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浙大兒童醫(yī)院:開展干細胞治療早產(chǎn)兒支氣管肺發(fā)育不良臨床試驗

浙大兒童醫(yī)院:開展干細胞治療早產(chǎn)兒支氣管肺發(fā)育不良臨床試驗

在醫(yī)學不斷發(fā)展的今天,干細胞技術正逐漸成為治療各種疑難雜癥的重要手段。浙江大學醫(yī)學院附屬兒童醫(yī)院(浙大兒院)近期開展了一項關于臍帶間充質(zhì)干細胞(MSCs)移植治療早產(chǎn)兒支氣管肺發(fā)育不良(BPD)的臨床試驗,標志著這一前沿技術在早產(chǎn)兒領域的應用邁出了重要一步。

浙大兒童醫(yī)院:開展干細胞治療早產(chǎn)兒支氣管肺發(fā)育不良臨床試驗

研究背景:支氣管肺發(fā)育不良

支氣管肺發(fā)育不良是一種常見于早產(chǎn)兒的嚴重肺部疾病,主要由肺部發(fā)育不良、氧氣需求增加以及呼吸機相關損傷等多種因素造成。這種病癥不僅會影響患兒的生存質(zhì)量,還可能導致長期的健康問題,如慢性肺病和生長發(fā)育遲緩。為了解決這一難題,醫(yī)學界正在積極探索新的治療方案,其中,干細胞治療顯示出良好的前景。

浙大兒童醫(yī)院:開展干細胞治療早產(chǎn)兒支氣管肺發(fā)育不良臨床試驗

浙大兒童醫(yī)院:開展干細胞治療早產(chǎn)兒支氣管肺發(fā)育不良臨床試驗

本次研究的注冊號為ChiCTR:2400087784,屬于干預性研究的I期臨床試驗,主要目的在于評估同種異體臍帶間充質(zhì)干細胞移植治療早產(chǎn)兒支氣管肺發(fā)育不良的安全性和有效性。

試驗設計

該試驗共分為三個組別:

1.對照組:10名患者,接受常規(guī)治療。

2.低劑量組:10名患者,接受1×10^7/kg的MSCs氣管內(nèi)輸注。

3.高劑量組:10名患者,接受2×10^7/kg的MSCs氣管內(nèi)輸注。

納入標準

參與者必須符合以下條件:孕周在23-29周之間,出生體重在500-1500克。在DART方案激素治療后,肺部情況未見改善或有所加重。胎齡36周時仍需正壓通氣或FiO2超過0.3。生后早期使用PS后,達到重癥BPD標準的患兒?;純杭议L同意參與臨床試驗。

研究意義

此次臨床試驗的開展,不僅為早產(chǎn)兒支氣管肺發(fā)育不良的治療提供了新的可能性,也為干細胞技術的進一步發(fā)展奠定了基礎。臍帶間充質(zhì)干細胞因其具有良好的增殖能力和多向分化潛能,可能在修復受損肺組織、改善肺功能方面發(fā)揮重要作用。

安全性與有效性評估

在試驗過程中,研究團隊將重點觀察干細胞移植后的安全性及療效,包括患者的呼吸功能、氧氣需求和臨床癥狀的改善等。研究者們希望通過這一試驗,能夠驗證干細胞治療在早產(chǎn)兒中的應用效果,確保其在未來的臨床實踐中能夠安全有效地推廣。

結(jié)語

隨著干細胞技術的不斷進步,未來我們有理由相信,更多的早產(chǎn)兒將能夠受益于這一新興的治療方法。浙江大學兒院的這一臨床試驗,標志著干細胞治療在兒童醫(yī)學領域的重要突破,也為無數(shù)家庭帶來了希望。希望這一研究能夠早日取得積極成果,造福更多早產(chǎn)兒。如果您想了解更多關于這一領域的最新研究進展,請持續(xù)關注我們,我們將為您帶來更多精彩內(nèi)容!

信息來源:中國臨床試驗注冊中心

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