在過(guò)去的幾十年中，以細(xì)胞為基礎(chǔ)的再生醫(yī)學(xué)得到了快速發(fā)展。細(xì)胞療法已經(jīng)顯示出越來(lái)越多的進(jìn)展，許多細(xì)胞產(chǎn)品基于自體外周血淋巴細(xì)胞、同種異體或自體間充質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞 (MSC)、造血細(xì)胞、成纖維細(xì)胞、軟骨細(xì)胞等。

什么是間充質(zhì)干細(xì)胞？間充質(zhì)干細(xì)胞的副作用和危害有哪些？

什么是間充質(zhì)干細(xì)胞

間充質(zhì)干細(xì)胞被認(rèn)為是易于衍生的，并且是其他細(xì)胞來(lái)源中最適用的選擇，適用于廣泛的病理學(xué)。這些細(xì)胞通常取自骨髓、脂肪組織、臍帶、牙髓、牙齦、圍產(chǎn)期組織等。低分化MSC的細(xì)胞譜通常表現(xiàn)為CD73、CD105和CD90細(xì)胞表面標(biāo)志物陽(yáng)性，而造血標(biāo)志物CD19、CD20、CD34和CD45呈陰性。MSCs分泌多種生長(zhǎng)因子和細(xì)胞因子，這也決定了它們的再生效果。特別是，源自人臍帶的MSC釋放角質(zhì)形成細(xì)胞生長(zhǎng)因子 (KGF) 、肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子 (HGF) 、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β (TGF-β) 和外泌體，從而抑制炎癥并導(dǎo)致受影響組織的血管形成和上皮形成改善。

間充質(zhì)干細(xì)胞相關(guān)研究的激增創(chuàng)造了一種“包治百病”的范式，趨勢(shì)是將間充質(zhì)干細(xì)胞用于治療各種疾病：白血病、貧血、自身免疫性疾病、退行性和心血管疾病以及惡性腫瘤。

最近，間充質(zhì)干細(xì)胞的細(xì)胞療法甚至被用于治療2019冠狀病毒病 (COVID-19) 。然而，新的臨床試驗(yàn)顯著增加了間充質(zhì)干細(xì)胞治療的不良事件和副作用的報(bào)告。在某些情況下，細(xì)胞療法的有效性似乎被高估了，這可能會(huì)導(dǎo)致患者結(jié)局發(fā)生悲劇性后果。

我們旨在概述間充質(zhì)干細(xì)胞的副作用和危害。其中一些是由于這種細(xì)胞的性質(zhì)而發(fā)生的，而另一些可能與MSCs-細(xì)胞培養(yǎng)條件有關(guān)（圖1）。因此，我們正在提高對(duì)報(bào)告的不良事件和副作用的臨床和科學(xué)意識(shí)。

間充質(zhì)干細(xì)胞的副作用和危害有哪些呢？

細(xì)胞注射后的主要不良事件：血栓栓塞和纖維化

大量報(bào)告的不良事件問(wèn)題必須受到相當(dāng)大的批判性關(guān)注。其中一些可以解釋為疾病進(jìn)展的結(jié)果，盡管提供的細(xì)胞療法治療效果不充分。因此，視力喪失是三名年齡相關(guān)性黃斑變性患者對(duì)脂肪來(lái)源的MSC治療的負(fù)面反應(yīng)。在另一項(xiàng)研究中，單獨(dú)使用MSCs治療不會(huì)導(dǎo)致局部給藥后潰瘍皮膚的全層恢復(fù)。

脂肪和骨髓來(lái)源的間充質(zhì)干細(xì)胞治療側(cè)肌萎縮性硬化癥中的有效性也存在爭(zhēng)議。

例如，Syková等人進(jìn)行的一項(xiàng)臨床試驗(yàn)表明在應(yīng)用骨髓來(lái)源的MSC后6個(gè)月內(nèi)，僅某些患者的疾病進(jìn)展減緩。另一項(xiàng)臨床試驗(yàn)未顯示脂肪來(lái)源的MSC治療后有任何積極效果。這提出了MSCs對(duì)組織修復(fù)的實(shí)際臨床意義。此外，在一小群患者中接受COVID-19治療后，MSCs在12%的病例中引起了副作用。

間充質(zhì)干細(xì)胞治療COVID-19的安全性和有效性因間充質(zhì)干細(xì)胞引發(fā)的已知凝血作用而受到批評(píng)。

特別是MSCs可以通過(guò)釋放促凝血組織因子促進(jìn)血栓栓塞。

一般來(lái)說(shuō)，報(bào)告的不良事件還包括肝功能障礙、心力衰竭和過(guò)敏性皮疹，這些都是嚴(yán)重肺炎的典型并發(fā)癥。

吳等報(bào)道了輸注臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞后腎移植患者和慢性腎病患者發(fā)生炎癥相關(guān)血栓栓塞的兩例。重要的是，細(xì)胞療法的過(guò)量使用更有可能導(dǎo)致腎臟的腎小球和腎小管損傷。MSCs療法也可能導(dǎo)致肺栓塞。重要的是，血栓栓塞的風(fēng)險(xiǎn)以及細(xì)胞療法的有效性已被證明是由受體病史和表型特征決定的。

然而，我們必須將這些病例與以下主要不良事件區(qū)分開(kāi)來(lái)，這些不良事件是由于MSCs的分化可控性較弱而出現(xiàn)的。最近，在一名慢性腎病患者輸注自體脂肪來(lái)源的MSC后觀察到間質(zhì)組織纖維化和腎小管萎縮。重要的是，隨著纖維組織的發(fā)育，MSC分化成肌成纖維細(xì)胞的能力已經(jīng)在之前的實(shí)驗(yàn)研究中得到充分證明。

在這項(xiàng)多中心研究中，有2,372名接受自體間充質(zhì)干細(xì)胞注射治療的退行性關(guān)節(jié)病患者入組。大多數(shù)不良事件只是術(shù)后疼痛或所治療疾病的并發(fā)癥。

眾所周知，間充質(zhì)干細(xì)胞對(duì)免疫反應(yīng)的抑制作用解釋了間充質(zhì)干細(xì)胞治療移植物抗宿主反應(yīng)和其他各種自身免疫性疾病的成功。隨后，間充質(zhì)干細(xì)胞的全身給藥由于其免疫抑制特性導(dǎo)致了嚴(yán)重的不良事件。特別是，間充質(zhì)干細(xì)胞療法會(huì)增加同種異體造血干細(xì)胞 (HSC) 移植后肺炎相關(guān)死亡的風(fēng)險(xiǎn)。此外，干細(xì)胞移植還與不同淋巴細(xì)胞群（CD4⁺T 輔助細(xì)胞、CD8⁺T細(xì)胞、CD19⁺和CD20⁺B淋巴細(xì)胞）的改變有關(guān)。CD4/CD8比率以及CD19⁺和CD20對(duì)干細(xì)胞療法有反應(yīng)的患者⁺細(xì)胞數(shù)量減少。

干細(xì)胞注射后的輕微副作用：發(fā)燒和局部疼痛

大多數(shù)臨床研究報(bào)告說(shuō)，使用間充質(zhì)干細(xì)胞是安全可行的，只有輕微的副作用。

最常見(jiàn)的例子是在輸注hUC-MSC治療COVID-19后，22%的患者出現(xiàn)發(fā)熱，在hUC-MSC治療克羅恩病后，9.8%的患者出現(xiàn)發(fā)熱 (80 )，85%的患者出現(xiàn)發(fā)熱自體BM-MSC治療后患有進(jìn)行性多發(fā)性硬化癥的患者。在5-24周的隨訪期間，使用同種異體間充質(zhì)干細(xì)胞治療肝衰竭導(dǎo)致19.2%的患者出現(xiàn)發(fā)熱。發(fā)燒的原因之一被認(rèn)為是對(duì)殘留的磷酸鹽緩沖鹽水 (PBS) 緩沖液的反應(yīng)。對(duì)血管內(nèi)注射MSCs的前瞻性臨床試驗(yàn)的薈萃分析確定了MSCs與短暫發(fā)熱之間的顯著關(guān)聯(lián)。關(guān)節(jié)內(nèi)注射MSC輕度積液并在48-72小時(shí)內(nèi)增加患者的局部疼痛。

間充質(zhì)干細(xì)胞療法對(duì)腫瘤的影響

腫瘤病史仍然是臨床研究的一個(gè)眾所周知的排除標(biāo)準(zhǔn)，原因是MSCs對(duì)腫瘤生長(zhǎng)和行為的有爭(zhēng)議的影響。然而，一些出版物表明間充質(zhì)干細(xì)胞給藥對(duì)腫瘤沒(méi)有影響，甚至抑制其在體內(nèi)的生長(zhǎng)。

我們認(rèn)為進(jìn)行全面的患者檢查以發(fā)現(xiàn)可能的惡性腫瘤并在開(kāi)始基于細(xì)胞的治療之前排除患者至關(guān)重要。然而，重要的是要了解有100多種癌癥相關(guān)疾病，并且腫瘤診斷仍然是一項(xiàng)復(fù)雜的任務(wù)，并不總是能在早期階段識(shí)別出腫瘤，這會(huì)帶來(lái)一定的風(fēng)險(xiǎn)并限制基于細(xì)胞的療法。出于安全考慮，我們有理由建議目前，在可能的獲益大于風(fēng)險(xiǎn)的情況下，應(yīng)謹(jǐn)慎行事基于細(xì)胞的療法（表1）。

表格1：間充質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞治療的不良事件、副作用和并發(fā)癥

不良事件和副作用	成因	啟示	參考資料
培養(yǎng)中的細(xì)胞轉(zhuǎn)化（形態(tài)變化、生長(zhǎng)抑制、畸變）	長(zhǎng)期培養(yǎng)（10代以上） 細(xì)胞培養(yǎng)基的誘變成分 具有特定抗原呈遞的培養(yǎng)細(xì)胞分化	注射細(xì)胞的全身免疫原性反應(yīng) 局部炎癥和長(zhǎng)期免疫反應(yīng)	( 27-40 )
MSC中的病毒遏制	使用受污染的培養(yǎng)物 進(jìn)行冷凍儲(chǔ)存 在細(xì)胞處理和培養(yǎng)過(guò)程中違反生物安全規(guī)程	細(xì)胞功能障礙 病毒感染 注射后感染并發(fā)癥	( 41 – 49 )
異種污染反應(yīng)	培養(yǎng)基中的外源生長(zhǎng)因子 使用含有動(dòng)物血清的細(xì)胞培養(yǎng)基	急性炎癥	( 50 – 62 )
細(xì)胞注射后的主要不良事件：血栓栓塞和纖維化	細(xì)胞聚集體注射 個(gè)人表型特征 個(gè)人敏感性	肺和腎血栓栓塞 心臟和肝纖維化	( 10 , 23 , 63-78 )
細(xì)胞注射后的輕微副作用	注射液中含有PBS緩沖液的殘留物；關(guān)節(jié)內(nèi)注射	發(fā)熱; 局部疼痛	( 79 – 84 )
對(duì)腫瘤和贅生物的影響	促血管生成因子的表達(dá)；免疫抑制	惡性腫瘤的形成	( 85 – 90 )

如何降低間充質(zhì)干細(xì)胞療法在移植過(guò)程中帶來(lái)的危害

多能細(xì)胞治療后的治療效果和并發(fā)癥發(fā)生率仍然值得懷疑。治療效果通?；谧⑸浼?xì)胞旁分泌活動(dòng)延長(zhǎng)引起的抗炎作用。因此，應(yīng)特別注意捐贈(zèng)者的年齡。老年患者捐贈(zèng)的MSCs改變了免疫調(diào)節(jié)特性。從患有動(dòng)脈粥樣硬化的老年供體獲得的脂肪來(lái)源的MSC具有較高水平的促炎細(xì)胞因子IL-6和IL-8。

多種并發(fā)癥可以通過(guò)導(dǎo)致其遷移和粘附的間充質(zhì)表型來(lái)解釋。與多能細(xì)胞不同，使用高度分化的體細(xì)胞仍然是無(wú)害的。因此，我們認(rèn)為高度分化的細(xì)胞可能是再生醫(yī)學(xué)中的“黃金標(biāo)準(zhǔn)”。

報(bào)告的主要不良事件通常是由于對(duì)干細(xì)胞治療相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)因素的認(rèn)識(shí)不當(dāng)造成的。根據(jù)觀察到的臨床報(bào)告，我們?cè)O(shè)計(jì)了一個(gè)簡(jiǎn)短的清單，建議在所有MSCs移植病例中接受（表2）。

表2：細(xì)胞治療計(jì)劃的推薦清單

每次間充質(zhì)干細(xì)胞移植前檢查是否：

捐獻(xiàn)者的病歷不包含任何傳染病的信息

間充質(zhì)干細(xì)胞低于9代

對(duì)支原體和皰疹病毒進(jìn)行了PCR檢測(cè)

冷凍杜瓦瓶不含未經(jīng)測(cè)試（即支原體和HHV-6）或未知細(xì)胞探針

調(diào)整細(xì)胞數(shù)量和濃度，不超過(guò)必要的治療限度

根據(jù)預(yù)期的細(xì)胞歸巢選擇全身遞送方式

抗組胺藥和抗炎藥已備好，無(wú)禁忌癥

另一種有效的替代方法是非培養(yǎng)細(xì)胞，在收獲后立即冷凍保存。

討論

大多數(shù)關(guān)于間充質(zhì)干細(xì)胞的臨床研究只納入了有限數(shù)量的患者，這可能會(huì)影響統(tǒng)計(jì)顯著性的評(píng)估（圖2）。報(bào)告的主要不良事件可能與低分化細(xì)胞（即MSC）的系統(tǒng)性血管內(nèi)給藥有關(guān)。進(jìn)行的研究的重要部分是將MSC與生物材料和生物分子結(jié)合使用，這掩蓋了細(xì)胞的治療效果。另一個(gè)因素可能是在細(xì)胞療法的規(guī)劃中缺乏預(yù)測(cè)方法和定量方法。

結(jié)論

我們的簡(jiǎn)短審查旨在評(píng)估低分化細(xì)胞干細(xì)胞療法的安全性。我們觀察到許多與無(wú)法控制的細(xì)胞分化和轉(zhuǎn)化相關(guān)的不良事件。我們發(fā)現(xiàn)在低分化和多能細(xì)胞的情況下，干細(xì)胞療法的安全性和可行性估計(jì)仍然很弱。

目前，臨床試驗(yàn)的特權(quán)應(yīng)針對(duì)最少操作和高分化的細(xì)胞。盡管有許多積極的報(bào)道，但間充質(zhì)干細(xì)胞療法仍然是一種具有延遲不良反應(yīng)的危險(xiǎn)療法。它們的表現(xiàn)通常取決于制造質(zhì)量和患者個(gè)體表型。臨床試驗(yàn)的規(guī)劃和管理應(yīng)考慮可能的并發(fā)癥，并強(qiáng)制包含在患者的知情同意書中。

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