近年來,干細(xì)胞逐漸從實(shí)驗(yàn)室走向臨床,成為再生醫(yī)學(xué)領(lǐng)域備受關(guān)注的明星。干細(xì)胞因其獨(dú)特的分化潛力和自我更新能力,為治療多種疑難雜癥提供了全新思路。無論是帕金森病這樣的神經(jīng)退行性疾病,還是糖尿病、心臟病等慢性疾病,干細(xì)胞治療都展示出了改變傳統(tǒng)醫(yī)療模式的可能性。然而,這一技術(shù)的落地并非一帆風(fēng)順,研究人員需要克服復(fù)雜的技術(shù)障礙、倫理爭議以及長期安全性驗(yàn)證等諸多挑戰(zhàn)。
這場(chǎng)科學(xué)與醫(yī)學(xué)交織的探索不僅是技術(shù)突破的體現(xiàn),更承載著無數(shù)患者對(duì)未來的希望。盡管目前的臨床試驗(yàn)規(guī)模尚小,安全性驗(yàn)證仍是主要任務(wù),但研究進(jìn)展已表明,干細(xì)胞治療正邁向?qū)嶋H應(yīng)用,部分療法甚至有望在未來五到十年內(nèi)成為常規(guī)醫(yī)療手段。
超過 100 項(xiàng)臨床試驗(yàn)對(duì)再生醫(yī)學(xué)干細(xì)胞進(jìn)行了測(cè)試。對(duì)于這個(gè)充滿倫理和政治爭議的領(lǐng)域來說,這是一個(gè)轉(zhuǎn)折點(diǎn)。
《nature》:干細(xì)胞進(jìn)入臨床,帕金森、糖尿病的治療可能很快會(huì)實(shí)現(xiàn)
2024年12月20日,國際期刊《nature》上發(fā)布了一篇名為《干細(xì)胞進(jìn)入臨床:癌癥、糖尿病和帕金森病的治療可能很快就會(huì)實(shí)現(xiàn)》的新聞專題。
回顧現(xiàn)代醫(yī)學(xué)史,干細(xì)胞的發(fā)現(xiàn)堪稱一場(chǎng)意義深遠(yuǎn)的革命。這種具有無限分化潛力和自我更新能力的特殊細(xì)胞,為研究人員描繪了一幅修復(fù)受損組織、再造健康器官的藍(lán)圖。
這項(xiàng)研究是 100 多項(xiàng)臨床試驗(yàn)之一,旨在探索干細(xì)胞在治療癌癥、糖尿病、癲癇、心力衰竭和某些眼部疾病等使人衰弱或危及生命的疾病時(shí)替代或補(bǔ)充組織的可能性。
干細(xì)胞治療帕金森病的希望
帕金森?。≒arkinson’s disease),一種以運(yùn)動(dòng)障礙為主要表現(xiàn)的神經(jīng)退行性疾病,多發(fā)生于中老年人群。帕金森病的核心病理機(jī)制是中腦黑質(zhì)中A9神經(jīng)元的退化,導(dǎo)致大腦中多巴胺分泌的急劇減少。多巴胺是調(diào)節(jié)運(yùn)動(dòng)、情緒等功能的重要神經(jīng)遞質(zhì),其缺失最終導(dǎo)致震顫、僵硬和動(dòng)作緩慢等典型癥狀。
2023年8月28日,馬薩諸塞州劍橋的生物技術(shù)公司 BlueRock Therapeutics 開展,試驗(yàn)為參與者提供了源自人類 ES 細(xì)胞的 A9 祖細(xì)胞。
研究結(jié)果表示:該研究達(dá)到了主要目標(biāo),即證明低劑量和高劑量組的所有 12 名參與者的安全性和耐受性,一年內(nèi)未報(bào)告與 bemdaneprocel 相關(guān)的嚴(yán)重不良事件。兩個(gè)隊(duì)列的次要探索性臨床終點(diǎn)均得到改善,高劑量隊(duì)列的參與者表現(xiàn)出更大的改善。
帕金森病的治療從未像今天這般令人充滿希望。雖然干細(xì)胞療法仍在早期階段,但其潛力無疑正在改變醫(yī)學(xué)界對(duì)神經(jīng)退行性疾病的認(rèn)知。從“不治之癥”到治愈的曙光,干細(xì)胞技術(shù)正為無數(shù)患者點(diǎn)燃新的生命希望。
干細(xì)胞治療癲癇,對(duì)神經(jīng)元的修復(fù)
除了帕金森病,干細(xì)胞在癲癇治療中的應(yīng)用同樣備受關(guān)注。癲癇是一種因神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)異常放電導(dǎo)致的慢性疾病,傳統(tǒng)藥物往往難以控制其嚴(yán)重發(fā)作。
2024年12月6日,舊金山Neurona Therapeutics正在進(jìn)行的多中心、開放標(biāo)簽1/2 期臨床試驗(yàn)中第一組(低劑量)和第二組(高劑量)的陽性臨床數(shù)據(jù)來自NRTX-1001。NRTX-1001是一種研究性同種異體抑制神經(jīng)元細(xì)胞治療候選藥物,正在開發(fā)用于治療耐藥性顳葉內(nèi)側(cè)癲癇 (MTLE)。
Neurona 高級(jí)醫(yī)療主任兼加州大學(xué)舊金山分校神經(jīng)學(xué)家 John Hixson 博士補(bǔ)充道:“隨著NRTX-1001低劑量隊(duì)列數(shù)據(jù)的成熟,我們很高興地報(bào)告,五名受試者中有四名在第 7-12 個(gè)月內(nèi)致殘性癲癇發(fā)作較基線減少了 75% 以上,這是主要療效評(píng)估期。我們還很高興地報(bào)告前兩名受試者的進(jìn)一步耐久性數(shù)據(jù),他們現(xiàn)在服用NRTX-1001 后約 2 年,免疫抑制完成后?約 1 年。其中一名受試者已完全無癲癇發(fā)作約 16 個(gè)月,另一名受試者已無意識(shí)障礙性癲癇發(fā)作約 2 年?!?/p>
干細(xì)胞治療糖尿病,胰島細(xì)胞的再生革命
糖尿病(diabetes),這一影響數(shù)億人的慢性疾病,長期以來依賴胰島素注射或血糖監(jiān)測(cè)來控制癥狀,卻無法根治。干細(xì)胞技術(shù)的出現(xiàn),讓研究人員看到了再生胰島細(xì)胞并恢復(fù)胰島素分泌功能的可能性,開啟了一場(chǎng)“細(xì)胞革命”。
波士頓(BUSINESS WIRE)2023 年 10 月 3 日–?Vertex 制藥公司公布了 VX-880 1/2 期臨床試驗(yàn) A 和 B 部分患者的長期數(shù)據(jù)。
研究結(jié)果表示:第一位患者在第270日至第24個(gè)月實(shí)現(xiàn)了胰島素獨(dú)立。第二名患者在第180日至第12個(gè)月實(shí)現(xiàn)了胰島素獨(dú)立。數(shù)據(jù)截止日期之后,第三名患者在第180天實(shí)現(xiàn)了胰島素獨(dú)立。VX-880 對(duì)所有接受治療的患者都具有良好的耐受性。大多數(shù)不良事件 (AE) 為輕度或中度,沒有與 VX-880 治療相關(guān)的嚴(yán)重不良事件。
干細(xì)胞治療心力衰竭,修復(fù)生命之泵
心力衰竭(Heart Failure,簡稱心衰)是一種復(fù)雜的臨床綜合征,是各種心臟結(jié)構(gòu)或功能性疾病導(dǎo)致心室充盈或射血功能受損的一組復(fù)雜臨床癥狀及體征。心力衰竭并不是一個(gè)獨(dú)立的疾病,而是心臟疾病發(fā)展的一個(gè)終末階段。
2024年10月8日,美國南加州大學(xué)的Chuck Murry教授,在經(jīng)歷近30年的探索后,終于計(jì)劃于2025年開展首次針對(duì)中度心力衰竭患者的干細(xì)胞臨床試驗(yàn)。研究團(tuán)隊(duì)通過誘導(dǎo)多能干細(xì)胞培養(yǎng)出未成熟的心肌細(xì)胞,并將其直接注射到患者的心臟中。
干細(xì)胞治療心力衰竭的應(yīng)用潛力依然備受期待。對(duì)于全球6400萬心力衰竭患者而言,干細(xì)胞不僅是一種修復(fù)生命之泵的新希望,更可能成為拯救生命的關(guān)鍵突破。研究人員的堅(jiān)持,正在為這一致命疾病的治療開辟前所未有的未來。
干細(xì)胞治療眼部疾病
干細(xì)胞的多面性不僅體現(xiàn)在神經(jīng)系統(tǒng)和代謝疾病的治療中,還展現(xiàn)出其在眼部疾病治療中的獨(dú)特潛力。
2024年11月7日,《柳葉刀》最近的一項(xiàng)研究顯示,使用重編程干細(xì)胞的干細(xì)胞治療,為角膜嚴(yán)重受損患者的視力帶來了顯著、持久的改善。大阪大學(xué)醫(yī)學(xué)研究生院在國際期刊《THE LANCET》上發(fā)布了一篇《誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞來源的角膜上皮用于移植手術(shù):日本的一項(xiàng)單臂、開放標(biāo)簽、首次人體介入研究》的研究結(jié)果。
研究結(jié)果表示:所有患者的 LSCD 臨床表現(xiàn)在接受 iCEPS 移植手術(shù)后均得到改善。所有患者在術(shù)后2年對(duì)將 iCEPS 移植到眼表的手術(shù)都耐受性良好。我們沒有發(fā)現(xiàn)任何患者在整個(gè) 2 年觀察期內(nèi)出現(xiàn)嚴(yán)重不良事件。即使是在兩名未服用免疫抑制藥物的患者中,移植的細(xì)胞也沒有形成腫瘤或表現(xiàn)出免疫排斥的跡象。
免疫排斥與安全性
盡管干細(xì)胞療法在臨床應(yīng)用中展現(xiàn)了巨大的潛力,但其推廣之路并非一帆風(fēng)順。免疫排斥和安全性問題成為當(dāng)前最棘手的技術(shù)難點(diǎn),也直接決定了干細(xì)胞治療能否真正造福大眾。研究人員正在為解決這些問題進(jìn)行多方面的探索,力求為這一前沿療法掃清障礙。
免疫排斥是干細(xì)胞療法面臨的主要挑戰(zhàn)之一。當(dāng)移植的干細(xì)胞或其衍生細(xì)胞被患者的免疫系統(tǒng)識(shí)別為“外來者”時(shí),免疫排斥反應(yīng)會(huì)導(dǎo)致移植細(xì)胞的死亡,進(jìn)而影響治療效果。為了降低排斥風(fēng)險(xiǎn),患者通常需要服用免疫抑制劑。
安全性問題同樣不可忽視。無論是胚胎干細(xì)胞還是誘導(dǎo)多能干細(xì)胞,在分化過程中都可能出現(xiàn)不完全分化或細(xì)胞突變的風(fēng)險(xiǎn),進(jìn)而誘發(fā)腫瘤。為確保安全性,研究人員嚴(yán)格監(jiān)控干細(xì)胞分化的全過程,剔除潛在危險(xiǎn)細(xì)胞,并進(jìn)行長期的動(dòng)物和人類試驗(yàn),以驗(yàn)證療法的可靠性。
詳情信息請(qǐng)點(diǎn)擊(干細(xì)胞療法會(huì)不會(huì)出現(xiàn)排斥現(xiàn)象?如何解決)
干細(xì)胞治療的未來是充滿希望和挑戰(zhàn)的
臨床應(yīng)用的擴(kuò)展:干細(xì)胞療法正在多個(gè)領(lǐng)域展現(xiàn)出潛力,包括癌癥、糖尿病、帕金森病、心力衰竭和眼部疾病等。預(yù)計(jì)在未來5到10年內(nèi),某些干細(xì)胞療法可能成為主流醫(yī)療手段的一部分。
市場(chǎng)規(guī)模的增長:干細(xì)胞治療行業(yè)市場(chǎng)規(guī)模呈現(xiàn)出快速增長的態(tài)勢(shì),預(yù)計(jì)2024年中國干細(xì)胞治療行業(yè)市場(chǎng)規(guī)模將達(dá)到979.43億元,同比增長10%。
政策支持:中國政府對(duì)干細(xì)胞治療領(lǐng)域的支持力度不斷加大,為行業(yè)的快速發(fā)展提供了有力的政策保障?!丁笆奈濉鄙锝?jīng)濟(jì)發(fā)展規(guī)劃》將細(xì)胞治療內(nèi)容納入國家規(guī)劃,顯示了國家層面對(duì)干細(xì)胞技術(shù)的支持。
技術(shù)進(jìn)步:隨著基因編輯、細(xì)胞培養(yǎng)等技術(shù)的不斷發(fā)展,干細(xì)胞治療技術(shù)將實(shí)現(xiàn)更多創(chuàng)新和突破,提高治療效果和安全性。誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(iPSCs)等新技術(shù)的出現(xiàn)將進(jìn)一步推動(dòng)市場(chǎng)發(fā)展。
個(gè)性化醫(yī)療:隨著個(gè)性化醫(yī)療的快速發(fā)展,干細(xì)胞治療也將朝著更加精確和定制化的方向發(fā)展,患者的治療體驗(yàn)將大幅改善。
國際合作:中國的干細(xì)胞研究與國際接軌的趨勢(shì)日益明顯,未來將加強(qiáng)與國際科研機(jī)構(gòu)和企業(yè)的合作,促進(jìn)技術(shù)交流和資源共享。
綜上所述,干細(xì)胞治療的未來展望是積極的,但同時(shí)也面臨技術(shù)、倫理和產(chǎn)業(yè)化等方面的挑戰(zhàn)。隨著科技進(jìn)步和政策支持,干細(xì)胞治療有望在多種疾病治療中發(fā)揮重要作用,并成為醫(yī)療行業(yè)的重要組成部分。
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