湘雅醫(yī)院于10月31日正式啟動了由神經(jīng)外科主導的《評價人誘導多能干細胞來源的前腦神經(jīng)前體細胞注射液改善缺血性腦卒中偏癱后遺癥的劑量遞增、單中心、開放標簽的安全性和耐受性的臨床研究》項目。此次啟動會聚集了20余位腦卒中及神經(jīng)相關(guān)疾病基礎(chǔ)和臨床研究的專業(yè)人士，旨在共同推進治療腦卒中后遺癥患者有效藥物的臨床開發(fā)。

該項目得到了中南大學湘雅醫(yī)院功能神經(jīng)外科主任楊治權(quán)教授、劉定陽副教授、楊轉(zhuǎn)移副教授，神經(jīng)內(nèi)科副主任谷文萍教授，康復科蔡穎教授，以及臨床藥物試驗中心主任秦群等的參與和支持。

在2023年6月底，該注射液用于治療缺血性腦卒中偏癱后遺癥獲得了CDE臨床試驗默示許可，成為國內(nèi)首個獲得注冊臨床試驗默許的多能干細胞衍生前腦神經(jīng)前體細胞產(chǎn)品。據(jù)楊治權(quán)主任介紹，腦卒中是我國常見的心腦血管病，每年新發(fā)病例超過200萬，而且我國的總體腦卒中終生發(fā)病風險高達39.9%，位居全球首位。估計我國40歲以上居民中的腦卒中人數(shù)約為1318萬，每年有190余萬人因腦卒中而死亡，約50%-70%的腦卒中患者會遺留不同程度的功能障礙，如偏癱、失語、感覺障礙等，嚴重影響了患者的日常生活活動能力。

目前針對腦卒中后遺癥的藥物與康復治療效果有限，社會和家庭負擔沉重，患者對新的治療手段和改善自身功能的需求十分迫切。

為了解決這一問題，湘雅醫(yī)院的研究團隊決定開展這項臨床試驗，以評估干細胞治療改善缺血性腦卒中偏癱后遺癥的安全性、耐受性及有效性。大量前期研究已顯示，干細胞治療能為腦卒中后遺癥患者的功能恢復帶來希望。通過本次臨床試驗，湘雅研究團隊希望能為腦梗發(fā)病后6個月到5年的偏癱患者提供更為有效和安全的治療方案。

本項目啟動后，將正式開始招募受試者，按照嚴格的入組和排除標準篩選后，進入為期1年的臨床試驗。此項研究預計將為干細胞治療腦卒中的臨床研究提供重要推動，為未來的臨床實踐和科研提供寶貴的經(jīng)驗和數(shù)據(jù)。

原文作者：中南大學湘雅醫(yī)院 神經(jīng)外科 張俊美

來源：華聲在線

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