近日，吉林大學(xué)第二醫(yī)院內(nèi)分泌科在《國(guó)際醫(yī)學(xué)科學(xué)雜志》發(fā)表了一篇《干細(xì)胞治療糖尿病及其并發(fā)癥中的應(yīng)用及研究進(jìn)展》的文章，本文綜述了臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞治療糖尿病的優(yōu)勢(shì)、作用機(jī)制以及臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞在糖尿病相關(guān)并發(fā)癥中的應(yīng)用和研究進(jìn)展，為糖尿病及其并發(fā)癥的治療提供更多選擇。

糖尿?。―M）是最常見(jiàn)的代謝性疾病，由胰腺無(wú)法充分分泌胰島素或身體無(wú)法有效使用胰島素引起。根據(jù)國(guó)際糖尿病聯(lián)盟 (IDF) 第9版糖尿病地圖集，到2045年，全球?qū)⒂屑s700.2萬(wàn)名20-79歲的成年人患有DM1。1型糖尿病 (TIDM) 和2型糖尿病 (T2DM) 是兩種最常見(jiàn)的糖尿病類型。1型糖尿病患者主要采用胰島素替代療法來(lái)緩解胰島素絕對(duì)缺乏，但可能面臨低血糖和腫瘤發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)。人胰島移植是治療T1DM的有效方法，該病伴有低血糖意識(shí)受損和嚴(yán)重低血糖發(fā)作。

然而，由于供體胰島的短缺和免疫排斥反應(yīng)，胰島移植的臨床應(yīng)用可能受到很大限制。藥物治療是T2DM患者的重要治療方式，但其副作用（如腹瀉、惡心、嘔吐和貧血）和藥品價(jià)格仍有待調(diào)查。同時(shí)，持續(xù)的高血糖會(huì)導(dǎo)致眼睛、腎臟、心臟、血管和神經(jīng)的慢性損傷或功能障礙，干預(yù)糖尿病及其并發(fā)癥和降低死亡率迫在眉睫。

間充質(zhì)干細(xì)胞治療糖尿病及其并發(fā)癥的研究進(jìn)展

間充質(zhì)干細(xì)胞（MSC）因其自我更新能力、多譜分化能力、組織損傷修復(fù)、缺乏共刺激分子等諸多優(yōu)點(diǎn)而被廣泛應(yīng)用于各種細(xì)胞療法中。人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞（HUC-MSCs）來(lái)源豐富，倫理爭(zhēng)議少，感染風(fēng)險(xiǎn)低，增殖分化能力強(qiáng)，免疫原性極低，使其在糖尿病治療中具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。最近，與臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞治療糖尿病相關(guān)的研究迅速發(fā)展。

臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞的來(lái)源

臍帶血（UCB）是一種寶貴的干細(xì)胞來(lái)源。通過(guò)酶消化可從新生兒臍帶中分離出MSC，并顯示經(jīng)典MSC表面標(biāo)志物的陽(yáng)性表達(dá)。臍帶包括臍動(dòng)脈、臍靜脈、沃頓膠（WJ）和圍繞粘液結(jié)締組織的羊膜外上皮。MSC可以從臍帶的不同部位分離，包括血液、臍下靜脈內(nèi)皮和WJ。研究人員成功地從人臍靜脈沃頓膠原血管的血管周圍層分離并培養(yǎng)了間充質(zhì)干細(xì)胞。

間充質(zhì)干細(xì)胞也可以從非血管周圍區(qū)域（羊膜下）分離。人羊膜細(xì)胞產(chǎn)生的血小板衍生生長(zhǎng)因子（PDGF）可誘導(dǎo)細(xì)胞從血管系統(tǒng)遷移至羊膜。人類臍帶是豐富的間充質(zhì)干細(xì)胞來(lái)源。

臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞的優(yōu)點(diǎn)

臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞在治療糖尿病方面具有顯著的優(yōu)勢(shì)，包括：

• 1、來(lái)源豐富、易于采集、易于保存和運(yùn)輸；
• 2、分離容易、純度高、無(wú)致瘤性；
• 3、高放大潛力；
• 4、凍干和回收后的功能穩(wěn)定性 ; 
• 5、收集對(duì)捐贈(zèng)者沒(méi)有不利影響，并且避免了道德問(wèn)題 ; 
• 6、病原微生物感染、傳播概率低。相比之下，骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（BM-MSCs）病毒感染的風(fēng)險(xiǎn)很高，并且隨著年齡的增長(zhǎng)，細(xì)胞數(shù)量和增殖/分化能力會(huì)顯著下降。
• 7、更原始和增殖的分化能力。與BM-MSCs相比，HUC-MSCs具有更高的胰腺分化潛能和增殖能力。與牙髓源性間充質(zhì)干細(xì)胞（PU-MSCs）和脂肪組織源性間充質(zhì)干細(xì)胞（AD-MSCs）相比，HUC-MSCs在改善T2DM糖脂代謝紊亂方面的功效最強(qiáng)。
• 8、極低的免疫原性。

總之，HUC-MSC是糖尿病細(xì)胞治療的理想細(xì)胞來(lái)源。

臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞治療糖尿病的可能機(jī)制

間充質(zhì)干細(xì)胞治療糖尿病是基于細(xì)胞的治療方法，由于其自我更新、分化潛力和免疫抑制特性，在糖尿病中顯示出顯著的治療效果。

間充質(zhì)干細(xì)胞治療2型糖尿病的安全性和有效性-文獻(xiàn)綜述

大量研究表明，臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞是治療糖尿病的一種新策略，其可能的機(jī)制包括：

• 歸巢到受損的胰腺，通過(guò)局部營(yíng)養(yǎng)和分泌旁分泌因子發(fā)揮作用；
• 分化為胰島素產(chǎn)生細(xì)胞（IPC）；
• 逆轉(zhuǎn)β細(xì)胞（β細(xì)胞）去分化，從而減輕β細(xì)胞功能障礙，保護(hù)胰島β細(xì)胞；
• 促進(jìn)胰島β細(xì)胞再生；
• 分泌抗炎細(xì)胞因子并調(diào)節(jié)巨噬細(xì)胞表型，從而減輕胰島β細(xì)胞炎癥；
• 增強(qiáng)靶組織的胰島素敏感性，改善胰島素抵抗（圖1）。

臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞治療其他類型的糖尿病

近年來(lái)，隨著再生醫(yī)學(xué)研究的進(jìn)展，臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞可能為其他類型的糖尿病提供新的治療選擇。

胡等人發(fā)現(xiàn)臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞治療可以在較長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)恢復(fù)新發(fā)1型糖尿病患者殘余胰島β細(xì)胞的功能。這表明臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞的植入有望成為治療新發(fā)T1DM的有效策略。

楊等人發(fā)現(xiàn)臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞可以減少重癥急性胰腺炎 (SAP) 大鼠的炎癥反應(yīng)并減輕胰腺損傷?？椎热税l(fā)現(xiàn)臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞通過(guò)AKT-mTOR-S6K1信號(hào)通路改善大鼠慢性胰腺炎，這為臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞治療胰腺炎的臨床應(yīng)用提供了基礎(chǔ)。

2019年，HucMSC-ex遞送外源性miR-145-5p來(lái)抑制胰腺導(dǎo)管腺癌進(jìn)展，表明HUC-MSC在胰腺外分泌疾病中具有治療作用。此外，臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞移植可以有效緩解妊娠期糖尿病（GDM）患者的體重減輕癥狀，降低血糖水平，提高后代存活率。然而，已經(jīng)表明GDM會(huì)對(duì)臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞的增殖能力和活力產(chǎn)生不利影響。因此，為了解決這種情況，確定提高臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞存活、減少細(xì)胞凋亡和促進(jìn)增殖的條件至關(guān)重要。

總之，間充質(zhì)干細(xì)胞療法提供了一種治療糖尿病的新方法，在基礎(chǔ)和臨床試驗(yàn)中均顯示出顯著的療效。臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞表現(xiàn)出在歸巢和旁分泌作用的促進(jìn)下向受損胰島遷移的能力，從而發(fā)揮修復(fù)作用。此外，它們還誘導(dǎo)分化為IPC，替代受損的胰島β細(xì)胞，并能夠分泌C肽和胰島素。它們還可以抵抗β細(xì)胞去分化，從而保護(hù)胰腺β細(xì)胞，并促進(jìn)胰島β細(xì)胞再生和結(jié)構(gòu)復(fù)興，從而增強(qiáng)胰島β細(xì)胞功能。它們的影響延伸至免疫細(xì)胞，包括巨噬細(xì)胞、DC、NK細(xì)胞、中性粒細(xì)胞和T細(xì)胞，從而發(fā)揮免疫調(diào)節(jié)和抗炎特性。這種治療方式還通過(guò)針對(duì)胰島素反應(yīng)器官來(lái)改善胰島素抵抗。

總之，HUC-MSC協(xié)同作用的集體機(jī)制最終改善了糖尿病癥狀（表1）。

然而，間充質(zhì)干細(xì)胞的歸巢率仍然有限，因此需要進(jìn)一步研究以提高其歸巢率，提高其移植后的存活率，并優(yōu)化整體療效和安全性。值得注意的是，當(dāng)代研究工作通過(guò)對(duì)間充質(zhì)干細(xì)胞的先發(fā)性治療（包括低氧預(yù)處理）增強(qiáng)了糖尿病治療的功效。雖然目前的研究產(chǎn)生了有希望的臨床結(jié)果，但全方位的最佳療效值得更深入的探索。

臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞治療2型糖尿病并發(fā)癥

干細(xì)胞治療糖尿病腎病

糖尿病腎?。―N）是糖尿病最嚴(yán)重的并發(fā)癥之一，也是終末期慢性腎臟病的主要原因。臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞主要通過(guò)促進(jìn)旁分泌機(jī)制發(fā)揮作用，如促有絲分裂、抗纖維化、抗炎、抗氧化、抗凋亡、細(xì)胞保護(hù)和免疫調(diào)節(jié)。臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞移植有望成為預(yù)防和治療DN的有效治療方法。

安等人發(fā)現(xiàn)HUC-MSC可以降低DN非人靈長(zhǎng)類動(dòng)物的血糖，改善腎功能和腎組織病理學(xué)變化。方等人發(fā)現(xiàn)HUC-MSCs分泌的IGF-1促進(jìn)腎小管細(xì)胞增殖并減少細(xì)胞凋亡，從而對(duì)腎臟發(fā)揮保護(hù)作用。

干細(xì)胞治療糖尿病性視網(wǎng)膜病變

糖尿病視網(wǎng)膜病變（DR）是工作年齡人群視力障礙和失明的常見(jiàn)原因。微血管病變和炎癥反應(yīng)是DR的關(guān)鍵組成部分。近年來(lái)，間充質(zhì)干細(xì)胞因其組織損傷修復(fù)治療、抗炎作用和促血管生成作用而受到越來(lái)越多的關(guān)注，為治療糖尿病視網(wǎng)膜病變提供了潛在的選擇。HUC-MSCs通過(guò)上調(diào)脂聯(lián)素（APN）和神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)素-4（NT-4）的表達(dá)并下調(diào)心肌梗死相關(guān)轉(zhuǎn)錄物（MIAT）、IL-1β、 IL-6和高敏C反應(yīng)蛋白 (hs-CRP)?。HUC-MSC增加了存活的視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞 (RGC) 的數(shù)量，并通過(guò)BDNF依賴性機(jī)制改善神經(jīng)保護(hù)，表明HUC-MSC可能通過(guò)旁分泌體液因子減緩DR進(jìn)展。

干細(xì)胞治療糖尿病中樞神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥

DM是急性中風(fēng)的危險(xiǎn)因素，可導(dǎo)致缺血性中風(fēng)的風(fēng)險(xiǎn)更高和預(yù)后更差。DM小鼠中風(fēng)后，腦出血、神經(jīng)功能缺損和白質(zhì) (WM) 損傷可能會(huì)很嚴(yán)重。炎癥和免疫反應(yīng)在缺血性中風(fēng)預(yù)后中發(fā)揮重要作用，人臍帶血細(xì)胞（HUCBC）被廣泛接受用于修復(fù)中樞神經(jīng)系統(tǒng)。富含干細(xì)胞的HUCBC可以在中風(fēng)大鼠缺血性腦微環(huán)境中存活、遷移、分化和恢復(fù)神經(jīng)功能。

干細(xì)胞治療糖尿病自主神經(jīng)病變

糖尿病自主神經(jīng)病變（DAN）是糖尿病的一種嚴(yán)重且常見(jiàn)的并發(fā)癥，對(duì)患者的生存和生活質(zhì)量具有顯著的不利影響。糖尿病性膀胱病(DC)被認(rèn)為是糖尿病神經(jīng)病變的一種表現(xiàn)，其發(fā)病機(jī)制可能與長(zhǎng)期高血糖、膀胱壁重塑引起的多尿以及氧化應(yīng)激導(dǎo)致平滑肌細(xì)胞和神經(jīng)元損傷有關(guān)。

吳等人研究發(fā)現(xiàn)過(guò)表達(dá)神經(jīng)生長(zhǎng)因子（NGF）的HUC-MSCs可以在大鼠脊髓中分泌神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子和細(xì)胞因子，還可以分化為NeuN神經(jīng)元和膠質(zhì)纖維酸性蛋白（GFAP）陽(yáng)性星形膠質(zhì)細(xì)胞，從而有效防止膀胱肥大和重塑，從而逆轉(zhuǎn)DC的進(jìn)展并恢復(fù)膀胱功能。

干細(xì)胞治療糖尿病足病

糖尿病足潰瘍（DFU）是發(fā)生在糖尿病患者足部皮膚的全長(zhǎng)病變，伴有神經(jīng)病變和/或外周動(dòng)脈疾?。≒AD）引起的感染和組織破壞。DFU具有較高的致殘率和死亡率，嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量，縮短預(yù)期壽命，并造成沉重的社會(huì)經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。近年來(lái)，HUC-MSCs在治療DFU方面取得了良好的治療效果。

施等人發(fā)現(xiàn)HUC-MSC通過(guò)轉(zhuǎn)分化、調(diào)節(jié)炎癥和提供促進(jìn)血管生成、細(xì)胞增殖和膠原沉積的生長(zhǎng)因子來(lái)促進(jìn)DFU大鼠的傷口愈合。

干細(xì)胞與糖尿病患者傷口愈合受損

傷口愈合受損是一種常見(jiàn)的糖尿病并發(fā)癥。糖尿病與持續(xù)炎癥和有缺陷的組織修復(fù)反應(yīng)有關(guān)。血管生成受損是延遲慢性糖尿病傷口愈合的重要因素。DM小鼠傷口愈合不良表現(xiàn)出持續(xù)的炎癥反應(yīng)、M2巨噬細(xì)胞缺乏、促炎M1巨噬細(xì)胞長(zhǎng)期積累、促炎細(xì)胞因子和蛋白酶水平升高以及各種生長(zhǎng)因子水平降低。HUC-MSCs能夠自我更新、多向分化、分泌多種細(xì)胞因子和生長(zhǎng)因子，其改善糖尿病傷口愈合的機(jī)制主要包括:

• 通過(guò)分化為角蛋白形成細(xì)胞來(lái)促進(jìn)糖尿病傷口愈合；
• 以旁分泌方式分泌與傷口愈合相關(guān)的分子（VEGF、PDGF、KGF、TGF-β1、SMA、B類清道夫受體1型（SR-B1）和血小板內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子-1（PECAM-1/CD31) 促進(jìn)血管生成; 
• 通過(guò)減少氧化應(yīng)激和炎癥反應(yīng)來(lái)調(diào)節(jié)血管內(nèi)皮細(xì)胞的活性、功能和增殖能力，從而促進(jìn)血管生成 ; 
• 通過(guò)調(diào)節(jié)巨噬細(xì)胞表型誘導(dǎo)血管內(nèi)皮細(xì)胞功能恢復(fù)；
• 刺激糖尿病成纖維細(xì)胞活性，促進(jìn)細(xì)胞增殖、膠原合成和糖胺聚糖水平，從而起到對(duì)皮膚傷口愈合起到作用。

結(jié)論

糖尿病流行及其并發(fā)癥對(duì)全球健康構(gòu)成重大威脅，發(fā)病率和死亡率很高。目前治療糖尿病的方法有很多，如傳統(tǒng)的口服降糖療法、注射胰島素等，但除了長(zhǎng)期服用藥物外，只能暫時(shí)控制血糖水平，不能治愈糖尿病，對(duì)糖尿病并發(fā)癥的控制也不夠。降血糖藥物或胰島素注射，這會(huì)顯著降低患者的依從性。

近年來(lái)，以間充質(zhì)干細(xì)胞治療為核心的再生醫(yī)學(xué)為糖尿病治療提供了新的思路和可能的發(fā)展方向。HUC-MSCs來(lái)源豐富、倫理爭(zhēng)議少、感染風(fēng)險(xiǎn)低、增殖分化能力強(qiáng)、免疫原性極低等特點(diǎn)，使其在不同組織來(lái)源的間充質(zhì)干細(xì)胞中脫穎而出。我們主要描述臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞在糖尿病及其并發(fā)癥中的應(yīng)用。臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞移植有望成為治療糖尿病及其并發(fā)癥的有效、理想的治療方法，其應(yīng)用領(lǐng)域?qū)⒅饾u擴(kuò)大（圖1）。

目前，臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞療法仍處于探索階段，需要進(jìn)一步研究以提高間充質(zhì)干細(xì)胞移植后的歸巢率、存活率、療效和安全性。隨著技術(shù)和理論的逐漸成熟，糖尿病的根本治療將迎來(lái)更大的突破。我們相信臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞移植可以為糖尿病及其并發(fā)癥的治療提供更多選擇，并為患者帶來(lái)更長(zhǎng)期的益處。

參考資料：Li L, Li J, Guan H, Oishi H, Takahashi S, Zhang C. Human umbilical cord mesenchymal stem cells in diabetes mellitus and its complications: applications and research advances. Int J Med Sci. 2023 Sep 11;20(11):1492-1507. doi: 10.7150/ijms.87472. PMID: 37790847; PMCID: PMC10542192.

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