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慢阻肺治療的新希望,94例患者證實(shí)干細(xì)胞治療慢性阻塞性肺病安全有效!

概述:本文通過分析總結(jié)4項(xiàng)關(guān)于干細(xì)胞在慢性阻塞性腎病中的應(yīng)用的文獻(xiàn),從而評估干細(xì)胞移植作為慢性阻塞性腎病患者的潛在治療方法的安全性和有效性,重點(diǎn)介紹了干細(xì)胞治療慢性阻塞性腎病的臨床效果有哪些。

慢性阻塞性肺病是一種炎癥性肺病,會導(dǎo)致氣流逐漸阻塞。長期接觸刺激物會導(dǎo)致慢性阻塞性肺病,主要是香煙煙霧、污染的空氣、有毒煙霧和灰塵。雖然吸煙者的風(fēng)險很高,但這種疾病也會影響非吸煙者。

慢性阻塞性肺病的癥狀包括呼吸困難、嚴(yán)重的咳嗽和喘息。慢性阻塞性肺病會增加患者患心臟病、肺癌和許多其他嚴(yán)重疾病的風(fēng)險。這種疾病可以通過適當(dāng)?shù)墓芾韥碇委煛Mㄟ^及時治療,大多數(shù)人可以過上無癥狀的生活,并減少其他相關(guān)疾病的發(fā)病率。

慢阻肺治療的新希望,94例患者證實(shí)干細(xì)胞治療慢性阻塞性肺病安全有效!

慢性阻塞性肺病治療方法

目前,慢性阻塞性肺病的治療方法包括:括藥物治療、生活方式改變、外科手術(shù)以及新興的干細(xì)胞治療。遺憾的是,這些方法并非對每個患者都有效,更重要的是:

盡管傳統(tǒng)藥物治療可以緩解慢性阻塞性肺病癥狀,但通常無法逆轉(zhuǎn)肺功能的損害或阻止疾病的進(jìn)展。長期使用吸入性皮質(zhì)激素和支氣管擴(kuò)張劑等藥物可能導(dǎo)致局部和全身性副作用,如口腔念珠菌感染和骨骼密度下降。并且肺康復(fù)是一個綜合性的治療方法,旨在提高患者的生活質(zhì)量和運(yùn)動能力,但其效果因個體差異而異,且不能逆轉(zhuǎn)肺功能的喪失。

慢阻肺治療的新希望,94例患者證實(shí)干細(xì)胞治療慢性阻塞性肺病安全有效!

近年來,隨著再生醫(yī)學(xué)的發(fā)展,干細(xì)胞治療慢性阻塞性肺病作為一種新興的治療方法,利用干細(xì)胞的自我更新和分化潛能,為慢性阻塞性肺病患者提供新的修復(fù)策略。

臨床試驗(yàn)一:干細(xì)胞治療慢性阻塞性肺病的安慰劑對照隨機(jī)試驗(yàn)

2013年6月,佛蒙特肺臟中心在國際期刊《CHEST?》上發(fā)表了一篇關(guān)于《間充質(zhì)干細(xì)胞治療慢性阻塞性肺病的安慰劑對照隨機(jī)試驗(yàn)》的研究成果。【1】

間充質(zhì)干細(xì)胞治療慢性阻塞性肺病的安慰劑對照隨機(jī)試驗(yàn)

62名來自6個研究中心的患者被隨機(jī)分配接受雙盲靜脈輸注同種異體MSCs(Prochymal;Osiris Therapeutics Inc)或載體對照。

有效性:肺功能測試或生活質(zhì)量指標(biāo)沒有顯著差異;然而,在接受MSCs治療且在研究開始時CRP水平升高的患者中,循環(huán)C反應(yīng)蛋白 (CRP) 水平早期顯著下降。

安全性:沒有出現(xiàn)輸注毒性,也沒有出現(xiàn)與MSC給藥相關(guān)的死亡或嚴(yán)重不良事件。

結(jié)論:對于中度至重度COPD患者來說,全身性干細(xì)胞治療是安全的,并為后續(xù)的細(xì)胞治療研究提供了基礎(chǔ)。

②臨床試驗(yàn)二:干細(xì)胞移植治療慢性阻塞性肺疾病的臨床研究

2015年9月15日,福建醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院在《海峽藥學(xué) 》上發(fā)表了一篇關(guān)于《干細(xì)胞移植治療慢性阻塞性肺疾病的臨床研究》的研究成果。【2】

干細(xì)胞移植治療慢性阻塞性肺疾病的臨床研究

本次研究納入2013年1月至2013年12月福建醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院2例慢性阻塞性肺病患者,均為男性,年齡分別為 71周歲、81周歲。

有效性評估

統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果從表1、表2可看出對比治療前后的傳統(tǒng)肺功能檢查提示 FEV1 、FEV1 /pred( % ) 指標(biāo)無明顯好轉(zhuǎn),而生活質(zhì)量評分較治療前改善。

例1患者行干細(xì)胞移植前后指標(biāo)分析

從表3、表4提示,CT 值在-1000 至-951 比例有所下降,Class4( % ) 亦明顯下降,故肺氣腫較治療前好轉(zhuǎn)。

例1患者行干細(xì)胞移植前后肺部 CT 檢查

下圖為雙源CT肺實(shí)質(zhì)分析軟件,深藍(lán)色表示CT值在-1000 至-951,治療后較治療前深藍(lán)色面積明顯縮小。

雙源CT肺實(shí)質(zhì)分析軟件

安全性評估:未觀察到移植相關(guān)不良事件。

綜上所述,研究中有2例慢性阻塞性肺疾病在應(yīng)用重組人粒細(xì)胞集落刺激因子動員干細(xì)胞治療2~3周期后,三維CT測量肺功能指標(biāo)有所改善

結(jié)論:重組人粒細(xì)胞集落刺激因子動員干細(xì)胞治療慢性阻塞性肺疾病是一種安全有效的方法,值得臨床推廣。

③臨床試驗(yàn)三:重度肺氣腫患者進(jìn)行自體間充質(zhì)細(xì)胞治療的I期研究

2016年5月,荷蘭萊頓大學(xué)醫(yī)學(xué)中心肺病學(xué)系在國際醫(yī)學(xué)雜志《QJM》上發(fā)表了一篇關(guān)于《對重度肺氣腫患者進(jìn)行靜脈自體間充質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞治療的I期研究》的研究成果。【3】

重度肺氣腫通常是慢性阻塞性肺疾病(COPD)的一種表現(xiàn)。

對重度肺氣腫患者進(jìn)行靜脈自體間充質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞治療的I期研究

本次研究納入了10名將接受肺減容手術(shù) (LVRS) 的嚴(yán)重COPD患者。

有效性評估

1.臨床參數(shù)和隨訪結(jié)果評估

  • 在12個月的隨訪中,? 與基線相比,F(xiàn)EV1增加了390 ml±240ml(P=0.03)。
  • 殘余容量減少540±145mlP=0.053),氣體交換無顯著差異。
  • 第一次LVRS前和第二次LVRS后1年胸部CT掃描獲得的15百分位點(diǎn)(Perc15)的CT衍生肺密度差異為 7.3±4.3g/l(P=0.013)。
  • 所有患者的體重均顯著增加,平均增加4.6公斤(范圍1–10公斤;P=0.016)(圖 2)。
基線和隨訪時的FEV?1和體重測量值。
圖 2.基線和隨訪時的FEV 1和體重測量值。

2.免疫組織化學(xué)分析

LVRS+BM-MSC輸注后,肺泡隔內(nèi)的CD31?+?(內(nèi)皮細(xì)胞)面積增加了3倍P=0.016),已根據(jù)肺泡隔長度和總肺泡面積進(jìn)行校正(圖3a和b)。歷史對照的肺泡隔中CD31表達(dá)沒有顯著變化。SP-C(肺泡II型細(xì)胞)未見變化(圖3c)。

MSC輸注前后肺組織中的CD31和SP-C表達(dá)分析。
圖 3.MSC輸注前后肺組織中的CD31和SP-C表達(dá)分析。

LVRS+BM-MSC輸注后,肺泡隔中CD3+T細(xì)胞的數(shù)量明顯高于之前 (?P=0.016) (圖4a )。

除一名患者外,所有患者在LVRS+BM-MSC輸注后,肺泡隔中CD4+?T細(xì)胞的數(shù)量均有所增加P=0.30;按倍數(shù)變化計(jì)算P=0.047) (圖4b)

MSC輸注前后的 T 細(xì)胞標(biāo)志物的IHC分析
圖 4.MSC輸注前后的 T 細(xì)胞標(biāo)志物的IHC分析。

安全性評估:患者未報告任何與輸注相關(guān)的癥狀。

綜上所述,自體間充質(zhì)干細(xì)胞治療重度肺氣腫是可行且安全的。LVRS和MSC治療后CD31表達(dá)增加表明肺部受累最嚴(yán)重部位的微血管內(nèi)皮細(xì)胞具有反應(yīng)性。

④臨床試驗(yàn)四:臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞移植治療慢性阻塞性肺病臨床研究

2020年2月13日,越南胡志明市范行總醫(yī)院在行業(yè)期刊《干細(xì)胞研究與治療》上發(fā)表了一篇關(guān)于《同種異體臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞移植治療慢性阻塞性肺病:一項(xiàng)初步臨床研究》的研究成果。【4】

同種異體臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞移植治療慢性阻塞性肺?。阂豁?xiàng)初步臨床研究

共有20名患者入組。根據(jù)??全球阻塞性肺病倡議 (GOLD) 分類,9名患者為C期,11名患者為D期。

有效性評估

1.根據(jù)GOLD分期進(jìn)行治療前和隨訪期間的臨床結(jié)果評估

  • 治療前(34%) 和治療后1(35%)、3 (33.0%) 和6(33.5%) 個月的FEV1均略有改變 (p>0.05)。
  • 平均CRP水平從治療前的3.3mg/dL分別下降到治療后1、3和6個月的2.2、2.4和2.3 (mg/dL)。
  • 6MWT從治療前的360.0分別增加到治療后1、3 和 6 個月的380、360.0和380.0 (p>0.05)。
  • 與治療前相比,治療后1、3 和6個月的mMRC、CAT評分和發(fā)作次數(shù)均顯著下降,且這種下降趨勢在治療后1~6個月內(nèi)持續(xù)。
  • 治療后1、3和6個月,mMRC值從治療前的1.0顯著下降為0.0p<0.05)。
  • 同樣,CAT評分也從治療前的10.05顯著下降為治療后1個月的6.5、治療后3個月的4.0和治療后6個月的2.0p<0.05)。COPD發(fā)作次數(shù)從治療前的2次顯著減少為治療后6個月的0p<0.05)。
治療前后臨床療效比較
治療前后臨床療效比較

2.C期和D期患者的療效評估

  • 圖7和表4顯示了結(jié)果,表明UC-MSC移植對D期COPD患者的治療效果優(yōu)于C期COPD患者。
  • D期COPD患者治療3個月后mMRC、CAT值較治療前明顯改善療6個月后FEV1、CAT評分、發(fā)作次數(shù)較治療前明顯改善P<0.05)。
  • 6個月后兩組CRP值較治療前均下降約40%。
治療前及隨訪期間的臨床結(jié)果(按GOLD分期劃分,C和D分期)
 C、D期患者治療前后臨床療效比較
表4 C、D期患者治療前后臨床療效比較

安全性評估:UC-MSC輸注耐受性良好,所有患者在研究或藥物輸注過程中均未觀察到嚴(yán)重或臨床顯著的不良事件。

不良事件發(fā)生率

綜上所述,未發(fā)生與UC-MSC給藥相關(guān)的輸注毒性、死亡或嚴(yán)重不良事件。接受UC-MSC移植的患者的改良醫(yī)學(xué)研究委員會評分、COPD評估測試和加重次數(shù)均顯著降低。

結(jié)論:系統(tǒng)性UC-MSC治療對中度至重度COPD患者似乎是安全的,可以顯著改善他們的生活質(zhì)量,并為后續(xù)的細(xì)胞治療研究提供基礎(chǔ)。

干細(xì)胞治療慢性阻塞性肺病的臨床研究進(jìn)展

截止2024年9月5日,在美國國立衛(wèi)生研究院的最大臨床試驗(yàn)注冊庫clinicaltrials.gov網(wǎng)站上注冊的有關(guān)干細(xì)胞治療慢性阻塞性肺病的臨床研究項(xiàng)目有24項(xiàng),已完成的有8項(xiàng)。

干細(xì)胞治療慢性阻塞性肺病的臨床研究進(jìn)展

結(jié)論

臨床研究結(jié)果顯示干細(xì)胞治療慢性阻塞性肺病是具有臨床價值的,能夠減少氣道和肺組織的慢性炎癥并且分化為肺泡和氣道細(xì)胞,有助于修復(fù)受損的肺組織,減少肺氣腫和肺纖維化。

盡管干細(xì)胞治療總體上安全,仍存在一些潛在風(fēng)險,例如,低熱和頭暈和輕微不適反應(yīng)。因此,患者在接受干細(xì)胞治療前需要進(jìn)行詳細(xì)的檢查和評估,并在專業(yè)醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行治療。

隨著研究的深入和技術(shù)的成熟,我們期待干細(xì)胞治療能夠在慢性阻塞性肺病治療中發(fā)揮更大的作用。

相關(guān)閱讀:了解更多關(guān)于干細(xì)胞治療慢性阻塞性肺病的新聞資訊!

【1】Daniel J. Weiss, Richard Casaburi, Robin Flannery, Michelle LeRoux-Williams, Donald P. Tashkin,
A Placebo-Controlled, Randomized Trial of Mesenchymal Stem Cells in COPD,Chest,Volume 143, Issue 6,2013,Pages 1590-1598,ISSN 0012-3692,https://doi.org/10.1378/chest.12-2094.

【2】林亞卿,黃芳,賴清泉,等.干細(xì)胞移植治療慢性阻塞性肺疾病的臨床研究[J].海峽藥學(xué),2015,27(09):131-133.

【3】J. Stolk, W. Broekman, T. Mauad, J.J. Zwaginga, H. Roelofs, W.E. Fibbe, J. Oostendorp, I. Bajema, M.I.M. Versteegh, C. Taube, P.S. Hiemstra, A phase I study for intravenous autologous mesenchymal stromal cell administration to patients with severe emphysema, QJM: An International Journal of Medicine, Volume 109, Issue 5, May 2016, Pages 331–336, https://doi.org/10.1093/qjmed/hcw001

【4】Le Thi Bich, P., Nguyen Thi, H., Dang Ngo Chau, H. et al. Allogeneic umbilical cord-derived mesenchymal stem cell transplantation for treating chronic obstructive pulmonary disease: a pilot clinical study. Stem Cell Res Ther 11, 60 (2020). https://doi.org/10.1186/s13287-020-1583-4

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