Pilitsis表示，未來干細胞療法和基因療法對于帕金森病似乎很有希望。

帕金森病研究的五項最新進展

帕金森病以英國外科醫(yī)生詹姆斯·帕金森 (James Parkinson) 的名字命名，他因其著作《顫抖性麻痹論文》而聞名，該書是對導致運動障礙的致殘病癥的臨床描述。帕金森病于1817年首次被描述為一種神經系統(tǒng)綜合癥。然而，古印度文獻中國的資料也記錄了公元前1000年的帕金森病的描述。

它與其他震顫性疾?。ㄌ貏e是多發(fā)性硬化癥）的區(qū)別源于法國神經學家讓·馬丁·夏科（Jean-Martin Charcot）（他也為這種疾病命名）得出結論，并非所有帕金森病患者都會經歷震顫。

研究人員還能夠區(qū)分帕金森病和帕金森癥——帕金森癥是一種總稱，用于描述與帕金森癥類似的神經系統(tǒng)疾病，通常以震顫、運動緩慢和僵硬為特征。

診斷確定后不久，治療干預措施就開始實施，夏科公司的植物天青胺是一種抗膽堿能藥物，一種阻斷中樞神經系統(tǒng) (CNS) 神經遞質乙酰膽堿作用的藥物，用于控制震顫和減少肌肉僵硬。

然后，在 20 世紀，基于多巴胺的療法開始流行，突破性帕金森病藥物左旋多巴引起了人們的關注。作為多巴胺（一種在帕金森病中會下降的神經遞質）的臨時替代品，左旋多巴可以緩解由該疾病引起的運動癥狀。盡管如此，該藥物的副作用（如惡心和頭暈）已被記錄，并且長期使用會導致一些患者出現(xiàn)運動問題。 

多年來，手術也已成為一種可行的選擇，深部腦刺激在治療研究中引起了人們的關注。 

然而，由于該疾病影響了全世界約1000萬人，預計患病率在未來20年內將翻一番，因此治療措施的需求尚未得到滿足；研究人員正在努力實現(xiàn)這一目標。?

四月是帕金森病宣傳月，以下是帕金森病研究的五項進展，它們可能會徹底改變治療研究。

聚焦超聲：治療帕金森氏癥伴震顫的新療法

聚焦超聲波的新奇感尚未消退；事實上，在美國教堂山大學（UNC）醫(yī)學院的研究人員領導了一項臨床試驗，證明該療法可改善帕金森病患者的運動障礙后，這項快速發(fā)展的技術最近成了頭條新聞。

這種療法還旨在解決運動障礙，即面部、手臂、腿部或軀干的不自主運動–抽搐、抽動、扭曲或扭動，有些帕金森病患者長期服用口服治療藥物左旋多巴后會出現(xiàn)這種癥狀。

聯(lián)合國大學進行的這項試驗對94名帕金森病患者進行了評估，結果顯示，接受聚焦超聲波治療的患者中有 75%在治療結束后的一年左右仍能保持良好的治療效果。除了患者的運動功能得到改善、運動障礙減少之外，這種治療方法還消除了手術帶來的風險，因為手術沒有切口。

早些時候，人們建議采用丘腦切開術和蒼白球切開術等外科手術，即在大腦丘腦或蒼白球區(qū)域進行病變，尤其是針對出現(xiàn)震顫的患者–震顫是一種導致不自主顫動的癥狀，80%的帕金森病患者都會出現(xiàn)這種癥狀。然而，佛羅里達州馬庫斯神經科學研究所（Marcus Neuroscience Institute）專門從事功能神經外科手術的神經外科醫(yī)生朱莉-皮利奇斯（Julie Pilitsis）表示，由于手術的目的是在丘腦上切開一個口子，從而損傷大腦的一部分，因此聚焦超聲等方法變得更有吸引力。

“皮利奇斯說：”與其在大腦中插入東西，不如進入核磁共振成像……因為現(xiàn)在，你不必為此進行開顱手術。

“這對人們特別有吸引力–當他們年老時，他們不想做手術，我完全理解這一點”。

治療帕金森病的腦深部刺激和基因療法取得進展

腦深部刺激術（DBS）自1997年以來一直用于治療帕金森震顫，2002年被批準用于治療晚期帕金森病癥狀，2016年再次被批準用于治療早期帕金森病，適用于那些運動癥狀完全被藥物控制的患者。最近，作為干細胞療法和基因療法治療帕金森病的潛在前體，腦深部刺激療法備受關注。

一些研究甚至考慮將基因療法與DBS結合使用，以補充大腦中的多巴胺水平。皮利奇斯認為，未來，干細胞療法和基因療法似乎有望治療帕金森病。

“我認為這就是我們所看到的領域的發(fā)展方向，現(xiàn)在電力或超聲波是我們的工具。但我們認為隨著時間的推移，這些工具會越來越先進，”她說。

與心臟起搏器類似，DBS通過植入的電極刺激大腦的某些部位。

Pilitsis 解釋了定向導線的意義，這種導線旨在通過更準確地誘導刺激來擴大 DBS 的功能。”她說：”這真的很有幫助，因為這樣更容易為患者制定方案，而且副作用也更小。

不過，定向導線的定位比傳統(tǒng)的DBS導線更具挑戰(zhàn)性，目前的研究將確定其有效性的程度。

與此同時，加州大學舊金山分校和俄亥俄州立大學的研究人員于2021年發(fā)表了一項研究報告，研究基因療法如何解決芳香族L-氨基酸脫羧酶（AADC）缺乏癥–一種以多巴胺和血清素合成不足為特征的罕見遺傳性疾病。

該試驗調查了表達AADC的病毒載體的安全性和有效性，結果表明，接受治療的七名兒童的多巴胺代謝增加，眼球痙攣（一種以眼球痙攣性運動為特征的疾病，有時表現(xiàn)為帕金森病和帕金森癥）得到緩解。因此，針對AADC缺乏癥的基因遞送被認為在增強運動功能方面具有療效，這表明它具有治療帕金森病的潛力。

新研究發(fā)現(xiàn)腸道微生物組與帕金森病之間存在聯(lián)系

美國阿拉巴馬大學的一項研究發(fā)現(xiàn)，腸道微生物組與帕金森病的發(fā)病之間存在聯(lián)系。這項由該校神經病學系教授Haydeh Payami領導的研究檢查了微生物組中的257種生物，結果發(fā)現(xiàn)其中30%的生物與帕金森病有關。

“帕亞美說：”我們發(fā)現(xiàn)了已知與帕金森病有關的多種機制的證據(jù)，但我們不知道這些機制也發(fā)生在腸道中，而且是由微生物組協(xié)調的。

我們觀察到了一系列變化。帕金森病患者體內的雙歧桿菌、放線菌和變異鏈球菌等細菌的數(shù)量比正常人多六倍，而Blautia wexlerae和Roseburia intestinalis等細菌的數(shù)量則明顯減少。

雖然神經退行性疾病與腸胃系統(tǒng)之間的關系以前已經得到證實，但這項研究為帕金森病提供了一個更廣闊的前景，即它如何受到腸道微生物群的影響。

“帕亞美說：”這是一項令人興奮的研究，因為元基因組學是一個新的領域，盡管發(fā)展很快，資源、方法和工具雖然是最先進的，但仍處于發(fā)展階段。

艾伯維的候選藥物碰壁，但它能成為大片藥物嗎？

由于左旋多巴仍是帕金森病治療的先驅，美國制藥公司艾伯維的候選藥物ABBV-951 （由卡比多巴和左旋多巴原藥組成）因其治療晚期帕金森病患者運動波動的潛在能力而引發(fā)熱議。

盡管該藥于2023年3月收到了美國食品藥品管理局（FDA）的新藥申請完全回復函（CRL），表明 FDA 尚未批準該候選藥物，但在臨床試驗中，ABBV-951與其他左旋多巴藥物相比有顯著改善，患者沒有出現(xiàn)運動障礙的困擾。

由于候選藥物ABBV-951可24小時持續(xù)皮下注射卡比多巴和左旋多巴，以替代大腦中的多巴胺，因此該藥物將用于治療有大量未滿足需求的患者。

根據(jù)分析公司Clarivate發(fā)布的《2023年值得關注的藥物》（Drugs to Watch 2023）報告，雖然該生物制藥公司計劃很快重新提交申請，但該候選藥物的給藥靈活性受到了好評，ABBV-951″可以成為不符合DBS治療條件的患者的替代藥物”，或者是那些不想接受手術治療的患者的替代藥物。

具有里程碑意義的NADPARK試驗表明帕金森病患者的NAD代謝得到改善

由卑爾根大學教授Charalampos Tzoulis領導的豪克蘭大學醫(yī)院的最新研究表明，口服煙酰胺核糖苷（NR）可增強帕金森病患者的NAD代謝，并為其治療潛力提供了令人鼓舞的啟示。

這項名為 “NADPARK 研究 “的試驗旨在確定帕金森病患者是否可以通過攝入NR（一種NAD前體）來促進腦內NAD的新陳代謝，NAD是一種負責維持細胞穩(wěn)定的代謝物，而帕金森病患者體內缺乏NAD。

“我們相信，增強大腦的NAD代謝可以針對并糾正帕金森病特有的多種疾病相關過程，如線粒體功能障礙、DNA損傷、表觀遺傳失調和神經炎癥。

Tzoulis說：”此外，我們還推測，補充NAD還能優(yōu)化神經元的新陳代謝，強化神經元，從而使它們更能抵御與年齡相關的壓力和神經退行性疾病。

Tzoulis表示，這些結果 “非常令人鼓舞”，并稱NR是 “一種潛在的帕金森病神經保護療法，值得在更大規(guī)模的試驗中進一步研究”。

為了進一步了解補充NAD治療對帕金森病進展的調節(jié)程度，目前正在進行一項后續(xù)的II期NOPARK研究。據(jù)Tzoulis稱，如果試驗成功，這將是向開發(fā)帕金森病適應癥規(guī)范藥物邁出的一步。

“目前還沒有任何治療方法能夠延緩或阻止帕金森病的發(fā)展。因此，患者將面臨逐漸殘疾和早逝的未來。如果補充NAD被證明對帕金森病具有神經保護和疾病調節(jié)作用，這將會給這一領域帶來革命性的變化，首次為改善預后甚至治愈帶來希望，”Tzoulis說。

“這種療法將對患者、科學和整個社會產生深遠的影響。”

免責說明：本文僅用于傳播科普知識，分享行業(yè)觀點，不構成任何臨床診斷建議！杭吉干細胞所發(fā)布的信息不能替代醫(yī)生或藥劑師的專業(yè)建議。如有版權等疑問，請及時跟本公眾號聯(lián)系，我們將在第一時間處理。