導(dǎo)語:類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎 (RA) 是一種病因不明的慢性全身性自身免疫性疾病。這種疾病最常見的形式是慢性炎癥性關(guān)節(jié)炎,它始于受影響關(guān)節(jié)的滑膜發(fā)炎,最終導(dǎo)致受影響肢體殘疾。類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎 (RA) 的干細(xì)胞療法代表了治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的前沿方法。在不同類型的干細(xì)胞中,間充質(zhì)干細(xì)胞 (MSC) 被證明是治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎最有效的干細(xì)胞。
韓國(guó)一項(xiàng)臨床試驗(yàn)證明:干細(xì)胞治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎安全耐受
2018年8月15日,韓國(guó)首爾國(guó)立大學(xué)醫(yī)院在國(guó)際期刊《Stem Cells Translational Medicine》上發(fā)布了一篇《臍帶血間充質(zhì)干細(xì)胞靜脈輸注治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎:Ia 期臨床試驗(yàn)》的研究成果。
據(jù)我們所知,這是首次研究臍帶血間充質(zhì)干細(xì)胞輸注對(duì)類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者的影響的人體試驗(yàn)。最近的一項(xiàng)研究將人臍帶 (hUC) 來源的間充質(zhì)干細(xì)胞輸注給類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者,這與臍帶血間充質(zhì)干細(xì)胞在研究產(chǎn)品的來源和制備方面有所不同。
目的:這項(xiàng) Ia 期試驗(yàn)研究了韓國(guó)類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者單次靜脈輸注臍帶血間充質(zhì)干細(xì)胞的安全性和耐受性。
方法:在11名篩選出的類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者中,9名入選并接受了單次靜脈輸注臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞。輸注給每位患者的臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞細(xì)胞數(shù)量分別為2.5×107個(gè)(n=3)、5×107個(gè)?(?n=3) 和1×108個(gè)(?n=3)。
研究對(duì)象主要是女性 (78%),平均年齡為57.4歲。患病時(shí)間為 (平均值±SD) 9.5±8.7 年,基線DAS28為4.53±1.35。
結(jié)果
研究項(xiàng)目 | 基線 | 第四周 | p值 |
---|---|---|---|
女性,人數(shù)(%) | 9(77.8) | ||
年齡,平均值±SD,歲 | 57.4 ± 10.0 | ||
疾病持續(xù)時(shí)間,平均值±SD,年 | 9.5±8.7 | ||
體質(zhì)指數(shù) (BMI),平均值±標(biāo)準(zhǔn)差,千克/米2 | 25.2±0.9 | ||
類風(fēng)濕因子,陽(yáng)性,n (%) | 6(66.7) | ||
抗 CCP,陽(yáng)性,n (%) | 4(44.4) | ||
MTX 用戶,n (%) | 9(100.0) | ||
劑量,平均值±SD,mg/周 | 14.2±0.9 | ||
皮質(zhì)類固醇使用者,n (%) | 7(77.8) | ||
劑量,平均值±SD,mg/天 | 3.1±0.8 | ||
腫脹關(guān)節(jié)數(shù),平均值±SD,n | 2.4±2.7 | 0.7±0.8 | 0.1038 |
壓痛關(guān)節(jié)數(shù),平均值±SD,n | 11.8±16.7 | 2.0±3.1 | 0.0888 |
DAS28-ESR,平均值±SD | 4.53±1.35 | 2.93±1.22 | 0.0158 |
疼痛 VAS(0–100),平均值±SD,mm | 64.8±20.2 | 46.9±29.1 | 0.0885 |
HAQ(0–5),平均值±SD | 0.69±0.63 | 0.54±0.58 | 0.3706 |
對(duì)比注射前的基線水平與注射四周之后的基線水平
關(guān)節(jié)腫脹指數(shù)降低;壓痛關(guān)節(jié)指數(shù)降低;DAS28-ESR指數(shù)減低;疼痛VSA指數(shù)降低;HAQ指數(shù)降低
輸注4周后未報(bào)告短期AE或DLT。此外,輸注后24小時(shí),DAS28(28關(guān)節(jié)疾病活動(dòng)評(píng)分)顯著降低,促炎細(xì)胞因子降低,IL-10水平升高。
此外,間充質(zhì)干細(xì)胞注射治療有助于在隨訪的前6個(gè)月內(nèi)減少M(fèi)TX和潑尼松龍的劑量,但1年后并非如此。重要的是,在間充質(zhì)干細(xì)胞給藥后或隨訪期間未觀察到任何不良反應(yīng) 。
同樣,一項(xiàng)單中心RCT選擇了30名膝關(guān)節(jié)受累的RA患者,接受膝關(guān)節(jié)內(nèi)自體骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(n=15)或生理鹽水(n=15)。移植4000萬自體骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞后,雖然在大多數(shù)結(jié)果測(cè)量中兩組之間沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著差異,但對(duì)關(guān)節(jié)炎癥癥狀有良好影響,間充質(zhì)干細(xì)胞組的站立時(shí)間有所改善(p=0.02)。
安全性和耐受性
在輸注臍帶血間充質(zhì)干細(xì)胞后長(zhǎng)達(dá)4周,所有群集中均未出現(xiàn)不祥的安全信號(hào)。在輸注臍帶血間充質(zhì)干細(xì)胞期間生命體征穩(wěn)定,未觀察到有臨床意義的心電圖變化。5×107個(gè)細(xì)胞注射組中僅有1名患者在輸注后60分鐘出現(xiàn)關(guān)節(jié)疼痛,但確定這與輸注臍帶血間充質(zhì)干細(xì)胞無關(guān)。
血液學(xué)特征中未發(fā)現(xiàn)重大異常,肝腎功能等血清化學(xué)特征未觀察到異常。4周時(shí)血清尿酸水平略有升高,但變化較小,沒有相關(guān)不良事件。未報(bào)告嚴(yán)重不良事件或劑量限制性毒性 (DLT)。
結(jié)論
這是第一項(xiàng)針對(duì)類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者的Ia期研究,評(píng)估了單次靜脈輸注臍帶血間充質(zhì)干細(xì)胞(細(xì)胞數(shù)量高達(dá) 1×108個(gè))的安全性和耐受性,結(jié)果顯示其安全性可接受。在后續(xù)的隨訪中未發(fā)生任何不良反應(yīng)。
參考資料:Liu H, Li R, Liu T, Yang L, Yin G and Xie Q (2020) Immunomodulatory Effects of Mesenchymal Stem Cells and Mesenchymal Stem Cell-Derived Extracellular Vesicles in Rheumatoid Arthritis. Front. Immunol. 11:1912. doi: 10.3389/fimmu.2020.01912
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