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干細胞治療帕金森的安全性怎么樣?盤點國內外臨床進展!

導語:帕金森病(Parkinson’s disease, PD)是一種常見的中樞神經(jīng)系統(tǒng)神經(jīng)退行性疾病,主要表現(xiàn)為靜止性震顫、肌強直和運動遲緩等癥狀。近年來,干細胞治療帕金森病的研究取得了顯著進展,多項臨床試驗證實了其在治療帕金森病中的潛力。

什么是帕金森病

帕金森病(Parkinson’s disease, PD)是一種常見的神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病,主要表現(xiàn)為運動障礙。其核心癥狀包括靜止性震顫、肌強直和運動遲緩。這些癥狀是由于大腦中黑質區(qū)域的多巴胺能神經(jīng)元退化和死亡導致的。多巴胺是一種重要的神經(jīng)傳導物質,負責調節(jié)肌肉活動和運動控制。

帕金森病治療方法多樣,主要包括藥物治療、手術治療、非藥物治療和新興的干細胞治療等。

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其中,藥治療是帕金森病的主要治療手段。復方左旋多巴是目前最有效的對癥治療藥物,可以顯著改善運動癥。長期使用某些藥物還可能帶來一些長期副作用,如肝功能異常和肝臟損害。

近年來,隨著再生醫(yī)學的發(fā)展,干細胞治療帕金森具有顯著的潛力和希望。根據(jù)現(xiàn)有的研究和臨床試驗結果,我們一起來看看干細胞療法治療帕金森的安全性怎么樣:

干細胞治療帕金森的安全性怎么樣?盤點國內外臨床進展!

國內干細胞治療帕金森的臨床研究結果

2023年11月30日,首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院在國際期刊《Science Bulletin》上發(fā)布了一篇《首次在人體中移植自體誘導神經(jīng)干細胞衍生的多巴胺能前體來治療帕金森病》的研究結果。

《首次在人體中移植自體誘導神經(jīng)干細胞衍生的多巴胺能前體來治療帕金森病》

安全性評估:患者植入細胞后,經(jīng)復查植入部位準確,術后關期癥狀有短暫改善,穩(wěn)定的長期療效預計在細胞植入后6個月左右可觀測。

結論:從試驗中了解到的 iNSC-DAP 的安全性和有效性無疑將為開發(fā)用于治療帕金森的新型細胞藥物提供啟示。

2024年5月9日,北京協(xié)和醫(yī)學院在國際期刊《Journal of Neurosurgery and Psychiatry》上發(fā)布了一篇《人類神經(jīng)干細胞鼻腔內移植治療帕金森病的安全性及初步療效的1期研究(ANGE-S003)》的研究結果。

《人類神經(jīng)干細胞鼻腔內移植治療帕金森病的安全性及初步療效的1期研究(ANGE-S003)》

安全性評估:7 名患者在治療后的 12 個月隨訪中共出現(xiàn) 14 起不良事件。沒有與 ANGE-S003 相關的嚴重不良事件。安全性測試未發(fā)現(xiàn)任何安全性問題。腦部 MRI 顯示無腫塊形成。

結論:ANGE-S003 治療可行、通常安全且耐受性良好,與臨床結果的功能改善相關,在第 6 個月達到峰值療效。

2024年7月22日,解放軍第921醫(yī)院在國際期刊《Military Medical Research》上發(fā)布了一篇《TGF-β1介導缺氧預處理的嗅粘膜間充質干細胞改善帕金森病模型和患者的神經(jīng)功能恢復》的研究結果。

《TGF-β1介導缺氧預處理的嗅粘膜間充質干細胞改善帕金森病模型和患者的神經(jīng)功能恢復》

安全性評估:脊髓內移植 hOM-MSCs 可改善神經(jīng)功能的恢復并調節(jié)神經(jīng)炎癥反應,而帕金森患者未觀察到任何不良反應。

結論:治療和預防 hOM-MSCs 可能是一種有前途且有效的 PD 神經(jīng)保護策略。

國外干細胞治療帕金森的臨床研究結果

2020年5月13日,麻省總醫(yī)院神經(jīng)外科在國際期刊《New England Journal of Medicine》上發(fā)布了一篇《個性化 iPSC 衍生的多巴胺祖細胞用于治療帕金森病》的研究結果。

《個性化 iPSC 衍生的多巴胺祖細胞用于治療帕金森病》

安全性評估:第一次植入后(左)24 個月和第二次植入后(右)18 個月,患者未報告任何不良事件或功能下降。PDQ-39 評分在植入時為 62 分,隨訪期間為 2 至 34 分,24 個月時為 2 分。

結論:我們報告了在一名帕金森病患者體內生產(chǎn)和植入 iPSC 衍生的自體多巴胺能祖細胞,臨床和影像學結果表明,在 24 個月內可能產(chǎn)生益處。

2021年3月27日,德克薩斯大學休斯頓健康科學中心在國際期刊《Movement Disorders》上發(fā)布了一篇《同種異體骨髓間充質干細胞在特發(fā)性帕金森病中的安全性》的研究成果。

《同種異體骨髓間充質干細胞在特發(fā)性帕金森病中的安全性》

安全性評估沒有與輸注相關的嚴重不良反應,也沒有對供體特異性人類白細胞抗原的反應。最高劑量似乎在 52 周時表現(xiàn)出最顯著的效果,降低了 OFF 狀態(tài) UPDRS 運動得分 -14.4和總得分 -20.8。

結論:單次靜脈輸注同種異體骨髓間充質干細胞對輕度/中度帕金森患者是安全的、耐受性良好且無免疫原性的。

干細胞治療帕金森的臨床進展

截止2024年10月30日,在美國國立衛(wèi)生研究院的最大臨床試驗注冊庫clinicaltrials.gov網(wǎng)站上注冊的有關干細胞治療帕金森臨床研究項目有21項,已完成的有2項。

clinicaltrials.gov網(wǎng)站上注冊的有關干細胞治療帕金森臨床研究項目有21項

注冊項目(加粗的為國內干細胞治療帕金森的臨床研究結果):

序號研究標題NCT編號狀態(tài)條件干預措施發(fā)起人研究類型
1帕金森氏癥使用細胞技術進行疾病治療NCT04146519未知狀態(tài)移植:間充質干細胞移植生物: 自體間充質干細胞
其他: 安慰劑
白俄羅斯研究生教育醫(yī)學院介入
2評估 ESC 衍生的多巴胺祖細胞療法在 PD 患者中的安全性和有效性的研究NCT05887466主動,不招聘帕金森病生物: 同種異體胚胎干細胞衍生的 A9 多巴胺祖細胞 (A9-DPC) 低劑量
生物: 同種異體胚胎干細胞來源的 A9 多巴胺祖細胞 (A9-DPC) 高劑量
S.Biomedics Co., Ltd.介入
3帕金森病中的臍帶間充質干細胞療法NCT03550183未知狀態(tài)帕金森病生物:間充質干細胞河北新賽爾生物科技有限公司介入
4自體間充質干細胞移植治療帕金森病NCT00976430終止帕金森病程序:自體骨髓來源干細胞移植Jaslok 醫(yī)院和研究中心介入
5評估自體有絲分裂細胞移植在特發(fā)性帕金森病患者中的安全性、耐受性和有效性NCT05094011尚未招聘特發(fā)性帕金森病生物:Aadipose 來源的間充質干細胞臺灣線粒體應用科技有限公司介入
6自體 iNSC-DAP 治療帕金森病的安全性和有效性NCT05901818招聘帕金森病藥:自體誘導神經(jīng)干細胞衍生的 DA 前體細胞北京宣武醫(yī)院介入
7人 ESC 來源的神經(jīng)前體細胞治療帕金森病的安全性和有效性研究NCT03119636未知狀態(tài)帕金森病生物:鼻咽癌移植
藥:左旋多巴
中國科學院介入
8評估自體脂肪來源的 SVF 細胞在帕金森病患者中的安全性和影響的研究NCT01453803孤僻帕金森病程序:脂肪來源干細胞的收獲和植入Ageless Regenerative Institute介入
9MSK-DA01 細胞療法治療晚期帕金森病的 1 期安全性和耐受性研究NCT04802733未知狀態(tài)晚期帕金森病生物:MSK-DA01
裝置:MSK-DA01 細胞遞送裝置
BlueRock Therapeutics介入
10移植人 iPS 細胞來源的多巴胺能祖細胞 (CT1-DAP001) 治療帕金森病 (I/II 期)NCT06482268招聘帕金森病組合產(chǎn)品:人誘導多能干細胞衍生的多巴胺能祖細胞 (CT1-DAP001)加州大學圣地亞哥分校介入
11在帕金森病 (PD) 患者中使用分化為神經(jīng)干細胞 (NSC) 的間充質干細胞 (MSC)NCT03684122未知狀態(tài)帕金森病生物:注射臍帶衍生的 MSC約旦大學介入
12NouvNeu001 治療早發(fā)性帕金森病的安全性、耐受性和初步療效NCT06608355招聘早發(fā)性帕金森病生物:人多巴胺能祖細胞iRegene Therapeutics Co., Ltd. 艾瑞吉尼介入
13PRP 和 PBD-VSEL 干細胞療法治療帕金森病NCT06142981完成再生醫(yī)學生物:PRP 和 PBD-VSEL 干細胞療法法蒂瑪真納醫(yī)科大學介入
14使用多能脂肪干細胞 (PASC) 在帕金森病患者中進行的隨機臨床試驗NCT06141317主動,不招聘帕金森病生物:PASC 移植 (2500 萬個 PASC/患者)
生物:控制
ClusterXStem-哥斯達黎加介入
15自體神經(jīng)干細胞治療帕金森病的研究NCT03815071未知狀態(tài)帕金森病藥:Ips-nsc 細胞Allife Medical Science and Technology Co., Ltd.介入

總結

干細胞療法在帕金森病的治療上展現(xiàn)出巨大的潛力,尤其是在緩解癥狀和提高生活質量方面。盡管目前大多數(shù)干細胞移植是安全的,但有效性方面參差不齊。隨著研究的深入和技術的進步,干細胞療法有望成為帕金森病的替代治療策略之一。

盡管存在倫理和安全性等問題,但隨著全球范圍內對干細胞療法監(jiān)管的逐步完善和臨床應用經(jīng)驗的積累,干細胞治療帕金森病的未來前景仍然值得期待。

參考資料:1、Zhiguo Chen, Guoguang Zhao,First-in-human transplantation of autologous induced neural stem cell-derived dopaminergic precursors to treat Parkinson’s disease,Science Bulletin,Volume 68, Issue 22,2023,Pages 2700-2703,ISSN 2095-9273,https://doi.org/10.1016/j.scib.2023.10.020.

2、Jiang S, Wang H, Yang C, Feng F, Xu D, Zhang M, Xie M, Cui R, Zhu Z, Jia C, Liu L, Wang L, Yang X, Yang Y, Hao H, Liu Z, Wu Z, Leng L, Li X, Sun X, Zhao X, Xu J, Zhang Y, Wan X, Bao X, Wang R. Phase 1 study of safety and preliminary efficacy of intranasal transplantation of human neural stem cells (ANGE-S003) in Parkinson’s disease. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2024 May 9:jnnp-2023-332921. doi: 10.1136/jnnp-2023-332921. Epub ahead of print. PMID: 38724232.

3、Zhuo Y, Li WS, Lu W, Li X, Ge LT, Huang Y, Gao QT, Deng YJ, Jiang XC, Lan ZW, Deng Q, Chen YH, Xiao Y, Lu S, Jiang F, Liu Z, Hu L, Liu Y, Ding Y, He ZW, Tan DA, Duan D, Lu M. TGF-β1 mediates hypoxia-preconditioned olfactory mucosa mesenchymal stem cells improved neural functional recovery in Parkinson’s disease models and patients. Mil Med Res. 2024 Jul 22;11(1):48. doi: 10.1186/s40779-024-00550-7. PMID: 39034405; PMCID: PMC11265117.

4、Schweitzer JS, Song B, Herrington TM, Park TY, Lee N, Ko S, Jeon J, Cha Y, Kim K, Li Q, Henchcliffe C, Kaplitt M, Neff C, Rapalino O, Seo H, Lee IH, Kim J, Kim T, Petsko GA, Ritz J, Cohen BM, Kong SW, Leblanc P, Carter BS, Kim KS. Personalized iPSC-Derived Dopamine Progenitor Cells for Parkinson’s Disease. N Engl J Med. 2020 May 14;382(20):1926-1932. doi: 10.1056/NEJMoa1915872. PMID: 32402162; PMCID: PMC7288982.

5、Schiess M, Suescun J, Doursout MF, Adams C, Green C, Saltarrelli JG, Savitz S, Ellmore TM. Allogeneic Bone Marrow-Derived Mesenchymal Stem Cell Safety in Idiopathic Parkinson’s Disease. Mov Disord. 2021 Aug;36(8):1825-1834. doi: 10.1002/mds.28582. Epub 2021 Mar 27. PMID: 33772873; PMCID: PMC8451899.

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