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神經(jīng)干細(xì)胞常見問題解答

神經(jīng)干細(xì)胞(NSC)在生物醫(yī)學(xué)研究中的使用越來越受歡迎,突破性的研究推翻了長期以來神經(jīng)組織無法再生的觀點(diǎn)。神經(jīng)元、星形膠質(zhì)細(xì)胞和少突膠質(zhì)細(xì)胞起源于大腦特定區(qū)域的神經(jīng)干細(xì)胞這一發(fā)現(xiàn)揭示了治療中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的重要臨床應(yīng)用,包括帕金森病、阿爾茨海默病和脊髓修復(fù)。

經(jīng)常問的問題

什么是神經(jīng)干細(xì)胞?

神經(jīng)干細(xì)胞是來自中樞神經(jīng)系統(tǒng)的多能干細(xì)胞,可以自我更新,并分化為神經(jīng)元、星形膠質(zhì)細(xì)胞和少突膠質(zhì)細(xì)胞1。

神經(jīng)干細(xì)胞在哪里發(fā)現(xiàn)?

在胚胎發(fā)育過程中,神經(jīng)干細(xì)胞普遍存在于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的所有區(qū)域,包括皮質(zhì)、丘腦、脊髓和隔膜。然而,在成年哺乳動(dòng)物的大腦中,它們僅限于兩個(gè)區(qū)域:

  • 側(cè)腦室的室下區(qū) (SVZ)
  • 海馬齒狀回內(nèi)的顆粒下區(qū) (SGZ)
神經(jīng)干細(xì)胞常見問題解答

從大腦中分離神經(jīng)干細(xì)胞的步驟是什么?

神經(jīng)干細(xì)胞的分離包括四個(gè)步驟。4

解剖:從大腦的適當(dāng)位置制作薄薄的組織切片,并將它們進(jìn)一步切碎成小塊以進(jìn)行酶消化。

酶消化:分離的組織被細(xì)胞外基質(zhì)包圍,并用胰蛋白酶和木瓜蛋白酶等蛋白酶消化。

機(jī)械解聚:通過研磨或?qū)⒓?xì)胞懸浮液通過注射器和針頭進(jìn)行解聚,從剩余組織中去除神經(jīng)干細(xì)胞。

富集:通過上述步驟獲得的細(xì)胞是異質(zhì)的,隨后根據(jù)細(xì)胞的表型對(duì)它們進(jìn)行富集。

  • 細(xì)胞培養(yǎng)板的粘附性:根據(jù)對(duì)涂有不同基質(zhì)的細(xì)胞培養(yǎng)板表面的粘附性來區(qū)分神經(jīng)細(xì)胞的亞型。
  • 差速梯度離心:神經(jīng)干細(xì)胞呈密度梯度分布,可單獨(dú)收集。梯度是通過使用不同的試劑形成的,包括percoll、蔗糖溶液和牛血清白蛋白。
  • 免疫淘選:根據(jù)細(xì)胞與先前涂有細(xì)胞表面抗體的細(xì)胞培養(yǎng)板的差異結(jié)合來分離細(xì)胞。
  • 熒光激活細(xì)胞分選 (FACS):根據(jù)核或細(xì)胞質(zhì)標(biāo)記的表達(dá)對(duì)細(xì)胞進(jìn)行分選。

什么是神經(jīng)球?

當(dāng)神經(jīng)干細(xì)胞以適當(dāng)?shù)拿芏蠕佋诤线m的低附著培養(yǎng)板中時(shí),將連續(xù)分裂以產(chǎn)生非貼壁的球形細(xì)胞簇,稱為神經(jīng)球。神經(jīng)球含有一小部分真正的神經(jīng)干細(xì)胞,而其余細(xì)胞則處于不同的分化階段5。

如何表征神經(jīng)干細(xì)胞?

神經(jīng)干細(xì)胞抗體可以根據(jù)三種神經(jīng)干細(xì)胞標(biāo)記物的表達(dá)來識(shí)別神經(jīng)干細(xì)胞:Nestin、Sox2和Musashi。此外,星形膠質(zhì)細(xì)胞和少突膠質(zhì)細(xì)胞還可以通過免疫細(xì)胞化學(xué)分別檢測分化譜系標(biāo)記物β-III-微管蛋白、GFAP和O1來鑒定。

用于繁殖神經(jīng)干細(xì)胞的培養(yǎng)基是什么?

無血清NSC擴(kuò)增培養(yǎng)基在補(bǔ)充L-谷氨酰胺和FGF-2的情況下用于維持神經(jīng)干細(xì)胞培養(yǎng)物。在適當(dāng)?shù)臈l件下,神經(jīng)干細(xì)胞應(yīng)該無限增殖。然而,建議進(jìn)行常規(guī)核型分析。

如何維持和增殖神經(jīng)干細(xì)胞?

神經(jīng)球6和單層培養(yǎng)物7均用于培養(yǎng)和擴(kuò)增神經(jīng)干細(xì)胞。然而,每種方法都有自己的優(yōu)點(diǎn)和缺點(diǎn):

神經(jīng)球培養(yǎng)單層培養(yǎng)
優(yōu)點(diǎn)
通過細(xì)胞間相互作用重現(xiàn)體內(nèi)條件,使
干細(xì)胞存活
易于研究單個(gè)
細(xì)胞水平的特性

一致的性能
缺點(diǎn)可變球體形成

營養(yǎng)物質(zhì)和生長因子的擴(kuò)散可能會(huì)在 3D 結(jié)構(gòu)
內(nèi)受到影響。


無法追蹤單個(gè)細(xì)胞
細(xì)胞暴露于均質(zhì)
環(huán)境

不模仿體內(nèi)條件

什么是神經(jīng)祖細(xì)胞?

神經(jīng)祖細(xì)胞是神經(jīng)干細(xì)胞的后代,可以分化成不止一種神經(jīng)細(xì)胞類型。然而,與神經(jīng)干細(xì)胞不同,它們的增殖和自我更新能力有限。

神經(jīng)干細(xì)胞如何分化為神經(jīng)元?

雙SMAD抑制是一種用于將NSC分化為神經(jīng)元的常用技術(shù)。這些神經(jīng)誘導(dǎo)介質(zhì)依靠小分子神經(jīng)誘導(dǎo)劑和補(bǔ)充劑來產(chǎn)生高度富集的終末分化TUJ-1/MAP2ab陽性末期神經(jīng)元群體。

神經(jīng)干細(xì)胞移植的潛在治療應(yīng)用有哪些?

將外源神經(jīng)干細(xì)胞或終末分化神經(jīng)細(xì)胞移植到宿主大腦中可以治愈多種神經(jīng)退行性疾病,如帕金森病、亨廷頓病、阿爾茨海默病、脊髓損傷、肌萎縮側(cè)索硬化癥和腦缺血8

參考資料:

1.Galli?R,?Gritti?A,?Bonfanti?L,?Vescovi?AL.?2003.?Neural Stem Cells.?Circulation Research.?92(6):598-608.?https://doi.org/10.1161/01.res.0000065580.02404.f4

2.Sanai?N,?Tramontin?AD,?Qui?ones-Hinojosa?A,?Barbaro?NM,?Gupta?N,?Kunwar?S,?Lawton?MT,?McDermott?MW,?Parsa?AT,?Manuel-García Verdugo?J,?et al.?2004.?Unique astrocyte ribbon in adult human brain contains neural stem cells but lacks chain migration.?Nature.?427(6976):740-744.?https://doi.org/10.1038/nature02301

3.Gonzalez-Perez?O,?Chavez-Casillas?O,?Jauregui-Huerta?F,?Lopez-Virgen?V,?Guzman-Muniz?J,?Moy-Lopez?N,?Gonzalez-Castaneda?RE,?Luquin?S.?2011.?Stress by noise produces differential effects on the proliferation rate of radial astrocytes and survival of neuroblasts in the adult subgranular zone.?Neuroscience Research.?70(3):243-250.?https://doi.org/10.1016/j.neures.2011.03.013

4.la Cruz?JO,?Ayuso-Sacido?A.?Neural Stem Cells from Mammalian Brain: Isolation Protocols and Maintenance Conditions.?https://doi.org/10.5772/32766

5.Reynolds?BA,?Rietze?RL.?2005.?Neural stem cells and neurospheres?re-evaluating the relationship.?Nat Methods.?2(5):333-336.?https://doi.org/10.1038/nmeth758

6.Reynolds?B,?Weiss?S.?1992.?Generation of neurons and astrocytes from isolated cells of the adult mammalian central nervous system.?Science.?255(5052):1707-1710.?https://doi.org/10.1126/science.1553558

7.Theus?MH,?Ricard?J,?Liebl?DJ.?2012.?Reproducible Expansion and Characterization of Mouse Neural Stem/Progenitor Cells in Adherent Cultures Derived from the Adult Subventricular Zone.?Current Protocols in Stem Cell Biology.?20(1):2D.8.1-2D.8.10.?https://doi.org/10.1002/9780470151808.sc02d08s20

8.Casarosa?S,?Bozzi?Y,?Conti?L.?2014.?Neural stem cells: ready for therapeutic applications?.?Molecular and Cellular Therapies.?2(1):31.?https://doi.org/10.1186/2052-8426-2-31

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