破性的研究不斷推進移植科學的發(fā)展，因此可以通過骨髓或臍帶血移植來治療更多的疾病。了解哪些疾病可以通過造血干細胞移植治療。

骨髓或臍帶血移植可能是白血病、淋巴瘤、鐮狀細胞性貧血和許多其他疾病患者的最佳治療選擇或唯一可能治愈的方法。隨著移植科學的不斷進步，新的疾病正在通過移植來治療。

白血病和淋巴瘤，包括：

• 急性髓性白血病(AML)——最常見的急性白血病類型，美國每年發(fā)現(xiàn)近15,000例新病例。AML可影響任何年齡段的人，但在成年人中最常見。 
• 急性淋巴細胞白血病(ALL)——美國每年約有6,000例新發(fā)ALL病例。它可以影響任何年齡段的人，但它是15歲以下兒童中最常見的白血病類型。 
• 慢性淋巴細胞白血病(CLL) — 主要是一種成人疾病，在兒童和年輕人中非常罕見。美國每年約有 15,000人被診斷出來。
• 慢性粒細胞白血病(CML) — 一種相對常見的白血病形式，在美國影響著20,000多人，每年新增6,000例新病例。大多數(shù)CML病例出現(xiàn)在成人中。
• 幼年型粒單核細胞白血病
• 霍奇金淋巴瘤
• 非霍奇金淋巴瘤(NHL)——美國每年約有69,000人被診斷患有NHL。這些人大多數(shù)年齡超過60歲。

骨髓疾病和骨髓無法發(fā)揮作用的其他疾病，包括：

• 嚴重再生障礙性貧血——一種罕見疾病，每年有 600-900 人被診斷出來。該病多見于東亞國家。它可以影響任何年齡段的人，但在年輕人中最常見。 
• 范可尼貧血
• 陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿 (PNH)
• 純紅細胞再生障礙性貧血
• 無巨核細胞增多癥/先天性血小板減少癥

遺傳性免疫系統(tǒng)疾病，包括：

• 嚴重聯(lián)合免疫缺陷（SCID，所有類型）—SCID 是一組出生時就存在的遺傳性免疫系統(tǒng)疾病。如果不及時治療，它們可能會在生命的第一年內危及生命。在美國，大約有十分之一的嬰兒出生時患有 SCID。
• 威斯科特-奧爾德里奇綜合征(WAS)——WAS 是一種出生時就存在的遺傳性免疫系統(tǒng)疾病。它主要影響男孩。在美國，大約十萬分之一的男孩出生時患有這種疾病。

血紅蛋白病（紅細胞功能不良的疾?。?，包括：

• 重型β地中海貧血
• 鐮狀細胞病(SCD)——鐮狀細胞病是一種紅細胞遺傳性疾病。在美國，它影響了大約 70,000-100,000 人，并且在非裔美國人和西班牙裔美國人中最常見

遺傳性代謝紊亂，包括：

• 克拉伯病 (GLD) —GLD 非常罕見。美國每年只有約 40 名兒童被診斷出患有此病。最常出現(xiàn)在生命的最初幾個月（早發(fā)）。還有另一種形式的疾病，直到童年后期甚至青少年時期（晚發(fā)型）才會表現(xiàn)出來。 
•  Hurler 綜合征(MPS-IH)——每100,000名出生嬰兒中約有1人患有該病。如果不治療，出生時患有這種疾病的兒童通常會在5至10歲時死亡。 
• 腎上腺腦白質營養(yǎng)不良(ALD)——男孩和女孩出生時都可能患有ALD，但男孩更有可能出現(xiàn)癥狀。三分之一患有ALD的男孩患有最嚴重的ALD，即腦X連鎖ALD。這種形式很罕見，全世界約有二萬分之一的人受到影響。
• 異染性腦白質營養(yǎng)不良(MLD) — MLD最常出現(xiàn)在嬰兒和幼兒中，但也發(fā)生在年齡較大的兒童和成人中。MLD很少見。全球大約每40,000至160,000人中就有1人患有此病。

骨髓增生異常綜合征和骨髓增生性疾病。MDS是一組影響骨髓和血液的疾病。在美國，每年約有19,000人被診斷患有MDS。 

多發(fā)性骨髓瘤和其他漿細胞疾病

家族性噬紅細胞性淋巴組織細胞增多癥和其他組織細胞疾病

某些其他惡性腫瘤或癌癥

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