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干細(xì)胞治療缺血性腦中風(fēng)后進(jìn)行24個(gè)月隨訪,來評估其有效性和安全性

背景:一些關(guān)于干細(xì)胞施用的報(bào)告證明它是改善缺血性中風(fēng)患者神經(jīng)功能的理想治療方法。然而,一些研究也顯示出令人失望的結(jié)果,一些研究報(bào)告稱,幾個(gè)不同參數(shù)之間沒有統(tǒng)計(jì)上顯著的改善。還出現(xiàn)了與安全和非科學(xué)方面(例如道德)相關(guān)的一些挑戰(zhàn)。

介紹:缺血性中風(fēng)是中風(fēng)的主要亞型,約占所有中風(fēng)病例的70%(美國為85-87%),其余的是由腦內(nèi)或蛛網(wǎng)膜下腔出血引起的。當(dāng)由于血栓形成或栓塞導(dǎo)致腦血管突然失血,導(dǎo)致神經(jīng)功能喪失時(shí),就會(huì)發(fā)生缺血性中風(fēng)。 除了對個(gè)人造成衰弱影響外,中風(fēng)還對全世界的衛(wèi)生資源造成重大的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。盡管大多數(shù)中風(fēng)患者在事件發(fā)生后的第一年都存活了下來,但超過10%的人經(jīng)歷了長期殘疾。

通過比較6、12、24個(gè)月的結(jié)果,來評估干細(xì)胞治療缺血性中風(fēng)的有效性和安全性

由于這些殘疾,標(biāo)準(zhǔn)干預(yù)措施(包括靜脈溶栓和機(jī)械血管內(nèi)血栓取出)已被證明可以改善結(jié)果,包括生存率和殘余殘疾。然而,效果是時(shí)間依賴性的,需要立即對缺血性中風(fēng)患者進(jìn)行治療,以防止出現(xiàn)更糟糕的結(jié)果。即使在專門的中風(fēng)中心,也只有約10%的中風(fēng)患者能夠立即接受中風(fēng)血運(yùn)重建治療。

靜脈注射重組組織纖溶酶原激活劑是目前唯一批準(zhǔn)用于缺血性中風(fēng)干預(yù)的物質(zhì),其療效時(shí)間窗很窄,僅為4.5小時(shí),據(jù)報(bào)道只有高達(dá)5%的患者能夠接受這種治療。鑒于這些挑戰(zhàn),進(jìn)一步的研究、開發(fā)時(shí)間窗更寬且不太嚴(yán)格的新治療方法以及侵入性較小的方法對于改善缺血性中風(fēng)患者的預(yù)后至關(guān)重要。

最近,干細(xì)胞給藥的報(bào)道不斷出現(xiàn),表明它是改善缺血性中風(fēng)患者神經(jīng)功能的理想治療方法。干細(xì)胞療法已被證明可以促進(jìn)內(nèi)源性神經(jīng)保護(hù)和大腦修復(fù)過程,包括免疫調(diào)節(jié)、神經(jīng)元、血管和神經(jīng)膠質(zhì)重塑。

為此我們進(jìn)行了系統(tǒng)回顧和薈萃分析,以評估干細(xì)胞治療缺血性中風(fēng)患者的臨床結(jié)果。

干細(xì)胞治療缺血性腦中風(fēng)后進(jìn)行24個(gè)月隨訪,來評估其有效性和安全性

方法:我們進(jìn)行了系統(tǒng)回顧和薈萃分析,以評估干細(xì)胞治療對缺血性中風(fēng)患者臨床結(jié)果的影響。根據(jù)系統(tǒng)評價(jià)和薈萃分析的首選報(bào)告項(xiàng)目(PRISMA)指南進(jìn)行了系統(tǒng)評價(jià)和薈萃分析。

對PubMed、Scopus和 Cochrane數(shù)據(jù)庫進(jìn)行了徹底的文獻(xiàn)檢索。文章根據(jù)PRISMA協(xié)議進(jìn)行系統(tǒng)篩選并進(jìn)行全面審核。總共納入并審查了19篇有關(guān)缺血途徑干細(xì)胞治療的出版物。療效結(jié)果通過美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表、改良蘭金量表或巴塞爾指數(shù)來衡量。

結(jié)果

總共確定并篩選了173項(xiàng)研究。其中,31項(xiàng)研究進(jìn)行了資格評估,19項(xiàng)研究納入定性審查,薈萃分析中納入了四項(xiàng)研究。[表格1]顯示了納入研究的摘要。

表格1:研究中包含的文獻(xiàn)摘要。
表格1:研究中包含的文獻(xiàn)摘要。

人口統(tǒng)計(jì)結(jié)果

該評價(jià)中的19項(xiàng)研究納入了800名患者,中位年齡為60.5歲(范圍30-85歲)。該研究中男性參與者占主導(dǎo)地位,其中236名參與者(62.26%)為男性,而女性為143名(37.73%)。

然后將患者分為兩組:實(shí)驗(yàn)/治療組(379名患者)和未接受干細(xì)胞治療的對照組(421名患者)。19項(xiàng)不同的研究報(bào)告了467次不良事件。在這467起記錄的不良事件中,有103起 (27.18%) 是嚴(yán)重的。結(jié)果摘要顯示在表2。

表2:人口統(tǒng)計(jì)結(jié)果。

干細(xì)胞治療缺血性中風(fēng)與對照組結(jié)果比較

在本次綜述納入的所有19項(xiàng)研究中,有4項(xiàng)(21.05%)研究能夠納入通過NIHSS、mRS和BI測量的治療后 6、12和24個(gè)月神經(jīng)學(xué)結(jié)果的定量分析,分別。在測量基線神經(jīng)功能時(shí),對接受干細(xì)胞治療和未接受干細(xì)胞治療的患者進(jìn)行比較。

6個(gè)月結(jié)果

6個(gè)月NIHSS

在薈萃分析中納入的四項(xiàng)研究中,通過計(jì)算基線評分和治療后6個(gè)月評分之間的平均差值,有3項(xiàng)研究符合NIHSS評分改善分析的條件。進(jìn)行評估是為了評估6個(gè)月后干細(xì)胞治療組和對照組的平均NIHSS評分的差異。結(jié)果顯示干細(xì)胞治療組呈良好趨勢。完整分析的結(jié)果(包括圖表)顯示在[圖4]。

圖4:計(jì)算三項(xiàng)研究中干細(xì)胞治療和對照組6個(gè)月后NIHSS評分的平均差異。

6個(gè)月的mRS

在mRS評分改善的分析中,薈萃分析中包含的四分之三的研究提供了必要的數(shù)據(jù),以便可以計(jì)算基線評分和治療后6個(gè)月評分之間的平均差異。該評估評估了觀察6個(gè)月后干細(xì)胞治療組和對照組mRS評分的平均差異。盡管不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性,但兩組之間的差異表明接受干細(xì)胞治療的患者獲得了更有利的結(jié)果。如顯示在[圖5]。

圖5:計(jì)算三項(xiàng)研究中干細(xì)胞治療組和對照組6個(gè)月后mRS評分的平均差異。
干細(xì)胞治療組的平均差異在統(tǒng)計(jì)學(xué)上更大,盡管這一結(jié)果沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(MD = -0.27;95% CI -0.52–0.17;P = 0.33;I2=93%)。

6個(gè)月的BI

就治療后6個(gè)月BI評分的改善而言,薈萃分析中包含的四項(xiàng)研究中,三項(xiàng)研究提供了可提取的計(jì)算數(shù)據(jù)。該分析評估了干細(xì)胞治療組和對照組6個(gè)月后平均BI評分的差異。分析表明,接受干細(xì)胞治療的患者獲得了更有利的結(jié)果,[圖6]顯示了觀察6個(gè)月后BI差異的定量分析。

圖6:計(jì)算三項(xiàng)研究中干細(xì)胞治療和對照組 6 個(gè)月后 BI 評分的平均差異。
干細(xì)胞治療組的平均差異在統(tǒng)計(jì)學(xué)上更大,盡管這一結(jié)果沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(MD = -0.27;95% CI -0.52–0.17;P = 0.33;I 2 = 93%)。

12個(gè)月結(jié)果

12個(gè)月NIHSS

從納入薈萃分析的四項(xiàng)研究中,可以通過計(jì)算12個(gè)月基線和治療后之間的平均差異來分析兩項(xiàng)研究,以分析NIHSS評分的改善情況。這兩項(xiàng)研究的分析表明,與對照組相比,干細(xì)胞治療的結(jié)果更為有利(如第12個(gè)月的NIHSS評分所示),如[圖7]。

圖7:計(jì)算兩項(xiàng)研究中干細(xì)胞治療組和對照組12個(gè)月后NIHSS評分的平均差異。

12個(gè)月的mRS

薈萃分析中包含的四項(xiàng)研究中有兩項(xiàng)能夠通過計(jì)算基線和治療后12個(gè)月mRS評分之間的平均差來分析以確定mRS評分的改善情況。從這兩項(xiàng)研究中,對干細(xì)胞治療組和對照組之間第12個(gè)月mRS評分平均差異的薈萃分析表明,接受干細(xì)胞治療的組在統(tǒng)計(jì)學(xué)上有更有利的趨勢。該結(jié)果顯示在[圖8]。

圖8:計(jì)算兩項(xiàng)研究中干細(xì)胞治療組和對照組12個(gè)月后mRS評分的平均差異。

24個(gè)月結(jié)果

24個(gè)月NIHSS

通過計(jì)算基線評分和24個(gè)月治療后評分之間的平均差異,對薈萃分析中包含的四項(xiàng)研究中的兩項(xiàng)進(jìn)行了關(guān)于NIHSS評分改善的評估。每項(xiàng)研究都得出了不同的結(jié)論,匯總分析表明結(jié)果在統(tǒng)計(jì)學(xué)上不顯著,與對照組相比,結(jié)果略微支持干細(xì)胞治療。分析的森林圖顯示在[圖9]。

圖9:計(jì)算兩項(xiàng)研究中干細(xì)胞治療組和對照組24個(gè)月后NIHSS評分的平均差異。

24個(gè)月mRS

薈萃分析中四項(xiàng)研究中的兩項(xiàng)能夠分析基線和24個(gè)月治療后mRS評分之間的平均差異。獲得的分析結(jié)果表明,與未接受干細(xì)胞治療的患者相比,接受干細(xì)胞治療的患者具有更有利的結(jié)果。但統(tǒng)計(jì)分析證明,這一結(jié)果沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。分析圖如圖[圖10]。

圖10:計(jì)算兩項(xiàng)研究中干細(xì)胞治療組和對照組24個(gè)月后mRS評分的平均差異。

24個(gè)月的BI

在薈萃分析中納入的所有四項(xiàng)研究中,通過計(jì)算基線和24個(gè)月治療后評分之間的平均差異,兩項(xiàng)研究能夠納入BI評分改善的薈萃分析中。經(jīng)過24個(gè)月的觀察,這兩項(xiàng)研究的匯總分析顯示,各組之間的結(jié)果在統(tǒng)計(jì)學(xué)上無顯著差異。結(jié)果顯示,與對照組相比,接受干細(xì)胞治療的患者的結(jié)果稍好一些,盡管沒有達(dá)到顯著性。該分析的森林圖顯示在[圖11]。

圖11:計(jì)算兩項(xiàng)研究中干細(xì)胞治療組和對照組24個(gè)月后BI評分的平均差異。

討論

干細(xì)胞治療后的結(jié)果改善

通過將干細(xì)胞組與對照組進(jìn)行比較,測量治療后6、12和24個(gè)月的結(jié)果改善情況。對NIHSS6個(gè)月改善的分析表明,干細(xì)胞組取得了良好的結(jié)果。

薈萃分析中包含的三項(xiàng)研究也顯示出干細(xì)胞組的良好結(jié)果。因此,與對照組相比,干細(xì)胞治療在6個(gè)月后可以顯示出神經(jīng)功能缺陷的顯著改善,從而表明大腦中發(fā)生了顯著的神經(jīng)組織修復(fù),而大腦是干細(xì)胞治療的主要目標(biāo)。

6個(gè)月結(jié)果

至于6個(gè)月后mRS分析的改善,趨勢也顯示出對干細(xì)胞組有利的結(jié)果。森林圖分析表明 Jaillard等人的研究。(2020)是三項(xiàng)研究中唯一一項(xiàng)表明對照組結(jié)果更有利的研究。這與之前的隨機(jī)對照試驗(yàn)的結(jié)果一致,該隨機(jī)對照試驗(yàn)也通過靜脈途徑應(yīng)用了間充質(zhì)干細(xì)胞(MSC)治療。然而,MSC給藥前的延遲可能是相關(guān)的,因?yàn)橹委熃M1年時(shí)的BI評分有所改善,在另一項(xiàng)研究中,治療組在中風(fēng)發(fā)作后36小時(shí)進(jìn)行了細(xì)胞治療。

對6個(gè)月后BI評分改善的分析顯示,干細(xì)胞組的結(jié)果更為有利。

12個(gè)月結(jié)果

12個(gè)月的NIHSS結(jié)果分析顯示干細(xì)胞組取得了良好的結(jié)果。如前所述,本研究中使用BM-MNC細(xì)胞功效延遲的解釋被推測是因?yàn)樗枰L的時(shí)間才能接觸受損的神經(jīng)元細(xì)胞(并對受損的神經(jīng)元細(xì)胞產(chǎn)生治療作用)。

同樣,對12個(gè)月mRS評分的分析顯示,與對照組相比,干細(xì)胞組的結(jié)果在統(tǒng)計(jì)學(xué)上更顯著。兩項(xiàng)納入的研究都顯示了這些結(jié)果。Chen等人的研究結(jié)果表明mRS從基線到6個(gè)月(包括長達(dá)12個(gè)月)有顯著改善。與 NIHSS和其他神經(jīng)學(xué)改善測試結(jié)果結(jié)合起來,這支持了本研究的結(jié)論,因?yàn)楸狙芯刻峁┝说谝粋€(gè)明確的證據(jù),表明自體干細(xì)胞的腦內(nèi)植入可以對中風(fēng)偏癱肢體的運(yùn)動(dòng)功能提供顯著的持續(xù)改善患者。

24個(gè)月結(jié)果

24個(gè)月NIHSS評分的結(jié)果分析顯示干細(xì)胞組的結(jié)果更有利。

24個(gè)月后對mRS評分改善的定量分析顯示,與對照組相比,干細(xì)胞組的結(jié)果更好。

不良事件

在本次審查選擇的研究中,總共報(bào)告了467起不良事件;其中103起不良事件為嚴(yán)重不良事件,占 27.18%。盡管存在這一限制,但大多數(shù)研究報(bào)告稱,干細(xì)胞療法作為中風(fēng)病例的治療方法是安全的。此外,一些報(bào)告的不良事件與手術(shù)相關(guān),而不是由于干細(xì)胞給藥本身所致。這一觀察結(jié)果與之前大多數(shù)研究的結(jié)果一致,其中大多數(shù)干細(xì)胞治療試驗(yàn)除了對改善功能結(jié)果的影響外都是安全的。

結(jié)論

根據(jù)我們的審查,干細(xì)胞治療中風(fēng)病例的結(jié)果比單獨(dú)標(biāo)準(zhǔn)保守治療更好,盡管我們的分析表明許多因素會(huì)影響結(jié)果,并且只有幾個(gè)月后才能看到顯著效果。這項(xiàng)研究的結(jié)果表明,干細(xì)胞療法具有良好的療效,并且嚴(yán)重不良事件發(fā)生率相對較低。

然而,需要進(jìn)行更大規(guī)模、更有針對性的研究來比較干細(xì)胞療法和傳統(tǒng)療法的結(jié)果,以加強(qiáng)我們的結(jié)論。此類研究需要比較干細(xì)胞給藥途徑、干細(xì)胞類型、中風(fēng)發(fā)病到干預(yù)的時(shí)間以及干細(xì)胞劑量,因?yàn)橹皼]有研究直接比較這些因素。

參考資料:

Andhika Tomy Permana1、Abdul Hafid Bajamal1、Muhammad Arifin Parenrengi1、Nur Setiawan Suroto1、Pudji Lestari2、Asra Al Fauzi1。干細(xì)胞治療缺血性中風(fēng)的臨床結(jié)果和安全性:系統(tǒng)評價(jià)和薈萃分析。2022 年 5 月 20 日;13:206

文章網(wǎng)址: Andhika Tomy Permana1、Abdul Hafid Bajamal1、Muhammad Arifin Parenrengi1、Nur Setiawan Suroto1、Pudji Lestari2、Asra Al Fauzi1。干細(xì)胞治療缺血性中風(fēng)的臨床結(jié)果和安全性:系統(tǒng)評價(jià)和薈萃分析。2022 年 5 月 20 日;13:206??蓮模篽ttps://surgicalneurologyint.com/surgicalint-articles/clinical-outcome-and-safety-of-stem-cell-therapy-for-ischemic-中風(fēng)-a-systematic-review-and-meta-analysis/

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