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2020-2024年干細(xì)胞移植治療漸凍癥的臨床研究進(jìn)展

導(dǎo)讀:近年來干細(xì)胞治療漸凍癥展現(xiàn)新希望。利用干細(xì)胞分化為神經(jīng)元的能力,可延緩疾病進(jìn)程,改善患者癥狀。近年來的臨床研究顯示,該療法能減緩漸凍癥(ALS)發(fā)展,提升患者生活質(zhì)量,成為漸凍癥治療領(lǐng)域的革新方向。隨著技術(shù)進(jìn)步,干細(xì)胞治療漸凍癥的未來充滿無限可能。

漸凍癥,醫(yī)學(xué)上稱為肌萎縮側(cè)索硬化(Amyotrophic Lateral Sclerosis,簡稱ALS),是一種持續(xù)進(jìn)展性的神經(jīng)退行性疾病。它主要影響大腦和脊髓中的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元,導(dǎo)致患者失去對(duì)肌肉的控制,出現(xiàn)肌無力、肌萎縮等癥狀,最終導(dǎo)致癱瘓。由于患者身體逐漸失去活動(dòng)能力,就像被逐漸凍住一樣,因此俗稱“漸凍人”。

目前,由于漸凍癥尚無有效藥物,大約80%的患者會(huì)在發(fā)病后5年內(nèi)死亡。雖然ALS的臨床和病理特征逐步被闡明,但醫(yī)學(xué)界一直無法徹底揭開其發(fā)病原因和機(jī)制,更沒有找到有效的藥物來阻斷疾病的發(fā)展。

因此,尋找更高效、更安全的新療法成為醫(yī)學(xué)界持續(xù)努力的方向。

2020-2024年干細(xì)胞移植治療漸凍癥的臨床研究進(jìn)展

近年來,研究人員將目光轉(zhuǎn)向了具有自我更新和多向分化能力的干細(xì)胞,干細(xì)胞能再生組織、器官及免疫調(diào)節(jié)功能得到了更多的場(chǎng)景應(yīng)用,也為漸凍癥治療提供了新途徑。本文主要盤點(diǎn)2019年到2024年期間國內(nèi)外進(jìn)行干細(xì)胞治療漸凍癥患者的臨床研究進(jìn)展有哪些。

2020-2024年干細(xì)胞移植治療漸凍癥的臨床研究進(jìn)展

2020年干細(xì)胞治療漸凍癥患者的臨床試驗(yàn)

2020年3月24日,西班牙阿利坎特再生醫(yī)學(xué)在期刊《Sec. Neurodegeneration》上發(fā)表了一篇關(guān)于‘肌萎縮側(cè)索硬化癥患者肌肉注射骨髓干細(xì)胞’的臨床試驗(yàn)結(jié)果。【1】

肌萎縮側(cè)索硬化癥患者肌肉注射骨髓干細(xì)胞:一項(xiàng)隨機(jī)臨床試驗(yàn)

本次研究共納入了22名漸凍癥患者。

研究結(jié)果表明:

(1)肌肉注射BMMCs是一種安全的方法;(2)ALS患者的TA損傷程度存在差異;(3)安慰劑注射肌肉與BMMC注射肌肉的比較僅在一個(gè)參數(shù)上存在顯著差異,即用于量化復(fù)合肌肉動(dòng)作電位 (CMAP) 掃描曲線的D50指數(shù)。在90天和180天時(shí),BMMC注射TA肌肉的該參數(shù)均較高

2020年8月1日,波美拉尼亞醫(yī)科大學(xué)在國際期刊《Cells》上發(fā)表了一篇關(guān)于‘重復(fù)應(yīng)用自體骨髓來源的譜系陰性干細(xì)胞/祖細(xì)胞——重點(diǎn)研究ALS患者的免疫途徑’的臨床研究成果。【2】

重復(fù)應(yīng)用自體骨髓來源的譜系陰性干細(xì)胞/祖細(xì)胞——重點(diǎn)研究ALS患者的免疫途徑

本次研究納入了40名散發(fā)性ALS患者。對(duì)促炎表達(dá)譜、受調(diào)控的miRNA通路和RNA水平的全局基因表達(dá)譜進(jìn)行全面分析,揭示了骨髓干細(xì)胞療法對(duì)ALS患者免疫系統(tǒng)的局部和全身影響。自體應(yīng)用腦脊液中的骨髓干細(xì)胞可調(diào)節(jié)免疫過程,并可能阻止神經(jīng)退行性疾病的進(jìn)展。

2021年干細(xì)胞治療漸凍癥患者的臨床試驗(yàn)

2021年12月10日,麻省總醫(yī)院牽頭在國際期刊《Muscle & Nerve》上發(fā)表了一篇關(guān)于‘關(guān)于誘導(dǎo)間充質(zhì)干細(xì)胞分泌高水平神經(jīng)營養(yǎng)因子治療肌萎縮側(cè)索硬化癥的隨機(jī)安慰劑對(duì)照3期研究’的臨床研究成果。【3】

一項(xiàng)關(guān)于誘導(dǎo)間充質(zhì)干細(xì)胞分泌高水平神經(jīng)營養(yǎng)因子治療肌萎縮側(cè)索硬化癥的隨機(jī)安慰劑對(duì)照 3 期研究

總體而言,MSC-NTF治療耐受性良好,沒有安全問題。33%的MSC-NTF和28%的安慰劑參與者在28周時(shí)達(dá)到臨床反應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)。

對(duì)基線ALSFRS-R≥35的參與者(n=58)進(jìn)行的預(yù)先指定的分析顯示,28周時(shí)的臨床反應(yīng)率為35%MSC-NTF 和16%安慰劑(OR=2.6,P=0.29)。使用MSC-NTF觀察到神經(jīng)炎癥、神經(jīng)退行性變和神經(jīng)營養(yǎng)因子支持的腦脊液生物標(biāo)志物顯著改善,而安慰劑則沒有變化。與安慰劑相比,病情較輕的MSC-NTF參與者可能保留了更多的功能。

2022年干細(xì)胞治療漸凍癥患者的臨床試驗(yàn)

?2022年1月8日,伊朗阿瓦士Jundishapur醫(yī)科大學(xué)醫(yī)學(xué)院在期刊《先進(jìn)藥學(xué)通報(bào)》上發(fā)表了一篇關(guān)于‘鞘內(nèi)自體骨髓間充質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞治療肌萎縮側(cè)索硬化癥的療效和安全性’的臨床研究成果。【4】

鞘內(nèi)自體骨髓間充質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞治療肌萎縮側(cè)索硬化癥的療效和安全性:一項(xiàng)初步研究

本研究是一項(xiàng)單中心I期臨床試驗(yàn),共招募了7名漸凍癥患者。

與治療前相比,MSCs移植后10個(gè)月內(nèi)ALSFRS-R評(píng)分和用力肺活量(FVC)下降的平均速度分別從-5.4±2.3降至-2±3.08ALSFRS-R點(diǎn)/期 (P=0.014)和-12.6±5.22%降至-4.8±14.72%/期 (P<0.001)。

結(jié)果表明自體間充質(zhì)干細(xì)胞移植可減緩病情進(jìn)展,且安全性良好。

2022年5月21日,NEMO米蘭臨床中心牽頭在期刊《神經(jīng)病學(xué)雜志》上發(fā)表了一篇關(guān)于‘自體造血干細(xì)胞移植治療肌萎縮側(cè)索硬化癥的I/IIa期臨床試驗(yàn)’的臨床試驗(yàn)結(jié)果。【5】

自體造血干細(xì)胞移植治療肌萎縮側(cè)索硬化癥的I/IIa期臨床試驗(yàn)

本次研究入選了11名ALS患者。據(jù)報(bào)道,預(yù)處理程序后ALSFRS-R和坐位SVC%的斜率暫時(shí)降低。此外,盡管統(tǒng)計(jì)上并不顯著,但發(fā)現(xiàn)CD4+減少和CD8+增加的趨勢(shì)。一名患者甚至在T3之前因突發(fā)呼吸衰竭接受氣管切開術(shù),但術(shù)后4年他仍然活著,不再使用呼吸機(jī)。

2022年9月5日,美國加利福尼亞州洛杉磯雪松西奈醫(yī)學(xué)中心在國際期刊《自然醫(yī)學(xué)》上發(fā)表了一篇關(guān)于‘人類神經(jīng)干細(xì)胞移植到ALS患者的脊髓中’的臨床試驗(yàn)結(jié)果。【6】

將分泌 GDNF 的人類神經(jīng)祖細(xì)胞移植到 ALS 患者的脊髓中:一項(xiàng) 1/2a 期臨床試驗(yàn)

在這一項(xiàng)1/2a期研究 (NCT02943850) 中,18名ALS參與者單側(cè)將人神經(jīng)干細(xì)胞移植到腰椎脊髓中。1??年安全性的主要終點(diǎn)已達(dá)到,與未治療的腿相比,移植對(duì)治療腿的運(yùn)動(dòng)功能沒有負(fù)面影響。

這項(xiàng)研究表明,一次工程神經(jīng)祖細(xì)胞的注射可以在移植后長達(dá)42個(gè)月內(nèi)為ALS患者脊髓提供新的支持細(xì)胞和GDNF輸送。

2023年干細(xì)胞治療漸凍癥患者的臨床試驗(yàn)

2023年3月15日,意大利諾瓦拉東皮埃蒙特大學(xué)轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)系神經(jīng)病學(xué)部肌萎縮側(cè)索硬化癥中心在行業(yè)期刊《細(xì)胞療法》上發(fā)表了一篇關(guān)于‘間充質(zhì)干細(xì)胞移植對(duì)肌萎縮側(cè)索硬化癥長期生存的影響’的臨床研究成果。【7】

間充質(zhì)干細(xì)胞移植對(duì)肌萎縮側(cè)索硬化癥長期生存的影響

本次研究進(jìn)行了兩項(xiàng)連續(xù)的1期前瞻性、開放性、試點(diǎn)臨床試驗(yàn),共招募了19名ALS患者

研究發(fā)現(xiàn)整個(gè)組的預(yù)測(cè)生存期和觀察到的生存期之間的差異非常顯著,平均預(yù)測(cè)生存期為70.79個(gè)月(標(biāo)準(zhǔn)差 [SD],27.53),平均觀察到的生存期為118.8個(gè)月(SD,89.26)(P=0.016)。

迄今為止,有四名患者仍然活著。

本研究首次對(duì)MSC局部移植對(duì)ALS患者中樞神經(jīng)系統(tǒng)生存的影響進(jìn)行了非常長期的分析,表明MSC移植可能減緩ALS進(jìn)展并提高生存率。

2023年4月12日,韓國再生研究中心在國際期刊《衰老神經(jīng)科學(xué)前沿》上發(fā)表了一篇關(guān)于‘鞘內(nèi)自體骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞治療ALS的長期生存益處’的臨床研究。【8】

鞘內(nèi)自體骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(Neuronata-R?:lenzumestrocel)治療 ALS 的長期生存益處:傾向評(píng)分匹配對(duì)照、監(jiān)測(cè)研究

Neuronata-R? (lenzumestrocel) 是一種自體骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞 (BM-MSC) 產(chǎn)品

本次研究共納入157例接受lenzumestrocel且癥狀持續(xù)時(shí)間少于2年的受試者(BM-MSC組)。

從PROACT數(shù)據(jù)庫來看,BM-MSC組的存活率明顯高于外部對(duì)照組(對(duì)數(shù)秩,p<0.001)。多變量Cox比例風(fēng)險(xiǎn)分析顯示,BM-MSC組的死亡風(fēng)險(xiǎn)比明顯較低,表明多次注射更有效。此外,在安全性評(píng)估中首次注射后持續(xù)一年,未發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重的藥物不良反應(yīng)。

2024年干細(xì)胞治療漸凍癥患者的臨床試驗(yàn)

2024年5月12日,馬什哈德醫(yī)科大學(xué)醫(yī)學(xué)院免疫學(xué)研究中心在國際期刊《Diseases》上發(fā)表了一篇關(guān)于‘通過研究患者特異性免疫學(xué)和生化生物標(biāo)志物來評(píng)估ALS患者重復(fù)間充質(zhì)干細(xì)胞移植的安全性和有效性’的臨床研究成果。【9】

通過研究患者特異性免疫學(xué)和生化生物標(biāo)志物來評(píng)估ALS患者重復(fù)間充質(zhì)干細(xì)胞移植的安全性和有效性

本次研究納入了15名確診為ALS的患者。研究表明,在免疫生物標(biāo)志物的情況下,與移植后第0個(gè)月的水平相比,CSF中的TNF-α水平在移植后第3個(gè)月顯著下降。其他免疫學(xué)和生化參數(shù)無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的變化。

這些結(jié)果可以表明潛在的干細(xì)胞輸注對(duì)ALS患者的好處并提出了一些診斷生物標(biāo)記。

2024年5月28日,美國Capitis研究所在行業(yè)期刊《神經(jīng)退行性疾病管理》上發(fā)表了一篇關(guān)于‘骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞來源的細(xì)胞外囊泡輸注治療肌萎縮側(cè)索硬化癥’的臨床研究成果。【10】

骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞來源的細(xì)胞外囊泡輸注治療肌萎縮側(cè)索硬化癥

本次研究總共納入了10名漸凍癥患者接受兩次10毫升人類骨髓干細(xì)胞來源的細(xì)胞外囊泡靜脈輸注,每次間隔1個(gè)月,并在3個(gè)月內(nèi)進(jìn)行評(píng)估。

研究發(fā)現(xiàn)30%的受試者的ALS功能評(píng)定量表修訂版(ALSFRS-R)評(píng)分未下降,且所有患者未發(fā)生嚴(yán)重不良事件或與IP相關(guān)的不良事件。

2024年9月26日,日本Hitonowa醫(yī)療在國際期刊《Biomedicines》上發(fā)表了一篇關(guān)于‘SHED-CM:人類脫落乳牙干細(xì)胞培養(yǎng)基在肌萎縮側(cè)索硬化癥治療中的安全性和有效性:一項(xiàng)回顧性隊(duì)列分析’的臨床研究成果。【11】

SHED-CM:人類脫落乳牙干細(xì)胞培養(yǎng)基在肌萎縮側(cè)索硬化癥治療中的安全性和有效性:一項(xiàng)回顧性隊(duì)列分析

本次研究納入了在2022年1月1日至2023年11月30日期間在單一機(jī)構(gòu)接受治療的24名漸凍癥患者

研究發(fā)現(xiàn)患者ALSFRS-R評(píng)分通常會(huì)隨著時(shí)間的推移而下降,但治療組隊(duì)列的下降進(jìn)展速度較慢,表明疾病進(jìn)展會(huì)被延遲。另外,在一些患者中觀察到肌肉力量和活動(dòng)能力的改善。只有3%的病例報(bào)告了不良事件(沒有嚴(yán)重的過敏反應(yīng)),但治療引起的生命體征和實(shí)驗(yàn)室結(jié)果變化在臨床上并不顯著。

干細(xì)胞治療漸凍癥的臨床研究進(jìn)展

截止2024年10月17日,在美國國立衛(wèi)生研究院的最大臨床試驗(yàn)注冊(cè)庫clinicaltrials.gov網(wǎng)站上注冊(cè)的有關(guān)干細(xì)胞治療漸凍癥的臨床研究項(xiàng)目有53項(xiàng),已完成的到達(dá)23項(xiàng)。

干細(xì)胞治療漸凍癥的臨床研究進(jìn)展

結(jié)論

總而言之,研究表明,干細(xì)胞在治療漸凍癥上前景廣闊,有望成為治療漸凍癥的醫(yī)學(xué)發(fā)展新途徑,不過未來仍然需要開展更多的研究來克服其中的挑戰(zhàn),包括干細(xì)胞的長期效果等方面。隨著進(jìn)一步的研究和臨床試驗(yàn),我們有望看到干細(xì)胞治療在漸凍癥領(lǐng)域帶來了的更多成果與希望。

相關(guān)閱讀:了解更多關(guān)于干細(xì)胞治療漸凍癥的新聞資訊!

【1】Geijo-Barrientos E, Pastore-Olmedo C, De Mingo P, Blanquer M, Espuch JG, Iniesta F, Iniesta NG, García-Hernández A, Martín-Estefanía C, Barrios L, Moraleda JM and Martínez S (2020) Intramuscular Injection of Bone Marrow Stem Cells in Amyotrophic Lateral Sclerosis Patients: A Randomized Clinical Trial. Front. Neurosci. 14:195. doi: 10.3389/fnins.2020.00195

【2】Baumert, B.; Sobu?, A.; Go??b-Janowska, M.; Paczkowska, E.; ?uczkowska, K.; Rogińska, D.; Zawi?lak, A.; Milczarek, S.; Os?kowska, B.; Pawlukowska, W.; et al. Repeated Application of Autologous Bone Marrow-Derived Lineage-Negative Stem/Progenitor Cells—Focus on Immunological Pathways in Patients with ALS. Cells 20209, 1822. https://doi.org/10.3390/cells9081822

【3】Cudkowicz ME, Lindborg SR, Goyal NA, et al. A randomized placebo-controlled phase 3 study of mesenchymal stem cells induced to secrete high levels of neurotrophic factors in amyotrophic lateral sclerosis. Muscle & Nerve. 2022; 65(3): 291-302. doi:10.1002/mus.27472

【4】Shamsaei G, Houshmand F, Ahmadzadeh Deylami A, Valizadeh A, Rafie S, Moradi M. The Efficacy and Safety of Intrathecal Autologous Bone Marrow-Derived Mesenchymal Stromal Cells in Amyotrophic Lateral Sclerosis: A Pilot Study. Adv Pharm Bull. 2023 Mar;13(2):361-367. doi: 10.34172/apb.2023.043. Epub 2022 Jan 8. PMID: 37342380; PMCID: PMC10278208.

【5】Lunetta, C., Lizio, A., Cabona, C. et al. A phase I/IIa clinical trial of autologous hematopoietic stem cell transplantation in amyotrophic lateral sclerosis. J Neurol 269, 5337–5346 (2022). https://doi.org/10.1007/s00415-022-11185-w

【6】Baloh, R.H., Johnson, J.P., Avalos, P. et al. Transplantation of human neural progenitor cells secreting GDNF into the spinal cord of patients with ALS: a phase 1/2a trial. Nat Med 28, 1813–1822 (2022). https://doi.org/10.1038/s41591-022-01956-3

【7】Fabiola De Marchi, Katia Mareschi, Ivana Ferrero, Roberto Cantello, Franca Fagioli, Letizia Mazzini,
Effect of mesenchymal stromal cell transplantation on long-term survival in amyotrophic lateral sclerosis,Cytotherapy,Volume 25, Issue 8,2023,Pages 798-802,ISSN 1465-3249,https://doi.org/10.1016/j.jcyt.2023.02.005.

【8】AUTHOR=Nam Jae-Yong , Chun Sehwan , Lee Tae Yong , Seo Yunjeong , Kim Kwijoo , Park Jinseok , Sung Wonjae , Oh Ki-Wook , Lee Sanggon , Park Jin-Sung , Oh Juyeon , Chung Kyung Cheon , An Hyonggin , Chu Hyeon Sik , Son Bugyeong , Kim Seung Hyun TITLE=Long-term survival benefits of intrathecal autologous bone marrow-derived mesenchymal stem cells (Neuronata-R?: lenzumestrocel) treatment in ALS: Propensity-score-matched control, surveillance study

【9】Alkhazaali-Ali, Z.; Sahab-Negah, S.; Boroumand, A.R.; Farkhad, N.K.; Khodadoust, M.A.; Tavakol-Afshari, J. Evaluation of the Safety and Efficacy of Repeated Mesenchymal Stem Cell Transplantations in ALS Patients by Investigating Patients’ Specific Immunological and Biochemical Biomarkers. Diseases 202412, 99. https://doi.org/10.3390/diseases12050099

【10】Crose, J. J., Crose, A., Ransom, J. T., & Lightner, A. L. (2024). Bone marrow mesenchymal stem cell-derived extracellular vesicle infusion for amyotrophic lateral sclerosis. Neurodegenerative Disease Management14(3–4), 111–117. https://doi.org/10.1080/17582024.2024.2344396

【11】Seta, Y.; Kimura, K.; Masahiro, G.; Tatsumori, K.; Murakami, Y. SHED-CM: The Safety and Efficacy of Conditioned Media from Human Exfoliated Deciduous Teeth Stem Cells in Amyotrophic Lateral Sclerosis Treatment: A Retrospective Cohort Analysis. Biomedicines 202412, 2193. https://doi.org/10.3390/biomedicines12102193

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