最近的研究表明，間充質(zhì)干細(xì)胞 (MSC) 因其免疫調(diào)節(jié)和再生特性以及實驗動物模型中有限的副作用，對于患病或受傷肺部的細(xì)胞治療非常重要。臨床前研究表明，MSC還通過調(diào)節(jié)其活性、增殖和功能對免疫細(xì)胞產(chǎn)生顯著影響，而免疫細(xì)胞在多種肺部疾病的發(fā)病機(jī)制中起著重要作用。

間充質(zhì)干細(xì)胞在治療肺部疾病中進(jìn)展；從研究到臨床

近日，浙江大學(xué)聯(lián)合悉尼大學(xué)生物醫(yī)學(xué)工程學(xué)院、德克薩斯A&M大學(xué)在《Am J Stem Cells》期刊雜志發(fā)表了一篇“基于間充質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞的肺部疾病療法；從研究到臨床”的文獻(xiàn)綜述。綜述討論了近期臨床和臨床前研究中關(guān)于間充質(zhì)干細(xì)胞在治療一些常見且研究較為深入的肺部疾病方面的作用的關(guān)鍵研究成果。

成果表明干細(xì)胞技術(shù)不僅在治療肺部疾病方面展現(xiàn)了巨大的潛力，同時它也正在成為治療各種疑難性/難治性疾病的新方式。

介紹

間充質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞 (MSC) 是一種分布廣泛、具有自我更新能力的多能細(xì)胞群，常用于各種臨床試驗（表格1) 因其再生能力而被用于細(xì)胞療法。此外，間充質(zhì)干細(xì)胞的治療潛力源于其能夠分化成許多不同類型的細(xì)胞、在體外能夠快速增殖、免疫原性降低以及能夠分泌多種可用于組織修復(fù)和再生的生物元素。盡管MSC在體外共培養(yǎng)體系中的免疫原性較低，但它們?nèi)匀豢梢砸l(fā)免疫反應(yīng)。

此外，MSC可對氧濃度、pH值的變化和微環(huán)境中的其他變化作出反應(yīng)，產(chǎn)生多種營養(yǎng)和免疫調(diào)節(jié)因子，這些因子在組織修復(fù)和再生中起重要作用。間充質(zhì)干細(xì)胞可以從多種來源分離并用于臨床前和臨床應(yīng)用。

ClinicalTrials.gov 標(biāo)識符	病癥或疾病	干預(yù)/治療	實際入組人數(shù)	主要終點	主要結(jié)果測量
NCT03137199	哮喘	同種異體人類間充質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞 (hMSCs)	3名參與者	輸注后第4周	治療期間出現(xiàn)嚴(yán)重不良事件的參與者人數(shù)
NCT02192736	哮喘	臍帶間充質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞的營養(yǎng)因子	20名參與者	1個月	發(fā)生不良事件的患者人數(shù)
NCT01902082	急性呼吸窘迫綜合征（ARDS）	同種異體脂肪來源的 MSCs	20名參與者	從治療開始第 0天至第28天	比較間充質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞治療組和安慰劑組的不良事件
NCT01385644	特發(fā)性肺纖維化 (IPF)	胎盤間充質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞 (MSC)	8名患者	MSC輸注后6 個月	與基線相比，用力肺活量 (FVC) 評估的肺功能百分比變化
NCT02013700	特發(fā)性肺纖維化 (IPF)	同種異體成人人類間充質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞 (hMSC)	9名參與者	輸液后一個月	任何治療引起的嚴(yán)重不良事件 (TE-SAE) 的發(fā)生率
NCT01919827	特發(fā)性肺纖維化 (IPF)	源自骨髓的自體間充質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞	17名患者	最長12個月	出現(xiàn)不良副作用的參與者人數(shù)

多種組織、器官和液體（如骨髓、羊水、脂肪組織、胎盤、臍帶血、皮膚和肺）均可用于分離MSC。這些特性使MSC成為修復(fù)和再生病變肺部的主要細(xì)胞類型。培養(yǎng)的MSC可以抑制免疫反應(yīng)，并分化為II型肺泡上皮細(xì)胞（AT2）。此外，MSC既能介導(dǎo)組織再生，又能抑制炎癥，這是其用于治療多種主要呼吸系統(tǒng)疾病的基礎(chǔ)，例如特發(fā)性肺纖維化 (IPF)、哮喘、慢性阻塞性肺病 (COPD) 和急性呼吸窘迫綜合征 (ARDS)?。

由于MSC具有強(qiáng)大的抗炎和免疫抑制作用，它在肺部疾病方面具有明顯的臨床意義。許多最近的臨床和研究表明，MSC是治療多種常見肺部疾病的有前途的方法。

間充質(zhì)干細(xì)胞在治療肺部疾病中進(jìn)展：從研究到臨床

因此，本文的目的是回顧和討論最近臨床和臨床前研究中關(guān)于間充質(zhì)干細(xì)胞在治療常見肺部疾病方面的作用的關(guān)鍵研究成果。

• 我們在本文中擴(kuò)展了討論范圍，包括基于間充質(zhì)干細(xì)胞的治療已深入研究的肺部疾病的潛在機(jī)制。
• 此外，我們回顧了間充質(zhì)干細(xì)胞在減輕肺損傷/炎癥和促進(jìn)損傷后肺泡細(xì)胞再生方面的近期應(yīng)用。
• 我們還描述了基于間充質(zhì)干細(xì)胞的療法在治療肺炎、ARDS、COPD、哮喘和纖維化等主要肺部疾病中的作用。

間充質(zhì)干細(xì)胞治療肺部疾病的機(jī)制

01、間充質(zhì)干細(xì)胞具有強(qiáng)大的旁分泌和免疫調(diào)節(jié)作用，通過旁分泌作用分泌多種蛋白、小肽、核酸等來介導(dǎo)對炎癥反應(yīng)的抑制作用。

在治療感染性肺部疾病的過程中，通過免疫調(diào)節(jié)作用，間充質(zhì)干細(xì)胞可發(fā)揮抗炎、抗凋亡以及抗微生物作用，能有效的保護(hù)肺內(nèi)皮和肺泡上皮細(xì)胞，增強(qiáng)肺泡液清除，抑制肺纖維化。

自新冠疫情暴發(fā)以來，國內(nèi)國外發(fā)表的多項關(guān)于間充質(zhì)干細(xì)胞治療新型冠狀病毒肺炎的臨床研究也都證實了間充質(zhì)干細(xì)胞具有抗炎和免疫調(diào)節(jié)功能，能抑制重癥患者體內(nèi)由冠狀病毒引發(fā)的細(xì)胞因子風(fēng)暴，改善患者肺部纖維化，促進(jìn)肺組織損傷修復(fù)，顯著降低新冠肺炎的死亡率，利用間充質(zhì)干細(xì)胞治療新型冠狀肺炎重癥患者效果顯著。

多項臨床研究均顯示，間充質(zhì)干細(xì)胞治療在抑制炎癥風(fēng)暴，改善和修復(fù)肺部損傷情況有明顯的積極作用，同時安全性和有效性都得到了初步驗證。

02、間充質(zhì)干細(xì)胞可以通過分泌受體拮抗因子IL-1來改善肺部纖維化，并且間充質(zhì)干細(xì)胞還可以分泌大量促血管生成因子和抗細(xì)胞凋亡因子包括bFGF、VEGF、PlGF、MCP-1等，表明間充質(zhì)干細(xì)胞可以幫助毛細(xì)血管結(jié)構(gòu)的重生成和抵抗內(nèi)皮細(xì)胞的凋亡。

目前特發(fā)性肺纖維化的治療效果并不是很理想，診斷后患者的平均生存周期只有3-5年。而間充質(zhì)干細(xì)胞的治療則為這些飽受疾病折磨的患者帶來了新的希望。

針對特發(fā)性肺纖維的特征，即間質(zhì)炎癥和上皮細(xì)胞損傷，間充質(zhì)干細(xì)胞表現(xiàn)出抑制連續(xù)的損傷和改善肺部功能的效果，到目前為止，來自臨床前動物實驗的數(shù)據(jù)給人極大的鼓舞和希望，并且臨床試驗中未報告嚴(yán)重不良事件，再次表明間充質(zhì)干細(xì)胞移植治療特發(fā)性肺纖維化的安全性和可行性。

03、干細(xì)胞，是人體自然的“治愈細(xì)胞”，它們能減少人體內(nèi)的炎癥反應(yīng)。而炎癥是造成很多疾病的根源，所以，通過利用自己的細(xì)胞減少炎癥非?？尚?，且安全無副作用。

干細(xì)胞通過靜脈輸注等方式補(bǔ)充進(jìn)患者身體后，會在體內(nèi)循環(huán)到心臟，然后從心臟再到肺部。

這些進(jìn)入到肺部的干細(xì)胞就會自主趨向炎癥反應(yīng)高發(fā)的地方，發(fā)揮修復(fù)和控制炎癥的功效。干細(xì)胞可以釋放各種因子，來抵抗和抑制炎癥反應(yīng)，并能再生新的細(xì)胞、組織，來有效修復(fù)肺部損傷，恢復(fù)肺部功能。

間充質(zhì)干細(xì)胞在治療呼吸系統(tǒng)疾病方面的治療潛力

由于肺泡上皮屏障和肺泡 II 型 (AT2) 的破壞是肺部疾病患者的主要特征，因此 MSCs 在治療呼吸系統(tǒng)疾病中的應(yīng)用是一個熱門且有趣的研究課題。本綜述的以下部分將描述基于 MSCs 的治療幾種主要肺部疾病的潛力。

間充質(zhì)干細(xì)胞治療哮喘的臨床應(yīng)用

哮喘是一種主要的慢性炎癥性肺部疾病，其特征是氣道慢性炎癥、支氣管黏膜腫脹和黏液分泌增加。為了應(yīng)對氣道炎癥，活性肥大細(xì)胞和嗜堿性粒細(xì)胞會分泌多種趨化因子和炎癥細(xì)胞因子，包括IL-6、IL-1β、TNF-α和IL-4，以促進(jìn)多種細(xì)胞類型在肺中的積聚，例如循環(huán)嗜酸性粒細(xì)胞、中性粒細(xì)胞和CD4+ Th2細(xì)胞。

活性中性粒細(xì)胞和嗜酸性粒細(xì)胞可釋放多種基質(zhì)降解酶和細(xì)胞因子，通過促進(jìn)支氣管收縮、細(xì)胞外基質(zhì)沉積和上皮層降解來誘導(dǎo)支氣管高反應(yīng)性和氣道重塑。此外，CD4+Th2細(xì)胞可以IL-5依賴的方式增強(qiáng)嗜酸性粒細(xì)胞的活化，并以IL-3依賴的方式促進(jìn)氣道的高反應(yīng)性以及杯狀細(xì)胞的化生（圖1）。

A. MSCs治療哮喘可以增加TGF-beta和IL-10，但減少細(xì)胞因子IL-4、IL-5和IL-13。

B. 使用MSCs治療ARDS可導(dǎo)致IL-4、IL-5和IL-10增加，但減少TNF-alpha、IL-1和IL-6。

C. MSCs治療IPF可減少膠原蛋白、活化成纖維細(xì)胞和促炎細(xì)胞因子的沉積。

D. 使用MSCs治療COPD可減少TNF-alpha、IL-8和炎癥反應(yīng)，并減輕肺氣腫。

多項臨床研究已測試了MSC療法對哮喘患者的安全性和有效性。

一項臨床試驗NCT03137199測試了同種異體BM-MSC治療哮喘的安全性。該試驗涉及向兩組接受不同劑量的哮喘患者（共6名患者）靜脈注射BM-MSC。每4周評估和測試一次肺容量和功能、外周嗜酸性粒細(xì)胞增多和呼吸困難以及生活質(zhì)量。

1期臨床試驗NCT03137199于2020年終止。有趣的是，NCT02192736臨床研究也在20名哮喘成人患者中測試了同種異體hUC-MSC衍生營養(yǎng)因子 (MTF) 等MSC衍生因子的安全性和有效性。1期臨床試驗NCT02192736也于2020年完成。

間充質(zhì)干細(xì)胞治療的肺炎和急性呼吸窘迫綜合征緩解

ARDS（急性呼吸窘迫綜合征）是一種嚴(yán)重的肺部損傷，由于肺泡上皮屏障被破壞，液體積聚在肺內(nèi)。ARDS的進(jìn)展通常與其他生理變化有關(guān)，例如炎癥細(xì)胞浸潤和間質(zhì)水腫，并可導(dǎo)致急性呼吸衰竭。這種呼吸衰竭的特征是基質(zhì)沉積增強(qiáng)以及II型肺泡細(xì)胞、成纖維細(xì)胞和肌成纖維細(xì)胞增殖增加。

如果不進(jìn)行藥物治療，ADRS可能危及生命，死亡率很高（34-44%）。值得注意的是，自2019年以來，SARS-CoV-2病毒感染一直是ADRS的主要原因。這種感染可破壞肺泡上皮細(xì)胞并誘導(dǎo)促炎細(xì)胞因子的分泌。

在一些臨床前研究中，MSC和MSC衍生的分泌蛋白組均已用于治療ARDS。由于革蘭氏陰性菌感染通常會導(dǎo)致ARDS發(fā)展，MSC可用于以旁分泌方式改善由LPS誘發(fā)的ARDS小鼠模型中肺泡的炎癥，而無需直接細(xì)胞接觸。

• 從機(jī)制上講，MSC可以通過IL-10依賴的方式介導(dǎo)炎性TNF-α表達(dá)水平的降低和中性粒細(xì)胞流入肺組織。此外，在ARDS損傷的肺中，MSCs可以通過分泌某些類型的生長因子和其他分子，如角質(zhì)形成細(xì)胞生長因子 (KGF)、HGF、血管內(nèi)皮生長因子 (VEGF)、血管生成素-1、白細(xì)胞介素 1 (IL-1) 受體拮抗劑 (IL-1RN)、前列腺素 E2 (PGE2)，以及清除氧化物和自由基，促進(jìn)AT2細(xì)胞再生和肺泡上皮屏障的修復(fù)（圖1）。

間充質(zhì)干細(xì)胞治療急性呼吸窘迫綜合征的效力取決于某些免疫調(diào)節(jié)因素，這些因素可以降低MSCs向AT2樣細(xì)胞的分化。例如，研究表明，microRNA-615-3p和microRNA-155-5p可以調(diào)節(jié)免疫細(xì)胞的活性和細(xì)胞因子的產(chǎn)生，而過表達(dá)的microRNA-615-3p或microRNA-155-5p能夠通過Wnt/β-catenin通路減弱MSCs向AT2細(xì)胞的分化。

此外，間充質(zhì)干細(xì)胞的治療潛力已在多項臨床試驗中得到評估（表格1) 通過測量ARDS的生物標(biāo)志物（例如 IL-6、IL-8和SP-D）來治療ARDS。

其中一項臨床試驗由Fizsimmons等人進(jìn)行，表明單獨靜脈輸注同種異體骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞 (BM-MSC) 可使9名ARDS患者耐受，且未出現(xiàn)劑量限制性毒性或臨床不穩(wěn)定性，并顯著減少肺損傷。

臨床研究表明，輸注最多300萬個細(xì)胞/千克MSC不會升高促炎性細(xì)胞因子水平，同時會暫時抑制促炎性細(xì)胞因子，這表明與先天免疫相關(guān)的機(jī)制。I期和II期臨床研究也評估了間充質(zhì)干細(xì)胞移植治療中度至重度ARDS的安全性和有效性。

基于間充質(zhì)干細(xì)胞治療特發(fā)性肺纖維化 (IPF) 的方法

與其他器官相比，肺臟的再生能力有限，這是眾所周知的特征之一。目前的藥物對肺纖維化無效。因此，F(xiàn)DA批準(zhǔn)的幾種治療藥物（如尼達(dá)尼布和吡非尼酮）只能減緩特發(fā)性肺纖維化患者肺功能的衰退。

IPF的發(fā)病機(jī)制與肺上皮細(xì)胞穩(wěn)態(tài)失衡有關(guān)。多項研究表明，肺泡上皮異常損傷可激活肺泡上皮細(xì)胞 (AEC) 分泌凝血、促纖維化和炎性細(xì)胞因子，這些細(xì)胞因子激活成纖維細(xì)胞增殖并分化為肌成纖維細(xì)胞，從而分泌形成細(xì)胞外基質(zhì) (ECM) 的蛋白質(zhì)。成纖維細(xì)胞增生、反復(fù)性肺損傷、AT2細(xì)胞凋亡增加、細(xì)胞外基質(zhì)沉積增強(qiáng)以及上皮-間質(zhì)細(xì)胞相互作用異常均已被多項臨床研究確認(rèn)為IPF病理改變。上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化可破壞肺結(jié)構(gòu)，導(dǎo)致纖維化進(jìn)展和肺功能衰竭。然而，引發(fā)IPF的因素仍然未知，目前正在研究中，包括可引起AT2細(xì)胞功能障礙、從而導(dǎo)致纖維化的環(huán)境和遺傳因素。

MSCs被廣泛認(rèn)為是特發(fā)性肺纖維化 (IPF) 的潛在治療方法，因為它們可以促進(jìn)AT2細(xì)胞的生成，減少降解酶的分泌，并抑制肺部浸潤的免疫細(xì)胞產(chǎn)生促纖維化因子。有趣的是，MSCs的給藥可以通過抑制膠原積累、炎性細(xì)胞因子產(chǎn)生和成纖維細(xì)胞增殖來預(yù)防放射引起的肺纖維化。

間充質(zhì)干細(xì)胞治療肺纖維化的臨床試驗

MSCs用于各種臨床試驗（表格1) 因其在治療肺纖維化方面的安全性和有效性而受到高度重視。

例如，一項著名的臨床試驗 ( NCT01385644 ) 在其I期研究中重點研究了來自胎盤的間充質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞 (PL-MSC) 在治療特發(fā)性肺纖維化 (IPF) 中的治療和治愈潛力。在這項研究中，8名患者每公斤體重靜脈注射100萬或200萬個PL-MSC。參與研究的患者對兩種劑量（100萬或200萬個PL-MSC）的耐受性良好。

另一方面，PL-MSC注射對這些患者的IPF沒有影響。在另一項I期臨床研究 (NCT02013700) 中，9名IPF患者靜脈注射了2000萬、1億或2億個同種異體MSC，并觀察了近14個月。不幸的是，本研究中接受治療的患者中有2人死于IPF，另外5人報告了各種副作用。相比之下，支氣管內(nèi)注射來自脂肪組織的同種異體AT-MSC是一種安全的治療方法，可以改善IPF患者的健康和生活參數(shù)，并且在接受MSCs治療的兩年內(nèi)沒有引起這些患者嚴(yán)重的副作用。

2021年，一項針對輕度至中度IPF患者的I期多中心臨床試驗 ( NCT01919827 ) 評估了通過支氣管內(nèi)注入自體BM-MSC的可行性、有效性和安全性。該臨床試驗的結(jié)果表明，盡管通過支氣管內(nèi)注入的BM-MSC細(xì)胞不能立即在IPF患者中引起顯著的不利影響，但相當(dāng)多的患者在功能和臨床方面均經(jīng)歷了改善。

基于間充質(zhì)干細(xì)胞治療慢性阻塞性肺病

COPD（一種慢性阻塞性肺病）是一種慢性炎癥性疾病，可導(dǎo)致肺部氣流阻塞。COPD的定義是肺實質(zhì)惡化導(dǎo)致肺氣腫，終末支氣管惡化導(dǎo)致肺部阻塞性支氣管炎，以及由于有害氣體或顆粒物導(dǎo)致氣流受限。導(dǎo)致 COPD發(fā)展的其他變化包括氧化應(yīng)激的幾種改變、浸潤肺部的免疫細(xì)胞以及活性蛋白酶與其抑制劑之間的平衡。吸煙史、氣道高反應(yīng)性和父母哮喘史都是COPD發(fā)展的主要危險因素。體外研究表明，吸煙也會影響吸煙者COPD的免疫調(diào)節(jié)能力。

間充質(zhì)干細(xì)胞治療慢阻肺病的作用機(jī)制

由于MSC具有抑制有害免疫反應(yīng)、維持氧化穩(wěn)態(tài)和控制降解基質(zhì)的酶活性的獨特能力，因此在多項實驗和臨床研究中已顯示出治療COPD的潛力。在通過彈性蛋白酶滴注或香煙煙霧暴露誘發(fā)的COPD動物模型中，輸注脂肪組織-MSC和BM-MSC顯示出對COPD治療安全且有希望的結(jié)果?；贛SC的治療還可以減少支氣管周圍、肺泡隔和血管周圍間質(zhì)中的炎癥細(xì)胞數(shù)量。

間充質(zhì)干細(xì)胞治療慢性阻塞性肺病的臨床試驗

對62名COPD患者進(jìn)行同種異體人類間充質(zhì)干細(xì)胞治療可以抑制炎癥，因為這些患者的血清C反應(yīng)蛋白水平降低 。然而，與未接受治療的COPD患者相比，這些治療并沒有顯著改變肺功能或生活質(zhì)量指標(biāo)。

值得注意的是，另一項臨床研究 (ISRCTN70443938) 表明，系統(tǒng)性給予hUC-MSC可以改善COPD患者的生活質(zhì)量。

此外，Hoang等人最近進(jìn)行的一項研究為COPD患者建立了同種異體hUC-MSCs（I/II 期）匹配病例對照試驗。

間充質(zhì)干細(xì)胞在治療肺病中的應(yīng)用最新進(jìn)展

近三年來，間充質(zhì)干細(xì)胞在肺部疾病和研究中的應(yīng)用進(jìn)展迅速。此外，外泌體和細(xì)胞外囊泡在呼吸系統(tǒng)疾病中的應(yīng)用也受到了越來越多的關(guān)注。例如，來自MSC的外泌體miR-7704被用于調(diào)節(jié)實驗性急性肺損傷。這一發(fā)現(xiàn)有助于更好地了解外泌體miRNA在肺部炎癥性疾病中的治療潛力。

值得注意的是，基于間充質(zhì)干細(xì)胞的療法有望通過膽堿能抗炎途徑緩解衰老和急性呼吸窘迫綜合征。此外，MSC衍生的細(xì)胞外囊泡可以重新編程ARDS疾病模型中的巨噬細(xì)胞，并在調(diào)節(jié)COVID-19誘發(fā)的缺血事件后的炎癥反應(yīng)、治療急性肺損傷和急性呼吸窘迫綜合征以及治療COVID-19疾病方面具有潛在益處。

最近的臨床試驗（表格1) 評估了脂肪來源的間充質(zhì)干細(xì)胞治療嚴(yán)重細(xì)菌性肺炎的有效性和安全性。 他們發(fā)現(xiàn)這些干細(xì)胞在這種嚴(yán)重肺炎中耐受性良好。 同樣，MSCs在其他呼吸系統(tǒng)疾病患者（如COPD、ARDS和COVID-19患者）中的治療選擇也有充分的報道。

有趣的是，最近的一項I期研究評估了同種異體MSC輸注在囊性纖維化患者中的耐受性和安全性，發(fā)現(xiàn)同種異體MSC靜脈輸注耐受性良好且安全。此外，華通氏膠衍生的MSCs是肺纖維化患者的潛在療法。值得注意的是，用MSC或MSC衍生的細(xì)胞外囊泡治療新生兒可改善肺結(jié)構(gòu)、減少肺部炎癥、減輕肺纖維化、提高存活率，并治療支氣管肺發(fā)育不良。

最終結(jié)論和未來方向

MSCs具有免疫調(diào)節(jié)和再生特性，并且在實驗動物模型中副作用有限，因此是疾病和/或受損肺部的細(xì)胞療法所必需的。免疫細(xì)胞在多種肺部疾病的發(fā)病機(jī)制中起著關(guān)鍵作用。MSCs通過調(diào)節(jié)這些免疫細(xì)胞的活性、增殖和功能對其產(chǎn)生顯著影響。MSCs可以抑制肺部浸潤的免疫細(xì)胞和有害的免疫反應(yīng)。

總之，基于干細(xì)胞的肺部疾病治療方法正在持續(xù)進(jìn)步，而且發(fā)展速度很快，包括特發(fā)性肺纖維化、哮喘、慢性阻塞性肺病和其他疾病。事實上，臨床前研究積累的數(shù)據(jù)和結(jié)果表明 MSC 在這些疾病中具有治療潛力。一些早期臨床試驗表明MSC給藥是安全的，這些試驗中幾乎沒有報告不良反應(yīng)。

這項研究將對MSC應(yīng)用產(chǎn)生重大影響，因為迄今為止，人們對移植MSC的命運知之甚少，而且很少有臨床試驗顯示患者的臨床改善時間超過12個月。還需要對移植MSC在較長時間后的生物分布進(jìn)行更多研究，以進(jìn)一步解釋MSC的長期臨床影響。

參考資料：Yuan D, Bao Y, El-Hashash A. Mesenchymal stromal cell-based therapy in lung diseases; from research to clinic. Am J Stem Cells. 2024 Apr 25;13(2):37-58. doi: 10.62347/JAWM2040. PMID: 38765802; PMCID: PMC11101986.

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