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重磅!Vertex表明全球首款針對1型糖尿病的細(xì)胞療法進(jìn)入3期臨床試驗(yàn)!

11月4號,福泰制藥(Vertex)發(fā)布了一項(xiàng)重大聲明。VX-880干細(xì)胞治療1型糖尿病的1/2期試驗(yàn)正在轉(zhuǎn)為3期關(guān)鍵試驗(yàn),共招募50人。

重磅!Vertex表明全球首款針對1型糖尿病的細(xì)胞療法進(jìn)入3期臨床試驗(yàn)!
重磅!Vertex表明全球首款針對1型糖尿病的細(xì)胞療法進(jìn)入3期臨床試驗(yàn)!

這是1型糖尿病 (T1D) 的重大突破。這是全球首個首次針對部分1型糖尿病患者的干細(xì)胞療法進(jìn)入3期臨床試驗(yàn)。

重磅!Vertex表明全球首款針對1型糖尿病的細(xì)胞療法進(jìn)入3期臨床試驗(yàn)!

讓我們深入了解它的含義、我們是如何到達(dá)這一步的以及接下來會發(fā)生什么。

01細(xì)胞療法治療1型糖尿病的基本機(jī)制?

T1D患者缺少一樣重要的東西:產(chǎn)生胰島素的能力。對于T1D患者來說,免疫系統(tǒng)會破壞胰腺中產(chǎn)生胰島素的胰島細(xì)胞。如果我們能制造出產(chǎn)生胰島素的細(xì)胞,并將它們安全地放入體內(nèi),以替代失去的細(xì)胞,我們就能治愈這種疾病。這就是細(xì)胞療法–突破T1D的重中之重,也是VX-880的作用所在。

02什么是VX-880?

Vertex的VX-880是一種干細(xì)胞衍生的胰島療法。它使用干細(xì)胞衍生的胰島(主要含有β細(xì)胞)來恢復(fù)人體產(chǎn)生胰島素的能力。VX-880需要使用免疫抑制劑來保護(hù)移植的細(xì)胞免受排斥。

以下是關(guān)于VX-880的詳細(xì)信息:

1、VX-880的基本原理

  • VX-880利用干細(xì)胞技術(shù),從患者自身的骨髓中培養(yǎng)出能夠產(chǎn)生胰島素的胰島β細(xì)胞。這些細(xì)胞隨后被移植回患者體內(nèi),以恢復(fù)其自然產(chǎn)生胰島素的能力。

2、VX-880適用于所有1型糖尿病患者嗎?

  • VX-880并非適用于所有1型糖尿病患者。該藥物僅在患有嚴(yán)重低血糖無意識和嚴(yán)重低血糖發(fā)作的1型糖尿病患者中進(jìn)行測試。

3、臨床試驗(yàn)和結(jié)果

  • VX-880的臨床試驗(yàn)顯示,接受治療后的患者在90天內(nèi)開始表現(xiàn)出胰島素產(chǎn)生的能力。在一年的隨訪中,大多數(shù)患者顯著減少了對外部胰島素的需求,甚至有患者在一年內(nèi)完全停止了胰島素的使用。

4、安全性和副作用

  • VX-880的整體安全性較高,大多數(shù)副作用為輕度至中度,如脫水、腹瀉或低鎂血癥。極少數(shù)情況下,可能會出現(xiàn)與免疫抑制治療相關(guān)的嚴(yán)重副作用。

5、發(fā)展前景和挑戰(zhàn)

  • VX-880目前仍處于研究和開發(fā)階段,尚未獲得FDA的批準(zhǔn)。它需要長期免疫抑制治療,這可能帶來額外的健康風(fēng)險。此外,VX-880的成本和可獲得性也是需要解決的問題。

6、與其他治療方法的比較

  • 與傳統(tǒng)的胰島素治療相比,VX-880提供了一種全新的治療選項(xiàng),可能在未來徹底改變1型糖尿病的治療方式。然而,它的有效性和適用性仍需通過更多的臨床試驗(yàn)來進(jìn)一步驗(yàn)證。

總結(jié)來說,VX-880是一種基于干細(xì)胞技術(shù)的前沿糖尿病治療方法,顯示出了顯著的療效和較低的副作用風(fēng)險。然而,其廣泛應(yīng)用仍面臨許多挑戰(zhàn)和考量。

03vx-880的數(shù)據(jù)令人大開眼界

Vertex公司定期分享有關(guān)該療法在人體中療效的數(shù)據(jù),令人無比興奮。最近一次更新是在2024年9月舉行的歐洲糖尿病研究協(xié)會年會上。

03vx-880的數(shù)據(jù)令人大開眼界

所有接受全劑量治療的參與者都顯示出了獲益,包括: 

  • 通過C肽測量到胰島素分泌(C肽是一種生物標(biāo)志物,顯示內(nèi)源性胰島素分泌)
  • 消除了嚴(yán)重低血糖癥
  • 顯著改善了血糖控制,HbA1c低于7%,在范圍內(nèi)的時間大于70%。12名參與者中有11人減少或不再需要外用胰島素。
  • 接受全劑量細(xì)胞治療并隨訪一年以上的所有4位參與者都達(dá)到了消除嚴(yán)重低血糖事件的主要終點(diǎn),并實(shí)現(xiàn)了胰島素獨(dú)立的次要終點(diǎn)。
  • 其安全性與免疫抑制方案、輸注程序和長期1型糖尿病的并發(fā)癥相符。

這些數(shù)據(jù)表明VX-880可以恢復(fù)1型糖尿病患者的胰島素分泌。本研究的主要終點(diǎn)是胰島素獨(dú)立性及無嚴(yán)重低血糖發(fā)作的受試者比例。

04什么是關(guān)鍵試驗(yàn)?

一種療法必須經(jīng)過一系列臨床試驗(yàn)來評估其安全性和有效性,然后才能獲得FDA批準(zhǔn)。最后階段通常是第3階段,即關(guān)鍵試驗(yàn),用于收集向FDA提交申請所需的數(shù)據(jù)。

  • Ⅲ期臨床試驗(yàn):進(jìn)一步驗(yàn)證藥物對目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性,評價利益與風(fēng)險關(guān)系,最終為藥物注冊申請的審查提供充分依據(jù)。第三階段,臨床試驗(yàn)最終階段,末次隨訪。

此次試驗(yàn)是Vertex成功的1/2期臨床試驗(yàn)的延續(xù)。

05歷年來Vertex的干細(xì)胞治療1型糖尿病的研究進(jìn)展

2019年9月,突破性T1D啟動首個卓越中心

  • 突破性一型糖尿病項(xiàng)目啟動了首個卓越中心,這是一種新的研究和資助模式,旨在加速一型糖尿病的領(lǐng)先研究。突破性一型糖尿病北加州卓越中心將整合斯坦福大學(xué)和加州大學(xué)舊金山分校正在進(jìn)行的工作,重點(diǎn)關(guān)注β細(xì)胞療法和免疫療法。

2019年10月,ViaCyte顯示1型糖尿病患者能夠產(chǎn)生胰島素

  • ViaCyte是一家長期獲得突破性T1D支持的β細(xì)胞替代公司,該公司首次證明其PEC-Direct療法可以幫助T1D患者再次產(chǎn)生胰島素。

2019年11月,Sernova展示胰島素生產(chǎn)

  • 臨床階段再生醫(yī)學(xué)公司Sernova在其JDRF資助的臨床試驗(yàn)中表明,其細(xì)胞替代療法Cell Pouch System?可以在1型糖尿病患者中產(chǎn)生胰島素。
歷年來Vertex的干細(xì)胞治療1型糖尿病的研究進(jìn)展

2021年2月,Vertex啟動VX-880臨床試驗(yàn)

  • Vertex開始了VX-880的I/II期臨床試驗(yàn),該試驗(yàn)使用干細(xì)胞衍生的β細(xì)胞試圖恢復(fù)人體產(chǎn)生胰島素的能力,并結(jié)合免疫抑制療法來保護(hù)細(xì)胞免受排斥。

2022年2月,ViaCyte和CRISPR Therapeutics啟動基因編輯細(xì)胞臨床試驗(yàn)

  • ViaCyte和CRISPR Therapeutics宣布啟動VCTX210臨床試驗(yàn),這是一種針對1型糖尿病的基因編輯干細(xì)胞替代療法。這種免疫逃避療法旨在使患者能夠自己產(chǎn)生胰島素。

2022年5月,Vertex提供VX-880臨床試驗(yàn)令人興奮的最新消息

  • Vertex的最新進(jìn)展是迄今為止最大的:患者#1在接受治療270天后完全不再依賴胰島素,糖化血紅蛋白 (HbA1c) 為5.2%。他正在接受免疫抑制治療,但不再需要注射胰島素。

2022年7月,Vertex收購ViaCyte

  • Vertex Pharmaceuticals宣布已收購ViaCyte,以幫助加快VX-880的開發(fā),VX-880是Vertex針對1型糖尿病患者的干細(xì)胞療法。此次合并將兩家最大的細(xì)胞替代療法公司合并在一起,并將使他們能夠整合資源、技術(shù)、知識產(chǎn)權(quán)等。

2023年3月,封裝細(xì)胞療法的臨床試驗(yàn)許可

  • Vertex宣布其正在研究的封裝細(xì)胞療法VX-264已獲得FDA和加拿大衛(wèi)生部的臨床試驗(yàn)批準(zhǔn),可用于治療1型糖尿病。

2024年9月,臨床試驗(yàn)表明胰島素治療獨(dú)立于

  • 2024年歐洲糖尿病研究協(xié)會 (EASD) 年會上分享的研究顯示,在Vertex和Sernova細(xì)胞療法的臨床試驗(yàn)中,人們正在實(shí)現(xiàn)胰島素治療的獨(dú)立性。

2024年10月,另一項(xiàng)研究顯示干細(xì)胞來源的胰島具有良好前景

  • 一項(xiàng)新研究顯示,使用干細(xì)胞來源的胰島恢復(fù)1型糖尿病患者的胰島素生成取得了積極成果。

Vertex還表示,其封裝干細(xì)胞衍生胰島療法VX-264的1期試驗(yàn)進(jìn)展順利,預(yù)計(jì)將在2025年分享數(shù)據(jù)。其基因編輯的低免疫性胰島療法仍在開發(fā)中。這些細(xì)胞不需要使用免疫抑制劑。

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