缺氧缺血性腦?。℉IE）是新生兒腦損傷的一個(gè)主要原因，源于新生兒期缺氧血流。在發(fā)生HIE的窒息新生兒中，有25%至50%在新生兒期死亡，幸存者中約有60%患有長期神經(jīng)殘疾。從受傷后的最初幾分鐘到幾個(gè)月，會(huì)發(fā)生一系列事件，導(dǎo)致血腦屏障（BBB）開放、神經(jīng)元死亡和炎癥。迄今為止，針對某些病例提出的唯一方法是治療性低溫療法（TH）。遺憾的是，治療性低溫只能起到部分保護(hù)作用，并不適用于所有新生兒。

近期，期刊雜志《國際分子科學(xué)雜志》發(fā)表了一篇“針對缺氧缺血的多個(gè)復(fù)雜過程實(shí)現(xiàn)神經(jīng)保護(hù)”本綜述綜述了缺氧缺血（HI）腦損傷的基本分子機(jī)制和已使用治療缺氧缺血策略的現(xiàn)有知識(shí)，并探討了現(xiàn)有治療或正在開發(fā)治療缺氧缺血腦損傷方法的主要局限性。

干細(xì)胞成為治療缺氧缺血性腦病的新方法，以對其實(shí)現(xiàn)神經(jīng)保護(hù)！

簡介：缺氧缺血 (HI) 是由于新生兒腦供血不足加上動(dòng)脈血氧濃度低于正常所致。導(dǎo)致HI的因素有很多種，包括母親因素（醫(yī)療失敗、用藥錯(cuò)誤、感染、分娩失誤）、胎兒因素（中風(fēng)、胎兒生長受限、感染、新生兒健康管理不善）或胎盤/子宮因素（前置胎盤、胎盤早剝、胎盤功能不全、羊水過少或羊水過多、臍帶脫垂、子宮破裂或臍帶繞頸）。

每1000名嬰兒中，就有2.5名在出生時(shí)經(jīng)歷HI，導(dǎo)致缺氧缺血性腦病 (HIE) 和神經(jīng)發(fā)育障礙，給父母和社會(huì)帶來終生負(fù)擔(dān)。未成熟大腦中的這一事件可能導(dǎo)致嚴(yán)重的發(fā)病率、死亡率，并導(dǎo)致長期神經(jīng)系統(tǒng)缺陷，包括腦癱、癲癇、智力缺陷、嚴(yán)重的學(xué)習(xí)困難、言語和運(yùn)動(dòng)障礙以及行為障礙。

新生兒HIE是新生兒死亡和殘疾的最常見原因，占全球嬰兒死亡率的23%。出生時(shí)，Sarnat分級(jí)量表用于通過評(píng)估新生兒在出生時(shí)表現(xiàn)出的癥狀，將患有HIE的新生兒分為輕度至重度三類。如表格1。

根據(jù)臨床表現(xiàn)，患者被分為三組：輕度、中度和重度。醫(yī)生使用此分類來確定HIE嚴(yán)重程度組。

大多數(shù)情況下，HIE的診斷無法證實(shí)，但可以通過反映缺氧和缺血的各種標(biāo)志物進(jìn)行推測。輕度HIE預(yù)后良好，所有患者均可自行康復(fù)。

輕度腦病新生兒通常不會(huì)增加運(yùn)動(dòng)或認(rèn)知缺陷的風(fēng)險(xiǎn)。

中度HIE新生兒中，75%可自行恢復(fù)生理功能，而25%會(huì)出現(xiàn)長期殘疾。中度腦病新生兒有嚴(yán)重的記憶力障礙、視覺或運(yùn)動(dòng)功能障礙以及多動(dòng)癥。重度HIE患者的死亡率在25%到50%之間，大多數(shù)死亡發(fā)生在出生后的頭幾天。

重度HIE新生兒智力殘疾的風(fēng)險(xiǎn)增加。長期神經(jīng)系統(tǒng)殘疾的發(fā)病率取決于HIE的嚴(yán)重程度。多達(dá)60%的中度或重度HI幸存嬰兒會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重的長期并發(fā)癥，如精神障礙、癲癇、學(xué)習(xí)障礙、腦癱（10-20%）、言語障礙、視覺和聽覺問題（約40%）（圖1）。

盡管進(jìn)行了大量臨床試驗(yàn)，但目前尚無藥物治療可以減輕新生兒的腦損傷。治療性低溫 (TH) 是唯一獲批治療HIE的方法，但只能用于足月嬰兒。此外，治療性低溫僅具有部分保護(hù)作用，主要僅在中度HIE后才減輕損傷。它抑制氧化級(jí)聯(lián)的許多步驟，并保護(hù)大腦免受損傷擴(kuò)散。在出生后6小時(shí)內(nèi)開始，大腦溫度降至33-34°C并維持72小時(shí)。

最近的報(bào)告表明，目前的TH方案接近最佳。不幸的是，TH僅適用于中度病例的足月嬰兒（胎齡至少36周），或某些具有特定納入標(biāo)準(zhǔn)（損傷后時(shí)間間隔<6小時(shí)、臍帶pH<7等）的重度病例。此外，TH需要專用且昂貴的設(shè)備和投資，這對于低收入國家的醫(yī)院來說可能很困難。

為了支持接受TH治療的HIE嬰兒的研究結(jié)果，嚙齒類動(dòng)物的研究也表明，低溫療法在暴露于嚴(yán)重HI后不具有神經(jīng)保護(hù)作用。在損傷后18個(gè)月，低溫療法僅將新生兒HI死亡和嚴(yán)重殘疾的風(fēng)險(xiǎn)降低12%至15%，并且對大量新生兒無效。

除支持治療外，沒有其他療法可以治療暴露于HI的早產(chǎn)兒腦損傷。因此，迫切需要新的治療方案來治療患有HIE的早產(chǎn)兒和足月兒。在這篇綜述中，我們重點(diǎn)介紹了缺氧缺血（HI）對腦損傷的早期反應(yīng)，并在關(guān)注HI的主要目標(biāo)的同時(shí)，描述了過去和現(xiàn)在對HI的治療干預(yù)措施。最后，我們指出了治療或減輕缺氧缺血性腦損傷的藥物開發(fā)的未來方向。

缺氧缺血性腦損傷的早期反應(yīng)

HI事件發(fā)生后，腦損傷的演變是一個(gè)動(dòng)態(tài)過程，可能會(huì)持續(xù)數(shù)天到數(shù)周、數(shù)月甚至數(shù)年。在疾病急性期的最初幾小時(shí)內(nèi)，腦血流量減少，向大腦輸送的氧氣和葡萄糖減少，而氧氣和葡萄糖通常用于氧化磷酸化以產(chǎn)生三磷酸腺苷（ATP）。由于ATP的耗竭，Na+/K+泵失效，乳酸分泌增加，以提供能量并幫助大腦恢復(fù)。泵失效引發(fā)神經(jīng)元去極化，導(dǎo)致谷氨酸釋放，并在突觸間隙積聚。谷氨酸是一種興奮性介質(zhì)，可與突觸后受體結(jié)合，如N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）、α-氨基-3-羥基-5-甲基-4-異惡唑丙酸（AMPA）和凱因酸受體，引發(fā)它們過度激活，導(dǎo)致大量鈣進(jìn)入突觸后元件。

大腦對HI的早期反應(yīng)以興奮性神經(jīng)毒性、氧自由基產(chǎn)生、氧化應(yīng)激和線粒體功能障礙導(dǎo)致的細(xì)胞壞死為特征。缺血后炎癥是HI后腦損傷發(fā)展的重要組成部分和有力預(yù)測因素。炎癥反應(yīng)出現(xiàn)在損傷后數(shù)小時(shí)，包括全身和局部釋放幾種稱為細(xì)胞因子的促炎介質(zhì)，其中包括腫瘤壞死因子（TNF-α）、白細(xì)胞介素1β（IL-1β）和白細(xì)胞介素6（IL-6）。這些細(xì)胞因子由小膠質(zhì)細(xì)胞或穿過血腦屏障（BBB）后浸潤的細(xì)胞在局部產(chǎn)生。小膠質(zhì)細(xì)胞活化和血管生成的增加是病理的早期事件，可部分促進(jìn)腦組織再生。

然而，長期的炎癥可能會(huì)影響大腦發(fā)育，造成長期后果，導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)疾病。因此，炎癥被認(rèn)為是缺氧缺血性腦損傷病理生理學(xué)的一個(gè)關(guān)鍵因素。

目前正在進(jìn)行臨床試驗(yàn)的治療策略

目前正在開發(fā)幾種神經(jīng)保護(hù)療法，如褪黑素、硫酸鎂和別嘌呤醇。遺憾的是，有關(guān)治療方法的數(shù)據(jù)很少，這反映了神經(jīng)再生的復(fù)雜性。表2和表3總結(jié)了目前正在開發(fā)的治療方法。

別嘌呤醇：別嘌呤醇是一種黃嘌呤氧化酶抑制劑，還有清除有毒羥基自由基和抑制中性粒細(xì)胞積聚的額外作用。給藥后，別嘌呤醇轉(zhuǎn)化為氧嘌呤醇，氧嘌呤醇是一種更好的羥基自由基清除劑，可穿過血腦屏障。

幾項(xiàng)動(dòng)物模型臨床前研究表明氧嘌呤醇具有神經(jīng)保護(hù)作用。在腦缺血再灌注恢復(fù)后很短時(shí)間內(nèi)（15分鐘）給予大劑量別嘌呤醇可顯著減少未成熟大鼠的急性腦水腫和長期腦損傷。據(jù)報(bào)道，別嘌呤醇可減少晚期妊娠胎羊急性出生窒息后的海馬腦損傷。文獻(xiàn)中尚未描述別嘌呤醇在 HIE期間調(diào)節(jié)血腦屏障通透性的能力。

硫酸鎂：硫酸鎂（MgSO4）可阻斷鈣通道。它是谷氨酸釋放的抑制劑和鈣通道拮抗劑，參與維持細(xì)胞膜通透性和線粒體功能。MgSO4是一種非競爭性的NMDA受體拮抗劑。新生大鼠腦HI后長期服用MgSO4的神經(jīng)保護(hù)作用與腦損傷的嚴(yán)重程度有關(guān)。

褪黑激素：褪黑激素是一種參與晝夜節(jié)律和不同生物功能的天然激素。它主要由調(diào)節(jié)睡眠-覺醒周期的松果體釋放。褪黑激素具有神經(jīng)保護(hù)作用，因?yàn)樗軌蛲ㄟ^增加腦ATP水平發(fā)揮抗氧化劑和抗凋亡作用。據(jù)報(bào)道，褪黑激素可減少臍帶閉塞后妊娠中期胎羊白質(zhì)中的炎癥和細(xì)胞死亡。據(jù)報(bào)道，褪黑激素還對缺氧條件下的BBB通透性具有有益影響。

促紅細(xì)胞生成素：促紅細(xì)胞生成素 (EPO) 是一種能夠穿過血腦屏障的備受關(guān)注的分子。EPO是由腎臟和肝臟分泌的一種激素，可在組織缺氧時(shí)增加紅細(xì)胞的生成率。除了多種生理作用外，EPO還通過調(diào)節(jié)炎癥細(xì)胞活化和刺激血管生成，以及通過增加VEGF和BDNF生長因子的分泌來促進(jìn)神經(jīng)生成，對各種神經(jīng)系統(tǒng)疾病具有多種有益作用。動(dòng)物模型表明，外源性EPO通過激活抗凋亡、抗氧化和抗炎途徑以及刺激血管生成表現(xiàn)出神經(jīng)保護(hù)作用。

右美托咪啶：右美托咪啶是一種α2-腎上腺素受體激動(dòng)劑，通過抑制興奮毒性引起的capsase-3介導(dǎo)的細(xì)胞凋亡，發(fā)揮鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛和神經(jīng)保護(hù)作用。在缺血性中風(fēng)模型中，用右美托咪啶預(yù)先治療可減輕血腦屏障紊亂。

托吡酯：托吡酯是一種抗驚厥藥，能夠阻斷鈉通道和高壓激活鈣電流以及線粒體通透性轉(zhuǎn)換孔，還能增加GABA誘導(dǎo)的內(nèi)流。托吡酯在減少HIE腦損傷方面的療效已在動(dòng)物模型中得到證實(shí)，盡管其在HI后調(diào)節(jié)BBB通透性的能力尚未在文獻(xiàn)中描述。

氙氣：氙氣是一種昂貴的惰性氣體，由于其血?dú)夥峙湎禂?shù)極低，能夠迅速穿過血腦屏障。它通過拮抗NMDA、AMPA和海人酸受體來降低興奮毒性。它還參與抗凋亡機(jī)制，具有神經(jīng)保護(hù)作用，并參與重要的抗炎過程。

胞磷膽堿：胞磷膽堿是胞苷-5-二磷酸膽堿的外源性形式。它具有神經(jīng)保護(hù)作用，可能與其通過抑制神經(jīng)元谷氨酸外流和增加星形膠質(zhì)細(xì)胞谷氨酸攝取來減少谷氨酸介導(dǎo)的細(xì)胞死亡的能力有關(guān)。在創(chuàng)傷性腦損傷模型中，胞磷膽堿減少了BBB分解。這種作用尚未在HI模型中得到證實(shí)。

自體臍帶血細(xì)胞：人臍帶血 (UCB) 是許多不同類型干細(xì)胞的重要儲(chǔ)存庫，例如間充質(zhì)干細(xì)胞、造血干細(xì)胞和內(nèi)皮祖細(xì)胞。在動(dòng)物模型中移植干細(xì)胞可顯著促進(jìn)功能恢復(fù)，為新生兒HIE治療帶來希望。多項(xiàng)研究表明，干細(xì)胞在動(dòng)物模型中具有再生作用。

在臍帶血治療HIE中，上述文獻(xiàn)綜述的2020年日本科學(xué)家發(fā)表在Scientific Reports期刊中的《自體臍帶血治療HIE的可行性和安全性初步研究》（Autologous cord blood cell therapy for neonatal hypoxic-ischaemic encephalopathy: a pilot study for feasibility and safety）一文，該研究方案，自體臍帶血均在72小時(shí)內(nèi)進(jìn)行了回輸。結(jié)果顯示，入組的6名HIE患兒，自體臍帶血回輸30天后，全部擺脫了循環(huán)和呼吸支持；18個(gè)月后，4名嬰兒神經(jīng)功能發(fā)育正常且沒有任何損傷，另2名嬰兒也延遲了腦癱的發(fā)生。

截至目前，相當(dāng)多的文獻(xiàn)資料和臨床研究報(bào)道了使用臍帶血回輸療法治療HIE。自體臍帶血回輸治療HIE安全且有效，又因其感染和免疫排斥風(fēng)險(xiǎn)低等優(yōu)勢，一直備受國內(nèi)外專家認(rèn)可。

總之，這些研究表明，UCB細(xì)胞治療可減少細(xì)胞凋亡、神經(jīng)元丟失、小膠質(zhì)細(xì)胞活化、星形膠質(zhì)增生和促炎細(xì)胞因子水平，促進(jìn)生長因子的表達(dá)、血管生成、神經(jīng)干細(xì)胞增殖和神經(jīng)元成熟。

干細(xì)胞療法是一種很有前途的HIE療法。例如，Nabetani等人研究表明，細(xì)胞療法可能比TH具有更長的治療時(shí)間窗，因?yàn)樗梢詼p少細(xì)胞凋亡/氧化應(yīng)激并增強(qiáng)再生過程。

干細(xì)胞介導(dǎo)的缺血性腦損傷功能恢復(fù)主要涉及兩種作用模式：細(xì)胞替代和旁觀者效應(yīng)。細(xì)胞和分子神經(jīng)修復(fù)機(jī)制包括神經(jīng)發(fā)生、血管生成、突觸形成、免疫調(diào)節(jié)和營養(yǎng)因子分泌。

雖然BBB異常是預(yù)防或減輕HI相關(guān)腦損傷的重要新治療目標(biāo)，但尚無關(guān)于在HIE中使用干細(xì)胞恢復(fù)BBB功能的效果的信息。

表2和表3總結(jié)目前正在進(jìn)行臨床試驗(yàn)的治療方法。

正在開發(fā)的神經(jīng)營養(yǎng)策略

在HI期間，新生兒大腦中許多內(nèi)源性因子的表達(dá)會(huì)受到調(diào)節(jié)，以限制大腦損傷。其中，神經(jīng)營養(yǎng)因子是營養(yǎng)因子的重要家族，在HI期間會(huì)上調(diào)，幾十年來一直被研究作為一種治療策略。一些外源性補(bǔ)充已被研究，作為治療HIE的潛在方法，已在體外或體內(nèi)進(jìn)行了研究。

生長激素

生長激素 (GH) 由垂體前葉的生長激素細(xì)胞合成。作為一種神經(jīng)營養(yǎng)因子，這種激素可誘導(dǎo)神經(jīng)保護(hù)、神經(jīng)突生長和突觸形成，以應(yīng)對神經(jīng)元損傷。

胰島素樣生長因子-1

胰島素樣生長因子1 (IGF-1) 是一種多肽激素，是一種對未成熟神經(jīng)元的存活和功能成熟至關(guān)重要的神經(jīng)營養(yǎng)因子。有證據(jù)表明，內(nèi)源性 IGF-1具有抗細(xì)胞凋亡作用并促進(jìn)HI后的恢復(fù)。IGF-1還參與大腦發(fā)育過程中的腦血管生成。

腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子

腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子 (BDNF) 是一種神經(jīng)營養(yǎng)因子，參與調(diào)節(jié)神經(jīng)元分化、生長和突觸形成、活動(dòng)和可塑性。它調(diào)節(jié)許多神經(jīng)功能，并在腦損傷期間發(fā)揮重要作用。

神經(jīng)營養(yǎng)因子-3

神經(jīng)營養(yǎng)因子3 (NTF-3) 是一種生長因子，在成人神經(jīng)系統(tǒng)的可塑性和維持中起著至關(guān)重要的作用。2003年，Galvin等人在大鼠紋狀體中連續(xù)3天（手術(shù)前1天和手術(shù)后2天）輸注低劑量外源性NTF-3（12μg/天）。通過這種方式，NFT-3顯著提高了中棘神經(jīng)元（一種特殊的神經(jīng)元群）的存活率33%。有必要研究NTF-3在缺氧缺血事件后保護(hù)/恢復(fù)BBB的功效。此外，還需要更多地研究NFT-3在治療HI 相關(guān)腦損傷中的應(yīng)用。

所有這些神經(jīng)營養(yǎng)因子以及許多其他分子仍在開發(fā)中，并且需要更多的研究來評(píng)估外源補(bǔ)充劑在HI后嬰兒治療中的潛在效果。

觀點(diǎn)

目前正在開發(fā)大量神經(jīng)保護(hù)療法以防止繼發(fā)性損傷，而很少關(guān)注再生療法。然而，除了報(bào)道的許多藥物在動(dòng)物模型中可有效預(yù)防神經(jīng)元細(xì)胞死亡外，仍然缺乏來自臨床試驗(yàn)的支持?jǐn)?shù)據(jù)。炎癥和血腦屏障異常都會(huì)使個(gè)體易患不可逆的神經(jīng)元損傷。在針對新生兒缺氧缺血性腦病 (HIE) 的有效治療干預(yù)措施方面，臨床上存在巨大的未滿足需求。以前不成功的方法的主要限制在于它們只關(guān)注神經(jīng)元區(qū)室或血腦屏障，而沒有考慮這兩個(gè)生物系統(tǒng)之間的動(dòng)態(tài)相互作用。

多項(xiàng)證據(jù)表明，HI期間皮質(zhì)血流和活動(dòng)的變化與呼吸和血氧波動(dòng)有關(guān)，而呼吸和血氧波動(dòng)主要影響中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)皮細(xì)胞。重要的是，這表明中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)皮細(xì)胞的功能障礙會(huì)損害神經(jīng)元活動(dòng)。這些事實(shí)表明，HI中BBB的神經(jīng)元和中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)皮細(xì)胞之間的有害串?dāng)_與更糟糕的功能結(jié)果有關(guān)，應(yīng)成為藥物開發(fā)的核心關(guān)鍵。

在這種背景下，確實(shí)有必要通過開發(fā)多靶點(diǎn)藥物來針對這兩個(gè)區(qū)域，以改善新生兒HI的神經(jīng)可塑性。

參考資料：Ma?za A, Hamoudi R, Mabondzo A. Targeting the Multiple Complex Processes of Hypoxia-Ischemia to Achieve Neuroprotection. International Journal of Molecular Sciences. 2024 May;25(10):5449. DOI: 10.3390/ijms25105449. PMID: 38791487; PMCID: PMC11121719.

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