截止2022年12，在美國國立衛(wèi)生研究院的最大臨床試驗(yàn)注冊庫clinicaltrials.gov網(wǎng)站上注冊的有關(guān)干細(xì)胞治療脊髓損傷的臨床研究項(xiàng)目有54項(xiàng)。

其中，在中國進(jìn)行干細(xì)胞移植治療脊髓損傷的臨床試驗(yàn)有十項(xiàng)，進(jìn)行臨床試驗(yàn)的醫(yī)院分別是如下表：

此外，2018年，空軍總醫(yī)院與北京放射與輻射醫(yī)學(xué)研究所公布了臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞鞘內(nèi)注射治療脊髓損傷的長期臨床觀察結(jié)果。22例有效SCI患者接受臍帶間充質(zhì)鞘內(nèi)注射治療，結(jié)果表明 UC-MSCs鞘內(nèi)注射治療是安全的,可改善大部分不完全性SCI患者的神經(jīng)功能,多療程治療有可能使患者療效得到進(jìn)一步提高。

在2021年5月19日上午，5月19日上午，由華西醫(yī)院骨科劉浩教授主持的國家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃課題“hUC-MSCs治療亞急性脊髓損傷的多中心、隨機(jī)對照臨床研究”在骨科辦公室舉行啟動(dòng)儀式，標(biāo)志著華西醫(yī)院首個(gè)完成國家備案審查的干細(xì)胞臨床研究課題正式落地實(shí)施。我院副院長劉倫旭，臨床研究管理部、干細(xì)胞質(zhì)量負(fù)責(zé)人，骨科、GCP中心主任，四川大學(xué)科研院及我院科技部、檢驗(yàn)科臨床微生物室等相關(guān)人員參加啟動(dòng)會(huì)。

臨床結(jié)果顯示，1名因外傷性脊髓損傷導(dǎo)致下半身癱瘓的中年男子接受了間充質(zhì)干細(xì)胞，成為首批在四川大學(xué)華西醫(yī)院脊柱外科接受“同種異體臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞治療脊髓損傷臨床研究”的患者。目前首例接受治療的患者，已完成4次間充質(zhì)干細(xì)胞制劑注射，尚未見不良反應(yīng)。

2022年6月至2023年12月期間，上海同濟(jì)醫(yī)院申報(bào)的“人源性神經(jīng)干細(xì)胞治療脊髓損傷安全性與初步有效性評(píng)價(jià)臨床研究項(xiàng)目”完成了一系列臨床前安全性及有效性評(píng)價(jià)論證，通過學(xué)術(shù)委員會(huì)和倫理委員會(huì)層層把關(guān)和嚴(yán)格審批，正式通過國家衛(wèi)生健康委員會(huì)審核批準(zhǔn)，并舉行項(xiàng)目啟動(dòng)會(huì)開始進(jìn)行臨床研究患者招募。