導(dǎo)語：強(qiáng)直性脊柱炎也稱為中軸型脊柱關(guān)節(jié)炎，是一種炎癥性疾病，隨著時間的推移可能導(dǎo)致脊柱中部分骨骼（椎骨）融合。脊柱靈活性因此降低，可能導(dǎo)致弓形姿勢?？茖W(xué)家們近年來研究了一項(xiàng)新型治療方法：干細(xì)胞治療?；?strong>間充質(zhì)干細(xì)胞的治療研究方向從最初的再生醫(yī)學(xué)轉(zhuǎn)向自身免疫性疾病。
什么是強(qiáng)直性脊柱炎
強(qiáng)直性脊柱炎（Ankylosing Spondylitis, AS）是一種慢性炎癥性疾病，主要影響脊柱和骶髂關(guān)節(jié)，但也可累及外周關(guān)節(jié)和其他器官。其病因尚未完全明確，但目前主流學(xué)者認(rèn)為與遺傳、環(huán)境、免疫、感染等多種因素相關(guān)。
近年來，基于間充質(zhì)干細(xì)胞的治療研究方向從最初的再生醫(yī)學(xué)轉(zhuǎn)向自身免疫性疾病。臨床試驗(yàn)表明，間充質(zhì)干細(xì)胞治療強(qiáng)直性脊柱炎是安全且有效的，這進(jìn)一步增強(qiáng)了其作為潛在治療手段的信心
本文用三項(xiàng)臨床案例來分析干細(xì)胞治療強(qiáng)直性脊柱炎的安全性和有效性。
3項(xiàng)臨床試驗(yàn)37例患者，證明干細(xì)胞治療強(qiáng)直性脊柱炎的安全性和有效性
臨床研究一：《同種異體間充質(zhì)干細(xì)胞靜脈輸注對非甾體抗炎藥治療無效的活動性強(qiáng)直性脊柱炎患者的療效和安全性：一項(xiàng)為期 20 周的臨床試驗(yàn)》
2014年10月1日中山大學(xué)孫中山紀(jì)念醫(yī)院在國際期刊《Sage Jounrals》上發(fā)布了一篇《同種異體間充質(zhì)干細(xì)胞靜脈輸注對非甾體抗炎藥治療無效的活動性強(qiáng)直性脊柱炎患者的療效和安全性：一項(xiàng)為期 20 周的臨床試驗(yàn)》的研究成果。
介紹：我們的目的是評估對非甾體抗炎藥 (NSAID) 有抵抗力或不能耐受其副作用的強(qiáng)直性脊柱炎 (AS) 患者靜脈 (IV) 輸注同種異體間充質(zhì)干細(xì)胞 (MSC) 的可行性、安全性和有效性。
這是一項(xiàng)為期 20 周的開放性臨床研究，招募了31名患者，研究了間充質(zhì)干細(xì)胞靜脈 (IV) 輸注對活動性強(qiáng)直性脊柱炎患者的療效，這些患者對 NSAID 的副作用反應(yīng)不佳或不能耐受。
有效性評估：
通過 ASAS20 改善標(biāo)準(zhǔn)、ASAS40 改善標(biāo)準(zhǔn)、ASAS 部分緩解標(biāo)準(zhǔn)和 ASAS20 持續(xù)時間評估的 AS 患者對 MSC IV 輸注的治療反應(yīng)的直方圖。
(A) 一名患者 (6.7%) 在僅輸注一次間充質(zhì)干細(xì)胞后就達(dá)到了 ASAS20 改善標(biāo)準(zhǔn)，所有患者 (100%) 在第四周都達(dá)到了該標(biāo)準(zhǔn)，并且至少保持了 8 周的療效。八名患者 (53.3%) 在第 16 周達(dá)到 ASAS20 改善標(biāo)準(zhǔn)，而沒有患者在第 20 周達(dá)到該標(biāo)準(zhǔn)。
兩名患者 (13.3%) 在輸注三次間充質(zhì)干細(xì)胞后達(dá)到 ASAS40 反應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)，九名患者 (60.0%) 在第四周達(dá)到，六名患者 (40.0%) 在第八周達(dá)到，而第 12 周及之后沒有患者達(dá)到。在任何時間點(diǎn)均無患者達(dá)到 ASAS 部分緩解標(biāo)準(zhǔn)。
(B) 柱狀圖反映 31 名 AS 患者達(dá)到 ASAS20 改善標(biāo)準(zhǔn)的時間點(diǎn)以及維持 ASAS20 改善的各自持續(xù)時間。數(shù)據(jù)表明 31 名 AS 患者 ASAS20 的平均持續(xù)時間為 7.1 周。
間充質(zhì)干細(xì)胞IV輸注后療效評估指標(biāo)變化的圖形表示
(A)平均ASDAS-CRP評分從3.6±0.6下降至2.4±0.5，這是四次輸注間充質(zhì)干細(xì)胞后的最低值，然后緩慢增加（12周后）至3.2±0.8。平均總背痛、患者整體、僵硬和疲勞評分（B）以及平均CRP值（C）和BASFI、BASMI（D）也發(fā)現(xiàn)了類似的變化。
如圖所示，平均ESR值與上述指標(biāo)相比具有較小的范圍，并在第八周達(dá)到最小值（C）。
安全性評估：
1例患者因個人原因于第4周退出，1例患者于第12周退出，接受中藥治療。其余患者在輸注間充質(zhì)干細(xì)胞后偶爾出現(xiàn)短暫性發(fā)熱和注射點(diǎn)疼痛，但未出現(xiàn)新的強(qiáng)直性脊柱炎癥狀或體征，所有預(yù)先制定的實(shí)驗(yàn)室檢查和放射學(xué)檢查均未發(fā)現(xiàn)有臨床意義的惡化。因此，除了上述兩點(diǎn)外，在這項(xiàng)為期20周的臨床試驗(yàn)中幾乎沒有出現(xiàn)任何不良反應(yīng)。
臨床研究二：《輸注臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞可緩解強(qiáng)直性脊柱炎癥狀》
2017年6月27日，山東大學(xué)第二醫(yī)院艾莉,袁濤等醫(yī)學(xué)專家在國際期刊《Experimental and therapeutic medicine》上發(fā)布了一篇《輸注臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞可緩解強(qiáng)直性脊柱炎癥狀》的研究結(jié)果。
目的：本研究評估了5名強(qiáng)直性脊柱炎 (AS) 患者?；颊呓邮芰?a data-type="post" data-id="31710" href="http://yuanhanchun9.com/ganxibao/31710.html">臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞 (uMSC) 靜脈輸注。在臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞治療期間評估并記錄了所有治療和不良反應(yīng)。
有效性評估：患者1：34歲，患腰痛20年，患者接受臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞輸注。3個月后，患者輸注臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞 7IU，腰痛緩解。隨訪6個月后患者自覺腰痛基本消失，1年后患者已停用所有藥物，身體狀況穩(wěn)定。
患者2：20歲，雙側(cè)膝關(guān)節(jié)痛、腰痛2年?；颊呓邮?IU臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞輸注。3個月后患者感膝關(guān)節(jié)及下背部疼痛減輕，回院復(fù)查。6個月后患者下背部疼痛基本消失。1年后患者身體狀況保持穩(wěn)定，停止治療。
患者3：41歲，腰骶關(guān)節(jié)、左膝關(guān)節(jié)疼痛病史20年?；颊呓邮?.1 IU臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞輸注。3 個月后，下背部疼痛緩解，患者回來接受第二次 6 IU 劑量的臍帶 輸注。6 個月后，患者偶爾感到下背部疼痛，并回來檢查。1年后患者停用所有藥物，患者身體狀況保持穩(wěn)定。
患者4：男性，44歲，腰骶關(guān)節(jié)痛、胸骨痛病史5年。3個月后患者回訪癥狀緩解。患者因個人原因未參加6個月隨訪，1年后患者身體狀況穩(wěn)定，停止治療。
患者5：男性，17歲，患者接受5.4IU臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞輸注， 3個月后患者感腰痛、膝關(guān)節(jié)痛減輕，再次輸注臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞6 IU。6個月后患者第三次輸注臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞6IU，患者能夠參加體育課并進(jìn)行運(yùn)動。一年后，患者停止服用所有藥物，身體狀況保持穩(wěn)定。
每位患者治療前后的 ESR。3 位患者的 ESR 明顯下降。ESR，紅細(xì)胞沉降率。
每位患者治療前后的 CRP 水平。1 名患者的 CRP 水平降低，而其他 4 名患者的 CRP 水平保持穩(wěn)定并在正常范圍內(nèi)。CRP，C 反應(yīng)蛋白。
治療前后的BASDAI 評分。與對照組相比，治療后3 個月和6 個月的BASDAI 評分顯著降低。治療3 至6 個月期間患者的BASDAI 評分無顯著差異。 BASDAI，巴斯強(qiáng)直性脊柱炎疾病活動指數(shù)。 *P<0.0
安全性評估：
輸注臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞后，60% 的患者（3/5）出現(xiàn)發(fā)燒（體溫 38.5–39°C）。一名患者體溫為 39°C，靜脈注射 5 毫克地塞米松和肌肉注射 25 毫克鹽酸異丙嗪。該??患者的體溫隨后恢復(fù)正常。其他兩名患者的體溫保持正常，無需任何治療。
移植期間和移植后沒有與臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞輸注相關(guān)的其他不良反應(yīng)。這些結(jié)果表明，臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞輸注對強(qiáng)直性脊柱炎患者是安全的。
臨床研究三：《間充質(zhì)干細(xì)胞移植治療自身免疫性疾?。愶L(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、炎癥性腸病、多發(fā)性硬化癥、強(qiáng)直性脊柱炎）的療效和安全性：隨機(jī)對照試驗(yàn)的系統(tǒng)評價和薈萃分析》
2019年，中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院在國際期刊上《Stem Cell International》發(fā)布了一篇《間充質(zhì)干細(xì)胞移植治療自身免疫性疾病（類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、炎癥性腸病、多發(fā)性硬化癥、強(qiáng)直性脊柱炎）的療效和安全性：隨機(jī)對照試驗(yàn)的系統(tǒng)評價和薈萃分析》的研究結(jié)果。
有效性評估：
研究表明，間充質(zhì)干細(xì)胞可以使T細(xì)胞分化為Th2表型，并抑制Th17細(xì)胞分化，從而降低Th17細(xì)胞的細(xì)胞因子水平，促進(jìn)后續(xù)組織損傷的再生過程。
臨床試驗(yàn)顯示，間充質(zhì)干細(xì)胞可能有助于緩解強(qiáng)直性脊柱炎患者的癥狀。wang等發(fā)現(xiàn)經(jīng)過間充質(zhì)干細(xì)胞治療后，強(qiáng)直性脊柱炎患者的巴斯強(qiáng)直性脊柱炎疾病活動指數(shù)和功能指數(shù)、夜間疼痛評分均得到改善。患者在干細(xì)胞移植后3、6、12個月的ESR及免疫球蛋白均明顯下降。
本系統(tǒng)評價僅發(fā)現(xiàn)1篇有關(guān)間充質(zhì)干細(xì)胞治療強(qiáng)直性脊柱炎的RCT，結(jié)果發(fā)現(xiàn)與fliximab組相比，間充質(zhì)干細(xì)胞治療6個月可提高總有效率，降低紅細(xì)胞沉降率、細(xì)胞間粘附分子及血清TNF- α，改善疼痛及活動度。
安全性評估：
所有對照組實(shí)驗(yàn)均未發(fā)現(xiàn)間充質(zhì)干細(xì)胞移植明顯的不良事件。
干細(xì)胞治療強(qiáng)直性脊柱炎的臨床研究進(jìn)展
截止2024年9月6日，在美國國立衛(wèi)生研究院的最大臨床試驗(yàn)注冊庫clinicaltrials.gov網(wǎng)站上注冊的有關(guān)干細(xì)胞治療強(qiáng)直性脊柱炎的臨床研究項(xiàng)目有4項(xiàng)，已完成的有1項(xiàng)。
結(jié)論
臨床研究結(jié)果顯示干細(xì)胞治療強(qiáng)直性脊柱炎是有效且安全的，能夠促進(jìn)受損神經(jīng)細(xì)胞的保護(hù)和修復(fù)、促進(jìn)內(nèi)源性神經(jīng)干細(xì)胞的增殖與遷移、促進(jìn)突觸重塑、新血管形成，并整合到主要神經(jīng)回路中，從而恢復(fù)受損的神經(jīng)功能。
盡管干細(xì)胞治療強(qiáng)直性脊柱炎總體上安全，仍存在一些潛在風(fēng)險，例如，低熱和頭暈和輕微不適反應(yīng)。因此，患者在接受干細(xì)胞治療前需要進(jìn)行詳細(xì)的檢查和評估，并在專業(yè)醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行治療。
隨著研究的深入和技術(shù)的成熟，我們期待干細(xì)胞治療能夠在強(qiáng)直性脊柱炎治療中發(fā)揮更大的作用。
參考資料：
Effects and Safety of Allogenic Mesenchymal Stem Cell Intravenous Infusion in Active Ankylosing Spondylitis Patients who Failed NSAIDs: A 20-Week Clinical Trial.https://journals.sagepub.com/doi/full/10.3727/096368913X667727
Infusion of umbilical cord mesenchymal stem cells alleviates symptoms of ankylosing spondylitis.https://www.spandidos-publications.com/etm/14/2/1538
Efficacy and Safety of Mesenchymal Stem Cell Transplantation in the Treatment of Autoimmune Diseases (Rheumatoid Arthritis, Systemic Lupus Erythematosus, Inflammatory Bowel Disease, Multiple Sclerosis, and Ankylosing Spondylitis): A Systematic Review and Meta-Analysis of Randomized Controlled Trial.https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1155/2022/9463314
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