二十多年來，多能干細胞一直有望成為治療1型糖尿病患者的可再生β細胞來源。最近，研究人員通過一種穿孔封裝裝置優(yōu)化移植干細胞衍生組織的分化、存活和功能，取得了具有臨床意義的代謝益處，這種裝置在全身免疫抑制的保護下促進與受體血管的整合。盡管取得了這一成功，但旅程尚未結束，因為普遍治愈需要更大的β細胞質量。

近日，悉尼大學百年研究所和醫(yī)學與健康學院在期刊雜志《nature》上發(fā)表了一篇“Finishing the odyssey to a stem cell cure for type 1 diabetes”（完成干細胞治療1型糖尿病的歷程的文章）。

文章總結總結了最近的跨學科進展，這些進展可以最大限度地增加移植裝置內的功能性β細胞質量，并提供免疫特權環(huán)境，從而消除全身免疫抑制的需要。

2023年，期刊雜志《nature biotechnology》發(fā)表的一篇文章表示封裝的干細胞衍生β細胞能控制1型糖尿病患者的血糖，這項研究使得干細胞治療在治愈1型糖尿病的路上又更近了一步。

《自然》子刊：完成干細胞治療1型糖尿病的奧德賽之旅

本文將總結在實現(xiàn)基于細胞的血糖控制改善方面已經(jīng)克服的主要障礙，并強調這一重要的概念驗證臨床研究與大多數(shù)1型糖尿病患者的持久治愈之間的關鍵問題。

干細胞治療1型糖尿病的原理

胰島β細胞的自身免疫性破壞使1型糖尿病（T1D）患者終生依賴胰島素控制血糖水平。隨著時間的推移，處理不當會導致微血管和大血管并發(fā)癥，嚴重影響生活質量。遺憾的是，為減少這些長期高血糖并發(fā)癥而進行的強化降糖治療會增加低血糖事件的風險。

旨在用 “人工胰腺 “取代β細胞功能的技術解決方案可通過整合連續(xù)血糖監(jiān)測和自動胰島素輸送來改善血糖控制。然而，這些系統(tǒng)還無法與人類胰島提供的精妙血糖控制相媲美，T1D患者仍需承受慢性疾病的持續(xù)管理和費用負擔。

目前，恢復功能性β細胞質量的治療方法最終可消除對外源性胰島素的需求。事實上，將遺體胰島移植到免疫抑制的T1D受者體內已表明，可以實現(xiàn)良好的血糖控制，同時降低低血糖風險。胰島移植對個別T1D胰島受體的益處不應被低估，然而，供體組織的有限供應限制了這一策略的潛在影響，在包括美國在內的許多國家，仍只有臨床試驗參與者才能使用這一策略。相比之下，如果人類多能干細胞（hPSCs）能夠免受自身免疫攻擊，理論上可以對其進行擴增和分化，以恢復所有符合條件的T1D患者的β細胞功能。

總結：干細胞療法治療1型糖尿病正是從1型糖尿病的發(fā)病機制出發(fā)，從內分泌細胞和免疫細胞兩個方面，試圖恢復患者正常的產(chǎn)胰島素功能，改變患者異常的自身免疫狀態(tài)，繼而從根本上治愈1型糖尿病。

改進封裝策略，保護干細胞移植物

現(xiàn)在有了合適的細胞來源，防止移植排斥是基于hPSC療法面臨的最大挑戰(zhàn)之一。T1D的自身免疫性質給基于細胞的療法帶來了挑戰(zhàn)，因為免疫系統(tǒng)隨時準備破壞新移植的物質，即使它來自患者自身的干細胞。從尸體移植中可以看出，全身免疫抑制可以保護并維持不匹配的供體β細胞處于功能狀態(tài)。

此外，臨床移植顯示，約10,000個胰島當量/千克的功能性β細胞可消除對外源性胰島素的需求，為治療效果設定了明確的目標。遺憾的是，這種鈍性方法將對胰島素的依賴換成了持續(xù)的免疫抑制，從而增加了感染、某些癌癥和治療方案特異性毒性的風險。

人們一直致力于將移植物封裝在生物相容性材料中，既能防止免疫浸潤，又能使營養(yǎng)物質和廢物充分擴散，以支持β細胞的健康，從而消除全身免疫抑制的需要。盡管40多年前就已證明，微囊化足以在動物模型中保持胰島功能數(shù)周而無需免疫抑制，但在細胞不可滲透的材料中保持功能性β細胞團仍是一大挑戰(zhàn)。微囊化的胰島（單個胰島或小簇群）可分散到受體組織中，與宿主有較大的接觸面積。然而，不透水的屏障阻止了與血管的直接接觸，而血管產(chǎn)生的基底膜可能對β細胞的最佳功能至關重要。

由于細胞不透性材料必然會阻止β細胞與內皮細胞直接接觸，一些研究小組在細胞透性設備方面另辟蹊徑，其中包括Viacyte公司的VC-02設備。雖然VC-02的具體配置仍屬專利，但其主要特點似乎有助于臨床成功，即在另一層穿孔無紡布中包裹一層穿孔封裝膜。VC-02設備裝載了部分分化到PP階段的人類多能干細胞衍生胰腺內胚層細胞 (PEC)，被稱為PEC-Direct（圖1）。

在T1D患者全身免疫抑制的保護下，將部分分化的hPSC衍生PEC裝入裝置中。穿孔設計有利于內皮細胞的浸潤，而外部的無紡布則限制了纖維異物反應。成熟后，功能性β細胞占細胞總量的3%。?

使用PEC-Direct治療1型糖尿病的臨床經(jīng)驗

雖然大多數(shù)臨床經(jīng)驗與將尸體胰島移植到肝臟門靜脈有關，但臨床前模型已對皮下、網(wǎng)膜和肌肉內等其他部位進行了廣泛研究。這些部位可能會給胰島存活帶來額外的挑戰(zhàn)，因為現(xiàn)有的有限臨床數(shù)據(jù)表明，無囊肝外移植效果不佳。然而，在動物模型中，皮下移植的封裝hPSC衍生PP在4-6個月內分化為含有功能性葡萄糖反應性β細胞的組織。

在此經(jīng)驗基礎上，兩項平行的首次人體研究旨在優(yōu)化PEC-Direct皮下植入物的細胞劑量和穿孔結構，研究對象為少量T1D受者（n=1732；n=1533），結果表明，胰島素分泌細胞產(chǎn)生的標志物C肽可在移植后6個月在部分患者體內檢測到，并可持續(xù)到24個月。一部分患者在膳食刺激后C肽達到>30pM（6/24，注意有些人在兩項研究中都進行了分析），這一水平與T1D并發(fā)癥的減少有關。然而，沒有一人達到與改善代謝控制相關的200pM臨界值，也沒有人達到與尸體胰島接受者胰島素獨立性相關的1000pM水平。

作為參考，健康人餐后C肽水平在1000-3000pM之間。重要的是，觀察到的胰島素分泌可直接歸因于VC-02裝置，而非受者自身β細胞功能的恢復，因為在仔細研究過的兩名患者中，移除外植體后C肽水平?jīng)]有改善。雖然移植的PEC細胞與尸體胰島的胰島當量只能進行近似比較，但這些試點最多只能提供胰島素獨立性所需的移植量的一半。由于回收的裝置主要含有胰高血糖素+α細胞（16%），只有一小部分胰島素+β細胞（3%），因此移植細胞不足以改善血糖的二級指標也就不足為奇了。

無論如何，這些首次進行的人體研究證明了這種方法在高風險（無低血糖意識）患者中的整體安全性，所有嚴重不良事件都歸咎于免疫抑制方案或手術過程，這表明最大化移植規(guī)模和β細胞組成對臨床效果至關重要。

優(yōu)化的PEC直接移植可改善部分1型糖尿病患者的血糖控制

Keymeulen等人在一份為期1年的中期結果報告中提供了證據(jù)，證明hPSC移植即將為許多1型糖尿病患者帶來益處。

他們采用了適應性試驗設計，將移植量增加了2-3倍，所有裝置都采用了與之前試驗中最佳療效相關的穿孔模式和密度。移植受者的選擇標準與之前的試驗相似，要求T1D穩(wěn)定（>5年）、低血糖并發(fā)癥風險高（克拉克評分≥4）、移植前餐刺激C肽水平≤30pM。

在增加劑量和優(yōu)化設備配置后，3/10的受者在移植后6個月內的餐后C肽水平≥100pM，其中一人超過了200pM的閾值，具有代謝意義。

令人興奮的是，該受試者在目標血糖范圍內停留的時間（通過連續(xù)血糖監(jiān)測）得到了改善，這是一種具有臨床意義的功能衡量標準。

持久治愈1型糖尿病的途徑

通過在體外重現(xiàn)胚胎胰腺的發(fā)育過程，產(chǎn)生的胰腺前體顯然有可能在移植后的4-6個月內完成分化為功能性β細胞。

發(fā)育生物學的其他線索表明：內源性內分泌前體和血管之間存在特定階段的相互作用，影響著胰腺的分化。最初，內皮細胞誘導內分泌細胞分化，然后內皮細胞發(fā)出信號，增加局部血管網(wǎng)絡的密度和血管基底膜的沉積，從而促進β細胞的功能。

因此，β細胞通過與血管的相互作用參與了特化龕的構建，這種相互作用對隨后的β細胞成熟至關重要。雖然PEC-Direct裝置的穿孔設計允許內皮細胞浸潤，但這種血管網(wǎng)絡的生長需要時間，而且與受體成纖維細胞的競爭只被外部無紡布層部分阻擋（圖1），這表明對這些過程的機械控制存在局限性。

表1總結了PEC-Direct設備與其他細胞療法相比的優(yōu)缺點。

在此，我們重點介紹最近的進展，這些進展有助于最大限度地提高血管化β細胞的產(chǎn)量，并在最佳情況下提供免疫特異性龕，從而無需全身免疫抑制（圖2）。

免疫調節(jié)材料和細胞可用于為移植的PEC創(chuàng)建免疫特權生態(tài)位，并進一步阻止成纖維細胞浸潤。通過改善微環(huán)境并將其他胰腺細胞類型轉化為β細胞命運，可以潛在地增加β細胞數(shù)量。

基于hPSC的T1D療法的最終目標是在不需要全身免疫抑制的情況下提供長期的β細胞功能。含有PD-L155或FasL56等單個免疫調節(jié)因子的微凝膠的同種移植可對免疫功能正常宿主的移植物存活率產(chǎn)生深遠影響。

結論

經(jīng)過數(shù)十年的共同努力，我們已研發(fā)出第一種干細胞替代療法，該療法對1型糖尿病患者有臨床益處。各個領域的最新進展為這種慢性代謝疾病的終身治愈指明了方向。

參考資料：Hunault, L., Hesselson, D. Finishing the odyssey to a stem cell cure for type 1 diabetes. npj Metab Health Dis 2, 9 (2024). https://doi.org/10.1038/s44324-024-00014-5

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