程序丨恢復丨副作用丨療效丨費用丨摘要
干細胞毛發(fā)移植與傳統的毛發(fā)移植類似。但是,干細胞毛發(fā)移植并不是去除大量的毛發(fā)來移植到脫發(fā)區(qū)域,而是去除一小塊皮膚樣本,從中提取毛囊。
然后在實驗室中復制毛囊,并將其植入脫發(fā)區(qū)域的頭皮中。這使得毛囊取自的地方和移植的地方都能長出頭發(fā)。
目前,干細胞毛發(fā)移植只存在于理論上。研究正在進行中。據估計,到2025年,干細胞毛發(fā)移植可能會出現。
干細胞移植治療脫發(fā)的手術
什么是干細胞?
干細胞是有可能發(fā)展成身體中不同類型細胞的細胞。它們是未專門化的細胞,無法在體內做特定的事情。
然而,它們能夠自我分裂和更新,要么保持干細胞,要么成為其他類型的細胞。它們通過分裂和替換受損組織來幫助修復身體的某些組織。
干細胞移植治療脫發(fā)的臨床試驗
意大利研究人員在2017年成功進行了干細胞毛發(fā)移植手術Trusted Source。
方法
在這項研究中,我們開發(fā)了一種新方法,通過在沒有培養(yǎng)條件的情況下從人類毛囊中進行穿孔活檢的機械離心來分離人類成體干細胞。在這里,我們使用人類毛囊干細胞 (HFSC) 來改善11名受AGA影響的3-5期患者(38至61歲)的頭發(fā)密度,這由Norwood-Hamilton分類量表確定。
結果
主要結果是HFSC的顯微鑒定和計數。次要結果是臨床初步結果以及HFSCs治療頭皮的安全性和可行性。每個頭皮組織懸浮液含有約3,728.5±664.5個細胞。毛囊來源的間充質干細胞CD44+[來自真皮乳頭 (DP)] 的百分比約為5%+0.7%,而毛囊上皮干細胞CD200+(來自隆起)的百分比約為2.6%+0.3%。總的來說,在最后一次用HFSCs治療后23周,平均頭發(fā)數量和頭發(fā)密度增加超過基線值。特別是,治療區(qū)域的毛發(fā)密度增加了 29%±5%,而安慰劑區(qū)域的毛發(fā)密度增加了不到1%。
結論
我們已經表明,分離的細胞能夠改善受雄激素性脫發(fā) (AGA) 影響的患者的頭發(fā)密度。這些細胞似乎位于人類的凸起區(qū)域。
目前,有一些診所向公眾提供干細胞頭發(fā)移植的技術。這些并沒有得到美國食品和藥物管理局(FDA)的批準。它們被認為是研究性的。
2017年,美國食品和藥物管理局發(fā)布了一份關于干細胞療法的警告。該警告建議任何考慮干細胞療法的人,選擇那些已獲美國食品和藥物管理局批準或正在研究中的新藥申請(IND)。美國食品和藥物管理局授權了IND。
這些程序是在門診的基礎上進行的。它們需要在局部麻醉下使用吸脂手術從人的腹部或臀部去除脂肪細胞。
一個特殊的過程被用來從脂肪中移除干細胞,以便它們可以被注射到頭皮中。這個過程大約需要3個小時。
目前提供這種手術的診所不能為手術的結果提供保證。如果有的話,其結果可能因人而異。可能需要在許多個月內進行幾次治療才能看到效果。
一些研究發(fā)現,干細胞毛發(fā)移植可以有效地治療不同的脫發(fā)情況,包括:
- 男性雄性激素性脫發(fā)(男性型脫發(fā))
- 雄性激素性脫發(fā)(女性型脫發(fā))
- 卡他性脫發(fā)(毛囊被破壞并被疤痕組織取代)
干細胞移植治療脫發(fā)要多久時間恢復
手術后的一些疼痛是可以預期的。它應該在一個星期內消退。
不需要恢復時間,但一周內應避免過度運動。在脂肪被移除的地方,可能會有一些疤痕。
由于局部麻醉的影響,手術后你將不能自己開車回家。
干細胞移植治療脫發(fā)的副作用
關于干細胞毛發(fā)移植可能出現的副作用,目前的資料很少。與任何醫(yī)療程序一樣,在樣本和注射部位總是有出血或感染的風險。疤痕也是可能的。
雖然打孔活檢的并發(fā)癥很罕見,但有一個小的風險,那就是損傷該部位下的神經或動脈。吸脂術也可能引起同樣的副作用和并發(fā)癥。
干細胞移植治療脫發(fā)的成功率
關于干細胞毛發(fā)移植的成功率,現有的研究是非常有希望的。意大利的研究結果顯示,在最后一次治療的23周后,頭發(fā)密度增加了29%Trusted Source。
目前,提供干細胞毛發(fā)療法的診所沒有得到美國食品和藥物管理局的批準,在結果或成功率方面不做任何保證。
干細胞移植治療脫發(fā)的移植費用
由于干細胞移植治療脫發(fā)仍處于研究階段,其費用尚未確定。
各個診所正在提供的一些研究性干細胞毛發(fā)替代療法的費用約為3000美元至10000美元。最終費用取決于被治療的脫發(fā)類型和程度。
經驗之談
目前正在研究的干細胞毛發(fā)移植治療方法還沒有上市。干細胞毛發(fā)移植為那些不適合目前使用的脫發(fā)治療的人提供了選擇。
雖然一些診所正在提供干細胞毛發(fā)替代療法,但這些被認為是研究性的,還沒有得到美國食品和藥物管理局的批準。
參考資料:
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