腎小球腎炎?(GN)?包括一組異質(zhì)的免疫介導(dǎo)疾病，其特征是腎小球炎癥導(dǎo)致基底膜、系膜和毛細(xì)血管內(nèi)皮受損，繼發(fā)腎小管間質(zhì)和血管受累。GN可以是原發(fā)性腎臟疾病，也可以是自身免疫性疾病或其他全身性疾病（如單克隆丙種球蛋白病或糖尿?。┑睦^發(fā)性表現(xiàn)。

雖然糖尿病腎病 (DN) 是美國和其他西方國家最常見的導(dǎo)致終末期腎病 (ESRD) 的腎小球病，但在中國和發(fā)展中國家，GN仍占ESRD的50%以上。

原發(fā)性形式是許多注冊機構(gòu)中最常見的形式，IgA腎病?(IgAN)?是意大利、英國、日本和中國最常見的原發(fā)性形式。在繼發(fā)性形式中，狼瘡性腎炎?(LN)?在不同地理區(qū)域最為普遍。

GN是遺傳風(fēng)險因素、環(huán)境誘因和免疫失調(diào)之間復(fù)雜相互作用的結(jié)果。

目前引起腎小球腎炎的原因有很多，主要包括以下幾點：

• 1、遺傳因素，研究表明，有腎小球腎炎家族史的人群，其后代更容易患上這種疾病。
• 2、自身免疫功能紊亂，特別是患有系統(tǒng)性紅斑狼瘡的患者，如果治療不及時，便會引發(fā)腎小球腎炎。
• 3、代謝性因素，患有高血壓、糖尿病等一系列心腦血管疾病的患者，如果不及時治療，會使腎小球受到嚴(yán)重的損傷，進而引發(fā)腎小球腎炎。
• 4、氧化應(yīng)激等因素，也會損傷毛細(xì)血管，造成腎小球毛細(xì)血管濾過屏障損傷。

盡管藥物治療取得了進展，例如生物制劑和新的降糖腎臟保護藥物，但腎小球疾病向ESRD的演變?nèi)匀话l(fā)生在相當(dāng)大比例的患者中。此外，類固醇和其他免疫抑制藥物的副作用使老年和體弱患者的GN治療危險且僅部分成功。

近年來，間充質(zhì)干細(xì)胞?(MSCs)?和間充質(zhì)干細(xì)胞衍生的細(xì)胞外囊泡?(MSC-EVs)?治療可能代表了對這一未解決挑戰(zhàn)的答案腎小球疾病治療的新前沿。在許多實驗?zāi)Ｐ椭校@種療法通過保護腎細(xì)胞、刺激其再生以及發(fā)揮抗炎和免疫調(diào)節(jié)作用，對上述許多發(fā)病機制顯示出顯著的有益效果。

干細(xì)胞和細(xì)胞外囊泡在原發(fā)性和繼發(fā)性腎小球腎炎中的治療作用

本綜述的目的是提供關(guān)于不同類型干細(xì)胞和相關(guān)干細(xì)胞外泌體在治療腎小球疾病中的作用機制。SCs和SC衍生EVs的一般特征將在以下部分中進行探討，然后分析它們在腎臟疾病中的治療作用。

干細(xì)胞和干細(xì)胞釋放的細(xì)胞外囊泡的一般特征

在過去的十年中，再生醫(yī)學(xué)在再生受損組織和器官方面取得了長足的進步。SCs是在所有身體組織中發(fā)現(xiàn)的未分化細(xì)胞。雖然通常保持在靜止、不分裂的狀態(tài)，但SCs可以增殖和分化以替換其組織內(nèi)自然死亡的細(xì)胞并修復(fù)傷口以響應(yīng)損傷。

MSCs最初于1970年代初從骨髓?(BM)?的造血成分中分離出來，顯示出自我更新和多能分化能力，能夠在體內(nèi)和體外分化成三種中胚層譜系（成骨細(xì)胞、脂肪細(xì)胞和軟骨細(xì)胞）。

間充質(zhì)干細(xì)胞來源：MSCs隨后也從骨髓的非造血成分?(BM-MSC)?以及各種胎兒和成人組織中獲得，包括胚胎組織、胎盤?(pMSC)、臍帶?(UC-MSC)、臍帶血?(UCB-?MSCs）、脂肪組織（AD-MSCs）和牙組織（牙髓和牙周韌帶）。

許多與SC相關(guān)的有益作用是由旁分泌因子的釋放介導(dǎo)的，特別是EVs，它們作用于在組織損傷中存活的細(xì)胞。

EVs是由脂質(zhì)雙層形成的微粒，含有不同的生物活性分子，由細(xì)胞釋放到細(xì)胞外環(huán)境中。根據(jù)它們的大小和生物發(fā)生，它們分為外泌體、微泡（或脫落的小泡）和凋亡小體。圖1）。

EV在細(xì)胞間通訊中發(fā)揮重要作用，將源自親代細(xì)胞的蛋白質(zhì)、脂質(zhì)和核酸穿梭到受體細(xì)胞，改變它們的表型和功能，特別是通過遺傳物質(zhì)的水平轉(zhuǎn)移。特別是，特定mRNA和miRNA從SCs到靶細(xì)胞的水平轉(zhuǎn)移代表了一種新發(fā)現(xiàn)的方法來誘導(dǎo)受損組織的表觀遺傳重編程和加速再生。

干細(xì)胞和細(xì)胞外囊泡在腎臟疾病中的治療作用

在幾種腎臟疾病的情況下，特別是在AKI中，SCs和相關(guān)的EVs具有多種積極特性。這些有益作用可分為三類：細(xì)胞保護、再生和免疫調(diào)節(jié)。

細(xì)胞保護作用

近年來，一些研究已經(jīng)解決了SCs和SC衍生的旁分泌因子在腎臟疾病中的細(xì)胞保護潛力。

MSC保護和修復(fù)受損組織的能力歸因于分泌具有旁分泌作用的不同生物活性成分，而不是細(xì)胞分化和植入。

再生效果

除了細(xì)胞保護之外，對EV多方面再生特性的新見解已經(jīng)出現(xiàn)：最近的一項研究表明，從正常尿液?(uEV)?中分離出的腎源性EV，注射到AKI小鼠模型中，可以改善腎功能的恢復(fù)通過將腎臟保護性?Klotho分子轉(zhuǎn)移到受傷的腎小管細(xì)胞。

雖然大多數(shù)可用數(shù)據(jù)涉及急性腎小管損傷，但SCs也可以有效修復(fù)GN病變是合理的。例如，EPC是源自BMCD34+造血細(xì)胞的SC，可以通過促進新血管生成來動員和修復(fù)腎小球毛細(xì)血管。

經(jīng)證明，EPC衍生EV對Thy1.1 GN和DN有效，并將在特定段落中更詳細(xì)地討論。

SCs還可以分化為系膜細(xì)胞和足細(xì)胞，從而保護和修復(fù)腎小球濾過屏障。

免疫調(diào)節(jié)作用

SCs可以發(fā)揮顯著的免疫調(diào)節(jié)作用，尤其是在系統(tǒng)性紅斑狼瘡?(SLE)?中。間充質(zhì)干細(xì)胞可以抑制免疫反應(yīng)，與先天和適應(yīng)性免疫的所有關(guān)鍵參與者相互作用：它們抑制樹突狀細(xì)胞?(DC)?和巨噬細(xì)胞的成熟、T細(xì)胞?(Th1、Th17)?和B細(xì)胞的增殖以及細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞和自然殺傷細(xì)胞的活性細(xì)胞;?另一方面，它們誘導(dǎo)Treg細(xì)胞和Th2的擴增，增加調(diào)節(jié)因子（TGFβ和IL10）并減少促炎細(xì)胞因子（包括INFγ、TNFα、IL17和IL22）。

這些作用是由接觸依賴和非依賴機制介導(dǎo)的，包括MSC分泌組和MSC-EV。后者似乎模仿了MSCs的所有免疫調(diào)節(jié)特性，強度相當(dāng)。

總體現(xiàn)有證據(jù)表明，間充質(zhì)干細(xì)胞和細(xì)胞外囊泡都具有重要的免疫調(diào)節(jié)特性，可用于治療不同的炎癥性疾病，包括GN。

討論：干細(xì)胞自我更新和多向分化能力解釋了它們保護和再生受損細(xì)胞的潛力，包括腎小管細(xì)胞、足細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞。此外，廣譜的抗炎和免疫調(diào)節(jié)作用似乎會干擾腎小球腎炎的致病機制。

值得注意的是，間充質(zhì)干細(xì)胞已被特別研究作為狼瘡腎炎和糖尿病腎病的治療方法，而初步證據(jù)表明它們對IgA腎炎等原發(fā)性腎小球病有益。干細(xì)胞衍生的細(xì)胞外囊泡概括了親代細(xì)胞的有益細(xì)胞保護、修復(fù)和免疫調(diào)節(jié)特性，并且越來越多地被認(rèn)為是間充質(zhì)干細(xì)胞療法的不同疾?。òI小球腎炎）的無細(xì)胞替代品。

下期我們將闡述干細(xì)胞及細(xì)胞外囊泡在治療原發(fā)性和繼發(fā)性腎小球腎炎的臨床研究進展。

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