clinical trial of lithium carbonate in Machado-Joseph disease.Mov Disord. 2014 Apr; 29(4):568-73.
- Zesiewicz TA et al, A randomized trial of varenicline (Chantix) for the treatment of spinocerebellar ataxia type 3. Neurology. 2012 Feb 21; 78(8):545-50.
- Ristori G et al., Riluzole in cerebellar ataxia: a randomized, double-blind, placebo-controlled pilot trial. Neurology. 2010 Mar 9; 74(10):839-45.
- Tsai Y-A et al., Ren-Shyan Liu, Jiing-Feng Lirng, Bang-Hung Yang, Chin-Hao Chang, Yi-Chen Wang, Yu-Shan Wu, Jennifer Hui-Chun Ho, Oscar K. Lee, and Bing-Wen SoongTsai Y-A et al., Treatment of Spinocerebellar Ataxia with Mesenchymal Stem Cells: A Phase I/IIa Clinical Study. Cell Transplant. 2017 Mar; 26(3): 503–512.
- Nakamura K, Mieda T, Suto N, Matsuura S, Hirai H.Mesenchymal stem cells as a potential therapeutic tool for spinocerebellar ataxia. Cerebellum. 2015 Apr;14(2):165-70.
- Mieda T et al., Mesenchymal stem cells attenuate peripheral neuronal degeneration in spinocerebellar ataxia type 1 knockin mice. J Neurosci Res. 2016 Mar;94(3):246-52.
- Goldman SA. Stem and progenitor cell-based therapy of the central nervous system: Hopes, hype and wishful thinking. Cell Stem Cell. 2016 Feb 4; 18(2): 174–188.
- Kwon S, Yoo KH, Sym SJ, Khang D, Mesenchymal stem cell therapy assisted by nanotechnology: a possible combinational treatment for brain tumor and central nerve regeneration. Int J Nanomedicine. 2019 Jul 29;14:5925-5942.
- Venkataramana NK et al., Bilateral transplantation of allogenic adult human bone marrow-derived mesenchymal stem cells into the subventricular zone of Parkinson’s disease: a pilot clinical study. Stem Cells Int. 2012;2012:931902.
- Huang NF and Li S. Mesenchymal stem cells for vascular regeneration. Regen Med. 2008 Nov; 3(6): 877–892.
- Ciervo Y, Ning K, Jun X, Shaw PJ, Mead RJ. Advances, challenges and future directions for stem cell therapy in amyotrophic lateral sclerosis. Mol Neurodegener. 2017 Nov 13;12(1):85.
- Dahbour et al., Mesenchymal stem cells and conditioned media in the treatment of multiple sclerosis patients: Clinical, ophthalmological and radiological assessments of safety and efficacy. CNS Neurosci Ther. 2017 Nov; 23(11): 866–874.
- Hare JM., A randomized, double-blind, placebo-controlled, dose-escalation study of intravenous adult human mesenchymal stem cells (prochymal) after acute myocardial infarction. J Am Coll Cardiol.2009;54:2277–86.
免責說明:本文僅用于傳播科普知識,分享行業(yè)觀點,不構(gòu)成任何臨床診斷建議!杭吉干細胞所發(fā)布的信息不能替代醫(yī)生或藥劑師的專業(yè)建議。如有版權(quán)等疑問,請隨時聯(lián)系我。