介紹

慢性肝病嚴重威脅全球公共衛(wèi)生，全球每年約有200萬人死于慢性肝病，其中近一半為肝硬化（LC）患者，其次是病毒性肝炎和肝癌患者。

LC是由各種病因的慢性肝病發(fā)展而來的，包括乙型肝炎病毒（HBV）感染、丙型肝炎病毒（HCV）感染、飲酒（AC）、非酒精性脂肪性肝病和自身免疫性肝病。當病情進展不受控制時，這些病因累積成為LC，即慢性肝病的終末階段，其特征是壞死性炎癥和纖維化過程。

臨床上，由于缺乏適用的治療策略加上患者依從性差，大多數(shù)LC患者死于失代償?shù)腖C及其并發(fā)癥。肝移植是治療肝癌的有效策略，但受限于昂貴的治療費用以及免疫排斥、反復感染等安全問題的風險。因此，制定有效的肝癌治療策略迫在眉睫。

間充質干細胞治療肝硬化的療效和安全性：長期生存率提升，肝功能明顯改善

間充質干細胞 (MSC) 主要來源于早期發(fā)育的中胚層，廣泛存在于真皮、滑液、骨膜、血液、胎盤、羊水、絨毛、肌肉、牙髓、乳汁、臍帶和骨髓等多種機體組織中。MSC因具有高度的自我更新能力和多向分化潛能，在治療各種組織損傷疾病方面已獲得國際共識。與傳統(tǒng)治療方法相比，MSC移植療法的優(yōu)勢包括免疫原性低、免疫調節(jié)、歸巢到損傷部位、組織修復能力，以及倫理問題較少。

最近，大量動物研究證明了 MSC在治療LC方面的有效性、安全性和可行性。更重要的是，臨床試驗顯示，輸注MSCs可以改善肝功能指標，且無明顯不良反應。

此外，研究表明MSCs還可以改善肝癌并發(fā)癥，如腹水、肝性腦病、自發(fā)性細菌性腹膜炎和肝功能衰竭。總之，MSC移植是肝癌治療的一種潛在策略。

近期，贛南醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院干細胞臨床轉化分中心在國際期刊雜志”Stem Cell Res Ther“發(fā)表了間充質干細胞治療肝硬化的療效和安全性：系統(tǒng)評價與薈萃分析的文獻綜述，綜述表明結果顯示，間充質干細胞輸注顯著改善了肝硬化患者的肝功能，MELD評分降低，ALB水平升高。值得注意的是，納入的研究均未報告顯著的不良反應，這表明間充質干細胞治療肝硬化是安全的。

在此，贛南醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院干細胞臨床轉化分中心篩選并提取了臨床試驗中有關MSCs治療肝癌的數(shù)據(jù)，旨在通過系統(tǒng)評價和薈萃分析嚴格評估 MSC移植治療肝癌的療效和安全性。根據(jù)不同的治療時間、細胞類型和細胞劑量進行亞組分析。總之，這些結果可能為MSC在LC治療中的臨床應用提供建議。

目的

雖然間充質干細胞治療肝硬化的療效和安全性已被多項研究證實，但目前間充質干細胞治療肝硬化的臨床病例較少，且研究結果缺乏一致性，本文旨在系統(tǒng)探討間充質干細胞治療肝硬化的療效和安全性。

方法

數(shù)據(jù)來源包括PubMed/Medline、Web of Science、EMBASE、Cochrane Library，時間范圍從建庫至2023年5月。文獻采用PICOS原則進行篩選，然后進行文獻質量評價，評估偏倚風險。最后提取各研究結局指標數(shù)據(jù)進行合并分析。評估的結局指標包括肝功能和不良事件。使用Review Manager 5.4進行統(tǒng)計學分析。

結果

共有11項臨床試驗符合入選標準。匯總分析結果表明間充質干細胞治療肝硬化后，主要指標和次要指標均有所改善。根據(jù)使用隨機效應模型的亞組分析，與對照組相比，間充質干細胞輸注顯著提高了2周、1個月、3個月和6個月的ALB水平，并顯著降低了1個月、2個月和6個月的MELD評分。此外，肝動脈注射有利于改善MELD評分和ALB水平。重要的是，所有納入的研究均未顯示任何嚴重不良反應。

詳細結果

搜索結果

經(jīng)過對4個數(shù)據(jù)庫的系統(tǒng)搜索，我們共檢索到2599篇文章，其中PubMed436篇，Embase 747篇，Web of Science1354篇，Cochrane Library62篇。篩選重復后，剩下1747篇文章。閱讀標題摘要后，1172篇文章因沒有相關主題而被排除，29篇文章是動物實驗模型，204篇文章是先前的評論和薈萃分析，32項研究不是RCT，58篇文章不是以英文發(fā)表的，252篇可能符合條件的文章被納入。然而，當查看全文時，216篇文章是沒有全文和相關數(shù)據(jù)的會議摘要，25項研究是沒有結果的臨床試驗注冊中心。因此，我們的薈萃分析納入了11篇文章。詳細的篩選和納入過程如圖1所示。

研究特點

納入的11項研究中，有2項研究分別招募了來自伊朗和韓國的患者。其余9項研究中有6項來自中國，3項來自埃及。所有研究均為隨機對照試驗。其中4項研究輸注了臍帶間充質干細胞（UC-MSCs），其余研究則輸注了骨髓間充質干細胞（BM-MSCs）。所有研究的樣本量從10到111不等，發(fā)表于2011年至2023年。輸注途徑主要為靜脈輸注和肝動脈注射，總劑量從4×10⁵到3.9×10⁷細胞/kg不等。LC的病因主要是HBV/HCV。表?1介紹了所納入研究的詳細特征。

納入研究	學習時段	國家	LC階段	設計	年齡(歲)	患者（慢性/慢性）	細胞類型	細胞劑量	總劑量/公斤體重（平均50公斤/人）	給藥途徑	跟進	主要觀察指標	信用證原因
Mohamadnejad 等人[ 23 ]	2007.7–2010.8	伊朗	ND	隨機對照試驗	18–65	11, 14	骨髓間充質干細胞	195×107個細胞	3.9×107個細胞/千克	手臂肘靜脈	3、12個月	MELD 評分、Child–Pugh 評分、ALB、INR、AST、ALT、	乙肝/丙肝
方等人[ 22 ]	2013.5–2017.3	中國	ND	隨機對照試驗	18–75	53, 50	臍血干細胞	（4.0–4.5）×108細胞，兩次	（1.6～1.8）×107個細胞/千克	靜脈	2,4,8,12,24,36, 48周	ALT、AST、ALB、TBIL、PT、MELD 核心、Child–Pugh 評分	乙型肝炎
Suk 等人[ 26 ]	2013.1–2015.11	韓國	Child–Pugh BC	隨機對照試驗	20–70	18，18，19	骨髓間充質干細胞	5×107細胞/ml 10ml兩次	1×107個細胞/千克	肝動脈	3、6個月	AST、ALT、TBIL、ALP、GGT、INR、MELD 核心、Child–Pugh 評分、ALB	交流
Salama 等人[ 25 ]	2010.6–2011.10	埃及	ND	隨機對照試驗	20–60	20，20	骨髓間充質干細胞	1×106細胞/kg體重單次	1×106細胞/千克	靜脈	2周，1，3，6個月	膽紅素、ALB、PC、INR、AST、ALT、	丙型肝炎病毒
El-Ansary 等人[ 21 ]	ND	埃及	Child–Pugh C	隨機對照試驗	30–60	10，15	骨髓間充質干細胞	1×106個細胞/公斤體重	1×106細胞/千克	靜脈	3.6個月	ALB、TBIL、MELD 評分	丙型肝炎病毒
彭等[ 24 ]	2005.5–2009.6	中國	ND	隨機對照試驗	15–75	105, 53	骨髓間充質干細胞	10毫升	英國	肝動脈	1,2,3,4,12, 24,36,48周	ALT、ALB、TBIL、PT、MELD 評分	乙型肝炎
白等人[ 28 ]	2009.3–2011.3	中國	Child–Pugh BC	隨機對照試驗	ND	15, 32	BM-跨國公司	1.0–11.2 ×107細胞/毫升。10毫升/小時	英國	肝動脈	1周,1,3,6,12,24個月	總膽紅素、白蛋白	乙肝/丙肝
Amer 等人[ 27 ]	2008.10–2009.6	埃及	Child–Pugh C	隨機對照試驗	45–60	20，20	骨髓間充質干細胞	2×107個細胞，單次	4×105細胞/千克	肝動脈	2周，1，2，4，6個月	Child–Pugh評分、MELD評分	丙型肝炎病毒
李等人[ 29 ]	2010.11–2013.2	中國	ND	隨機對照試驗	18–75	72, 36	臍血干細胞	ND	英國	ND	3年、5年	3年和 5 年SR	ND
石等人[ 30 ]	2010.10–2017.10	中國	ND	隨機對照試驗	18–65	111, 108	臍血干細胞	5×105個細胞/公斤體重	5×105細胞/千克	靜脈	2、4、8、12、24、48周、24、48、60、75個月	OSR，無HCC SR	乙型肝炎
張等人[ 31 ]	ND	中國	ND	隨機對照試驗	25–64	15, 30	臍血干細胞	5×105個細胞/公斤體重	5×105細胞/千克	靜脈	0、1、2、4、8、12、24、36、48周	總膽紅素、契尼、PTA、印度盧比	乙型肝炎

薈萃分析

共納入11篇符合條件的文章，采用隨機效應模型和描述分析進行薈萃分析，以MELD評分和ALB為主要指標，ALT、AST、TBIL和INR為次要指標，評價MSC對LC的療效，以不良事件（AE）為安全性指標。

主要指標

MELD評分

6項研究報告了MELD評分，MSC組174例患者，對照組232例患者，發(fā)現(xiàn)各研究的MELD評分尺度一致，因此選取WMD作為效果指標（圖2）。六項研究的MELD評分顯示出統(tǒng)計學上顯著的效應大?。▓D2)。但為了探討各種因素對MSCs治療對MELD評分療效的影響，對MELD評分進行了亞組分析。

ALB水平

7項研究報告了MSC組204例患者和對照組245例患者的ALB水平。由于研究間平均值差異較大。因此，采用隨機效應模型作為效應指標（圖3）。森林圖結果顯示，兩組之間存在統(tǒng)計學上的顯著差異（圖3）。為了探討各種因素對MSCs療效的影響，進行了ALB水平的亞組分析（圖4）。

終末期肝病模型亞組

終末期肝病模型的時間亞組

為了探討MSC輸注對輸注后不同時間點MELD評分的影響，我們對MELD評分進行了時間亞組分析（圖5）。匯總分析顯示，與對照組相比，MSC組MELD評分顯著降低。

終末期肝病模型給藥途徑亞組

納入文獻中MSC移植主要方式為靜脈注射和肝動脈注射，匯總分析顯示MSC組與對照組相比MELD評分明顯降低（圖6)。隨機效應模型亞組分析顯示，MSC組肝動脈途徑MELD評分顯著降低。然而，靜脈亞組無統(tǒng)計學差異（圖6）。

白蛋白水平亞組

白蛋白水平時間亞組

為了探討MSC輸注對輸注后不同時間點ALB水平的影響，對ALB水平進行了時間亞組分析。匯總分析顯示，與對照組相比，MSC組的ALB水平顯著改善（圖7）。 隨機效應模型亞組分析顯示，MSC組2周、1個月、3個月和6個月的ALB水平均顯著升高。而兩組間比較，1周和12個月均無統(tǒng)計學差異（圖7）。

給藥途徑白蛋白水平亞組

納入文獻中，MSC移植主要方式包括靜脈注射和肝動脈注射。匯總分析顯示，與對照組相比，MSC組ALB水平顯著升高（圖8）。隨機效應模型亞組分析顯示，MSC組顯著升高肝動脈途徑ALB水平。然而，靜脈亞組無統(tǒng)計學差異（圖8）。

白蛋白水平疾病亞組原因

為了探討不同病因對間充質干細胞療效的影響。我們對ALB水平進行了病因亞組分析（圖9）。數(shù)據(jù)顯示，無論是HBV-HCV組，還是AC組，治療組的ALB水平與對照組均無?統(tǒng)計學差異。發(fā)現(xiàn)兩種病因之間存在顯著的異質性（圖9）。

白蛋白水平劑量亞組

為了探討不同細胞劑量對間充質干細胞療效的影響，我們對ALB水平進行了劑量亞組分析（圖10)。根據(jù)注射的細胞總數(shù)，將研究分為兩個等級：低劑量（1×10⁶個細胞/千克）和高劑量（1.0×10⁷–3.9×10⁷個細胞/千克）。匯總分析顯示，與對照組相比，MSC組ALB水平無顯著升高。采用隨機效應模型的亞組分析顯示，低劑量亞組的ALB水平顯著升高，但高劑量亞組的ALB水平?jīng)]有顯著升高（圖10）。

次要指標

ALT水平

在本系統(tǒng)評價中，5項研究報告了MSC組157名患者和對照組220名患者的ALT水平。薈萃分析顯示，兩組之間的匯總效應大小不顯著。我們進行了亞組分析以使結論更加準確。對于ALT水平的時間亞組，匯總分析顯示ALT水平?jīng)]有差異。同樣，采用隨機效應模型進行的亞組分析表明，2周、1 個月、3個月、12個月內均無顯著差異。

AST水平

在本薈萃分析中，4項研究報告了MSC組98例患者和對照組100例患者的AST水平。森林圖結果顯示，兩組之間沒有統(tǒng)計學上顯著差異。我們進行了亞組分析以使結論更加準確。對于AST水平的時間亞組，匯總分析顯示兩組之間沒有差異。采用隨機效應模型進行亞組分析，結果顯示，兩組在2周、1個月、3個月和6個月。

TBIL水平

6項研究報告了MSC組193名患者和對照組234名患者的TBIL水平。數(shù)據(jù)顯示，兩組之間沒有統(tǒng)計學上顯著差異。為了使結論更準確，我們進行了亞組分析。對于TBIL水平的時間亞組，匯總分析顯示，與對照組相比，MSC組的TBIL水平顯著降低。采用隨機效應模型進行亞組分析顯示，MSC組1個月、3個月和6個月的 TBIL水平均顯著改善?。但兩組間比較顯示，1周，2周和12個月均未發(fā)現(xiàn)顯著變化。

INR水平

3項研究報告了MSC組48名患者和對照組47名患者的INR水平。數(shù)據(jù)顯示，兩組之間無統(tǒng)計學顯著差異。由于3項研究的隨訪時間點不一致，無法進行INR時間亞組分析。

不良事件評估

安全性應是MSCs治療后的主要考慮因素。我們評估了治療后出現(xiàn)的不良反應。嚴重不良反應很少見，最常見的情況是發(fā)燒，常規(guī)退燒藥可緩解。

結論

研究結果顯示間充質干細胞治療肝硬化是有效且安全的，可改善肝硬化患者的肝功能（如MELD評分下降、ALB水平升高），對肝硬化并發(fā)癥及肝細胞癌的發(fā)生有保護作用。雖然亞組分析結果可為臨床治療間充質干細胞的選擇提供參考，但仍需大量高質量的隨機對照試驗驗證。

參考資料：Lu W, Qu J, Yan L, Tang X, Wang X, Ye A, Zou Z, Li L, Ye J, Zhou L. Efficacy and safety of mesenchymal stem cell therapy in liver cirrhosis: a systematic review and meta-analysis. Stem Cell Res Ther. 2023 Oct 20;14(1):301. doi: 10.1186/s13287-023-03518-x. PMID: 37864199; PMCID: PMC10590028.

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